短枝西洋参培植技术的研究

对青果期两年生西洋参＾１４Ｃ同化产物分配及根活力的测定表明,两年生西洋参于移栽前切除部分主根,后续生长中,参株发育正常,侧根及须根系发育良好,主根缩短;果期叶面喷施ＡＢＴ增产灵,能促进同产产物向根部转移,提高根系活力,尤其是提高侧根根系活力。可以认为,在培植短枝西洋参过程中,移栽前切除部分主根是一简便而有效的主要措施,而适时施用ＡＢＴ增产灵是必要的配套技术。     

苹果体细胞无性系变异的RAPD评估

以苹果栽培品种Gala试管苗叶片为材料 ,将叶片刺伤后接种于附加了BA1mg L、2 ,4 D 0 5mg L和NAA 5mg L的MS培养基 ,黑暗培养 7d后转移至附加BA1mg L的MS培养基 ,继续暗培养 40d ,97%叶片发生直接类型体细胞胚胎 ,单位叶片平均再生体细胞胚胎 2 5个。对来自同一植株上的前 3片展开叶中的 1片叶进行组织培养 ,再生得到 1 5株直接体细胞胚胎发生、植株再生后代。应用随机扩增多态性DNA(RAPD)分析技术 ,以供体 (原初供体 )为对照进行了供体和再生体间及再生体彼此之间体细胞无性系变异研究 ,没有观察到供体和再生体间及再生体彼此之间有DNA多态性 ;接着用同样的方法对上述 1 5株体细胞胚胎植株随机抽取 7个单株单叶进行培养 ,得到二代直接体细胞胚胎植株 ,分别从 7个单株单叶再生的二代植株中各随机抽取 1株 ,再次用RAPD方法进行原初供体和二代再生体间及二代再生体之间体细胞无性系变异分析 ,结果二代直接体细胞胚胎植株 5和引物OPF 0 6组合中出现一条多态带 ,其分子量约为 90 0bp,命名为OPF 0 690 0 ,重复 3次多态性稳定。结果表明 ,苹果离体叶片直接体细胞胚胎发生途径再生植株的体细胞无性系变异率接近自然变异率     

~(60)Coγ射线诱发梨的短枝型变异的探讨

本文对苹果梨、朝鲜洋梨辐射营养后代的短枝型变异进行了研究。研究结果表明:辐射有利于培育短枝型品种。在本试验范围内,辐射处理均有不同程度的矮化,而且与对照差异极显著。朝鲜洋梨较苹果梨对辐射处理更敏感。采用辐射诱变矮化型品种,可在V_1代直接进行选择。     

水分胁迫下短枝型桃叶片的水分利用效率和羧化效率研究

我国北方桃产区,特别是西北部,多为干旱和半干旱地区。因此,桃树生长发育关键期,特别是春季至初夏的干旱已成为制约其丰产优质的重要因素之一。如何选择抗旱种质资源,以达到提高有限水资源的利用效率,并实现丰产、优质、高效栽培的目标,是摆在人们面前的重要课题。桃树是我国北方重要的果树树种之一,仅山东省已发展到近10万公顷,在果品生产中的地位日益重要。桃短枝型品种是近几年才发展起来的,但目前在生产上应用还较少。超红短枝是当前保护地栽培的品种之一。由于棚内湿度较大,容易引起旺长和大量落果。其在干旱条件下的生理代谢与普通型品种有何差别,知之甚少。超红短枝的树冠紧凑,叶片大而厚,叶面积系数相对较小,新梢生长中庸,节间短,停长早旧。,水分消耗少,对干旱应该具有较高的生理适应性。     

苹果属(Malus)显性矮化主基因Dw的RAPD分子标记

以具兼性无融合生殖特性的优良苹果砧木平邑甜茶与主基因显性矮化资源“扎矮７６”杂交所获得的实生后代中的有性杂种群体为试材,采用集群分析法共筛选７３０个Ｏｐｅｒｏｎ随机引物或引物组合,获得２个与Ｄｗ基因连锁的ＲＡＰＤ标记,分别是Ｆ０４－８００和Ｆ０３－１１５０,且与Ｄｗ基因的连锁距离分别是１４．０ ｃＭ和２５．５ｃＭ。     

炭化苹果枝皮和木材对水中硝态氮和铵态氮的差异吸附

将苹果枝条的皮层和木材部分开后在450℃下低氧加热制得炭化枝皮和炭化木材,分析其超微结构及对铵态氮和硝态氮的吸附。结果表明,苹果枝皮比其木材部分的纤维素含量高,有更多的微观孔洞和沟壑,炭化后纵向沟壑和孔隙更发达。炭化枝皮对NH4+—N和NO3-—N的饱和吸附量分别为24.11,12.93mg/g,炭化木材的相应参数分别为22.24,11.99mg/g,炭化枝皮对NH4+—N和NO3-—N的吸附能力均比炭化木材的更强。两者对NH4+—N的吸附量比对NO3-—N的更大,吸附过程均能采用Freundlich和Langmuir等温吸附模型、准二级动力学模型和Elovich模型拟合。炭化枝皮的吸附能力比炭化木材更强,与其原料纤维素含量高及微观沟壑发达有关。     

两个苹果品种不同枝类叶营养含量年周期变化及营养诊断方法研究

通过对瓦里短枝和长富2号两个品种不同枝条类型叶片取样,测定分析了苹果树不同生育阶段叶片营养元素含量变化特征,为营养诊断采集标准叶样和指导施肥提供依据。结果表明,不同采样时期、 不同枝类叶片营养元素含量差异很大,以新梢停止生长期的各类枝条叶片营养元素含量最为接近。在年周期中,叶片营养元素含量变异系数从小到大顺序为营养枝＜中枝＜长枝＜短枝＜叶丛枝。常量营养元素含量周年变化幅度小于微量元素,氮含量变幅最小,锰变幅最大。品种间除硼元素含量变化有差异外,其它营养元素含量变化趋势相近或相同。随树体生育进程,叶片营养元素含量变化规律为氮、 磷、 铜含量呈降低趋势;钾、 锌、 铁、 硼含量呈波动状态;钙、 镁含量至新梢停止生长期最高,且枝条长度越小,含量越高;锰含量变化近似正态分布。苹果新梢停止生长期是叶片养分最稳定时期,营养枝是叶最佳采样枝类。     

苹果基因组DNA的快速提取

提出了一种适用于苹果（Malus pumila Mill)RAPD分析的基因组DNA的快速提取方法。用本法提取的DNA质量高，简便，快速，经济，每天可提取200个DNA样品，每个DNA样品可供50－100次PCR反应，用10个碱基随机引物进行PCR扩增，95％以上的样品都才扩增出3－10条清晰的泳带。     

小麦T型雄性不育恢复基因的遗传分析及RAPD标记

2114是一个携带有来自小伞山羊草的恢复基因的T型恢复系，为研究该恢复系恢复基因的遗传，我们将恢复系2114与3个不育系ND44A、D8442A、D北15A杂交，通过调查三个组合的F2代群体育性分离对恢复基因进行了遗传分析。分析表明除了一对主效基因控制外，2114 性同时又受微效基因的影响，而且2114中携带有恢复基因的易位染色体在不同遗背景中雄配子的传递率不同。以ND44A／2114的F2代分离群体为作图群体，利用分离群体分组分析法（Bulked Segregant Analysis,BSA），用460个随机引物对2114中的T型细胞质雄性不育恢复基因Rf6进行RAPD分析，筛选到10个可在亲本间扩增出多态性的引物，其中OPI18经多次重复能在亲本间及不育和可育池间扩增出稳定的多态性片段OPI181260。进一步对F2群体的147个单株分析表明：OPI181260与恢复基因Rf6的遗传距离为3.4cM。     

应用RAPD技术快速进行西瓜杂交种纯度鉴定的研究

本研究建立了简单,快速提取西瓜半粒种子ＤＮＡ方法,并简化了适合西瓜的ＲＡＰＤ－ＰＣＲ分析程序。对“无籽京欣一号”西瓜种子纯度开展了分子鉴定研究,找到了一个随机引物ＯＰＰ－０１,用它扩增的ＯＰＰ－０１／５６４只在父本与杂交种上出现,母本不出现,本文还针对ＲＡＰＤ技术在西瓜杂交种纯度鉴定上实际应用的可能性进行了讨论。     

三个野生种群马氏珠母贝遗传多样性的RAPD分析

摘要：为了解野生种群马氏珠母贝（Pimctada martensii (Dunker.)）的遗传结构背景和开展遗传改良育种,运用RAPD技术分析了海南三亚（SW）、广东大亚湾（DW）和广西北海（BW）3个野生种群的遗传多样性。采用了18个10碱基的随机引物对3个野生种群进行分析,其中6个引物能扩增出清晰的多态带谱,扩增的DNA片段大小在含0.2~3.0 kb之间。SW、DW和BW 3个种群内的遗传相似性指数分别为0.642、0.672和0.688,Shannon多样性值分别为0.266、0.211和0.174。马氏珠母贝3个野生种群的遗传相似性依次为SW< DW < BW,而遗传多样性依次是SW > DW> BW。DW和SW相对遗传距离为0.104;DW和BW相对遗传距离为0.094;SW和BW相对遗传距离为0.212。讨论了马氏珠母贝野生种群遗传多样性差异的可能原因、种群间杂交子代的杂交优势预测及人工养殖对野生种群遗传结构的可能影响。     

玉米Rf3基因近等基因系(NIL)的构建及RAPD验证

利用杂交、回交和自交序成了玉米ＣＭＳ－Ｓ型育性恢复基因Ｒｆ３的一对近等基因系（ＮＩＬ）以用于相关分子撑的研究,先前的研究认为,建立ＮＩＬ所需回交次数一般为６次以上,本研究用ＲＡＰＤ分析证明了Ｒｆ３基因近等基因系创建的回交次数为４次,即达到与目标连锁片段的有效渗入。     

应用RAPD分析川西北高原老芒麦自然居群的遗传多样性

利用RAPD标记对来自青藏高原东南部川西北高原的8个老芒麦自然居群的遗传多样性和群体遗传结构进行了分析和评价。从150个RAPD引物中筛选出25个能扩增出高度重复性条带的引物。这25个引物共扩增出370条可分辨的条带,其中291条(占78.65%) 具有多态性,表明供试居群在物种水平上存在较高水平的变异。同时各居群的多态性位点比率(PP)在46.49%到53.78%之间变化,表明群体水平的变异较低。居群的平均基因多样性(HE)为0.176(变幅为0.159~0.190),而物种水平的平均基因多样性达0.264。基于Nei’s基因多样性、Shannon指数和贝叶斯方法的群体分化系数分别为32.0%、33.7%和33.5%。AMOVA 分析表明居群内遗传达到总变异的59.9%,而居群间变异仅有40.1%,但二者均达到极显著水平(P < 0.001)。居群间每世代迁入个体数(Nm)达到0.503个。各居群间存在较高的Nei’s遗传一致度。本研究获得的老芒麦的遗传结构不同于已报导的大多数披碱草属物种。另外,基于聚类分析及AMOVA的结果均表明各居群间存在较为明显的地理分化,8个居群分化为采集地的南部和北部2个分支。总之,研究结果表明来自青藏高原东南部的老芒麦居群具有较高水平的遗传变异。在该地区应尽量选择遗传多样性高的老芒麦居群实施就地保护。     

大丽轮枝菌RAPD反应组分的优化与应用

根据正交实验理论，设计一种优化RAPD各个反应组分以获得理想图谱的最佳反应浓度方法，能够显著减少反应组分优化次数，大丽轮枝菌（Verticillium dahliae)RAPD扩增最优反应组分浓度为：MgCl2 3.5mmol/ ,dNTP0.25mmol/L ,引物15pmol/L,Taq酶1.5U,DNA5n，实验表明，MgCl2与dNTP浓度之比是影响RAPD的增效果的最主要因素。根据优化的反应组分，用9个随机引物对来自江苏南通，射阳，泗阳，盐都4个群体53个大丽轮枝菌菌株进行RAPD扩增，对各个群体的遗传结构分析表明，各地群体遗传相似性较高。     

不同基因型刺梨及其近缘种亲缘关系的RAPD分析*

采用RAPD标记，对刺梨(Rosa roxburghii Tratt)7个基因型及8个近缘种(类型)进行鉴定和亲缘关系分析。结果表明，筛选出的16个随机引物可扩增出137条480bp到3.3kb大小的清晰。DNA片段，其中95条为多态性片段，为总数的69．3％；每个引物平均产生8．6条。由OPB-11、OPAF-16和OPW-02扩增的14条特异DNA片段，可有效地将普通刺梨7个基因型和无籽刺梨区分开来。基于遗传距离矩阵，采用IJPGMA法对15个供试样品的亲缘关系进行了聚类分析，文中还就无籽刺梨及重瓣刺梨的可能来源进行了探讨。     

葡萄属植物抗黑痘病基因的RAPD分析

采用田间自然鉴定的方法,研究了中国野生葡萄部分种和株系、欧洲葡萄及其杂种、葡萄种间杂交组合毛葡萄商-24?欧洲葡萄龙眼的F1群体对黑痘病的抗性.结果表明,中国野生葡萄的部分种和株系对黑痘病表现了高度的抗性.种间杂交后代对黑痘病的抗性存在很大的差异.欧亚种葡萄品种间对黑痘病的抗性存在抗病和感病两种类型.欧美杂种葡萄品种间对黑痘病的抗性只存在抗病程度的差异.运用RAPD技术,采用集群分离分析(bulked segregant analysis, BSA)的方法进行葡萄抗黑痘病基因连锁的分子标记的研究,获得了与抗病基因相连锁的RAPD标记:OPV02-600和OPJ13-300,并在杂种后代、葡萄野生种、河岸葡萄和欧洲葡萄中进行了验证.     

外源DNA导入彩棉后RAPD分析体系的优化

通过25keV的10×1015Ar+/cm2离子介导将白棉全DNA导入彩棉进行RAPD分析,以改进CTAB法抽提叶片总DNA,进行随机扩增多态DNA(RAPD)分析,分别测试了镁离子、dNTP、模板DNA含量、引物浓度、DNA聚合酶量和牛血清蛋白浓度对反应结果的影响,通过各因子的组合研究,得出彩棉RAPD分析较适宜的扩增条件。应用构建的优化体系对40条引物进行筛选,选出引物S53、S176可使新彩棉8号品种引起特异性扩增,该随机扩增效果稳定、清晰,各材料间图谱差异明显,此试验奠定了利用RAPD技术对离子束介导外源DNA随机片段转化彩色棉品种进行鉴定分析的基础。     

模拟微重力条件下马铃薯的同工酶检测及RAPD产物分析

为研究微重力条件下对植物生长发育的影响 ,本试验通过微重力仪连续改变方向来获得模拟微重力条件 ,对该模拟条件下马铃薯的组培苗进行了过氧化物酶同工酶谱及RAPD分子标记的实验。结果表明 ,微重力条件下马铃薯植株的过氧化物同Ⅰ酶谱出现了新的谱带且同工酶活性高于对照。RAPD方法利用 1 0碱基随机引物扩增基因组DNA ,结果说明其遗传物质没有发生变化。在微重力处理 1周后检测 ,发现处理与对照之间的过氧化物同I酶谱基本趋于一致 ,RAPD检测两者之间遗传物质一致