循化县山羊布氏杆菌病衣原体病的血清学调查

为了了解循化县山羊布氏杆菌病（以下简称布病）和衣原体病的感染情况，笔者于１９９６年布氏杆菌试管凝集试验（ＳＡＴ）和衣原体间接血凝试验（ＩＨＡ）对６８６只１岁以上的山羊进行了血清学调查，现将结果报告如下。１　　材料与方法１．１　　被检血清：采自循化县未免疫的一岁以上的山羊。１．２　　诊断用试剂：布氏杆菌ＳＡＴ抗原，阳性血清和阴性血清系成都生物制品厂提供，批号为９６０４１８，稀释液用市售０．９％生理盐水。衣原体ＩＨＡ抗原阳性血清、阴性血清和特定稀释液均系中国农业科学院兰州兽医所提供，批号为９６０５２…     

固原地区马属动物布氏杆菌病普查报告

布氏杆菌病是人畜共患传染病。以牛、羊、猪最易感。但马属动物对于布氏杆菌病的感染调查报道较少,笔者对固原地区六县和同心县共７个县的马属动物布病进行了一次普查,现就普查方法及结果报告如下。１材料１．１布氏杆菌平板凝集抗原,布氏杆菌阴、阳性血清,由黑龙江省生物制品一厂生产供应。１．２受检血清５５４头份,采自固原地区及同心县的马、骡、驴。２方法２．１采血无菌采马（骡、驴）颈静脉血３ｍＬ－５ｍＬ,室温下斜面放置,待血清析出后将血清倾入另一干净无菌青霉素小瓶中,作为受检血清待用。２．２平板凝集反应备一方形洁…     

近年来湖南省畜间布氏杆菌病血清学监测

采用布氏杆菌平板凝集试验和试管经集试验相结合的方法，1996年以来对我省畜间布病进行血清监测．共检查家畜7914头，阳性畜18头．阳性率0．23％。监测发现，我省言问布病阳性率低，在猪的繁殖障碍性疾病中，布氏杆菌已不属重要病原。     

近年来湖南小畜间布氏杆菌病轿清学监测

采用布氏杆菌平板凝集试验和凝集试验相结合的方法，１９９６年以来对我省畜间布病进行血清共检查家畜７９１４头，阳性畜１８头，阳性率０．２３％。发现，我省畜间布病阳性率低，在猪的繁殖障碍性疾病中，布氏杆菌已不属重要病原。     

S19号苗防制牛布病效果调查

Ｓ１９号苗防制牛布病效果调查闫晶华闫守敦余信龙张春生（新疆维吾尔自治区兽医防疫总站，乌鲁木齐８３００６３１材料与方法布氏Ｓ１９、Ｍ５苗系新疆生物制品厂生产；布氏试管凝集抗原，布氏阴、阳性诊断血清系黑龙江兽药厂生产。均在有效期内使用；６～１２月龄犊牛及...     

乳清代替血清诊断奶牛布氏杆菌病的试验观察

乳房是布氏杆菌极易侵袭的部位之一,而且患病后3—7年在抗体低效价(布病血清学检验阴性)的情况下,仍可在乳中检出布氏杆菌。据此,为探讨乳清在诊断布病中的意义,我们先后用782头奶牛乳清代替血清来诊断奶牛布病,取得了较满意的效果。现介绍如下。1.试验方法和结果1.1 乳清的制备和试验在我场公养奶牛群中,先后选出 RBPT 血清阳性牛97头,疑似牛151头,阴性牛534头,从这些供试泌乳奶牛的四     

细胞壁抗原用于布氏杆菌病诊断试验的研究

用培养的布氏杆菌菌体，通过超声波裂解、反复离心制备出布氏杆菌细胞壁抗原。将细胞壁抗原作1：128稀释，用作牛种布氏杆菌酶联免疫吸附试验（ELISA)的抗原；将布氏杆菌细胞壁抗原作1：32稀释，用作平板凝集试验抗原；把细胞壁抗原作1：16稀释用作试管凝集试验抗原，分别建立了牛布氏杆菌ELISA试验、平板凝集试验和试管凝集试验。用这3种方法，检测已知200份平板凝集试验阴性血清，5份平板凝集试验阳性血清。结果5份阳性血清在平板凝集试验、试管凝集试验和ELISA试验中均为阳性；200份阴性血清在平板凝集试验和试管凝集试验中均为阴性，在ELISA试验中有1份为阳性?试验证明，细胞壁抗原，既能用于传统的平板凝集试验和试管凝集试验，又能用于ELISA试验。     

枣庄市市中区牛羊布氏杆菌病和结核病流行病学调查

<正>为全面了解枣庄市市中区牛羊布氏杆菌病和结核病(以下简称"两病")的流行情况,2015年6月份开展了两病的流行病学调查研究。采用虎红平板凝集试验和试管凝集试验结合的方式对采集的1926份血清(牛816份,羊1110份)进行布病检测;采用牛型结核分枝杆菌D皮内变态反应试验对816头牛进行结核病检测。结果显示:布氏杆菌病检测,检出阳性牛16头、阳性羊4只;牛结核病检测,检出阳性牛3头。布氏杆菌病简称布病,是由布氏杆菌引起的一种人畜共患的传染病,严重威胁畜牧业生产和人体健康,我     

乐都县奶牛布氏杆菌病监测报告

乐都县奶牛布氏杆菌病监测报告宋景娥，何忠福，王振魁（乐都县畜牧兽医服务中心）１９９４年６～７月，我们对乐都县１２７头奶牛进行了布氏杆菌病监测。阴、阳性血清和抗原诊断液由成都药械厂提供。监测方法按《动物检疫操作规程》中“布病试管凝集反应操作和判定方法”...     

黑白花奶牛口服布氏杆菌猪型Ⅱ号活菌苗凝集抗体观察

为确定黑白花奶牛口服布氏杆菌猪型巨号活苗苗后抗体产生及消失时间的规律，排除因服用苗苗而在检疫中造成的干扰，我们在御道口牧场初产黑白花母牛群进行实验。选用健康初产母牛30头，试验前采血进行布病虎红平板凝集反应试验，全部为阴性。然后采用内蒙古兽医生物药品厂生产批号为89042的布氏杆菌猪型正号活苗苗，用生理盐水稀释后，按500亿／头掺入玉米面逐头喂服。服苗后10日，采血作平板凝集试验，阳性牛13头，43．33％。服苗后20日采第一次检测为阴性反应的17头牛血进行检测，结果阳性9头，累计22头，阳性率达73·33％。服苗后40日，…     

牛羊布氏杆菌病的血清学诊断

为了对送检的牛羊血样进行布氏杆菌病(简称布病)检测,采用虎红平板凝集试验(RBPT)与竞争ELISA两种方法分别对来自某养殖场的40份疑似布氏杆菌病的牛血样、10份学生用实验牛血样及16份羊血样进行血清学检测。结果表明,40份疑似布病牛血清均为布病双阳性,10份实验用牛的血清均为布病双阴性,16份羊血清有6份为双阳性。该检测结果将为牛布氏杆菌病的防控提供依据。     

乐都县牦牛犊布氏杆菌病调查

1991年6—8月,笔者对乐都县4个乡1102头2岁以内牦牛犊进行了布氏杆菌病血清学调查。 (一)材料和方法:布氏杆菌阴性血清(批号:9004),布氏杆菌阳性血清(批号:9002),布氏杆菌试管凝集抗原(批号:9001),均为成都药械厂生产。被检血清采自乐都县引胜、芦化、达拉、共和四乡的牦牛犊。检验采用试管凝集反应,操作方法和判定标准均按部颁规程进行。     

猪布代杆菌病的诊治

猪布氏杆菌病简称布病，是由布氏杆菌引起的，以猪全身感染并导致繁殖障碍为主要特征的人畜共患传染病。该病主要特征是妊娠母猪的子宫和胎膜发生化脓性炎症，公猪睾丸炎、巨噬细胞系统增生性肉芽肿形成。布病广泛分布世界各地，我国至今仍有该病的存在，对畜牧与人类健康均带来较大的危害。猪布氏杆菌病是人感染该病的主要传染源之一。它引起的公共卫生危害要比其他家畜的布氏杆菌病要大。因为猪种布氏杆菌（亚种1和亚种3）对人类具有很强的致病性。     

刚察县家畜布氏杆菌病监测报告

布氏杆菌病（以下简称布病）是一种人畜共患的地方性传染病。我县经数十年防治，已有效地控制了布病的流行，取得了显著成绩。１９９２年经省、州有关部门考核已达到“控制区”标准，从１９９３年开始进入监测阶段，现将近年来的监测情况报告如下：１　布病流行情况回顾布病是人畜共患的传染病，曾在我县人间、畜间广泛流行，严重影响着畜牧业生产的发展和人民群众的身体健康。从６０年代开始，我县着手进行牛羊布病检疫和免疫，１９６５—１９９０年累计检疫羊３２８６３只，阳性５３５只，检疫牛２６２６头，阳性１０１头。与此同时，卫生…     

布氏杆菌病检查与免疫效果观察

<正> 布氏杆菌病是一种人、畜共患的慢性传染病。笔者曾对新疆石河子地区一三二团畜群及从牧人员作了布氏杆菌病流行情况检查及免疫效果测定,现报告如下: 一、情况介绍: 一三二团是个农、林、牧、付综合生产团场,年养畜量,牛900头,羊12000只,猪11000头,马800匹及其他小家畜。从1966年     

奶牛结核病和布鲁氏菌病检测

1材料与方法1.1材料冻干牛型提纯结核菌素（PPD）,布病试管凝集抗原,标准阳性、阴性血清。1.2方法1.2.1结核病检测方法按照国家标准GB/T18645-2002,应用牛结核病提纯结核菌素变态反应操作规程进行检测。     

马传贫病自然感染与人工免疫马匹的鉴别诊断

我们对送检的34份马血清应用琼脂扩散试验（ID）和单克隆酶标斑点试验（DB）进行鉴别诊断，确诊8份血清为马传贫病马血清；4份为马传贫弱毒苗免疫马；22份为ID、DB试验双阴性反应马匹。现报告如下：回材料与方法1．l材料1．1·IID试验抗原及阳性血清系黑龙江兽药一厂生产观阿批及9105批。1·l·2DB试验诊断试剂系哈尔滨兽医研究所国家生物技术研究室生产的诊断试剂盒。1．1．3马血清系送检的无溶血、腐败的血样。l、2方法（该法系哈兽研推荐）l·2·IID试验技农业部颁发的《动物检疫操作规程）进行。1．2．ZDB试验用直径2毫米玻璃棒…     

北京市某奶牛场检出结核、副结核阳性牛

我站4月19日接到报检,根据《家畜家禽防疫条例》实施细则第十七条第（二）项规定,于4月22日,对该场全部奶牛（232头）进行了牛肺疫、白血病、蓝舌病、布病的抽血化验和结核副结核的皮内变态反应注射。结果牛肺疫、白血病、蓝舌病、布病四种检疫对象全部为阴性。结核阳性牛10头,占总数的4．3％;副结核阳性牛7头,占总数的3％;结核、副结核双阳性牛4头,占总数的回．7％。建议国营奶牛场、集体和个人饲养户均应严格执行春、秋检疫制度,对检出的阳性牛,要予以淘汰。外购牛,进场前必须进行严格的检疫。进场后应隔离饲养一个月以上,并…     

猪伪狂犬病血清抗体gE-ELISA检测方法的建立

以纯化的猪伪狂犬病病毒gE蛋白为抗原建立了检测猪伪狂犬病血清抗体的间接gE-ELISA方法。最佳反应条件为，抗原包被浓度为1．7μg／mL，待检测血清1：40稀释。与伪狂犬病阳性血清反应为阳性，与猪瘟、猪细小病毒病、猪繁殖与呼吸综合征（猪蓝耳病）、猪乙型脑炎、猪布氏杆菌病5种疾病阳性血清和猪伪狂犬病gE缺失疫苗接种的猪免疫血清及SPF猪阴性血清均无交叉反应。批间、批内试验变异系数分别不超过5％和9％。用该方法与Ingezim ELISA试剂盒和HerdChek ELISA试剂盒同时对172份血清进行了平行检测，总符合率分别达93．6％和83．7％。试验结果表明：猪伪狂犬病血清抗体间接gE-ELISA检测方法具有较高的敏感性和特异性，且重复性好，可用于猪伪狂犬病野毒感染猪的血清抗体检测。     

猪的布氏杆菌病正常凝集价测定

各种动物血清的布氏杆菌病(以下简称布病)正常凝集价有所不同。在国内,关于人、牛、羊和骆驼血清的布病正常凝集价,已有报导,而健康猪血清的布病正常凝集价和不同年龄间的凝集价消长状况,尚少报导。为此,于1985年5—6月,我们在互助县和门源县分别对30头互助猪(即八眉猪)和40头杂种猪进行了布病正常凝集价的测定,现将测定方法和结果叙述如下: 一、试验猪:被检的猪只均系舍养,年龄为3月—3岁。在30头互助猪中:去势公猪16头、母猪12头和公猪2头。在40头