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以白掌的茎尖为外植体,研究了影响其初代、继代及生根培养的主要因素。结果表明:最适初代培养基为MS+6-BA2mg·L-1+AD0.2mg·L-1+NAA0.2mg·L-1;最适增殖培养基为MS+6-BA2mg·L-1+NAA0.2mg·L-1;最适生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg·L-1。 相似文献
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以芦荟茎尖、茎段作为外植体在添加不同激素组合的MS培养基中诱导丛芽,结果表明库拉索品种在BA4.0mg/L、NAA0.2mg/L时诱导分化最好,继代增殖最佳培养基为6-BA3.0mg/L、NAA0.1mg/L。木立芦荟在BA2.0~3.0mg/L、NAA0.2mg/L中均能成功诱导不定芽,继代增殖以6-BA2.0mg/L NAA0.1mg/L最好。库拉索瓶苗在1/2MS NAA0.2mg/L就能诱导生根,但加入0.5g/L活性炭并适当增加NAA浓度能显著提高瓶苗的质量。芦荟对光照敏感,适宜光照强度为1000~2200lx,超过2500lx生长受到抑制,植株容易变红褐色、出现焦尖。 相似文献
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海南龙血树的组织培养与快速繁殖 总被引:14,自引:0,他引:14
以海南龙血树的顶芽和侧芽作为外植体,把其接种于MS+BA1mg/L+NAA0.1mgg/L+PVP100 mg/L+蔗糖30g/L培养基上培养40-50d可诱导其腋芽萌发,再把萌发后所形成的新芽切割下来接种于MS+BA 2mg/L+KT 0.5mg/L+蔗糖30g/L的培养基上培养25-30d可诱导形成丛生芽,丛生芽在继代培养过程中每25-30d可增殖3~5倍。把丛生芽分割成单株并接种于MS+BA3mg厂L+GA,1mg/L+蔗糖30g/L培养基上培养4周后使其壮苗后再接种于MS+NAA0.5~1.0mg/L+蔗糖30g/L培养基上培养4周可诱导小芽形成完整的根系,小植株移栽成活率可达98%。该体系的建立为海南龙血树的工厂化育苗奠定了坚实的基础。 相似文献
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以腋芽为外植体,建立莫氏兰的组织培养和再生体系。结果表明:腋芽采用0.1%升汞消毒2次的效果最好;6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L的激素配比适合原球茎诱导;原球茎增殖培养基的最佳6-BA、NAA浓度分别是1.0、0.1 mg/L;不定芽诱导培养基的最适6-BA、NAA浓度分别是0.5、0.05 mg/L;在生根培养基VW(含NAA 0.5 mg/L,香蕉40 g/L,土豆30 g/L,糖20 g/L,卡拉胶8.0 g/L,活性炭1.5 g/L)上幼苗生根率达到100%;移栽成活率达95%。 相似文献
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从外植体选择出发,阐述了培养基、激素以及其他添加物对蝴蝶兰类原球茎诱导、增殖以及分化等的影响,概述了蝴蝶兰组织培养的研究进展,为蝴蝶兰研究提供了一定的参考依据、 相似文献
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试验筛选出斑水塔花的诱导愈伤组织培养基MS+6-BA1.0mg.L^-1+NAA0.2V,愈伤组织诱导率达96.7%;继代增殖培养基MS+6-BA2.0mg.L^-1+NAA0.2mg.L^-1,增殖倍数达8-9倍;生根培养基MS+KT0.5mg.L^-1+NAA0.5mg.L^-1,生根率达100%,幼苗经炼苗后,移栽到经菌肥处理的甘蔗渣:泥岩土:珍珠岩=6:3:1的基质上,成活率达95%以上。 相似文献
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以胆木(Nauclea officinalis)无菌实生苗的茎段、叶片、叶柄作为外植体,对其进行组织培养和快速繁殖研究.结果表明:种子消毒采用70%的酒精浸泡10s,再用2%的次氯酸钙消毒8~10 min,效果较理想;以带芽茎段为外植体可实现丛生芽增殖;最佳丛生芽苗的诱导和增殖培养基为1/2 WPM附加0.5 mg/L 2,4-D,其次为1/2 WPM附加0.5 mg/L IBA和1/2 WPM附加1.0 mg/L IBA+ 0.5 mg/L 6-BA;芽苗增值系数达4.8,芽苗诱导率达94%;芽苗生根壮苗培养中效果较好的培养基为(1/2~1/4)WPM+0.5 mg/L 2,4-D和(1/2~1/4)WPM+0.5 mg/LIBA.胆木试管苗移栽成活率达到80%. 相似文献
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以香蕉未成熟雄花为外植体,进行组织培养和快速繁殖研究。结果表明,香蕉未成熟雄花外植体不消毒处理,在离体24 h内切片厚度1.2 mm为最佳外植体处理方式。最佳愈伤组织诱导培养基为MS+TDZ 0.2 mg/L+Zeatin 0.2 mg/L+生物素1.0 mg/L+谷氨酰胺100 mg/L+糖40 g/L(pH值5.3);最佳胚性分化培养基为MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+糖30 g/L(pH值5.8);最佳生根培养基为MS+IBA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L(pH值5.8)。炼苗后移栽至椰糠基质中,移栽成活率100%。 相似文献
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以全盛球种仙人球的茎切段和整个子球为外殖体进行试管培养,结果表明,在外殖体的切口处可诱导形成愈伤组织,在其刺座上的疣突处可直接产生小球体,经试验筛选出最适宜的培养基为:不定芽(小球体诱导,MS+6-BA 8mg/L KT 1mg/L NAA 0.1mg/L;从生芽分化和继代,MS+6-BA 3.5mg/L KT 0.5mg/L NAA 0.1mg/L;生根,1/2MS+NAA0.1mg/L IBA 0.1mg/L 活性炭0.5%。 相似文献
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白掌的离体快速繁殖初探 总被引:1,自引:0,他引:1
以白掌带顶芽或腋芽茎段,进行组培试验,研究表明:适合诱导培养基为1/2MS+6-BA3.0mg/L,诱导率为100%;适合不定芽增殖培养基为Ms+6-BA4mg/L+NAA0.5mg/L,适合生根诱导培养基为1/2MS+NAA1.0mg/L或1/2MS+IBA1.0mg/L,生根率可达90%以上;继代过程中次数多了会出现玻璃化现象,而6-BA浓度4或0.5mg/L的交替使用有效减低玻璃化的发生,也有利于芽苗的增殖。 相似文献
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金线兰是一种名贵珍稀中药材,本研究表明,用金线兰茎节或顶芽为培植体,经培养能大量快速繁殖这种濒危药用植物的种苗。诱导丛生芽分化和芽的增殖用MX+6-BA8,g/L+NAA1在暗室培养60天能产生10-15个芽,诱导芽的伸长用MS+Y-BA3+NAA+2、4-D0.5在微光处培养诱导生根用1/2MS+NAA3+6-BA0.4+活性炭5000在微光处培养,生根率为80.88%,瓶苗移栽在基质的沟泥白; 相似文献
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金线莲组织培养与人工栽植研究:Ⅱ,芽的快速繁殖 总被引:9,自引:0,他引:9
金线莲是一种名贵珍稀中药材.本研究表明,用金线莲节段为培植体,经培养能大量快速繁殖这种濒危药用植物的种苗.节段的腋芽分化过程中,有腋(侧)芽萌生和原球茎增殖两途径.以固体培养基培养一个节,经3个月侧芽再生.其最高的繁殖培率平均可达5,1倍.不同的金线莲品种繁殖速率不同,以广西、福建金线莲增殖速率为高.固体和液体浅层培养的效果相同.使用MS基本培养基对芽繁殖倍率比1/2MS、减量MS培养基提高了23.3、51.5%.激素BA对芽的增殖有极显著的促进作用.添加BA5ppm、NAA0.5或0,3ppm的激素浓度组合为芽增殖诱导最佳配方. 相似文献
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粉蕉组织培养与快速繁殖技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以粉蕉的全顶芽块为外植体,进行多方法无菌外植体建立试验,利用正交试验设计方法[L9(3^4)]研究了增殖培养基中6-BA、KT、NAA和KH2PO4等四种因素对芽的总增殖率和大中芽率的影响。试验结果表明:无菌外植体建立时,升汞消毒时间在20-30min,且进行分次消毒外建成功率较高;KH2PO4是影响芽增殖结果的主要因素,MS(内KH2PO4 150%) 6-BA4mg/L NAA0.1mg/L或MS(内KH2PO4 200%) 6-BA3mg/L NAA0.05 mg/L两种培养基是可适用的芽增殖培养基.而在MS KT0.2mg/L NAA1mg/L IBA2mg/L AC3g/L培养基中能诱导丛生芽生根形成小植株。 相似文献
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蝴蝶兰丛生芽途径的组织培养技术 总被引:4,自引:0,他引:4
对蝴蝶兰丛生芽途径的组织培养进行研究,结果表明,不经过愈伤组织直接诱导丛生芽的过程中,6-BA是影响蝴蝶兰丛生芽诱导的重要因素,6-BA浓度达3.0mg/L以上时丛生芽的诱导率就可达100%;在丛生芽增殖过程中,6-BA8.0mg/L处理效果最好,丛生芽增殖率可达304%;6-BA8.0mg/L+NAA0.5mg/L的处理更能促进蝴蝶兰丛生芽的增殖效果,丛生芽增殖率可达506%;生根培养基组合MS+NAA0.5mg/L+10%椰子汁的生根效果较好。 相似文献
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用组织培养法快速繁殖苎麻良种 总被引:8,自引:0,他引:8
苎麻是我国的特产和重要的纺织纤维作物。它既是多年生宿根作物,又是异花授粉作物,并且当前全国苎麻优良品种多属杂交种。生产上长期利用无性繁殖法,能保持品种纯度和良种特性,但繁殖系数太低,远远不能满足目前全国纷纷建立苎麻纺织原料基地、实行品种区域化、迅速扩大种植优良品种的需要。如果能用组织培养法繁殖苎麻,既有繁殖系数高, 相似文献