应用酯酶同工酶进行萝卜品种分类的研究

对 1 9个萝卜品种的酯酶同工酶进行了分析 ,共检测出 1 0条酶带。这些酶带可分为 4组 ,其中 B、 C两组为主酶带区 ,且 C区的 Rf 0 .57为各品种所共有。对所得酶谱进行聚类分析 ,可将 1 9个品种分为 5组。结果表明 ,利用酶带的有无和酶带的活性差异 ,可以对萝卜品种的亲缘关系和分类进行初步判定     

广东35个荔枝品种资源的过氧化物酶同工酶分析

采用不连续夹心式垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电脉法，对广东35个荔枝品种的叶片进行过氧化物酶（PER）同工酶谱的测定，观测到广东35个荔枝品种的PER同工酶酶带的相对迁移率（Rf）在0.14-0.68范围的12个位置上，可分为3大酶区：第Ⅰ酶区，Rf范围为0.14-0.26；第Ⅱ酶区，Rf范围为0.32-0.52；第Ⅲ酶区，Rf范围为0.62-0.68。各品种出现酶带数为5－11条不等，通过聚类分析，把广东35个荔枝品种分为9类，即桂味、大造、六月雪、海垦2号、妃子笑、青皮甜、红皮、Ⅰ类（扫绿类）和Ⅱ类（黑叶类），可分别作为1个基本种，Ⅰ类、Ⅱ类可进一步，Ⅰ类分为3组，即挂绿组、怀枝组和中山状元红组；Ⅱ类分为4组，即尚书怀组、黑叶组、糯米糍组和三月红组。     

盐胁迫对冬小麦叶过氧化物酶同功酶的影响

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳（PAGE）法研究了1g/L NaCl处理对冬小麦叶过氧化物酶（POD）同功酶酶谱的影响，结果表明，对照组A区有1条扩散酶带，处理组A区变为3条，较对照组有明显的变化，对照组B区仅有1条扩散带，盐胁迫后变为2条或1条不清晰的三级带，且发现具有B1酶带冬小麦返青率等5项农艺性状显著高于无此带的品种；有7个供试品种盐胁迫后C1酶带与C3酶带之间的距离较对照组增大，部分品种在盐胁迫后C区的个别酶带颜色加深或变浅，甚至消失。     

萝卜酯酶同工酶与品种亲缘关系的研究

为给萝卜杂交育种提供依据,采用酯酶同工酶酶带分析和数值分类学方法,研究了中国１９个省（市）的７７个栽培萝卜品种及日本的３个栽培萝卜品种的同工酶及亲椽关系,结果表明,供试的栽培萝卜可分为三大品种群,即红萝卜品种群,白色,绿／白萝卜品种群,绿萝卜品种群,各品种群之间亲缘关系较远,杂种优势较强。     

几种十字花科蔬菜的同功酶研究

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对芸苔属的白菜,芥菜及萝卜属的不同萝卜品种的过氧化物酶同功酶及酯酶同功酶进行了研究。白菜与萝卜,芥菜与萝卜不同属间的过氧化物酶同功酶及酯酶同功酶酶谱中有相似的酶带。但同一属内白菜与芥菜,或者同一属内不同萝卜品种间相似的酶带更多。供试验的七个萝卜品种的酯酶同功酶酶带有5—9条。试将所观察的萝卜不同品种的酯酶酶谱中的酶带,归纳为四种类型。根据所获得的同功酶酶谱,可以帮助进一步分析芸苔属及萝卜属的遗传多型性、亲缘关系及其品种地理群分布。     

干旱胁迫对小麦幼苗过氧化物酶同工酶的影响

以河南广泛种植的4个小麦品种幼苗为材料,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,研究了经干旱处理后,4种小麦幼苗根和叶的过氧化物酶同工酶谱及酶活性的变化。结果表明,4种小麦根和叶过氧化物酶同工酶酶带分为A区、B区、C区。在干旱胁迫下,酶带数目增加,且A、B、C 3个区酶带均有不同程度的加深。干旱胁迫后,4个品种小麦幼苗根和叶中POD活性显著增强。     

唐菖蒲过氧化物酶同工酶谱研究

采用垂直板不连续系统聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,对唐菖蒲同一品种的花药、花瓣、叶片、籽球及不同品种花药的过氧化物酶同工酶谱进行了研究。结果表明：唐菖蒲过氧化物酶同工酶谱在不同器官间存在着显著差异。花药的酶谱丰富,供试７个品种的花药过氧化物酶同工酶谱共显现１１条酶带,品种间的酶带变异在４￣８条之间,依据酶带的泳动速率（Ｒｆ值）,可明显分为快慢两个带区,快带区Ｒｆ０．６４￣０．７８,有５条酶带,慢带区Ｒ     

家蚕不同品种蛹期血淋巴酯酶同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,检测了85个家蚕品种的蛹期血淋巴酯酶同工酶酶谱,并对部分品种进行了聚类分析。结果表明,不同家蚕品种蛹期血淋巴酯酶同工酶酶带类型丰富,最多显现13条酶带,可区分为A、B、C三个染色区。利用酯酶同工酶酶谱对部分家蚕品种进行聚类分析,结果分别依中国系统、13本系统、欧洲系统各聚为一类。     

西藏普通小麦地方品种醇溶蛋白遗传多样性研究

本文对128份来源于西藏堆龙德庆、工布江达、江孜、墨竹工卡、曲水、日喀则、拉萨、贡嘎、乃东、琼结和泽当等地的普通小麦地方品种的醇溶蛋白遗传多样性进行了研究。结果表明，这些材料的醇溶蛋白共有112种不同的带纹组合类型，根据迁移率的不同，可分为40条不同的谱带，有4条带为所有材料共有，每个材料可出现11～23条带。40条醇溶蛋白带可分为α、β、γ和ω4个区，绝大多数品种在α、β、γ和ω4个区均存在差异，α区共有7条谱带，24种不同带型；β区共7条谱带，11种不同带型；γ区共有7条谱带，32种不同的变异类型，ω区共有19条谱带，共有94种不同的带型。聚类分析可将这些地方品种分为五大类。本文还对西藏地方小麦品种的利用价值作了讨论。     

青岛市19个樱花品种的酯酶同工酶鉴定

以1 a生枝的树皮为材料,利用酯酶同工酶技术对青岛市19个樱花品种进行亲缘关系鉴定和品种分类研究.结果表明:19个樱花品种的酯酶同工酶酶谱共有12条酶带,其中P7为基本酶带,活性强,为大部分品种所具有,其他谱带在品种间有差异.根据酶谱进行 UPGMA 聚类分析,得出反映各品种间亲缘关系的树状聚类图.聚类结果以花的重瓣性将19个樱花品种分为两大类群,根据种源、花色和枝姿的不同又分为不同的亚类群和类,其结果与传统分类学结果具有一致性,表明种源、重瓣性、花色和枝姿都可作为樱花品种分类的重要指标,有较好的稳定性.     

大白菜和萝卜及其属间杂交F_1的酯酶同工酶电泳分析

用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳对三个大白菜品种和一个萝卜品种及其三个属间杂交F_1的酯酶同工酶进行了分析。结果表明:①杂种的酶带均来自父母双亲,且来自母本的多于来自父本的;②大白菜和萝卜属间有相同的酶带;③大白菜品种间相同的酶带较多,但也有明显差异;④酯酶同工酶分析法可用以鉴定品种,是鉴定远缘杂种的有效办法。     

中国芋酯酶同工酶类型及品种群分类

应用聚丙烯酰胺垂直凝胶电泳检测了所收集的中国芋种质资源材料的酯酶同工酶。结果表明：（１）１６８份栽培芋材料的酯酶同工酶酶谱可分为１２个类型，共出现１９条正极带，划分为Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ与Ｄ４个酶带区域；（２）９份野生芋材料可分为５个类型，共出现１０条正极带，全部集中在Ｄ区，而Ａ、Ｂ与Ｃ３区均无酶带出现；（３）对栽培芋与野生芋的１７个酯酶同工酶酶谱类型进行聚类分析表明，在栽培中福建密芋品种群（类型Ⅸ）民     

栗不同品种过氧化物酶同工酶研究

本试验采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，检测了板栗和日本栗两个种的41个品种（系）叶片的过氧化物酶同工酶，结果表明，栗品种叶片的过氧化物同工酶可分为二大酶区，第Ⅰ酶区相对泳动率（Rf)范围为0．056－0．272，共检出6条酶带；第Ⅱ酶区Rf=0．478-0．647，共检出8条酶带。根据各覆盖的出现频率，提高出了栗品种叶片过氧化物酶同工酶的基本酶谱，并采用信息量凝聚聚类法，初步绘出了栗品种间的亲缘关系图，认为我国板栗与日本栗间的亲缘关系比较接近。     

中国芋酯酶同工酶类型及品种群分类

应用聚丙烯酰胺垂直凝胶电泳检测了所收集的中国芋种质资源材料的酯酶同工酶．结果表明：（１）１６８份栽培芋材料的酯酶同工酶酶谱可分为１２个类型，共出现１９条正极带，划分为Ａ、Ｂ、Ｃ与Ｄ４个酶带区域；（２）９份野生芋材料可分为５个类型，共出现１０条正极带，全部集中在Ｄ区，而Ａ、Ｂ与Ｃ３区均无酶带出现；（３）对栽培芋与野生芋的１７个酯酶同工酶酶谱类型进行聚类分析表明，在栽培芋中福建密芋品种群（类型Ⅸ）与其他类型间亲缘关系较远．野生芋中除类型ⅩⅢ和类型ⅩⅤ外，其他各类型与栽培芋各类型的亲缘关系均较远，野生芋各类型之间亲缘关系也较远．     

水稻不同部位酯酶同工酶酶带和酶谱分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电冰，对供试水稻不同品种９个部位６２３１个样本进行酯酶同工酶分析，重复性较好的酶带共有１７条，不同部位酶带的条数各不相同。酶带和酶谱类型与品种形态特征有密切关系。同一个部位的酶带因品种而异，分为所有品种都出现的基本酶带及不是所有品种都会出现的鉴别酶带两种类型，以鉴别酶带条数为ｎ，用Ｍ＝２ｎ可以估计该部位酶谱类型的数量Ｍ。各条酶带表达了不同等级的差异水平，各部位酶谱类型可以作为水稻     

利用生化指标预测苎麻产量品质的研究

1984～1987年对10个苎麻当家品种的过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶,以及果胶和可溶性糖含量进行了研究,根据苎麻根中过氧化物酶同工酶电泳图谱中主酶带SS和FF的表现特征,把苎麻品种分为三种类型:类型Ⅰ的苎麻品种为低质类型;类型Ⅱ的苎麻品种为优质类型;类型Ⅲ的苎麻品种为中质类型,酯酶同工酶中具有强活性的5C酶带或4C和5C酶带是高产苎麻品种的特征,苎麻叶中果胶、可溶性总糖和非还原糖含量与苎麻产量呈显著或极显著正相关。     

利用生化指标预测苎麻产量品质的研究

1984～1987年对10个苎麻当家品种的过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶,以及果胶和可溶性糖含量进行了研究,根据苎麻根中过氧化物酶同工酶电泳图谱中主酶带SS和FF的表现特征,把苎麻品种分为三种类型:类型I的苎麻品种为低质类型;类型I的苎麻品种为优质类型;类型I的苎麻品种为中质类型,酯酶同工酶中兵有强活性的5C酶带或4C和5C酶带是高产苎麻品种的特征,苎麻叶中果胶,可溶性总糖和非还原塘含量与苎麻产量呈显著或极显著正相关。     

萝卜几个亲本及杂种一代的四种同工酶分析

以萝卜３个不育系Ａ１、Ａ５、Ａ６与２个自交系５４、５５号配组的６个Ｆ１代及亲本为材料，分别在营养生长期取根、叶，生殖生长期取茎生叶、花蕾，对酯酶（ＥＳＴ）、α－淀粉酶（α－Ａｍｙｌａｓｅ）、细胞色素氧化酶（ＣＯＤ）、过氧化物酶（ＰＯＤ）进行比较研究。将各时期、各部位的同工酶酶带按Ｒｆ值大小排列，酯酶共有２１条带，分为快、中、慢３个区；随着植株生长，α－淀粉酶的３条酶带Ｒｆ值有增加趋势；ＣＯＤ共有１１条带，其中有Ｒｆ０．１３和０．１７两条保守酶带；ＰＯＤ共有８条带，有Ｒｆ０．１７一条保守酶带。Ｆ１代与双亲各种酶谱相比大多表现为双亲互补型，没有发现杂种酶带。     

丁香属10种植物的同工酶谱分析研究

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳对西宁市广泛引种栽培的丁香属10个植物品种的过氧化物酶(POD)和酯酶(EST)同工酶进行了分析,结果表明:10个品种共出现POD同工酶酶带9条,EST同工酶酶带12条,其中POD-1,POD-2和EST-1,EST-2为所有品种共有酶带,是丁香属植物的特征酶带,其他酶带在不同品种间有明显差异,可以根据酶谱中酶带的分布位置对丁香属不同品种进行鉴别.DPS聚类分析表明:10种丁香属植物可分为5大类.同工酶谱分析可作为丁香属植物分类鉴定的依据.     

晋大52、57及其后代群体POD、SOD同工酶遗传多样性及聚类分析

对晋大52(母本)、晋大57(父本)及其6个有代表性的后代SN-1、SN-2、SN-3、SN-4、SN-5、SN-6花荚期超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)两种同工酶,进行电泳图谱检测和分析,把SOD酶谱分为3个区,A区有3条酶带(Rf=0.27,0.41,0.44),B区有3条酶带(Rf=0.55,0.59,0.62),C区有3条酶带(Rf=0.68,0.74,0.79);POD同工酶电泳显示有13条酶带,其中3、5、11、13号酶带出现频率为100%,1、2、10号酶带频率均在85%以上,8种材料共出现78条酶带,平均每种材料9.8条。后代品种与父本的平均遗传距离为0.168 6,与母本的平均遗传距离为0.387 6。