2种野海棠属植物的光合特性

采用LI-6400便携式光合仪分析浙江2种野海棠属植物的光合作用特性。结果表明,中华野海棠的光饱和点和补偿点分别约为769μmol·m^-2·s^-1和11.5μmol·m^-2·s^-1,最大净光合速率为4.88μmol·m-2·s^-1;秀丽野海棠的光饱和点和补偿点分别约为2 270μmol·m^-2·s^-1和2.04μmol·m^-2·s^-1,最大净光合速率为4.18μmol·m^-2·s^-1,晴天的净光合速率日变化为双峰曲线,次峰明显低于首峰;中华野海棠净光合速率与气孔导度、光合有效辐射呈显著正相关,与蒸腾速率、温度呈极显著正相关,与胞间CO2浓度、相对湿度呈极显著负相关;秀丽野海棠净光合速率与气孔导度呈极显著正相关,与胞间CO2浓度呈极显著负相关,但与蒸腾速率、光合有效辐射、温度、相对湿度的相关性不明显。     

2个杜仲无性系光合能力比较

为了揭示杜仲Eucommia ulmoides不同无性系光合特性变异规律,以杜仲2个观赏型无性系的苗期叶片为材料,分别采用Li-6400和PAM2500测定其传统光响应曲线、快速光曲线及不同温度条件下的传统光响应曲线,通过直角双曲线模型计算其光合作用参数。结果表明：‘红叶’杜仲Eucommia elmoides‘Hongye’的光补偿点为23．960μmol．m^-1·s^-1,光饱和点为495．940μmol·m^-2·s^-1,最大净光合速率为16．907μmol·m^-2·s^-1,暗呼吸速率为1．666μmol．m^-2·S^-1,初始斜率为0．078;‘小叶’杜仲Eucommia elmoides‘Xiaoye’的光补偿点为26．487μmol·m^-2·s^-1,光饱和点为521．920μmol·m^-2·s^-1,最大净光合速率为18．502μmol·m^-2·s^-1,暗呼吸速率为1．674μmol·m^-2.s^-1,初始斜率为0．070;‘红叶’杜仲温度和各光合参数间存在显著的线性回归关系,回归方程的决定系数为0．479～0．959。杜仲2个无性系的光合作用参数表明,‘红叶’杜仲更适宜在中强光环境中生长,‘小叶’杜仲则在强光环境下生长状况优于‘红叶’杜仲。研究揭示的2个杜仲无性系的光合作用参数及变异规律为杜仲后期生理生化特性及生态适应性研究提供了依据。图4表2参13     

不同光照强度下卡特兰和蝴蝶兰光合作用和叶绿素荧光参数日变化

以卡特兰Cattleya×hybrida和蝴蝶兰Phalaenopsis amabilis为材料,研究了其叶片在不同光照强度下（全光照、36%光照和18%光照）净光合速率和叶绿素荧光参数的日变化。结果表明,在不同光照强度下,卡特兰和蝴蝶兰净光合速率变化呈V型。从10∶00开始,全光照和36%光照下卡特兰和蝴蝶兰净光合速率下降为负值,到18∶00,全光照处理下净光合速率仍为负值,36%光照下恢复为正值。在午间,18%光照处理光合速率下降幅度低于36%光照及全光照,恢复速度快于前两者。叶绿素荧光参数日变化表明,在全光照下,卡特兰和蝴蝶兰叶片PSⅡ光化学效率（Fv/Fm）,PSⅡ非环式电子传递光化学量子产量（ΦPSⅡ）、光化学猝灭系数（qP）随光照强度增加而降低,到18∶00未能恢复至上午8∶00的值,光合器官受到伤害;在36%光照下,Fv/Fm,ΦPSⅡ,qP随光强增加而降低,至下午18∶00基本恢复至上午8∶00的值;18%光照处理下各值均较为稳定。在36%光照及18%光照下,PSⅡ电子传递速率随光照强度增加而增加,全光照处理下则相反。说明卡特兰和蝴蝶兰在500μmol·m^-2·s^-1以上光照强度时,受到严重的光抑制,能忍受310μmol·m^-2·s^-1的光照强度,在160μmol·m^-2·s^-1光照强度下生长良好。图6参15     

复序橐吾的光合特性及其影响因子

采用C IRAS—2光合仪对1年生复序橐吾(Ligularia jaluensisKom.)的光合作用日变化、光响应曲线进行测定,光响应曲线采用叶子飘新模型进行拟合;对影响其光合作用的生理因子和环境因子进行相关分析。结果表明:复序橐吾净光合速率日变化在夏季呈双峰型,有光合"午休"现象,午休现象主要受非气孔因素限制。复序橐吾净光合速率与叶片温度呈极显著正相关,与外界CO2摩尔分数呈极显著负相关,与胞间CO2摩尔分数呈显著负相关。复序橐吾光饱和点为747.49μmol.m-2.s-1、光补偿点为19.06μmol.m-2.s-1、最大净光合速率为4.95μmol.m-2.s-1及表观量子效率为0.067 mol/mol,表现出阴生植物特性。     

马蓝光合特性研究

利用LCpro＋便携式植物光合测量系统对马蓝的光合特性日变化及其光合-光响应曲线进行研究．结果表明：日变化测定中,7月份马蓝的净光合速率表现出了午休现象,而10月份未表现出明显的午休现象,7月份马蓝净光合速率总值明显低于10月份的净光合速率总值;光响应测定中,7月份马蓝的表观量子效率为0．0289,光补偿点为21．666μmol·m-2·s-1,光饱和点为977．438μmol·m-2·s-1;10月份马蓝的表观量子效率为0．037,光补偿点为15．034μmol·m-2·s-1。光饱和点为865．505μmol·m-2·s-1,因此,10月份比7月份更适宜马蓝的生长．     

不同遮光处理对白栎光合生理特性的影响

[目的]为白栎的园林应用提供理论参考。[方法]试验设CK（0％遮光）、G1（30％遮光）、G2（60％遮光）和G3（80％遮光）4个处理,通过测定白栎的光合生理指标研究了遮光对其光合特性的影响。[结果]处理G2和G3的可溶性糖含量分别为CK的89．60％和79．04％。与CK相比,处理G1、G2、G3的总叶绿素含量分别提高了8．78％、38％和130％。4个处理的净光合速率峰值分别为13．99、15．98、13．38和7．01μmol／（m·s）,最大蒸腾速率分别为1．86、2．4J6、2．46和1．58mmol／（m^2·s）,光补偿点分别为16．56、22．16、4．48和42．42μmol／（m^2·s）,光饱和点分别为1045．5、1110．7、1055和806．1μmol／（m^2·s）,光强-净光合速率响应曲线方程分别为y=-2E-05x^2＋0．0329x-0．5398、y=-1E-05x^2＋0．0302x-0．6622、y=-1E-05x^2＋0．0211x-0．0942和y=-1E-05x^2＋0．0182x-0．7518,表现量子效率分别为0．0469、0．0430、0．0404和0．0261。[结论]白栎具有一定的耐荫性,但严重遮光（80％遮光）不利于其正常生长。     

花叶柳的生理习性及其在园林中的应用

对花叶柳的形态特征、生态习性进行了总结和测定。结果表明：花叶柳的光补偿点为20μmol.m^-2.s^-1,光饱和点为408μmol.m^-2.s^-1,最大的光合速率为5.8863μmol.m^-2.s^-1,呼吸速率为0.75μmol.m^-2.s^-1。其CO2补偿点为84μg.g^-1,CO2饱和点为999μg.g^-1。对其在园林中的应用进行概括和总结,以小片种植为主,最为理想的光环境是半遮荫或侧方遮荫的小生境。     

不同光照条件下卡特兰和蝴蝶兰光合作用和叶绿素荧光参数日变化

以卡特兰和蝴蝶兰为材料,研究其叶片在不同光照条件下（全光照、36%光照和18%光照）净光合速率和叶绿素荧光参数日变化。结果表明,在各种光照条件下,卡特兰和蝴蝶兰净光合速率变化呈V型。从10点开始,光强大于200μmol·m^-2·s^-1,全光照和36%光照下卡特兰和蝴蝶兰净光合速率开始下降为负值,到下午6点全光照处理仍为负值,36%光照下恢复为正值。18%光照处理在午间其光合速率下降幅度低于36%光照及全光照,恢复速度快于前两者。叶绿素荧光参数日变化表明,在全光照条件下,卡特兰和蝴蝶兰叶片Fv/Fm、ΦPSⅡ、qP随光强增加而降低,到下午6点时未能恢复至上午8点时的值,光合器官受到伤害。在36%光照处理下,Fv/Fm、ΦPSⅡ、qP随光强增加而降低,至下午6点时基本恢复至上午8点时的值。18%光照处理,各值均较为稳定。在36%光照及18%光照处理下,ETR随光强增加而增加,全光照处理下则相反。这说明,卡特兰和蝴蝶兰在500μmol·m^-2·s^-1上时,受到严重的光抑制,能忍受310μmol·m^-2·s^-1光照强度,在160μmol·m^-2·s^-1照强度下生长良好。     

遮光对玉竹光合日变化和光合有效辐射—净光合速率响应曲线的影响

用Li-6400光合系统测定了遮阳率40%、70%、85%和98%4种遮光处理下玉竹的光合日变化曲线和光合有效辐射(Par)—净光合速率(Pn)响应曲线。结果表明,4种遮光处理下玉竹的Pn日变化均呈"双峰型"曲线,具有明显的"午休"现象,该现象主要是气孔限制造成的。全天的Pn值以遮阳率70%下最大,遮阳率98%下最小。4种遮光处理下玉竹的Pari-Pn响应曲线呈快速上升—平缓变化—下降趋势。曲线在Par为600μmol·m-2·s-1以下的净光合速率以遮阳率70%最高,40%次之,98%最低;而Par为600μmol·m-2·s-1以上的净光合速率则以遮阳率40%最高,70%次之,98%最低。从光补偿点、光饱和点、暗呼吸速率、量子效率、最大光合能力来看,遮阳率70%的玉竹光补偿点最低,量子效率最高,暗呼吸速率较低,具有较高的净光合积累能力;遮阳率40%的玉竹光饱和点最高,最大光合能力最高,但光补偿点较高,暗呼吸速率最大,量子效率较低;遮阳率98%的玉竹光补偿点最高,光饱和点最低,量子效率和最大光合能力最低。综上认为玉竹栽培中以遮阳率70%较适宜,遮阳率98%的强遮光也对其生长不利。     

马蓝光合特性研究

利用LCpro+便携式植物光合测量系统对马蓝的光合特性日变化及其光合—光响应曲线进行研究.结果表明:日变化测定中,7月份马蓝的净光合速率表现出了午休现象,而10月份未表现出明显的午休现象,7月份马蓝净光合速率总值明显低于10月份的净光合速率总值;光响应测定中,7月份马蓝的表观量子效率为0.0289,光补偿点为21.666μmol·m-2·s-1,光饱和点为977.438μmol·m-2·s-1;10月份马蓝的表观量子效率为0.037,光补偿点为15.034μmol·m-2·s-1,光饱和点为865.505μmol·m-2·s-1.因此,10月份比7月份更适宜马蓝的生长.     

3个油茶新品种的光合特性

采用LI-6400便携式光合测定系统,对3个油茶Camellia oleifera新品种‘华硕’‘华金’‘华鑫’的光合生理指标及叶绿素质量分数进行测定.结果表明:①3个油茶品种叶片的净光合速率(P(I))日变化均呈宽大的单峰型,不存在光合午休现象,9:00时达到最大值.②‘华硕’‘华金’‘华鑫’的光补偿点分别是43.81,58.49和54.24μmol·m-2·s-1,光饱和点分别是693.2,638.8和684.85 μmol·m-·s-1,对光强的适应范围大小为‘华硕’＞‘华鑫’＞‘华金’.③‘华硕’‘华金’‘华鑫’的总叶绿素质量分数分别为1.35,0.97和0.90 mg·g-1.净光合速率与叶绿素a呈极显著负相关关系(P＜0.01),相关系数为-0.947;与叶绿素b,总叶绿素质量分数和叶绿素a/叶绿素b之间相关性不显著.综合净光合速率(P(0)),表观量子效率(AQY)和叶绿素质量分数等可知“华硕”和“华鑫”的光合性能较强.     

香茶菜和大萼香茶菜光合和叶绿素荧光特征的比较

香茶菜属（Isodon）植物多数含有二萜类化合物,具有重要的药用价值。香茶菜（Isodon amethystoides）和大萼香茶菜（I.macrocalyx）又是该属中常见的二种植物,本文比较了这两种香茶菜的光合和叶绿素荧光特性。结果表明：大萼香茶菜的最大净光合速率为11.50±0.09μmol CO2m-2s-1,光补偿点为17.25μmol.m-2.s-1,光饱和点约为1728μmol.m-2.s-1;香茶菜的最大净光合速率为9.59±0.19μmol CO2m-2s-1,光补偿点为7.65μmol.m-2.s-1,光饱和点约为1700μmol.m-2.s-1;香茶菜和大萼香茶菜均有比较明显的“光午休”现象,但是香茶菜的更为明显。两种香茶菜均属于耐阴植物,但是香茶菜,比大萼香茶菜更耐阴。经充分暗适应后的叶片叶绿素最大荧光产量（Fm）、最大光化学量子产量（Fv/Fm）、PSⅡ的潜在活性（Fv/Fo）,大萼香茶菜的要大于香茶菜;叶绿素荧光参数与光强变化的关系分析表明,大萼香茶菜的PSⅡ实际的光化学反应量子效率（фpsII）、非循环电子传递速率（ETR）、非光化学猝灭系数和光化学猝灭系数要大于香茶菜,因此,香茶菜有相对较高的光能利用效率。     

马褂木不同种源苗期光合特性差异分析(摘要)(英文)

[目的]研究马褂木不同种源苗期光合特性,为马褂木种源选择、杂交育种亲本选配及遗传资源保护提供理论依据。[方法]以13个种源马褂木1年生幼苗为试材,选长势较好、无机械损伤株,顶芽向下第3个成熟、无虫眼叶片对各光合参数进行测定。测定指标包括净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度(Ci)、水分利用率(WUE=Pn/Tr)、光补偿点(LCP)、光饱和点(LSP)。光补偿点和光饱和点通过光响应曲线直线部分线性回归求得。[结果]马褂木幼苗净光合速率、气孔导度与水分利用率在种源间差异显著。净光合速率最高种源为最低种源的2.36倍;大部分种源光饱和点在800～1200μmol photons/(m2.s);气孔导度、蒸腾速率与净光合速率呈极显著正相关,且三者均与光补偿点呈显著正相关;净光合速率、光饱和点与水分利用效率呈显著负相关。[结论]马褂木种源苗木光合特性种源间存在显著的遗传变异,气孔导度可能是导致马褂木净光合速率差异的重要因素,马褂木苗木的良好生长需要较高的光强和较充足的水分支持。     

光照强度对菠菜光合色素的影响

本丈以400、240、50μmol·m^-2·s^-1 3种不同光照强度处理菠菜,测定菠菜叶片中叶绿素a、叶绿素b、β-胡萝卜素和叶黄素含量的动态变化。结果表明：菠菜叶绿素a、叶绿素b的含量随着光照强度的增强而逐渐升高,且在高光强（4000μmol·m^-2·s^-1）下．植株叶片中2种色素含量随处理时间的延长呈逐渐升高的趋势,对照（2400μmol·m^-2·s^-1）植株含量在处理期间无明显变化．低光强（500μmol·m^-2．s^-1）下,2种色素含量呈降低的趋势,30d时各处理间差异显著;β-胡萝卜素含量随着光照强度的降低呈升高的趋势,30d时低光强处理植株含量显著高于对照和高光强处理植株;叶黄素含量：低光强〉高光强〉对照,20d和30d时．低光强处理植株含量显著高于高光强和对照植株。可以推论,高光强有利于菠菜叶绿素的合成,低光强有利于类胡萝卜素的形成。     

盐胁迫下金银花叶片气体交换参数对光照和温度的响应

采用CIRAS-2型便携式光合作用仪测定不同盐浓度下2年生金银花叶片净光合速率（PII）、蒸腾速率（Tr）、气孔导度（G8）和水分利用效率（WUE）等气体交换参数,研究盐胁迫下气体交换参数对光照和温度的响应规律,探讨有利于金银花正常生长的适宜盐浓度、光照和温度条件．结果表明：（1）盐浓度为0．3％时,金银花叶片的光补偿点最低,表观量子利用效率和光饱和点最高,光照有效利用区间为18．5—972．8μmol·m^-2·s^-1,表现出较宽的光照生态幅．（2）金银花叶片的气体交换参数对土壤盐度、光照和温度变化具有明显的阈值响应,其光合作用的适宜盐浓度为0—0．3％,最佳生长环境温度为25℃左右;盐浓度大于0．3％时,Pn、Tr、Gs和WUE下降,并随着盐浓度的增大下降越明显,耐盐碱能力表现出一定的局限性．（3）不同盐浓度下金银花叶片PII、G8和WUE对温度的响应均呈“先升高后下降”的变化趋势,而Tr对温度的响应呈上升的变化趋势．     

鲁北冬枣光合特性研究

利用GFS-3000便携式光合一荧光测量系统测定鲁北冬枣叶片的光合作用日变化和光响应特征。结果表明：鲁北冬枣叶片的净光合速率日变化曲线为“双峰”型,具有明显的光合“午休”现象;净光合速率与气孔导度呈显著正相关,而气孔限制值与胞间CO2浓度呈显著负相关,午间光合速率降低主要是受气孔限制因素影响;鲁北冬枣的光补偿点为16．0μmol／（m2·s）,光饱和点为1500．0μmol／（m2·S）,表观量子效率0．058,属喜阳植物;其CO2补偿点为29．54μmol／mol,饱和点为1352．5μmol／mol时．羧化效率为0．054。     

主要城市园林树种乐昌含笑光合特性研究

用Li-6400便携式光合作用测定系统对自然条件下城市园林树种乐昌含笑的光响应特性、CO2响应特性及光合作用日变化规律进行测定．结果表明：乐昌含笑的光补偿点为50μmol／m^2·s,光饱和点为1568μmol／m^2·s,表观量子效率为0．01;CO2补偿点为122．8μmol／mol,CO2饱和点为1761μmol／mol,羧化速率为0．03;光合作用日变化为单峰曲线,无光合“午休”现象,主要生理生态影响因子为光合有效辐射和气孔导度等．     

4种砧木嫁接的红阳猕猴桃光合特性比较

【目的】比较不同砧木嫁接的红阳猕猴桃光合特性,为筛选更适合红阳猕猴桃嫁接的砧木提供参考。【方法】用Li-6400光合测定系统分别测定阔叶砧木（A.latifolia）、桂林砧木（A.guilinensis）、长果砧木（A.longicarpa）和中华砧木（A.chinensis）嫁接的两年生红阳猕猴桃成熟叶片的光响应曲线和光合日变化特征,采用非直角双曲线方程拟合光响应曲线及各光合参数。【结果】4种砧木嫁接的红阳猕猴桃最大净光合速率（Pmax）在17.6853-24.8340μmol/m^2·s变化,表观量子率（AQY）为0.0465-0.0538,光饱和点（LSP）为433.60-494.79μmol/m^2·s,光补偿点（LCP）为33.19-61.79μmol/m^2·s;长果砧木嫁接的红阳猕猴桃光合性能最好,其Pmax、AQY和LSP均最高。红阳猕猴桃的净光合速率（Pn）日变化曲线为双峰型,光合最高峰出现在上午9：30左右,在13：00-14：00,因高温和空气湿度下降引起气孔关闭,发生光合‘午休’现象;长果砧木嫁接的红阳猕猴桃净光合速率（Pn）、水分利用效率（WUE）、光能利用效率（LUE）和羧化效率（CE）均最高。【结论】从光合效率角度评价,选择长果砧木作为红阳猕猴桃的嫁接砧木效果较佳。     

5种悬钩子属植物的光合荧光特性

研究了高粱泡Rubus lambertianus,寒莓R. buergeri,山莓R. corchorifolius,茅莓R. parvifolius和蓬蘽R． hirsutus等5种悬钩子属植物叶片的光合色素含量、气体交换参数-光响应曲线和叶绿素荧光参数-光响应曲线。结果表明,在5种植物中,山莓的拟合最大净光合速率、光饱和点和光补偿点光强最小,且光饱和点小于500 μmol·m^－2·s^－1,而其余4种均高于800 μmol·m^－2·s^－1;蓬蘽和山莓的叶绿素 a/b和叶绿素/类胡萝卜均显著低于和高于其他3种;光强超过光饱和点时,净光合速率、气孔导度、胞间二氧化碳浓度、水分利用效率、光系统Ⅱ有效光化学量子产量、光化学猝灭和表观电子传递速率随光强增加而引起的变化以山莓为最大,蓬蘽、茅莓和高粱泡次之,寒莓最小;非光化学猝灭的变化却以寒莓为最大,山莓为最小;光饱和点以下的水分利用效率以山莓最大,蓬蘽和高粱泡最小。光系统Ⅱ最大光化学量子产量和量子需要额也以山莓最大,蓬蘽和高粱泡为最小。说明山莓耐阴但不耐光,容易发生光抑制;其余4种较耐光又耐阴,并忍耐光抑制,而又以寒莓最强,其次分别为高粱泡、茅莓和蓬蘽。图2表3参13