30%敌瘟磷乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法，以邻苯二甲酸二辛酯为内标，丙酮为溶剂，选用5％SE-30为固定液的填充柱和FTD检测器，对敌瘟磷含量进行测定。结果表明：敌瘟磷的标准偏差为0．032；变异系数为0．10％；回收率为99．7％，线性相关系数r=0．9999。     

三唑磷的液相色谱分析方法

本文叙述了采用反相高效液相色谱法即以甲醇 水为流动相，用C18柱和紫外检测器分离测定三唑磷的方法。结果表明，三唑磷的标准偏差为0．3076；变异系数为0．3853％：平均回收率为99．58％；线性相关系数为0．9997。     

硫磺悬浮剂的液相色谱分析

本文采用反相高效液相色谱法，使用C18柱和紫外检测器，以甲醇 二氯甲烷为流动相．在254nm波长下，测定硫磺悬浮制中硫的含量，此方法的线性相关系数为0．99990；变异系数为0．1405％：平均回收率为98．26％。     

防治西花蓟马药剂筛选试验

测定6种药剂在田问对西花蓟马防治效果，结果表明：2．5％菜喜悬浮剂、48％乐斯本乳油和0．3％印楝素乳油处理在施药3天后防效分别达到88．8％、86．0％和90．0％，7天后3种药剂防效为89．1％，91．0％；在大区试验中，筛选出的3种药剂对西花蓟马也有很好的防治效果，表明可以作为蔬菜上西花蓟马重发生时的应急防治药剂。     

异丙草胺·异噁草松66％乳油的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法测定混剂中异丙草胺、异噁草松的含量。使用Kromesil ODS、5μm为填料的不锈钢柱，以甲醇＋0．05％磷酸为流动相，检测波长215nm。结果表明，该方法测得异丙草胺、异噁草松的标准偏差为0．24、0．11，变异系数为0．53％、0．51％，线性相关系数为0．9998、0．9993，回收率为99．9％、99．3％。     

三波长紫外分光光度法测定鹰嘴豆籽粒总异黄酮含量的研究

通过对鹰嘴豆籽粒中的异黄酮提取和测定方法的优化,拟建立一套适用于测定鹰嘴豆总异黄酮的三波长紫外分光光度法。结果表明：鹰嘴豆总异黄酮最佳提取条件为：0．30g不脱脂豆粉溶于25ml浓度70％的乙醇溶液中,在60℃水浴温度下提取3h;一次提取效率为86．5％,两次合并提取效率可达97．0％;建立的测定方法精密度变异系数（CV）为1．14％,平均加标样回收率为99．0％,变异系数（CV）为3．2％。采用三波长测定可有效消除干扰物质对测定的影响,该方法具有操作简便、重现性好、精密度高等特点,适于大批量样品测定以及产品生产的质量控制及监测。     

苯磺隆的高效液相色谱法测定

本文叙述的是采用反相高效液相色谱法，ODS C18为填料和紫外检测器分离测定苯磺隆。结果表明，其标准偏差为0．0013，变异系数为0．11％，回收率为99．97％，线性相关系数为0．9998。     

戊唑醇的液相色谱分析方法

本文叙述了采用高效液相色谱法，以甲醇＋水作流动相测定戊唑醇的含量，该方法标准偏差为0．3807，变异系数0．51％，平均回收率99．78％，方法线性关系良好，相关系数为0．9998。     

杀线威原药的高效液相色谱分析

本文叙述的是采用高效液相色谱法，以乙腈／水为流动相，C18柱和紫外检测器测定杀线威原药，该方法测得杀线威的标准偏差为0．4150％，变异系数为0．4449％，平均回收率为99．36％，线性关系良好，相关系数为0．9985。     

螺螨酯5％水乳剂高效液相色谱法分析

本文叙述了采用高效液相色谱法,以甲醇：水=91：9（V／V）为流动相,使用Inertsil ODS-3柱和紫外检测器分离测定螺螨酯5％水乳剂中的螺螨酯。实验结果表明,螺螨酯的标准偏差为0．02,变异系数为0．39％;平均回收率为99．4％;线性相关系数为0．9999。     

1.8%复硝酚钠水剂的高效液相色谱分析

本文介绍了以ODS色谱柱,UV210nm为检测波长,用乙腈＋异丙醇＋水（25mmoL／L磷酸二氯钾用磷酸调节pH约3）=25＋5＋70（V/V/V）做流动相,对复硝酚钠水剂中的邻硝基苯酚钠、对硝基苯酚钠、5-硝基邻甲氧基苯酚钠、2,4-二硝基苯酚钠（不是1．8％复硝酚钠水荆的组成,是杂质）进行液相色谱定量分析的方法,该方法变异系数分别为0．018％、0．020％、0．0521％、0．15％;线性相关系数分别为09928、0．9946、0．9949、0．9964：平均回收率分别为100．1％、99.2％、99．4％、99．8％。     

苯磺隆·甲磺隆·氯磺隆混合物的液相色谱分析

本文以甲醇 水 冰乙酸为流动相，采用C18不锈钢柱，检测波长240nm，对苯磺隆、甲磺隆、氯磺隆混合物进行反相高效液相色谱定量分析。该方法的标准差别分别为0.081、0.013和0.013，变异系数为0.886%、0.268%和0.256%，回收率为99.39%、99.29%和99.28%，线性相关系数为苯磺隆r=0.9994、甲磺隆r=0.9992、氯磺隆r=0.9991，线性方程为苯磺隆y=1360088.17x 1389384、甲磺隆y=972186.69X-21262.8、氯磺隆y=789773.50X 86258.8。     

吡虫啉·杀虫单混配制刺的高效液相色谱法

本文介绍了以乙腈＋水为流动相，采用242nm检测波长，对吡虫啉和杀虫单的混剂中有效成分进行高效液相色谱定量分析的方法。该方法的标准偏差分别为0．007、0．071；变异系数分别为0．35％、0．10％；线性相关系数分别为0．9999、0．9998：平均回收率分别为98．09％、99．32％。     

Analysis of residues of imidacloprid in tobacco by high-performance liquid chromatography with liquid-liquid partition cleanup

A practical method for analysis of residues of imidacloprid in baked tobacco leaves has been developed using HPLC with liquid-liquid partition clean-up. Imidacloprid was extracted with ethyl acetate under ultrasound, and cleaned up by liquid-liquid partition with 50 g litre(-1) aqueous sodium chloride followed by dichloromethane. The water-soluble and fat-soluble components in tobacco, which interfere with imidacloprid in HPLC, were removed. The separation was performed on a Supelco LC-18 column (250 mm x 4.6 mm ID) with a mobile phase of acetonitrile + 5 mM ammonium acetate (20 + 80 by volume) at a flow-rate of 1 ml min(-1). The baseline separation between imidacloprid and the tobacco blank was achieved within 10 min. With a detection wavelength at 270 nm, the limit of quantitation was 0.04 mg kg(-1). The recovery ranged from 89.8 to 95.4% and the RSDs were less than 2.3%. The proposed method was successfully employed for the determination of imidacloprid residues in 300 samples of flue-cured tobacco leaves.     

Routine methods for analysis of organophosphorus and carbamate insecticides in soil and ryegrass

The organophosphate insecticides dichlorvos, trichlorphon and isofenphos have been extracted from soil and ryegrass by blending with acetone+ benzene (19+1, v/v) and charcoal. After filtering, water and waxes were precipitated from the extract at ? 78°. The extracts were analysed for insecticide by gas chromatography using alkali flameionisation detection. Trichlorphon was converted to the acetate by on-column acetylation. Recoveries ranged from 73 to 93% for levels of insecticide from 0.1 to 10mg/kg. The carbamate insecticides methomyl and carbofuran plus the metabolite 2,3-dihydro-3-hydroxy-2,2-dimethylbenzofuran-7-yl methylcarbamate have been extracted from soil and ryegrass samples by shaking with acidified ammonium acetate. Following filtration and neutralisation, the aqueous phase was extracted with dichloromethane. The carbamates in the extracts were determined by gas chromatography using on-column trans-esterification to methyl methylcarbamate. Recoveries ranged from 79 to 97% for levels of insecticide from 0.1 to 10 mg/kg.     

三氯异氰尿酸的液相色谱分析

本文介绍了使用反相高效液相色谱，C18柱，以甲醇和冰乙酸水溶液为流动相，紫外检测器，对三氯异氰尿酸制剂进行定量分析的方法。该方法的标准偏差为0.03，变异系数为0．06％，线性相关系效为0．9994，平均回收率为100.3％。     

氟硅唑在葡萄和土壤中残留的液相色谱分析方法

为满足农药残留试验的需要,建立了氟硅唑在葡萄和土壤中残留的液相色谱分析方法。该方法仪器最低检出量为3.0×10-11 g,最低检出浓度为0.01 mg/kg,平均回收率为 92.6%~99.0%,变异系数为1.7%~13.3%。方法的灵敏度、精密度和检测限都符合农药残留分析的要求。     

衍生化液相色谱法测定草甘膦原药中痕量甲醛含量

建立了衍生化高效液相色谱法对草甘膦原药中痕量甲醛含量进行测定的方法。样品中残留甲醛经超声波水浴提取,与2,4-二硝基苯肼衍生反应,生成的2,4-二硝基苯腙,用反相色谱柱进行分离,在342nm紫外波长下检测,外标法定量。该分析方法在2-200mg/L浓度范围呈良好线性,添加回收率在88%-106%之间,相对标准偏差<5%。本文实测样品中甲醛的最小检出浓度为0.5mg/kg。     

不同探针大小、标记物及反应底物对马铃薯类病毒杂交检测的影响

 灵敏可靠地检测马铃薯纺锤块茎类病毒(Potato spindle tuber viroid,PSTVd)对脱毒种薯的生产具有重要意义。本研究探索了影响核酸杂交检测技术的关键因素。通过基因克隆技术构建了插有PSTVd全长单体、双体及片段的载体。分别以地高辛和同位素为标记物,利用PCR和转录标记技术制备cDNA和RNA探针。比较探针大小、标记物、标记方法、反应底物等对检测灵敏度的影响。结果显示,以地高辛为标记物,利用PCR标记制备的PSTVd双体cDNA探针,在以CDP-Star为底物,通过在柯达X-OMAT BT胶片进行化学发光反应来分析结果的检测灵敏度最高,可以检测到0.05 pg总RNA中的PSTVd,是国外报道检测灵敏度的500倍。利用核酸斑点杂交技术检测PSTVd具有灵敏度高,一次可检测样品数量多等特点,对于大规模PSTVd检测更加方便可行。     

毛豆中啶虫脒的残留分析方法

建立了用高效液相色谱法测定毛豆中啶虫脒残留量的方法。试样用二氯甲烷超声波提取,中性氧化铝柱净化,石油醚去除脂类杂质,以0.2%冰乙酸水溶液 乙腈=70 30,(V/V)为流动相,配备AgilentTC-C18柱、高效液相色谱紫外检测器检测,外标法定量。实验表明,毛豆样品中啶虫脒添加回收率在88.0%～103.5%之间,相对标准偏差(RSD,n=3)在7.5%-11.2%之间,啶虫脒在毛豆样品中的最低检出限为0.016mg/kg。