利福平透皮溶液的经皮渗透研究

本实验采用Franz扩散池，研究了利福平（Rifampin）透皮溶液的体外透皮吸收情况。实验结果表明，透皮溶液中的药物能透过离体小白鼠皮肤，且透皮渗透促进剂能明显促进药物的透皮吸收。     

呋喃妥因透皮吸收作用的研究

采用简单小室法，初步研究了呋喃妥因软膏体外透皮吸收情况。结果表明，０．５％的氨酮对呋喃肥因无透皮促进作用，含２％氮酮的呋喃肥因软膏在各时间下的透皮吸收量比不含氮酮者均提高１倍以上；含２％与１％呋喃妥因的软膏之间，含两种透皮促进剂与一种透皮促进剂的软膏之间，呋喃妥因的透皮吸收在数量统计学上无显著差异。     

不同透皮促进剂对"乳炎克"促渗作用的研究

为研究复合型透皮促进剂对自制“乳炎克”的体外渗透作用，我们以奶牛乳房皮肤为试验屏障。小檗碱为检测指标，观察了氮酮、油酸、丙二醇、薄荷4种透皮吸收促进荆的促渗效果。     

氮酮促进洛美沙星仔猪皮肤吸收机理的研究

选用10～12日龄同品种仔猪,随机分组,于仔猪腹部皮肤涂搽含氮酮的洛美沙星透皮吸收剂, 分别于涂药前、涂药后2、4、6、12、24、48和72 h 在体取皮,应用透射电镜观察皮肤表皮结构变化,探讨氮酮促进洛美沙星透皮吸收的作用机理.结果表明,氮酮通过以下途径促进药物透皮吸收:(1)作用于表皮角质层细胞间脂质,使角质层变得疏松,细胞间距增大,外角质层细胞易于脱落,降低了皮肤对药物的屏障作用;(2)氮酮进入角质细胞内,与细胞内基质相作用,引起基底角质层肿胀,增加了角质细胞水化程度和药物存储空间.研究还发现,氮酮在体对仔猪皮肤的作用可维持72 h 以上;由氮酮引起皮肤结构的改变是一非损伤可复性过程.     

松萝酸体外透皮试验研究

采用简化体外透皮释放测定装置 ,初步研究了松萝酸在透皮促渗剂作用下的透皮吸收作用。结果表明单一的透皮促进剂氮酮 ( Azone)及以氮酮为主的复合透皮促进剂 ( 2 % Azone 2 0 %丙二醇 ,2 % Azone 2 0 %二甲基亚砜 ,2 % Azone 2 0 %尿素 )对松萝酸的透皮吸收均无促进作用     

兽用透皮贴剂研究概况

透皮给药系统操作简便、不良反应少,药物吸收不受消化道复杂环境的影响。透皮贴剂作为透皮给药的主要剂型,它还具有药物释放持久、可随时终止给药,有效减少过量给药和过敏反应的发生。尤其随着伴侣动物和马产业的发展,兽药透皮贴剂逐渐成为现代兽药制剂的研究热点之一。论文阐述国内外兽用贴剂的发展现状以及透皮贴剂的给药优势,从透皮贴剂中药物分子穿过皮肤角质层进入血液循环的过程、影响药物分子透过皮肤进入机体的因素以及相对应的促进吸收方法等方面对透皮贴剂进行了综述。     

复方乳腺康膏体外透皮吸收研究

采用体外扩散池法,以乳腺康膏中盐酸小檗碱的经皮渗透量为指标,计算盐酸小檗碱的经皮渗透量,以探讨复方乳腺康膏药中药物透皮吸收的动力学模式。结果:盐酸小檗碱的经皮渗透近似于零级动力学特征,表明该透皮剂具备良好的透皮效果。     

我国中草药透皮吸收研究现状

透皮给药系统是药剂学中一个诱人而具有挑战性的新兴领域，硝酸甘油贴片自８０年代问世以来，一直是世界上最畅销的５０种药物之一犤１犦，随着透皮给药系统的深入研究，越来越多的药物有望制成透皮制剂。中草药作为祖国传统药物，与化学药品相比，具有低毒、低残留、不易产生耐药性等优点。近年来，我国科研工作者在中草药透皮吸收研究方面做了大量的工作。本篇文章中，我们将对国内中草药透皮吸收的研究状况进行综述。１传统医药透皮吸收治疗体系（transdermaltherapeuticsys－temTTS）理论属于近代新兴的研究理论，而祖国医学自古以来…     

中药透皮吸收的研究进展

中药透皮吸收因无首过清除、血药浓度稳定等优点已成为经皮给药研究的热点和重点之一,与此相应的透皮吸收促渗剂、促渗方法也取得较大的发展.本文介绍了中药透皮吸收机理、透皮吸收药物的研究现状及促渗剂和促渗方法研究,简要分析了中药透皮吸收中存在的问题.     

洛美沙星（Lomefloxacin）透皮吸收搽剂中氮酮的最佳浓度

应用洛美沙星搽剂作为模型药物，采用离体鼠皮，研究了氮酮（Azone)在0%，1%，3%，5%，7%浓度时对洛美沙星透皮吸收的影响。试验结果表明，氮酮在洛美沙星透皮吸收搽剂中最佳浓度为4.01%。     

中药透皮吸收研究进展

经皮给药系统,又称经皮治疗系统,系指皮肤贴敷方式用药,药物以一定的速率通过皮肤经毛细血管吸收进入体循环产生药效的一种给药方式。作者对经皮给药系统的发展历史、吸收机制、影响因素,透皮吸收的作用途径、促进方法等作一综述。     

新型外用透皮杀虫剂的研究

通过对几种杀虫剂进行透皮吸收剂型的研究,筛选出高效、低毒、稳定透皮吸收效果好的最佳剂型,命名为“虱螨灵”。通过临床试验有效率达95％以上,从而解决了在干旱、缺水、寒冷季节防治羊外寄生虫的问题,并可减少杀虫剂对环境造成的污染。     

溶液载体和用药部位对甲硝唑在犬中透皮吸收的影响

研究不同的溶液载体（PBS，5％薄荷醇和5％氮酮）和不同部位的皮肤对甲硝唑在犬中体外透皮吸收和皮内摄取的影响。取下北京犬颈部、胸部以及腹部皮肤，-20℃保存。使用时，皮肤解冻固定在改良Franz透皮扩散仪上，保持恒速（200±1）r／min，恒温（35±0．5）℃。在扩散池中的皮肤角质层上加入2mL溶液载体（含甲硝唑58．4μmol），以20％乙醇为溶剂溶解薄荷醇和氮酮，在预定时间点取样1mL，采用HPLC方法测定各接受液中的药物量和皮肤中摄取的药物量。结果显示，与PBS相比，薄荷醇和氮酮能增加所有部位甲硝唑的透皮吸收量和皮内摄取量（P〈0．05）。同一溶液载体在不同部位的渗透性存在差异，腹部〉颈部〉胸部，不同部位的皮内摄取量也存在差异，颈部〉胸部〉腹部。说明甲硝唑在不同溶液载体和不同部位皮肤的渗透性存在差异。     

兽药新制剂——透皮剂

透皮剂是指在皮肤表面给药,使药物以一定的速度通过皮肤进入体循环产生全身或局部治疗作用的一种新型制剂。经皮给药系统(TTS)的药物与其他经消化系统或经静脉循环系统吸收的药物不同,具有其特殊优势:药物吸收不受消化道内的PH值、食物和药物在肠道移动时间等复杂因素影响;避免     

药物透皮吸收理论研究进展

由于透皮吸收制剂有着超越一般给药方法的独特优点 ,并且可有效避免肝首过效应 ,维持平衡血药浓度 ,已引起药学人士的普遍关注。近年来 ,人们对药物的透皮吸收进行了广泛深入的研究 ,尤其在透皮吸收理论方面的研究取得很大的进展。1　透皮给药过程的动力学药物透皮吸收不同其它途径的吸收。药物从给药部位进入体循环要经过一系列动态过程 ,因此其动力学描述也不同于一般给药途径。Ｇｕｙ等提出局部作用的多隔室模型 ,并用此模型解释了多剂量透皮吸收后尿药的变化 ,以此模型建立的数学公式为 :Ｘ尿 =ＦＸ0 Ｋ1Ｋ2 Ｋ4[1 /(Ｋ1αβ) -ｅ-1Ｋ/…     

低频超声透皮给药的作用机制和影响因素

低频率超声可以提高药许多药物的透皮传输,其机制有多种解释,但最被普遍认可的是超声的空化作用,多数研究人员认为超声是通过改变皮肤角质层角化细胞的排列结构来促进药物的透皮吸收。低频超声透皮给药在离体和动物活体实验研究上得到广泛的应用,不论是小分子药物的透皮吸收还是大分子药物的透皮吸收都取得了不错的成果。然而临床上应用低频超声介导药物进行治疗的相关报道不多。若低频超声给药的安全性得到证实,低频超声透皮给药必将成为一种安全、快速、可控、有效、经济的新型给药方式。     

诺氟沙星软膏的透皮吸收试验

不同浓度氮酮（Ａｚｏｎｅ）及不同浓度Ｎ－甲基－２－砒咯烷酮（ＮＰ）对诺氟沙星（Ｎｏｒ）体外透皮吸收试验结果表明,１％－５％（质量分数）的Ａｚｏｎｅ对Ｎｏｒ透皮吸收均有一定促进作用,但在统计学上无显著差异,Ｎｏｒ累积透皮释药量与时间呈良好的线性关系,符合零级动力学过程;ＮＰ对Ｎｏｒ无透皮促渗透作用。     

兽用经皮吸收制剂的研究进展

透皮剂是药物由皮肤吸收进入血液循环而发挥全身或局部治疗作用的一类新制剂。就透皮剂及其在兽医临床上的应用和研究进展进行了综述。     

左旋咪唑擦剂的研制及其驱虫试验

用自制氮酮作透皮剂研制的１５％盐酸左旋咪唑擦剂，经ＨＰＬＣ法进行离体鼠皮透皮吸收率测定，结果表明氮酮含量在３％时左旋咪唑透皮吸收效果最佳。家兔血药浓度检测结果表明，左旋咪唑擦剂透皮吸收血药浓度与肌主左旋咪唑血药浓工相近。驱虫试验表明，猪按０．１ｍｌ／ｋｇ涂药对猪蛔虫的驱虫率和虫卵减少率远达１００％。     

溶液载体和用药部位对甲硝唑在犬中透皮吸引的影响

研究不同的溶液载体(PBS,5%薄荷醇和5%氮酮)和不同部位的皮肤对甲硝唑在犬中体外透皮吸收和皮内摄取的影响.取下北京犬颈部、胸部以及腹部皮肤,-20℃保存.使用时,皮肤解冻固定在改良Franz透皮扩散仪上,保持恒速(200±1)r/min,恒温(35±0.5)℃.在扩散池中的皮肤角质层上加入2 mL溶液载体(含甲硝唑58.4 μmol),以20%乙醇为溶剂溶解薄荷醇和氮酮,在预定时间点取样1 mL,采用HPLC方法测定各接受液中的药物量和皮肤中摄取的药物量.结果显示,与PBS相比,薄荷醇和氮酮能增加所有部位甲硝唑的透皮吸收量和皮内摄取量(P<0.05).同一溶液载体在不同部位的渗透性存在差异,腹部>颈部>胸部,不同部位的皮内摄取量也存在差异,颈部>胸部>腹部.说明甲硝唑在不同溶液载体和不同部位皮肤的渗透性存在差异.