地被月季组培快繁技术分析及试验研究

以MS为基本培养基,附加不同浓度的6-BA、NAA、IBA、KT等植物生长调节剂,对地被月季"猩红梅荻朗"品种的组培快繁技术进行了研究,同时进行了试管苗移栽基质筛选试验。结果表明:适宜的诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.10mg/L,腋芽萌发率达170%,平均芽高为2.6cm;增殖培养基以MS+KT0.5mg/L+NAA0.10mg/L效果最好,增殖系数达7.0,且芽生长健壮;最适宜的生根培养基为1/2MS+IBA0.05mg/L,生根率达96%,且根健壮发达。     

大马士革玫瑰组织培养技术研究

以大马士革玫瑰带腋芽的茎段为外植体,研究了不同浓度的植物生长调节剂组合对大马士革玫瑰无菌芽启动、增殖及生根的影响。结果表明:启动培养基以MS+6-BA1.5mg/L+IBA0.2mg/L为佳,腋芽诱导率最高,为75.0%;增殖培养基以WPM+6-BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L为佳,增殖系数为5.1,芽苗生长健壮;生根培养基以WPM+NAA0.1mg/L为佳,芽苗生根率最高,为96.3%,平均生根数5.5条。     

大别山冬青苗木的组织培养

以大别山冬青带腋芽幼嫩茎段为外植体,研究大别山冬青组织培养中外植体选择、芽的诱导、继代增殖和生根诱导技术.结果表明:大别山冬青的最适外植体来自1年生扦插苗的腋芽.运用正交试验筛选出大别山冬青腋芽诱导的培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+KT0.05 mg/L+NAA 0.05 mg/L+GA 30.1 mg/L,腋芽萌发速度快,萌发率高;继代增殖培养基为MS+6-BA 0.3g/L+NAA 0.02 mg/L+GA 30.3 mg/L,增殖系数达5.78;生根培养基为1/2MS+0.2 mg/L 6-BA+0.4mg/L IBA.     

窄冠白杨优良无性系“HN-1”快繁技术体系建立

以窄冠白杨优良无性系"HN-1"的幼嫩茎段为外植体,探索了丛生芽增殖、生根及移栽适宜条件,建立起组织快繁技术体系,研究结果表明:MS培养基可作为HN-1丛生芽增殖的基本培养基,细胞分裂素6-BA浓度为0.3mg/L时对丛生芽增殖的作用显著;适宜的增殖培养基为MS+6-BA 0.3mg/L+NAA 0.1mg/L+IBA 0.1mg/L+IAA 0.15mg/L;适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L+IBA 1.0mg/L;培养条件采用正常光照生根效果最好,生根率达71.1%;适宜的移栽基质为草炭、黄土、细沙容积比1∶1∶1,移栽苗成活率达93.8%。     

盐桦种子无菌萌发及快速繁殖研究

以盐桦(Betula holophila)种子为外植体,探讨不同植物激素GA、6-BA、IBA和NAA对种子萌发、试管苗增殖以及植株再生的影响,建立了一套盐桦离体培养技术体系。试验结果表明:启动最适培养方法为GA(2.0mg/L)溶液浸泡盐桦种子12h再转至MS_0培养基培养;增殖最适培养基为MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.2mg/L;生根最适培养基1/2MS+IBA0.3mg/L;在此体系中分化率可达100%,增殖系数达5.2,生根率100%。     

丽格海棠组培快繁技术体系的建立及优化

对丽格海棠离体快繁的关键技术作了进一步的优化,利用种子萌发的无菌幼苗,建立了丽格海棠的快繁技术体系,主要结果有:1/2MS+3%蔗糖的培养基是丽格海棠种子萌发的最适培养基,萌发率达72.7%.16种不定芽发生的培养基中,MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L最有利于幼叶不定芽的分化,不定芽数达10.6个/外植体;9种不定芽增殖培养基中,MS+6-BA0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L效果最优,诱导出的芽数多,增殖系数达6.8倍,且小苗健壮.在MS+IBA 0.2 mg/L+1.5%蔗糖为最佳生根培养基,根粗而壮.炼苗移栽后易成活,成活率达90%以上,上盆移栽后,3个月植株开出艳丽的花朵.     

“小仙女”观音莲工厂化组织培养技术研究

为提高"小仙女"观音莲的组培工厂化水平,以其顶芽为试材,对丛生芽诱导、丛生芽增殖及状态调整、生根等因素进行了研究。结果表明:最适宜单芽诱导丛生芽培养基为MS+6-BA2.5mg/L+NAA0.1mg/L,最适丛生芽增殖培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L,最适丛生芽增殖培养基为改良MS+6-BA1.5mg/L+NAA 0.1mg/L,最适生根培养基为MS+NAA0.4mg/L+IBA0.2 mg/L+活性炭0.5g/L+糖30g/L。     

菊花“满天星”的组织培养与快速繁殖

以菊花(Dendranthema morifolium)"满天星"茎段为外植体,在附加6-BA和NAA的MS培养基上,研究不同激素浓度组合对其不定芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:最适芽诱导培养基为MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.1 mg/L;最适增殖培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L,增殖系数为5.27;最适生根培养基为1/2 MS+NAA0.1 mg/L。     

风箱树组织培养研究

以风箱树(Cephalanthus occidentalis L.)带腋芽的茎段为外植体,探讨不同植物激素(6-BA、IBA、NAA)对试管苗增殖以及植株再生的影响,建立了一套风箱树离体培养技术体系。试验结果表明:启动最适培养基为MS0;增殖最适培养基为MS+6-BA 1.5mg/L+IBA 0.2mg/L;生根最适培养基为1/4MS0;诱导率可达73.3%,增殖系数可达3.55,生根率89.47%,移栽成活率可达到100%。     

金樱子离体培养植株高效再生体系的建立

以金樱子带芽茎段为外植体, 对消毒时间、基本培养基、激素配比等方面进行了研究.结果表明:选用浓度为0.1%HgCl2消毒5 min最佳;MS作为基本培养基腋芽萌发整体效果较好,萌芽率达到62.1%;最佳腋芽诱导培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,萌芽率达80.28%;最佳芽增殖和继代培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,增殖系数可达到4.42;最适生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg/L,生根率达61.34%.     

猴腿蹄盖蕨组织培养技术

以猴腿蹄盖蕨叶柄为外植体研究猴腿蹄盖蕨的组织培养技术。在1/2MS培养基中设置不同浓度IBA、NAA与6-BA组合,研究IBA、NAA和6-BA对猴腿蹄盖蕨叶柄组织培养的影响。研究发现,1/2MS+0.2 mg/L IBA+0.1 mg/L 6-BA为诱导愈伤组织的最佳培养基,诱导率达84%;1/2MS+0.2 mg/L IBA+0.2 mg/L 6-BA为愈伤组织的最佳分化培养基,分化率为86%;1/2MS+0.3 mg/L IBA为最佳生根培养基,生根率为100%,且根系分布均匀,根数多且生长健壮。     

橙花长寿花叶柄组织培养技术研究

以橙花长寿花叶柄作为外植体,对其进行不定芽诱导及增殖培养研究,结果表明:最适宜叶柄分化的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA2.0mg/L,最适合芽增殖的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.4mg/L,生根培养基为1/2MS+IBA0.2mg/L,试管苗移栽基质中成活率达98%。     

铁线莲‘Avant-Garde’组织培养及快速繁殖试验

以铁线莲品种‘Avant-Garde’为材料,进行了植物组织培养和快速繁殖试验。通过比较试验发现,使用WPM作为基本培养基的效果优于MS培养基。在此基础上,采用全因子设计,研究不同质量浓度的植物生长调节剂对铁线莲具节茎段芽苗增殖和幼苗生根的影响,并对结果进行了方差分析和邓肯测验,发现较高质量浓度(≥2.0 mg/L)的6-BA会抑制芽苗的生长;幼苗生根率随着NAA质量浓度(0.05—0.15 mg/L)的升高而增加,随着IBA质量浓度(0.2—1.5 mg/L)的升高而减少。试验筛选得到芽增殖最佳培养基配方为WPM+0.1 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA,增殖系数为2.83;最佳生根培养基配方为1/2 WPM+0.15 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA,生根率达到50%。     

霍山石斛组培丛生芽诱导增殖及生根技术

以霍山石斛无根试管苗为试材,研究了丛生芽诱导增殖和生根技术.丛生芽诱导增殖通过4因素3水平正交试验,筛选出的最适培养基为1/2MS 0.2 mg/LKT 0.2 mg/L NAA 0.3 mg/L 6-BA.4个因子对霍山石斛丛生芽诱导的影响顺序依次为:KT＞基本培养基＞6-BA＞NAA,其中,KT对霍山石斛丛生芽的诱导效果极为显著.添加不同浓度的生长素及香蕉泥进行生根诱导,其生根效果排序为:香蕉泥＞IBA＞NAA,最佳的生根培养基是MS基本培养基添加20%香蕉泥,生根率可达94.3%.     

牡丹花石榴的茎尖组织培养再生体系研究

以牡丹花石榴茎尖为材料,通过研究不同的激素配比对芽的增殖和生根的影响,探索牡丹花石榴的最适增殖培养基和生根培养基。结果表明:牡丹花石榴的最适增殖培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+IBA0.3 mg/L,其增殖系数达到3.5;最适生根培养基为1/2MS+NAA1.0 mg/L,其生根率达到80%。生根处理中初期暗培养对供试品种生根具有相当大的作用。     

尾叶桉优良无性系组培快繁研究

文章以尾叶桉(Eucalypt urophylla)优良新无性系的无菌组培苗为材料,MS培养基为基本培养基,研究6-BA、NAA不同质量浓度配比对尾叶桉无菌幼苗丛芽增殖率,以及生根粉种类、质量浓度、不同IBA和NAA配比对不同尾叶桉无性系生根率的影响.试验结果表明,当6-BA质量浓度为0.01 mg/L,丛芽增殖率在NAA质量浓度为0.01、0.1 mg/L时递增;而NAA质量浓度为1、5 mg/L时,则有利于生根;筛选出适宜尾叶桉优良无性系ZQUA10的增殖培养基为MS+0.01 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+6 g/L卡拉胶,增殖系数达到4.7;筛选出适宜尾叶桉优良无性系ZQUA13的生根培养基为1/2MS+0.5 mg/L ABT1+30 g/L蔗糖+6 g/L卡拉胶,生根率达到57.5%;筛选出适宜尾叶桉优良无性系ZQUB58的生根培养基为1/2MS+1 mg/L IBA+0.5 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+6 g/L卡拉胶,生根率达到100%.     

台湾牛樟组织培养技术研究

以牛樟(Cinnamomum kanehirae Hay)当年生幼嫩带叶茎段作为外植体,设计了以MS、WPM、White为基本培养基及6-BA、NAA、ABT1、IBA为生长调节剂的组织快繁研究。经过芽诱导、继代增殖、生根培养及炼苗移栽4个阶段的连续培养,最终获得牛樟幼苗。试验结果表明:芽诱导最佳培养基为WPM+1.0mg/L 6-BA+0.05mg/L IBA,诱导率最高达87%;芽继代增殖最佳培养基为WPM+2.5mg/L 6-BA+0.30mg/L IBA,增殖系数最高可达5.1;生根培养最佳培养基为WPM+0.5mg/L ABT1+0.05mg/L IBA,生根率最高达88%。     

木荷耐寒速生优良单株离体培养与植株再生

以筛选的20年生木荷耐寒速生优良单株具腋芽茎段为外植体,进行腋芽诱导、芽苗增殖及植株再生研究,结果表明:木荷腋芽在诱导培养基2/3 MS+1.0 mg/L 6-BA+0.02 mg/L IBA中,萌动启动速度快且正常伸长展叶,萌芽率达100%;在2/3 MS+2.0 mg/L 6-BA+0.04 mg/L IAA培养基中,腋芽能正常生长并增殖,平均有效芽数达6.2个;在1/2 MS+0.5 mg/L IBA+0.3 mg/L NAA生根培养基中培养30 d后,有89.9%的丛生芽生根,移栽成活率可达93.4%。     

中山杉微体快繁技术研究

以优良无性系中山杉301茎段为外植体,通过在MS或1/2MS培养基中添加不同浓度和比例的NAA、6-BA、IBA、KT对其进行芽诱导分化、增殖培养和生根诱导,以提升中山杉微体快繁技术研究水平。研究结果表明:以中山杉301带腋芽幼嫩枝条为外植体可以实现微体快繁。MS培养基中NAA含量较高时可以增加萌芽数量,6-BA含量过高对萌芽有抑制作用;诱导分化培养基配方以MS+NAA 0.2mg/L+6-BA 0.4mg/L效果最佳。增殖培养配方以MS+NAA 0.3mg/L+6-BA 0.4mg/L效果最佳,丛芽分化良好,增殖倍数3.8。相同浓度的IBA和NAA以1/2MS生根诱导数量远远高于MS培养基,生根诱导配方以1/2MS+IBA 0.3mg/L+NAA 0.2mg/L效果最好,较相同激素条件下的MS培养基生根率提高8%。     

黑金刚以芽繁芽组培技术研究

以黑金刚当年生嫩梢为材料,探讨黑金刚以芽繁芽组培的最佳培养基配方。结果表明:培养基MS+0.2mg/L NAA+1.0mg/L 6-BA有助于不定芽的形成,且不定芽生长好。增殖培养中培养基MS+0.2mg/L NAA+0.5mg/L 6-BA增殖系数较高,达2.8,且不定芽生长壮。在生根诱导中以1/2 MS+0.2mg/L NAA+1.0mg/L IBA组合的生根率较高且生根情况好。