中国水仙上一种球形病毒的研究Ⅱ.病毒提纯及其生化特性

 繁殖于昆诺阿藜(Chenopodium quinoa)、千日红(Gompherena globosa)及番杏(Tetragonia.expansa)上的病毒分离物,经PEG6000沉淀结合差速离心浓缩后,用Sepharose 4B柱层析法进行分离纯化,获得保持侵染活性的病毒纯化物;而且表明,用昆诺阿藜繁殖病毒,效果最优。紫外扫描测定,纯化病毒的最高吸收波长为258nm,最低吸收波长为244nm,A260/A280为1.515。分析超速离心测定,病毒粒体为单一沉降组分,S20.w约73S。SDS-PAGE结果表明,病毒衣壳蛋白亚基由一条分子量为27.88×10³±2.99×10³daltons的多肽组成。根据紫外吸收估计,病毒粒体中核酸含量约12-15%;RNaseA酶解及变性处理病毒核酸后琼脂糖变性电泳结果说明,病毒基因组为一条ssRNA。根据该病毒的生物学特性及生化特性,初步确认为一种新的病毒分离物,并定名为中国水仙条纹病毒(Chinese Narcissus Strip Virus,ChNSV),其密码程式为R/1:*/12-15:S/S:S/*。     

葡萄扇叶病毒的分离、鉴定、提纯及血清学研究

从表现扇叶和叶肉褪绿斑驳症状的先锋、葡萄园皇后和北醇的杂交单株中分离到3个与国外扇叶病毒(GFV)DIL分离物相似的GFY-DIL类似物。它们在昆诺藜、苋色藜、千日红和菜豆上表现症状。提纯病毒颗粒为直径约30nm的球形颗粒。在免疫双扩散试验中均与扇叶病毒抗血清形成完全融合的沉淀线。免疫电镜下病毒颗粒受扇叶病毒抗血清的修饰。利用三种间接异种动物抗体双夹心法和金黄色葡萄球菌蛋白A夹心酶联免疫吸附试验(PAS—ELISA)从感病的葡萄植株或组培苗叶片中检测了GF。间接异种动物抗休双夹心法能检测提纯GFV的最低浓度为1.6ng—8ng/ml。春季的芽和幼叶为合适的检测器官。     

利用植物病毒防治病害

五十多年前Mckinney等观察到用某些病毒的弱毒株系预先接种植物,随后再接种相关的强毒株时常常不表现强毒株系症状。以后,Salaman最先证实了可利用植物病毒防治病毒病害。这种现象称为“交互保护”。普遍观察到的强毒株系不能表现出症     

最新植物病毒属名一览表

从 1 995年ＩＶＴＣ第六个国际病毒分类报告至今 ,植物病毒的分类有了非常大的进展 :2 0 0 0年的第七个国际病毒分类报告中列出的植物病毒科从 1 995年的 1 0个增加到了1 5个 ,植物病毒属从 45个增加到了 73个 ,其中已归科的属从 3 1个增加到了 49个 ,未归到科的属从当时的 1 4个增加到了 2 4个 ,本文列出 71个植物病毒属的基因组、所属科、代表种的情况 ,另外两个属Ｐｓｅｕｄｏｖｉｒｕｓ(Ｐｓｅｕｄｏｖｉｒｉｄａｅ )和Ｍｅｔａｖｉｒｕｓ属(Ｍｅｔａｖｉｒｉｄａｅ)没有被列入表中 ,将对他们的特性作另外描述。植物病毒属名一览表Ｇｅ…     

亚洲植物病毒及其分布

1990年由中国、印度、印度尼西亚、马来西亚、日本、韩国、菲律宾、俄罗斯、泰国、中国台湾等亚洲10个国家及地区的植物病毒学者,共同编著了亚洲植物病毒志,(PLANT VIRUSES IN ASIA),著者参加了中国部分的编写,该书最近由印度尼西亚Gadiah Mada University Press 出版发行.     

进境植物病毒检疫之浅见

当今世界进入全球经济一体化的格局,进出口贸易来往频繁,进境植物数量成倍增长,仅以内陆的西安动植物检疫局统计,1993年起至今,每年的检疫业务量超过了建局后前10年(1981—1991年)的总和。在大量植物涌入国门之际,难以检测的植物病毒病随之潜入的机率大大增加。植物病毒病的检疫是植物病害检疫的一个重要组成部分,1992年我国对外公布的《进境植物检疫危险性病、虫、杂草名录》中,一、二类危险性病、虫、杂草84个,其中病毒13个;目前,植物检疫中具有潜在危险性病虫、杂草种类共368个,其中病毒类67个。番茄环斑病毒、南芥菜花叶病毒、蚕豆染色…     

昆明地区香石竹斑驳病毒的鉴定、提纯及抗血清制备

在昆明地区栽培的香石竹上发现了香石竹斑驳病毒,人工接种可局部侵染苋色藜、墙生藜、千日红及番杏,可系统侵染昆诺阿藜和美国石竹,分别造成褪绿斑、斑驳或坏死斑。经二轮ＰＥＧ（分子量６０００）沉淀,病毒提纯量约２２０ｍｇ／ｋｇ鲜组织。电镜观察病毒颗粒直径为２８ｎｍ,等轴对称。提纯物紫外扫描呈典型病毒核蛋白吸收峰,Ａ２６０／Ａ２８０值为１．５６。提纯病毒经４次免疫家兔,所得抗血清经试管沉淀测定效价为１∶４０９６,琼脂糖双扩散效价为１∶１０２４。     

应用DIBA检测植物病毒的研究

 点免疫结合测试法(Dot Immunobinding Assay,DIBA)检测提纯TMV、PVY、CMV的最低检出率分别达到0.184ng/ml、1.28×10³ng/ml、0.056ng/ml。检测感病叶片粗汁液的最高稀释度依次为1:819,200、1:102,400、1:819,200。其中,检测TMV的最低检出率及最高稀释度分别比Hibi(1985)[1]的报道高544倍和100余倍。检测PVY粗汁液的最高稀释度比Banttari(1985)的报道高15倍[2]。HRP-IgG、抗血清在所使用的稀释度范围内(1:1000-8000、1:500-4000)对结果没有明显影响。但检测PVY时,随着血清稀释度的提高最低检出率明显下降。利用HRP-A代替HRP-IgG可以获得更为理想的检测效果。改进的DIBA(暂称为DSA-DIBA)检测TMV时未发现有任何假阳性反应。DIBA检测PVY、TuMV、PRSV-T揭示了它们相互间有效远缘的血清学相关性。实验表明,DIBA是检测植物病毒专化、快速、简便、灵敏、经济的新方法。     

植物病毒的新分类与命名

植物病毒的新分类与命名吴朋王继伟（国家动植物检疫局１０００２６）随着近代生物学技术的发展，各寄主病毒发现的增多以及对其结构、特征研究的深入，人们对病毒的起源及分类的认识已日趋一致。由国际知名病毒学家组成的国际病毒命名委员会（１９７３年更名为国际病毒分...     

浅谈目前植物病毒检疫中存在的问题

目前,植物病毒的检疫工作,特别是血清学检测工作已在各港口所、各省市大专院校、农科院等单位普遍开展起来。很多单位为了实验的需要,自己制备抗血清,一些生物制品研究所也相继推出适应各种检测需要的试剂。下面就十几年的工作实践谈谈自己的看法。     

真菌传植物病毒的种类和主要特征

真菌传植物病毒的种类和主要特征阮义理（浙江省农业科学院病毒实验室杭州３１００２１）真菌传植物病毒的研究是当今植物病毒领域内的一个热门，国外有数家著名的实验室正在进行深入的探讨［１、２］。近年来真菌传植物病毒的危害显著加重，新的病毒种类不断被发现，已成...     

植物病毒新的分类与命名方法

植物病毒新的分类与命名方法陈建生宁玉霞（河南省许昌林科所，许昌４６１０００）国际植物病毒分类委员会（ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＣｏｍｍｉｔｅｅｏｎＶｉｒｕｓＴａｘｏｎｏｍｙ，ＩＣＴＶ）第九次大会１９９３年在英国格拉斯哥召开，综述了本次大会所承认事项...     

大麦黄花叶病毒(BaYMV)的提纯

 本文提出了一个改进了的大麦黄花叶病毒提纯方法。病大麦叶片在高浓度(0.5M)磷酸钾缓冲液pH7.0(内含0.1% ME,0.01M EDTA)中匀浆,经1/4体积四氯化碳澄清后,病汁液用6% PEG,3% NaCl和1% TritonX-100混合物沉淀,高浓度(0.5M)同种缓冲液(含0.5M尿素,0.1% ME和0.01M EDTA)悬浮,接着进行20%蔗糖垫(含0.3% Triton X-100)超迷离心去除寄主细胞成分,10-40%蔗糖密度梯度离心进一步纯化。所获得的BaYMv提纯制剂A260/A280,A260/A240比值分别为1.20和1.04,纯病毒产量约为5.5-8.0mg/kg病叶。提纯病毒制剂在电镜下看不到有寄主杂质存在。     

天然产物对植物病毒的抑制作用

本文简要介绍了自然界中含有病毒抑制剂的植物和微生物,以及天然产物对植物病毒产生抑制作用的有效成发和作用机理。     

利用核酸杂交诊断植物病毒

目前的病毒诊断方法包括费时的生物学测定法和血清试验。尽管血清试验灵敏快速,但不能检测全部的病毒性病原体。本文描述如何将核酸杂交技术应用到检测液点中的病毒从而克服上述问题,为灵活诊断系统挖掘潜力。     

对植物病毒检疫标准化框架的设想

对植物病毒检疫标准化框架的设想谷建夫，李宗文（天津动植物检疫局３００４５７）植物病毒检疫标准化即用统一的具有科学性的规程对进出境检疫物依法进行以植物病毒为检疫目标的检疫过程。标准化工作是植物病毒检疫达到快速、准确的关键，是贯彻《进出境动植物检疫法》的...     

植物病毒防治剂的作用机制

植物病毒病在植物病害中所占比例仅次于真菌,给农业生产造成很大威胁。由于病毒对植物的绝对寄生性,目前开发出的植物病毒防治剂的防效一般都低于６０％。研究植物病毒防治剂的作用机制,有利于发现防治剂的作用靶标,从而促进高效防治剂的开发。病毒对植物产生危害的过...