新城疫V4株弱毒变种的选育

应用有限稀释法通过ＳＰＦ鸡胚传代，从新城疫Ｖ２弱毒中克隆出一个变各，即２０代以后的继代毒，命名为新城疫Ｖ４克隆２０弱毒株，（ＮＤ－Ｖ４Ｃ２０）。毒以１０＾－１－１０＾１３×０．１ｍｌ接种１０日龄ＳＰＦ鸡胚尿囊腔１５０小时内，鸡胚极少死亡。每个滴度５个胚有尿液均可凝集鸡红血球。第１０代和第２０代的每个滴度５个胚有的混合尿液以１０＾－６×０．５ｍｌ一次饮水免疫鸡，即能引起ＨＩ抗体反应，也能抵抗新城疫强     

新城疫V4克隆株弱毒疫苗研究

新城疫Ｖ４克隆株弱毒疫苗研究徐振东孙莉周金法吴保成王万忠（中国农业科学院哈尔滨兽医研究所，１５０００１）新城疫（ＮＤ）是现代集约化养鸡业的主要疫病之一。目前我国非典型新城疫尚十分严重，每年的经济损失很大。尽管有多种弱毒疫苗和灭活疫苗，仍远不能控制各类...     

新城疫病毒D10毒株稳定性及最小免剂量测定

将ＮＤＶＤ１０毒株于鸭胚尿囊腔和绒毛膜两个途径接种传代至５０代,分别测定不同代次胚液病毒ＨＡ,ＥＩＤ５０及免疫原性,结果表明该病毒尿囊腔途径接种也可获得较滴度病毒,不同代次病毒液ＨＡ和ＥＩＤ５０都分别在１：２５６和１０＾８．０／０．１ｍｌ以上免疫原性良好,但鸭胚致性随传代数增加而减轻,１２０小时内死亡率仅说明该病毒稳定性良好,该病毒于－２０℃和－５０℃保存期分别达６个月和１２个月,最小免疫剂量≤亡     

新城疫天然弱毒株B95研究初报

由新城疫病毒（NDV）引起的新城疫（ND），是严重威胁养鸡业的一种世界性分布的病毒性传染病，对该病的防制主要依靠NDV疫苗。我国商品代鸡场对ND的预防主要是各兽K生物药厂生产的行系（IV系，I系为主）疫苗，种鸡场事用进口疫苗。这些疫苗的应用对预防ND、保障养鸡业的发展起了很大的作用。近年来．由于疫苗本身质量问题及保存、运输、使用等方面的问题，ND在许多地方时有发生。在发生超强毒ND时常可导致鸡群全群死亡，造成严重的经济损失。此外，非典型新城疫的存在，也日益使新城疫的防制复杂化了。为了更好地控制新城疫，研究提…     

一株新城疫强毒株的分离鉴定

从昌吉市肉种鸡发病鸡群中分离到1株病毒,对其进行了SPF鸡胚接种试验,HA及NDV和AIVH5、H9单因子血清HI试验,动物回归试验,MDTI、CPI和IVPI毒力学指标测定,分离株与NDV Lasota株交叉HI试验,鸡胚半数感染量(EID50)测定。结果表明,分离株的MDT为55 h;ICPI为1.78;IVPI为2.41,第6代病毒EID50为3.98×10-8/0.1 mL。分离株能被NDV La-soda株阳性血清中和,动物回归试验鸡出现典型的新城疫症状。证明该毒株为新城疫强毒株。     

黑龙江省新城疫流行毒株的分离与鉴定

鸡新城疫 (ＮＤ)是由新城疫病毒 (ＮＤＶ)引起的鸡的急性、高度接触性传染病 ,是严重危害养鸡业的最重要的疾病之一 ,我国每年因此造成的损失极其严重。 2 0 0 2年 9月 ,我省某地的养鸡户饲养的 30日龄左右二免前后的雏鸡 ,呈现急性呼吸道和腹泻等症状 ,并有较多的雏鸡死亡 ,经临床检查和剖检变化 ,怀疑为新城疫 ,再经实验室检查予以确诊 ,对分离的流行毒株作了病毒分离鉴定工作 ,现将结果报道如下。1　临床症状及剖检变化病鸡呼吸频数、气喘并伴有罗音 ,少数鸡流鼻汁 ;多数病鸡排黄绿色稀粪 ,病程 5～ 7ｄ。剖检变化为喉、呼吸道黏膜充、出…     

鸡新城疫V4弱毒湿苗特性及应用效果研究

本文对鸡新城疫Ｖ４弱毒湿苗的特性及应用效果进行了研究。结果表明,Ｖ４弱毒湿苗具有良好的安全性,免疫原性和耐热性,在２２－３０℃环境下保存６０天,其活性与效价不变,并可在鸡群中迅速传播自然免疫。     

新城疫病毒毒力检测方法研究进展

新城疫是目前危害养禽业最严重的疾病之一,新城疫病毒毒力的鉴定对于疫情判断和控制具有重要意义,在禽产品进出口检疫中也有一定的应用价值。本文从经典法、单克隆抗体技术、分子生物学技术几大检测法对新城疫病毒强弱毒株毒力检测的研究进展作一综述。     

新城疫病毒检测方法研究进展

新城疫(Newcastle disease,ND)是由新城疫病毒(NDV)引起的一种禽类急性、高度接触性、致死性传染病,被国际动物卫生组织(OIE)列为危害禽类的A类传染病之一.由于该病毒毒力存在差异,容易出现毒力返强或是导致发生非典型症状,快速、可靠、准确的诊断方法对于新城疫的监测和控制具有重要意义.本文从病毒的分离与鉴定、电镜技术、血清学方法以及分子生物学诊断技术4个方面介绍了新城疫病毒的检测技术,为今后兽医临床上检测新城疫病毒提供一定的参考.     

新城疫病毒V4株F基因的克隆与核苷酸序列分析

本试验采用RT_PCR方法对NDVV4 克隆株V4(Hr)的F基因进行了扩增与克隆,并以Sanger’s 双脱氧末端终止法测定出其核苷酸序列,推导出氨基酸序列。F基因全长为1662bp,单一的开放阅读框编码553 个氨基酸的长肽。F蛋白的疏水构型有3 个强疏水区;F蛋白上共有12 个Cys 残基位点和5 个潜在糖基化位点。同其亲本毒株Queensland 相比,核苷酸同源率为99.3% ,氨基酸同源率98.7% 。上述主要功能区的序列完全一致,但其中7 个氨基酸的不同,的确导致了二级结构的变化(主要表现为α_螺旋、β_折叠、β_转角和β_卷曲的数量和位置的不同),而且单一的氨基酸差异足以导致二级结构的变化,如:214位的P对L的替换,就导致212 ～215 位连续的β_折叠变为一个α_螺旋和一个β_转角     

一起鸡新城疫的诊断及强弱毒株鉴别的研究

某鸡场鸡群中出现以神经症状、产蛋下降、畸形蛋增多和呼吸困难、腹泻等为主要特征的疾病,对发病鸡场进行实地走访并采集发病鸡病料。根据临床症状,病理剖检及实验室细菌学、血清学、病毒学检测,鉴定该鸡场发生新城疫疫情,并继发鸡群大肠杆菌感染;通过实时荧光RT-PCR检测,对该病毒进行强弱毒株的鉴别,显示该鸡场发生的新城疫是由新城疫中强毒株引起的。     

新城疫病毒反向遗传技术的研究进展

近期新城疫病毒的反向遗传操作技术发展非常迅速,成为新城疫研究的重点.新城疫的反向遗传操作可以研究新城疫病毒基因组的功能,更重要的是能够用新城疫病毒表达外源基因,用于制备二联或是多联疫苗.本文将新城疫反向遗传的操作技术和应用做简要综述.     

新城疫病毒的抗肿瘤作用及其研究进展

19世纪50年代,新城疫病毒使人的晚期胃癌的转移受到抑制的情况引起人们的关注。随后的研究发现NDV在肿瘤细胞中的复制是在正常细胞中复制的10000倍[1];而且仅特异性地杀伤肿瘤细胞,对正常的细胞没有毒副作用。而目前国内     

新城疫病毒囊膜糖蛋白生物学特性的研究进展

新城疫是当今全球范围内最严重的禽类传染病之一。其病原新城疫病毒是单股负链RNA病毒,编码NP、P、M、F、HN和L 6种结构蛋白,其中最主要的是位于囊膜上的F和HN两种糖蛋白。F蛋白具有使病毒囊膜与宿主细胞膜融合,致使病毒穿入宿主细胞膜的作用,是决定病毒毒力的关键因子;HN蛋白具有血凝素和神经氨酸酶两种活性,这两种活性对于NDV侵染细胞具有重要的作用。这两种糖蛋白不仅对NDV的毒力及致病性方面起着决定性作用,而且也是诱导产生保护性抗体的蛋白。作者主要对这两种蛋白的结构与功能作一概述。     

新城疫病毒分子生物学最新研究进展

新城疫病毒（NDV）是一种严重危害养禽业的重要病原。本文就对NDV的分子生物学特征、结构蛋白及其功能、NDV的致病本质、分子诊断技术和疫苗研究等方面进行了较为详尽的综述。     

中药大黄体外抗新城疫病毒活性试验

为了筛选出有效的防治新城疫的中草药,采用鸡胚接种试验,对大黄煎煮液的体外抗新城疫病毒活性进行了测定,结果表明,中药大黄在体外对新城疫病毒具有较好的抑制作用。