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<正> 家蚕病毒病在四川发病极为普遍,在蚕业生产中,病毒病占病虫害损失总率65.8%左右。直接影响我省茧、丝、绸的质量和出口等系列问题,造成的经济损失是严重的。而蚕业生产上应用的蚕品种抗病性能的强弱同蚕病的流行程度有密切的关系,要想我省蚕区对病毒 相似文献
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家蚕浓核病毒对不同蚕品种的侵染性差别很大,通过对26个家蚕品种的感染性比较试验表明,部分品种完全不感染浓核病毒;又通过对易感品种(S)和抗病品种(R)的杂交一代R×S、S×R、R×R、S×S、进行感染性比较试验的结果证明:只有两亲皆为R其子代才是R,两亲中只要有一个S,其于代即为S。这说明,品种对DNV的抗性是隐性遗传,S×R的F_2其感病个体与抗病个体之比为3:1,S×R回交R者感病个体与抗病个体之比为1:1,回交S者与S、S×R正反交一样,均100%的感病。这就证明,家蚕品种对DNV的抗性是受一对隐性主基因控制,并存在若干修饰基因。 相似文献
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五龄蚕经高、低温冲击一定时间后,蚕体中肠组织发生病变,中肠细胞发现坏死,肠壁折皱减少,单位细胞密度下降,并且,中肠的各种细胞类型比例发生变化,园筒型细胞明显减少。冲击后的蚕经室温条件8小时后,园筒型细胞数呈上升趋势。Bm-DNV 感染冲击后的蚕,恰是中肠为修复被损细胞而大量增殖新细胞的时期,因这些新生细胞对病毒最敏感,所以最终表现为大量发病。中肠组织的糖元含量与其所处的环境有关,糖元参与了蚕的中肠组织的修复和细胞再生等过程。 相似文献
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浙江省蚕桑学会蚕种学组于1980年3月15日至19日在杭州召开了“桑蚕新品种选育学术讨论会”,总结交流我省桑蚕新品种选育和鉴定的有关学术问题。参加会议的有来自我省各育种单位、省农业局、省一轻局、省商业局、省科协、省科委、蚕品种生产鉴定单位的代表共38人,收到论文和有关资料9份。会议邀请中国农科院蚕业研究所易文仲、徐孟奎两位同志到会指导。 相似文献
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四川省阆中蚕种场利用已有桑蚕品种保存、选(繁)育资料和经验,参考国内外蚕桑科技发展动态,开发建立的"阆中蚕种场桑蚕智能系统",在小环境气候调节,桑蚕性状数据采集、保存、分析,报表和谱系生成等桑蚕品种选(繁)育全过程,实现了智能化和自动化. 相似文献
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桑蚕尿素添食效果试验简报 总被引:1,自引:0,他引:1
为了进一步证实桑蚕5龄尿素添食对提高蚕茧产量和质量的实际效果,在81年春期,夏期和早秋期进行试验,现将试验结果分记如下: 一、材料和方法: 尿素用市售日本进口含氮量46%。蚕品种:夏期和早秋期均用浙农1号×苏12,桑品种:湖桑。添食方法:5龄起蚕开始处 相似文献
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桑蚕遗传学是研究蚕遗传和变异规律的科学,是蚕育种学和良种繁育学的理论基础.桑蚕作为遗传研究材料有十分突出的优点.它个体小,占用空间少,饲育容易;在卵、幼虫、茧蛹和蛾期都有许多不同的性状,这些性状在自然或人为因素刺激下容易 相似文献
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二、主要形态性状的遗传(一)卵性状的遗传蚕卵是母蛾的子代,蚕卵的性状一般也被看作是子代的性状,但若仔细分析,其实并非完全如此.蚕卵的形状决定于卵壳的形状.卵壳外面通常有一层卵胶,卵胶由粘液腺分泌,它使蚕卵能粘着在产卵材料上.有的品种如巴格达粘液腺泌胶能力退化,卵壳外面就没有卵胶,成为天然散卵.卵壳内面是浆膜、卵黄和胚胎.卵壳的形状、颜色,卵黄颜色及胶着性等,虽常看作是子代性 相似文献
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五、抗性遗传(一)抗性遗传分析模型塜本(1963)提出了生物对农药抗性的遗传分析模型,渡部(1978)将这一模型首先应用于蚕的抗病性遗传研究.这个遗传分析模型可简单表示如图8.两个抗性差异相当大的亲本杂交,两亲及各杂交世代,药剂或病毒剂量(对数)和死亡率(机率值)之间的关系线(LD-p线),依供试群体性质而异.若供试群体为遗传上均一群体,则 相似文献
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三、性别的遗传与控制每种生物的细胞核内都有一定数目的染色体,它们都是两两成对的.一般地说,不同对的染色体其形状大小是不同的,而同一对染色体的2个成员,其形状大小则是相同的.但每种生物的染色体中有一对染色体的2个成员,在某一性别中其形状大小往往不同,这一对染色体因与性别有关,称为性染色体,一般用XY或ZW表示,性染色体以外的其他染色体就称为常染色体,通常用AA表示.桑蚕有28对染色体,其中27对为常染色体,一对为性染色体. 相似文献
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1983年6月20日省农科院蚕桑所在富阳召开有8个县(市)17名代表参加的桑蚕尿素液添食农村中试座谈会,会议主要针对今春的尿素液添食试验示范情况进行交流并商讨夏秋期的中试计划.桑蚕尿素液添食试验已进行了3年,室内进行尿素液添食的生理机制探索研究.与农村试验相结合,今春农村中试约有3,000张蚕种,从13个点的成绩表明,尿素液添食 相似文献
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家蚕浓核病毒中国(镇江)株基因组的克隆及重组质粒转染家蚕对浓核病毒的拯救 总被引:1,自引:1,他引:0
家蚕浓核病毒中国(镇江)株(BombyxmoriDensovirus Zhenjiang Strain,BmDNV-ZJ)包含VD1和VD2共2种基因组DNA。以BmDNV-ZJ感染家蚕中肠总DNA为模板,采用PCR方法扩增得到2种DNA,并将其克隆到质粒pGEM-T构建了重组质粒pGEM-VD1和pGEM-VD2。采用DEAE-dextran转染技术,将2种重组质粒分别导入家蚕幼虫体内,能使家蚕幼虫发病,免疫双向扩散和免疫酶组化法检测都能检出阳性反应,但转染pGEM-VD2重组质粒的家蚕幼虫发病率较低。通过重组质粒转染方法,可以使BmDNV-ZJ感受性品种和抵抗性品种都发病,但感受性品种的发病率较高。将重组质粒转染发病蚕的中肠匀浆,取上清液经口接种健康蚕幼虫,也能使其发病。上述结果表明,携带BmDNV-ZJ DNA的重组质粒在家蚕幼虫体内拯救出了感染性的病毒粒子。 相似文献