谈谈氨基糖苷类药物的合理应用

<正>1氨基糖苷类药物概述与分类1．1来源氨基糖苷类抗生素是从链霉菌或小单胞菌培养液中提取,或以天然品为原料半合成制取而得的一类水溶性碱性抗生素,在其分子结构中都有一个氨基环醇环和一个或多个氨基糖分子,由配糖键相连接。1．2分类氨基糖苷类药物按来源可以分为三类：1．2．1由链霉菌属的培养滤液中获得,如链霉素、双氢链霉素、新霉素、巴龙霉素、里度霉素、卡那霉素、卡那霉素B、妥布霉素、核糖霉素等。1．2．2由小单孢菌产生的抗生素,如庆大霉素、西梭霉紊、壮观霉素、阿布拉霉素、小诺米星(沙加霉素)。1．2．3半合成氨基糖苷类药,如庆大一小诺霉素、地贝卡星(双去氧卡那霉素)、阿米卡星(丁胺卡那霉素)、奈替米星(乙基西梭霉素)等。     

氨基糖苷类药物的特点及使用注意事项

氨基糖苷类抗生素是由微生物（链霉菌、小单孢菌）产生或由半合成品氨基糖分子和非糖部分氨基环醇结合去水，形成甙键合成的一类碱性抗生素．因其结构中含糖和苷健故称其为氨基糖苷类药物。根据出现先后顺序将该类抗生素分为四代：第一代有链霉素（1944年）、新霉素（1949年）、卡那霉素（1957年）、妥布霉素（1963年），     

抗菌药的发展概况及其在兽医上的合理应用(续Ⅱ)

4氨基糖苷类抗生素 氨基糖苷类(Aminogcosides)是一类由氨基环醇和氨基糖以苷键相连接而形成的碱性抗生素。来源于链霉菌属(链霉素、新霉素、卡那霉素、妥布霉素等)和小单孢菌属(庆大霉素、小诺米星、西索米星等)。亦有半合成品如阿米卡星、地贝卡星、奈替米星等。主要抑制细菌蛋白质的正常合成，破坏细菌细胞膜的完整性，对静止期细菌有强大杀菌作用。抗菌谱较广，主要抗革兰氏阴性杆菌，有些品种对葡萄球     

氨基甙类抗生素的兽医临床应用

氨基甙类抗生素是由二个或三个氨基糖分子和一个非糖部分称苷元的氨基环醇通过醚键连接而成,分为天然和半合成两大类。天然来源的包括由链霉菌属培养液中提取获得的链霉素、卡那霉素、妥布霉素、新霉素、大观霉素等,由小单孢菌属培养液中提取获得的庆大霉素、西索米星、小诺米星等。人工半合成的主要有阿米卡星、奈替米星等。     

兽医抗感染药物的合理应用(三)——氨基糖苷类药物的合理应用

一、分类氨基糖苷类药物按来源可以分为三类:第一,由链霉菌属的培养滤液中获得,如链霉素、双氢链霉素、新霉、巴龙霉素、里度霉素、卡那霉素、卡那霉素B、妥布霉素、核糖霉素等;第二,由小单孢菌产生的抗生素,如庆大霉素、西梭霉素、壮观霉素、阿布拉霉素、小诺米星(沙加霉素);第三,半合成氨基糖苷类药,如庆大-小若霉素、地贝卡星(双去氧卡那霉素)、阿米卡星(丁胺卡那霉素)、奈替米星(乙基西梭霉素)等。二、特点氨基糖苷类药物共有的特点:水溶性好,性质稳定;抗菌谱广,对葡萄球菌属、需氧革兰氏阴性杆菌、部分结核分支杆菌和其他分支杆菌属有…     

氨基糖苷类兽药概述与分类

一、来源氨基糖苷类抗生素是由链霉菌或小单孢菌培养液中提取,或以天然品为原料半合成制取而得的一类水溶性碱性抗生素,在其分子结构中都有一个氨基环醇环和一个或多个氨基糖分子,由配糖键相连接。     

谈谈氨基糖苷类药物的合理应用

1氨基糖苷类药物概述与分类 1．1来源 氨基糖苷类抗生素是由链霉菌或小单胞菌培养液中提取，或以天然品为原料半合成制取而得的一类水溶性碱性抗生素，在其分子结构中都有一个氨基环醇环和一个或多个氨基糖分子，由配糖键相连接。     

氨基糖苷类抗生素在猪病防治上的正确使用

<正>氨基糖苷类(氨基环醇类)曾称氨基糖甙类,是由链霉菌或小单孢菌产生或经半合成制得的一类水溶性的碱性抗生素。由链霉菌产生的有链霉素、新霉素、卡那霉素等,由小单孢菌产生的有庆大霉素、小诺霉素等,半合成品有阿米卡星(丁胺卡那霉素)等。它们在化学结构、抗菌活性、药理特点和毒性方面具有共性。由于抗菌活性强,至今仍是对革兰氏阴性(G-)菌严重感染有效的和不可缺少的药物,在兽医临床上被广泛使用,在防治猪传染病方面发挥了重要作用。笔者在长期从事养猪生产和技术服务过程中发     

氨基糖苷类药物的合理使用

1．1来源氨基糖苷类抗生素是由链霉菌或小单胞菌培养液中提取，或以天然品为原料半合成制取而得的一类水溶性碱性抗生素，在其分子结构中都有一个氨基环醇环和一个或多个氨基糖分子，由配糖键相连接。     

氨基糖苷类药物在兽医临床上的应用及研究现状

氨基糖苷类抗生素是从链霉菌或小单孢菌培养液中提取,或以天然品为原料半合成制取的一类水溶性碱性抗生素,由于其具有价格低廉、抗菌谱广和促进家畜生长的特点,应用比较广泛。文章就其研究现状及其在兽医临床上的应用综述如下。1氨基糖苷类药物的分类氨基糖苷类药物按照来源可以分为三类[1]:从     

谈谈氨基糖苷类药物的合理应用

1 氨基糖苷类药物概述与分类 1.1 来源 氨基糖苷类抗生素是由链霉菌或小单胞菌培养液中提取,或以天然品为原料来合成制取而得的一类水溶性碱性抗生素,在其分子结构中都有一个氨基环醇环和一个或多个氨基糖分子,由配糖键相连接.     

安普霉素气雾吸入法治疗鸡肺炎

1安普霉素的药理安普霉素(Aprmycin,APM)又名阿普拉霉素、阿布拉霉素、阿泊拉霉素等,系20世纪60年代美国从黑暗链霉菌发酵物中分离出来的一种抗生素。安普霉素是属于氨基糖苷类抗生素,更确切地说是一种氨基环状醇。     

氨基糖苷类抗生素的研究应用概述

<正>1分类自1944年Waksman等报道了链霉菌产生的链霉素以来,已报道的天然和半合成氨基糖苷类抗生素的总数已超过3000种,其中微生物产生的天然氨基糖苷类抗生素有近200种。这些抗生素按照其来源可分为两类:一是,由链霉菌(streptomyces)产生的抗生素:1链霉素类:包括链霉素与双氢链霉素(已停用);2新霉素类:包括新霉素、巴龙霉素、利维霉素(里杜霉素);     

几种家禽常用药物及其应用

安普霉素又名阿普拉霉素,是黑暗链菌产生的氨基糖苷类新兽用抗生素,20世纪80年代由美国开发成功,其特点是抗菌谱广,不易产生抗药性,可用于鸡大肠杆菌、沙门氏杆菌和支原体引起的感染。     

林可霉素与大观霉素复方制剂的临床应用

大观霉素(spectinomycin)又称壮观菌素,是一种碱性水溶性抗生素。为1960年美国Abbott实验室和Upjohn公司的Mason等人第一次从大观链霉菌中提取得到。与其它氨基糖苷类抗生素的不同在于大观霉素对动物毒性相对较小,很少引起肾毒性及耳毒性。林可霉素(Lincomycin),又名洁霉素,是由链霉菌培养液中取得的一种林可胺类     

兽医临床常用的几种氨基糖苷类抗生素

目前,兽医临床上常用的氨基糖苷类抗生素有链霉素、新霉素、卡那霉素、庆大霉素、庆大-小诺霉素等。1链霉素链霉素是从放线菌属的灰链丝菌的培养液中提取的,是一种碱性甙,与酸类结合成盐,兽医临床上常用的有硫酸链霉素。硫酸链霉素为白色或类白色粉末,无臭、味微苦、有吸湿性。水溶液中易失效,故     

安普霉素对人工诱发鸡白痢的疗效试验

安普霉素(Apramycin，Apra)又名阿泊拉霉素，商品名有加利健、安普俐等，属氨基环醇类抗生素，通过干扰原核生物核蛋白质的合成而抑制细菌的繁殖。对革兰氏阳性菌、部分革兰氏阴性菌及部分霉菌有效，可用于治疗由大肠杆菌、沙门氏菌等所引起的畜禽疾病。与其他氨基环醇类抗生素无交叉抗药性。     

好益特硫酸安普霉素可溶性粉

安普霉素（Apramycin）是美国于19世纪60年代研制出的具有广谱抗菌活性、畜禽专用的一类抗生素，亦称阿泊拉霉素．它是由黑暗链霉菌族菌产生的一种氨基环醇类抗生素，主要通过干扰原核生物核蛋白质的合成而抑制细菌的繁殖，对畜禽感染的革兰氏阴性菌有较强抗菌活性，特别是对其他抗生素耐药的大肠杆菌和沙门氏菌等有强抗菌作用，且不易产生耐药性，有广泛的市场前景和需求。安普霉素存活体内外可有力阻止蛋白质合成的易位阶段，该化合物常以硫酸盐的形式在兽医上应用。     

硫酸安普霉素及其制剂的研究进展

安普霉素(Apramycin)是美国于19世纪60年代研制出的具有广谱抗菌活性、畜禽专用的一类抗生素，亦称阿泊拉霉素，它是由黑暗链霉菌族菌产生的一种氨基环醇类抗生素，主要通过干扰原核生物核蛋白质的合成而抑制细菌的繁殖，对畜禽感染的革兰氏阴性菌有较强抗菌活性，特别是对对其他抗生素耐药的大肠杆菌和沙门氏菌等有强抗菌作用，且不易产生耐药性，有广泛的市场前景和需求，国内先后有多家进行了研制。     

猪场怎样正确使用大环内酯类抗生素

大环内酯类是由链霉菌产生或半合成的一类弱碱性抗生素,主要对革兰氏阳性（G＋）菌、某些革兰氏阴性（G-）球菌及支原体有良好抗菌作用。因具有14-16元环内酯结构,故称大环内酯类抗生素。自1952年发现红霉素以来,已有竹桃霉素、螺旋霉素、吉他霉素、麦迪霉素、交沙霉素及它们的衍生物问世。近年来又开发出罗红霉素、阿奇霉素和克拉霉素等新品种。动物专用品种有泰乐菌素、替米考星等。大环内酯类对很多临床常用抗生素的耐药菌株有较好疗效,毒性低,无严重的不良反应。但本类抗生素之间有不完全的交叉耐药性。