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本试验建立了微波消解-石墨炉原子吸收法测定兔皮中痕量镉的方法。采用微波消解技术,在阶梯升高温度和加热功率条件下,用硝酸和过氧化氢彻底消解兔皮样品,消解后的样品用石墨炉原子吸收分光光度法测定微量的镉。结果:镉浓度在0~60.0μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数镉r=0.999 8;最低检出限镉为0.036 5mg/kg;对样品进行8次重复性实验,其相对标准偏差为3.147%;镉回收率在97.0%~105.8%之间。该方法具有操作简便、测定快速、准确度高的优点,适合于兔皮中痕量镉的日常批量检测。 相似文献
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微波消解-冷原子吸收法测定虾粉中的汞 总被引:9,自引:0,他引:9
采用微波消解技术冷原子吸收法分析测定虾粉样品中的总汞.探讨了微波条件的选择、微波条件对回收率的影响以及使用微波与测汞仪时的注意事项.建立了用微波消解-冷原子吸收法测定虾粉中总汞的方法,样品回收率为98.3%~101%,RSD%为1.2%~2.1%. 相似文献
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为研究微波消解-火焰原子吸收法测定饲料中钾、钠、钙、镁、铁、锰、铜和锌8种元素含量的可行性分析,本实验采取微波消解法代替传统的干灰化法,加入氯化铯、硝酸镧作为消电离剂及掩蔽剂,各元素的质量浓度在一定范围内与吸光度值呈线性关系,而且线性相关系数(R2)均达到0.995以上,满足仪器的要求;曲线最低点可以做到0.10mg/L,最高点可以做到7.00mg/L;方法检出限为0.68~207mg/kg,方法重现性(RSD)均小于3%,质控样在质控范围内,通过对实际多种类样品的测定,结果的准确度和精密度均符合饲料国标要求。综上,微波消解-火焰原子吸收法是一种速度快、成本低的联合检测方式,可以用于不同类型的饲料中钾、钠、钙、镁、铁、锰、铜和锌8种元素含量的测定。 相似文献
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本文介绍了一种微波消解-火焰原子吸收法测定饲料中钙的方法,对样品处理、测定方法和最佳条件的选择进行了研究。在测定饲料样品时,由于基体引起的背景吸收比较严重,为此利用自吸进行背景校正,效果比较理想。同时进行高低浓度加标回收测定,低浓度加标回收率为96.7%,高浓度加标回收率为101%。证明该方法完全能满足检测工作需要。 相似文献
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利用微波消解样品一火焰原子吸收光谱法测定饲料样品中的铁、铜、锰、锌4种微量元素的含量,对微波消解的条件和原子吸收光谱测定的条件进行了优化.采用了加标回收和用本测定方法与国家标准方法进行比较相结合验证.获得较满意的准确度和精密度。 相似文献
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分别用干法灰化、湿法消解和微波消解3种方法消化技术溶样后,再用原子吸收(AAS)法测定奶粉中铁的含量。实际样品对比分析表明,微波消解的样品前处理技术具有良好的准确度,回收率为96%~106%,相对偏差(n=7)均小于2%。适于奶粉、米粉、豆粉等食品的快速分析。 相似文献
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采用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定家蚕幼虫体中6种金属元素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用微波消解-火焰原子吸收光谱法,测定家蚕幼虫体中Ca、Mg、Fe、Cu、Mn、Zn 6种金属元素含量。结果表明家蚕幼虫体中不仅含有大量的常量元素Ca和Mg,同时也含有丰富的人体必需微量元素Fe、Cu、Mn、Zn,Ca、Mg、Fe、Cu、Mn、Zn 6种金属元素在家蚕幼虫体中的质量比分别为1 907.122、1 319.753、35.109、4.133、6.592、74.116μg/g。因此认为家蚕幼虫体适于作为药食资源进行开发。 相似文献
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微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定9种中兽药散剂中铅含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定9种中兽药散剂中铅含量的方法。采用微波消解技术处理样品,对消解溶剂、微波条件以及石墨炉原子吸收法的测定条件进行了优化。结果表明,以HNO3+HClO4+H2O2(4+0.5+1,V+V+V)作为微波消解溶剂最佳,基体改进剂Pd(NO3)2可有效地消除基体的影响。此方法的线性范围为5.00~80.00 ng/mL(r=0.9978),检出限为0.39 ng/mL,添加回收率为87.1%~96.3%,相对标准偏差(RSD)为1.9%~6.9%(n=9),将该方法应用于9种中兽药散剂中铅含量的测定,结果令人满意。 相似文献
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通过采用火焰原子吸收光谱法测定硒元素的浓度进而计算亚硒酸钠含量,建立了亚硒酸钠维生素E注射液中亚硒酸钠含量的测定方法。实验表明,在5.00~40.00μg/mL范围内硒浓度与吸光度线性关系良好,r=0.999 57,模拟样品的平均回收率为97.8%,RSD为4.6%(n=6)。本法操作简便易行,精密度高,准确性好,可用于控制亚硒酸钠维生素E注射液中亚硒酸钠的含量。 相似文献
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[目的]对砂海星(Luidia quinaria von Martens)提取残渣进行营养成分分析,为砂海星资源的综合开发利用提供理论依据。[方法]水分、灰分、粗脂肪、蛋白质含量的测定参照国家标准中规定的方法进行;还原糖、总糖、多糖的测定采用3,5-二硝基水杨酸比色法;氨基酸的测定采用高效液相色谱法,色氨酸的测定参照国家标准中规定的方法进行;脂肪酸的测定采用气—质联用法;化学元素Ca、Mg、Fe、Pb、Mn、Zn、Cu、Ni、Co、Cr的测定采用原子吸收光谱法,Hg的测定采用原子荧光光谱法。[结果]砂海星提取残渣中水分含量为1.75%,灰分含量为81.40%,粗脂肪含量为0.67%,蛋白质含量为11.99%,还原糖含量为0.20%,总糖含量为2.16%,多糖含量为1.96%,总氨基酸含量为13.69%,脂肪酸中不饱和脂肪酸含量较少,化学元素中Ca、Mg、Fe含量较高。[结论]砂海星提取残渣营养成分含量丰富,具有较高的开发利用价值。 相似文献
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A simple method using tissue extraction of Copper (Cu) in 8M nitric acid for 45 minutes at 100 degrees C, followed by sample dilution and Cu quantitation by flame atomic absorption spectroscopy is described. The detection limit of the method is 16 micromol Cu/kg liver. The mean recovery of added Cu was 100.4%. This method for liver copper analysis correlated well with a method using nitric/perchloric acid digestion and atomic absorption spectroscopy (r2 = .986) and is faster, less expensive and less hazardous. 相似文献