白掌的组织培养和快速繁殖

以白掌的茎尖为外植体,研究了影响其初代、继代及生根培养的主要因素。结果表明：最适初代培养基为MS＋6-BA2mg·L-1＋AD0.2mg·L-1＋NAA0.2mg·L-1;最适增殖培养基为MS＋6-BA2mg·L-1＋NAA0.2mg·L-1;最适生根培养基为1/2MS＋NAA0.2mg·L-1。     

芦荟的组织培养快速繁殖研究

以芦荟茎尖、茎段作为外植体在添加不同激素组合的MS培养基中诱导丛芽，结果表明库拉索品种在BA4．0mg／L、NAA0．2mg/L时诱导分化最好，继代增殖最佳培养基为6-BA3．0mg／L、NAA0．1mg／L。木立芦荟在BA2．0～3．0mg／L、NAA0．2mg/L中均能成功诱导不定芽，继代增殖以6-BA2．0mg／L NAA0．1mg／L最好。库拉索瓶苗在1／2MS NAA0．2mg／L就能诱导生根，但加入0．5g/L活性炭并适当增加NAA浓度能显著提高瓶苗的质量。芦荟对光照敏感，适宜光照强度为1000～2200lx，超过2500lx生长受到抑制，植株容易变红褐色、出现焦尖。     

海南龙血树的组织培养与快速繁殖

以海南龙血树的顶芽和侧芽作为外植体,把其接种于MS＋BA1mg/L＋NAA0．1mgg/L＋PVP100 mg/L＋蔗糖30g／L培养基上培养40-50d可诱导其腋芽萌发,再把萌发后所形成的新芽切割下来接种于MS＋BA 2mg／L＋KT 0．5mg／L＋蔗糖30g／L的培养基上培养25-30d可诱导形成丛生芽,丛生芽在继代培养过程中每25-30d可增殖3～5倍。把丛生芽分割成单株并接种于MS＋BA3mg厂L＋GA,1mg／L＋蔗糖30g／L培养基上培养4周后使其壮苗后再接种于MS＋NAA0．5～1．0mg／L＋蔗糖30g／L培养基上培养4周可诱导小芽形成完整的根系,小植株移栽成活率可达98％。该体系的建立为海南龙血树的工厂化育苗奠定了坚实的基础。     

莫氏兰的组织培养与快速繁殖

以腋芽为外植体,建立莫氏兰的组织培养和再生体系。结果表明：腋芽采用0.1%升汞消毒2次的效果最好;6-BA 4.0 mg/L＋NAA 0.4 mg/L的激素配比适合原球茎诱导;原球茎增殖培养基的最佳6-BA、NAA浓度分别是1.0、0.1 mg/L;不定芽诱导培养基的最适6-BA、NAA浓度分别是0.5、0.05 mg/L;在生根培养基VW(含NAA 0.5 mg/L,香蕉40 g/L,土豆30 g/L,糖20 g/L,卡拉胶8.0 g/L,活性炭1.5 g/L)上幼苗生根率达到100%;移栽成活率达95%。     

蝴蝶兰花梗腋芽诱导及防褐化的研究

以蝴蝶兰花梗腋芽为外植体,研究基本培养基对外植体诱导的影响,并通过比较转接培养基周期、低温暗培养和添加防褐化剂等对缓解外植体褐化的作用。结果表明,1/2MS培养基诱导腋芽萌发效果好,培养初期低温暗处理、缩短转接周期和0.5g/L的Vc可有效抑制植株体褐化,促进外植体诱导萌发。     

象脚丝兰的组织培养及快速繁殖试验研究简报

采用象脚丝兰的顶芽或侧芽在MS 6-BA4mg／L NAA0．1mg／L培养基上培养15d后芽开始生长，芽长2-4cm时对半纵切转入同一培养基继代增殖培养20-25d，繁殖系数3．07，待芽长3-4cm时分割成单株于1／2MS NAA1mg／L 活性炭0．3％的培养基上进行生根培养25d，生根率100％，移植成活率85％。     

蝴蝶兰组织培养的研究进展

从外植体选择出发,阐述了培养基、激素以及其他添加物对蝴蝶兰类原球茎诱导、增殖以及分化等的影响,概述了蝴蝶兰组织培养的研究进展,为蝴蝶兰研究提供了一定的参考依据、     

红锥组织培养与快速繁殖的研究

以红锥茎段为外植体, 研究了不同激素对其再生体系建立的影响。结果表明：最适诱导培养基为 BMT＋6-BA 0.3 mg/L＋NAA 0.25 mg/L,诱导率达到了85%;最适增殖培养基为BMT＋6-BA 0.3 mg/L＋NAA 0.5 mg/L,芽增殖系数3.58,且生长健壮;单芽在1/2 BMT＋IBA 1.5 mg/L＋IAA 0.3 mg/L培养基上生根效果好,生根率82%;炼苗成功后移栽成活率达90%以上。     

蝴蝶兰的组织培养

以蝴堞兰带节花梗为外植体,在改良MS(其中大量元素量减半,其余全量,下同)附加10 mg/LBA、1 mg/L NAA、20 %CM的培养基上,经4-6周的培养,每个外植体可长出2-3株小苗,小苗叶片长至2 cm左右后,又以无菌小苗叶、叶柄及茎段为外植体,在1/2 MS+10 mg/L BA+10 mg/L AD+1 mg/L GA+30 mg/L苹果酸+1 g/L蛋白胨+10 %香蕉汁的培养基诱导原球茎;香蕉汁可以减少原球茎的褐死现象并促进原球茎的增殖。     

斑马水塔花的组织培养和快速繁殖

试验筛选出斑水塔花的诱导愈伤组织培养基MS＋6－BA1.0mg.L^-1＋NAA0．2V，愈伤组织诱导率达96．7％；继代增殖培养基MS＋6－BA2．0mg.L^-1＋NAA0．2mg.L^-1，增殖倍数达8－9倍；生根培养基MS＋KT0．5mg.L^-1＋NAA0．5mg.L^-1，生根率达100％，幼苗经炼苗后，移栽到经菌肥处理的甘蔗渣：泥岩土：珍珠岩＝6：3：1的基质上，成活率达95％以上。     

胆木组织培养与快速繁殖技术研究

以胆木(Nauclea officinalis)无菌实生苗的茎段、叶片、叶柄作为外植体,对其进行组织培养和快速繁殖研究.结果表明:种子消毒采用70％的酒精浸泡10s,再用2％的次氯酸钙消毒8～10 min,效果较理想;以带芽茎段为外植体可实现丛生芽增殖;最佳丛生芽苗的诱导和增殖培养基为1/2 WPM附加0.5 mg/L 2,4-D,其次为1/2 WPM附加0.5 mg/L IBA和1/2 WPM附加1.0 mg/L IBA+ 0.5 mg/L 6-BA;芽苗增值系数达4.8,芽苗诱导率达94％;芽苗生根壮苗培养中效果较好的培养基为(1/2～1/4)WPM+0.5 mg/L 2,4-D和(1/2～1/4)WPM+0.5 mg/LIBA.胆木试管苗移栽成活率达到80％.     

香蕉未成熟雄花组织培养与快速繁殖研究

以香蕉未成熟雄花为外植体,进行组织培养和快速繁殖研究。结果表明,香蕉未成熟雄花外植体不消毒处理,在离体24 h内切片厚度1.2 mm为最佳外植体处理方式。最佳愈伤组织诱导培养基为MS+TDZ 0.2 mg/L+Zeatin 0.2 mg/L+生物素1.0 mg/L+谷氨酰胺100 mg/L+糖40 g/L（pH值5.3）;最佳胚性分化培养基为MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+糖30 g/L（pH值5.8）;最佳生根培养基为MS+IBA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L（pH值5.8）。炼苗后移栽至椰糠基质中,移栽成活率100％。     

仙人球的组织培养与快速繁殖

以全盛球种仙人球的茎切段和整个子球为外殖体进行试管培养，结果表明，在外殖体的切口处可诱导形成愈伤组织，在其刺座上的疣突处可直接产生小球体，经试验筛选出最适宜的培养基为：不定芽（小球体诱导，MS＋6－BA 8mg/L KT 1mg/L NAA 0.1mg/L；从生芽分化和继代，MS＋6－BA 3．5mg/L KT 0.5mg/L NAA 0.1mg/L；生根，1／2MS＋NAA0．1mg/L IBA 0.1mg/L 活性炭0．5％。     

白掌的离体快速繁殖初探

以白掌带顶芽或腋芽茎段，进行组培试验，研究表明：适合诱导培养基为1／2MS＋6-BA3．0mg／L，诱导率为100％；适合不定芽增殖培养基为Ms＋6-BA4mg／L＋NAA0．5mg／L，适合生根诱导培养基为1／2MS＋NAA1．0mg／L或1／2MS＋IBA1.0mg／L，生根率可达90％以上；继代过程中次数多了会出现玻璃化现象，而6-BA浓度4或0．5mg／L的交替使用有效减低玻璃化的发生，也有利于芽苗的增殖。     

金线兰组织培养及快速繁殖的研究

金线兰是一种名贵珍稀中药材，本研究表明，用金线兰茎节或顶芽为培植体，经培养能大量快速繁殖这种濒危药用植物的种苗。诱导丛生芽分化和芽的增殖用ＭＸ＋６－ＢＡ８，ｇ／Ｌ＋ＮＡＡ１在暗室培养６０天能产生１０－１５个芽，诱导芽的伸长用ＭＳ＋Ｙ－ＢＡ３＋ＮＡＡ＋２、４－Ｄ０．５在微光处培养诱导生根用１／２ＭＳ＋ＮＡＡ３＋６－ＢＡ０．４＋活性炭５０００在微光处培养，生根率为８０．８８％，瓶苗移栽在基质的沟泥白；     

金线莲组织培养与人工栽植研究：Ⅱ,芽的快速繁殖

金线莲是一种名贵珍稀中药材．本研究表明，用金线莲节段为培植体，经培养能大量快速繁殖这种濒危药用植物的种苗．节段的腋芽分化过程中，有腋（侧）芽萌生和原球茎增殖两途径．以固体培养基培养一个节，经３个月侧芽再生．其最高的繁殖培率平均可达５，１倍．不同的金线莲品种繁殖速率不同，以广西、福建金线莲增殖速率为高．固体和液体浅层培养的效果相同．使用ＭＳ基本培养基对芽繁殖倍率比１／２ＭＳ、减量ＭＳ培养基提高了２３．３、５１．５％．激素ＢＡ对芽的增殖有极显著的促进作用．添加ＢＡ５ｐｐｍ、ＮＡＡ０．５或０，３ｐｐｍ的激素浓度组合为芽增殖诱导最佳配方．     

粉蕉组织培养与快速繁殖技术研究

以粉蕉的全顶芽块为外植体，进行多方法无菌外植体建立试验，利用正交试验设计方法[L9(3^4)]研究了增殖培养基中6-BA、KT、NAA和KH2PO4等四种因素对芽的总增殖率和大中芽率的影响。试验结果表明：无菌外植体建立时，升汞消毒时间在20-30min，且进行分次消毒外建成功率较高；KH2PO4是影响芽增殖结果的主要因素，MS(内KH2PO4 150％) 6-BA4mg／L NAA0．1mg／L或MS(内KH2PO4 200％) 6-BA3mg／L NAA0．05 mg／L两种培养基是可适用的芽增殖培养基．而在MS KT0．2mg／L NAA1mg／L IBA2mg／L AC3g／L培养基中能诱导丛生芽生根形成小植株。     

蝴蝶兰丛生芽途径的组织培养技术

对蝴蝶兰丛生芽途径的组织培养进行研究,结果表明,不经过愈伤组织直接诱导丛生芽的过程中,6-BA是影响蝴蝶兰丛生芽诱导的重要因素,6-BA浓度达3.0mg/L以上时丛生芽的诱导率就可达100%;在丛生芽增殖过程中,6-BA8.0mg/L处理效果最好,丛生芽增殖率可达304%;6-BA8.0mg/L+NAA0.5mg/L的处理更能促进蝴蝶兰丛生芽的增殖效果,丛生芽增殖率可达506%;生根培养基组合MS+NAA0.5mg/L+10%椰子汁的生根效果较好。     

用组织培养法快速繁殖苎麻良种

苎麻是我国的特产和重要的纺织纤维作物。它既是多年生宿根作物，又是异花授粉作物，并且当前全国苎麻优良品种多属杂交种。生产上长期利用无性繁殖法，能保持品种纯度和良种特性，但繁殖系数太低，远远不能满足目前全国纷纷建立苎麻纺织原料基地、实行品种区域化、迅速扩大种植优良品种的需要。如果能用组织培养法繁殖苎麻，既有繁殖系数高，