芦竹内生真菌F0238对西红柿的生物保鲜研究

从黄海海岸芦竹中分离到一株木霉属的内生真菌F0238。研究结果表明,F0238菌发酵4d后的发酵液对西红柿的防腐保鲜作用与化学保鲜剂多菌灵和甲基托布津的混合液无显著差异,有良好的生物保鲜作用。     

一株芦竹内生真菌对黄瓜灰霉病菌的抑制作用研究

从黄海海岸低盐药用植物芦竹(Arundo donax)中分离得到一株木霉属的内生真菌,对该菌抑制黄瓜灰霉病菌的活性及作用机制进行了研究。结果表明,芦竹内生真菌的菌悬液和发酵液对黄瓜灰霉病菌有较强的抑菌活性,且较为长效,提示该内生真菌细胞和代谢产物具协同作用;对峙培养试验表明,芦竹内生真菌对黄瓜灰霉病菌有很强的拮抗作用,拮抗机制主要为营养竞争作用、重寄生作用及抗生作用等;芦竹内生真菌对离体黄瓜的灰霉病斑扩展的抑制试验,进一步证实了该菌细胞和代谢产物的生物防治功能。     

烟草赤星病综合防治措施

一、病害类型和症状 烟草赤星病是真菌病害，多发生于烟叶成熟期，一般在烟株打顶后，下部叶片进入成熟阶段开始发病。赤星病主要为害部位是叶片，严重时茎秆、花梗、蒴果也受害。赤星病先从烟株下部叶片开始发生，随着叶片的成熟，病斑自下而上逐步发展。病斑晟初在叶片上为黄褐色圆形小斑点，以后变成褐色。病斑的大小与湿度有关，湿度大时病斑大，干旱则小。病斑圆形或呈不规则圆形，褐色，有明显的同心轮纹。边缘明显，外围有淡黄色晕圈。病斑中心有深褐色或黑色霉状物，为病菌分生孢子和分生孢子梗。     

烟草赤星病流行因素及防治

烟草赤星病是烟叶生产上的重要叶斑病害，世界各烟草产区均有发生，是烟草生产上威胁最大的病害之一。其具有潜育期短、流行速度快的特点，若种植品种抗赤星病的能力较差，在适宜发病的气候条件下，常引起烟草赤星病暴发流行。流行年份，局部烟区甚至造成毁灭性危害，带来严重的经济损失，成为优质烟生产的一大障碍。本文对烟草赤星病的发生流行因素及防治技术作总结阐述，为赤星病的防治提供科学依据和有效的技术措施。一、烟草赤星病发生流行因素作物病害的发生流行，决定于病原物、寄主植物、环境条件以及耕作制度和栽培管理技术等因素相…     

烟草赤星病的防治现状

烟草赤星病是由交链孢菌引致的病害 ,据研究赤星病菌寄主范围较广 ,除烟草外 ,还可侵染棉花、花生、大豆、番茄、桃、李、小麦等多种植物。自2 0世纪 80年代以来 ,国内学者对烟草赤星病的药剂防治、抗病育种、栽培措施等进行了广泛地研究 ,为控制赤星病的危害作出了贡献 ,现综述如下。1　抗病育种对于赤星病这一循环型病害 ,利用抗病育种是控制病害危害的有效途径。中国农业科学院烟草研究所赵钢利用抗花叶病、赤星病、气侯斑点病的抗源ＣＶ58作母本与美国引进的抗根茎病害优质品种亲源 (Ｇ2 8×ＮＣ82 )Ｆ1 组合做父本 ,多亲本复交系统育成…     

烟草赤星病防治技术

烟草赤星病是烟草上一种危害性极大的叶斑病,对产量和质量影响很大。根据两年来对赤星病的研究,如采取单一技术防治措施难以取得理想的防治效果,必须采取综合治理才能获得好的效     

烟草赤星病综合防治技术研究

试验结果表明,采用增施钾肥,适时打顶和下部叶片近成熟期摘除1-3片底脚叶等措施,提高烟草品种抗病性,配合化学农药综合防治烟草赤星病,在重病区布局抗病品种,能有效地推迟病害的发生时期。减慢病情的发展速度,且能减少农药施用量和施用次数,减少环境污染,达到防治病害,减轻损失的目的。     

烟草赤星病流行规律及其防治方法

通过对烟草赤星病在我区的发生流行规律的调查研究，筛选出６个抗病品种和３种防效较好的化学农药。     

烟草赤星病发生规律与防治研究

为了寻求烟草赤星病的有效防治方法，选择烟草赤星病病重的烟区进行系统调查与计算分析，并开展综合防治试验，结果表明：温度影响病在发生迟早，当日均气温达２２℃以上，相对湿度大于８０％时始病，病害发生最适宜的温度为２５－２８℃；降雨和大气相对湿度影响在发生的轻重，往往雨后５－１０ｄ，病害暴发流行；目前生产上大面积种植的烤烟品种Ｋ３２６，Ｇ８０等均较感病，随种植密度的增大病情加重，采取以农业防治措施为基础，     

烟草赤星病的药剂防治田间试验研究

烟草赤星病是烟草生产上的重要病害.目前,对该病的防治仍以化学方法为主,为了寻找适于生产上推广应用的药剂,进行了田间药效选择试验.结果表明,4种杀菌剂防治烟草赤星病均有一定的防效,其中以40%菌核净WP 500倍液防效最为稳定、突出,最后1次调查防效超过80%,适合在生产上大面积推广使用.     

一株具有抑菌活性的平榛内生真菌的鉴定

[目的]本研究对平榛内生真菌zs-14进行形态学及分子鉴定,并筛选其对不同供试菌株的抑菌活性。[方法]活化斜面试管保藏的内生真菌菌株zs-14,液体发酵培养3～5d,采用液氮研磨法提取菌株zs-14的基因组DNA,应用PCR方法对内生真菌zs-14的ITS序列扩增,扩增产物经测序分析,同时结合菌落形态及乳酸-棉兰染色法的显微观察,最终鉴定内生真菌zs-14的种属;采用纸片扩散法筛选zs-14菌株的抑菌活性。[结果]zs-14菌株产生的分生孢子呈球形状,其菌落为毡毛状,菌落薄,皱缩,菌丝较致密,菌落中心呈浅绿色,最外层为白色。系统进化树结果显示其与Phoma sp聚为一类,因此鉴定内生真菌zs-14为茎点霉菌;纸片扩散法结果显示zs-14菌株发酵后只对金黄色葡萄球菌有抑制活性。[结论]平榛内生真菌zs-14具有产生抑菌活性物质的能力,研究结果可为下一步深入研究其抑菌代谢产物的种类提供科学依据。     

花叶芦竹组织培养技术的研究

对花叶芦竹通过组织培养进行快繁。经实验得出：用ＭＳ＋６ＢＡ４或６ｍｇ／ｌ＋１ＡＡ１～４ｍｇ／ｌ的培养基对芽的分化效果最佳；培养６个月平均一个芽可增殖７３１．２个芽，即平均每个芽在每个月的繁殖速率为３，０倍。ＭＳ＋６ＢＡ４ｍｇ／ｌ附加ＮＡＡ０～ｍｇ／ｌ均能生根。在最佳培养基上附加０．１２５％～０．５％活性炭不利于芽的分化，只能使茎伸长。     

不同预处理对草本芦竹生产燃料乙醇糖化效果比较

草本芦竹作为一种高产新型能源牧草,其生态适应性强,分布广泛,纤维素含量高,适于作为生产燃料乙醇的原料。测定了草本芦竹工业成分与化学组成,采用稀酸法、稀碱法、高温热水法和稀酸催化高温热水法对草本芦竹进行预处理,并采用纤维素酶解,比较不同预处理对纤维素及半纤维素水解的影响。结果表明,稀酸催化高温热水法处理,总水解率达47.91%,处理后木质素减少12.99%。而其他3个处理差别不大,糖产量约为酸催化高温热水法的1/3。     

苦皮藤内生真菌2B菌株代谢产物农用生物活性研究

从新鲜苦皮藤植株中分离得到1株内生真菌,编号为2B。对2B菌株发酵产物生物活性的研究发现,2B菌株发酵产物甲醇提取物有明显的抑菌活性,在1 000 mg/L浓度下对番茄早疫病菌(Alternaria solani)、烟草赤星病菌(Alternaria alternata)、小麦根腐病菌(Bipolaris sorokiniana)、玉米大斑病菌(Exserohilum turcicum)等4种供试菌的菌丝生长和孢子萌发抑制率均大于80%;在盆栽试验中,对黄瓜霜霉病菌(Pseudoperonospora cubensis)的治疗和保护作用均在70%以上。采用常压柱层析、HPLC制备等方法,在生物活性追踪指引下,从2B菌株发酵产物中分离出4个化合物2B-1、2B-2、2B-3、2B-4。化合物2B-1、2B-2、2B-3在100 mg/L浓度下,对玉米大斑病菌菌丝生长抑制率分别为68.18%、87.49%、90.91%。     

卡那霉素和潮霉素对芦竹不定芽诱导与生长的影响

[目的]研究组培条件下芦竹（Arundo donax Linn.）对植物基因工程常用抗生素卡那霉素和潮霉素的敏感性,为芦竹基因工程载体构建及转基因植株筛选奠定基础。[方法]芦竹外植体预培养3 d后接种于添加不同浓度卡那霉素或潮霉素的不定芽诱导培养基中培养,研究2种抗生素对芦竹外植体不定芽诱导及生长的影响。[结果]2种抗生素在一定浓度下对芦竹外植体不定芽诱导和生长都有影响。潮霉素浓度在5～50 mg/L时,随着浓度增大,对芦竹不定芽诱导及生长的抑制作用均增强;浓度达到50～100 mg/L时,外植体生长、分化逐渐停止直至死亡。卡那霉素浓度在5～100 mg/L时,对不定芽诱导产生促进作用。[结论]潮霉素在较低浓度下对芦竹外植体不定芽诱导和生长产生抑制作用,适合作为芦竹转基因选择标记。     

黄精根腐病分离菌及其拮抗内生细菌的鉴定

黄精是重要的药食同源植物。采集湖南洪江市发生的黄精根腐病株,从其分离菌株HF2的培养性状和形态学特征、真菌rDNA内转录区(ITS)、EF-1a区序列分析和系统发育关系比较等方面对该菌株进行了鉴定;通过平板对峙试验筛选对黄精根腐病菌具有抑制作用的内生细菌,并进行形态观察、生理生化指标测定和16S rRNA序列分析。结果表明:从根腐病株中分离得到的菌株为尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum);从黄精中分离获得40株内生细菌,对尖孢镰刀菌有抑制作用的菌株10株,其中A8的抑菌效果最好,对病原菌的抑菌圈半径可达13 mm,经鉴定为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)。     

一株楸树内生真菌的鉴定及其发酵产物抗肿瘤特性研究

利用传统分类学方法、ITS序列测定和系统发育分析方法对一株分离自楸树抗肿瘤活性内生真菌FSNQ0023进行分类鉴定,并对其产物抗肿瘤活性及其细胞毒性进行了初步研究。结果表明,各种指标鉴定其为木霉属真菌(Trichoderma sp.)中的一种,该菌株经发酵培养120h,抗肿瘤活性最强;其对肝癌细胞HepG2的IC50约为正常肝细胞HL-7702的1/2;60℃处理2h后活性稳定。这些特性为活性产物的分离纯化提供了重要数据,也为抗肿瘤新药开发提供了依据。     

乙酰丁香酮对组培芦竹不定芽诱导和生长的影响

[目的]研究组培条件下乙酰丁香酮(AS)对芦竹不定芽诱导和生长的影响,为芦竹农杆菌介导转基因过程中AS的使用提供依据。[方法]将芦竹外植体预培养3 d后接种到添加100、250、500、1 000、2 500、5 000μmol/L AS的培养基中培养,以不添加AS为对照,观察芦竹的不定芽诱导数及不定芽的高度。[结果]AS在一定的浓度下对芦竹外植体不定芽的诱导和生长都有影响。培养基中添加1 000～2 500μmol/L AS,对芦竹的生长有显著的促进作用;添加AS对芦竹不定芽的诱导有抑制作用,浓度范围1 000～5 000μmol/L与100～500μmol/L相比,对芦竹不定芽诱导的抑制作用显著增强。[结论]AS浓度为100～500μmol/L为芦竹转基因过程中可以使用的合适浓度。