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根据养鸭生产实际,采用抗鸭病毒性肝炎血清给发病鸭及时注射,雏鸭接种弱毒活疫苗并隔离饲养1周再放入鸭棚饲养和种鸭接种灭活三种程序,有效地控制了DVH的暴发和流行。 相似文献
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Ⅰ型鸭肝炎病毒的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
鸭病毒性肝炎是鸭的五大传染病之一,由于近年鸭肝炎(Ⅰ型)发病率的不断上升,以及变异株的不断出现,养鸭比较集中的地区都遭受了巨大的经济损失和严重的威胁。随着病毒基因组的测序的完成,为该病毒的研究有了一些新的认识和思路。本文从病毒的流行病学、基因组结构和功能以及病毒的检测方法等方面,阐述了DHV-I的最新研究进展,为该病的防治提供理论基础。 相似文献
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鸭肝炎流行动态分析与展望 总被引:5,自引:0,他引:5
鸭肝炎(Duck hepatitis,DH)又称病毒性肝炎(Duck virus hepatitis,DVH),是由鸭肝炎病毒(Duck hepatitis virus,DHV)引起的雏鸭急性败血性、高度致死性传染病。其特征是患鸭呈现沉郁、转圈、抽搐、角弓反张等神经症状,并具有肝脏肿胀、出血,胆囊充盈,胆汁颜色变淡等病理变化。鸭肝炎呈世界分布,其病原具有三个抗原性互不相关的血清型(血清Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型)。我国自1958年在上海发现本病,至1996年前后,各地暴发与流行的鸭肝炎病原均属于标准DHV-Ⅰ型,其疫情可以被标准DHV-Ⅰ型疫苗及抗体良好控制。1996年福建林世棠报道在福… 相似文献
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为了研究Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-Ⅰ)遗传变异情况,试验采用全基因组序列测定的方法对广东省佛山地区分离到的1株Ⅰ型鸭肝炎病毒进行分析研究。结果表明:不含poly(A)尾的DHV-Ⅰ基因组全长7 690 bp,只含有1个开放阅读框(ORF),编码2 249个氨基酸;将此病毒株与GenBank公布的其他DHV全基因序列进行序列分析,VP1蛋白变异最大,180~220位为高变区,与DHV-Ⅰ参考毒株核苷酸序列同源性在94.0%~97.4%之间,氨基酸序列同源性在97.5%~99.2%之间;对此病毒株进行遗传进化分析,与DHV-Ⅰ参考毒株处于同一分支,与韩国和中国台湾省新型鸭肝炎病毒处于不同分支。 相似文献
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中药方剂对雏鸭病毒性肝炎防治效果的试验 总被引:1,自引:0,他引:1
目前,雏鸭病毒性肝炎(DVH)除用高免抗血清治疗外,中药方剂也得到了广泛应用,而且取得了较好的效果。我院禽病门诊采用中药方剂鸭肝散水煎汁饮服及拌料饲喂治疗鸭病毒性肝炎,与高免血清的疗效作对比,得出鸭肝散水煎汁饮服疗效较好,与高免血清的疗效无明显差异(P>0.05),并通过大量的临床应用证实(目前已使用600多例),疗效稳定,而且使用方便,成本仅为高免血清的一半,也是目前治疗雏鸭病毒性肝炎的一种行之有效的方法。鸭肝散拌料饲喂,效果稍差。报告如下:
1 材料和方法
1.1 鸭肝散的组成及用法 每副中药的基础方为:茵陈50g,龙胆草20g,黄芩20g,黄连20g,黄芪20g,板蓝根20g,柴胡苗20g,神曲50g,陈皮30g,甘草20g,再根据具体情况适当加减,其功用主要是清热解毒,育阴养肝,健脾燥湿、疏肝理气。用法:每100羽鸭每天一副,水煎汁,供鸭自由饮服,连用3天,或拌料饲喂,连喂3天。病重鸭,水煎汁用注射器或滴管喂服。 相似文献
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Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒和新型鸭肝炎病毒鉴别RT-PCR检测方法的建立 总被引:4,自引:0,他引:4
根据GenBank中公布的Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒和实验室分离到的Ⅰ型鸭病毒性肝炎ZJ株、Ⅰ型鸭病毒性肝炎R株所测序列(GenBank登录号分别为EU841005和EF585200)以及新型鸭肝炎病毒全基因组序列,应用PrimerPrimier5.0软件,在序列保守区域分别设计了2对鉴别引物,成功建立了Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒和新型鸭肝炎病毒的鉴别RT—PCR检测方法。结果表明:该方法能从Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒中扩增到与预期相符的471bp条带,从广东佛山分离到的新型鸭肝炎病毒FS株中扩增到705bp的条带,设计的2对引物能够特异性地检测出Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒和新型鸭肝炎病毒,特异性好;分别能够检测出模板含量为0.8ng/μL和1.0ng/μL的Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒和新型鸭肝炎病毒。因此,该方法可用于Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒和新型鸭病毒性肝炎临床样品的鉴别诊断和分子流行病学调查。 相似文献
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检测Ⅰ型雏鸭肝炎病毒侵染后ALB基因mRNA以及ALB蛋白分别在肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、大脑、小脑、腿肌和胸腺等组织中的相对表达量和含量并分析其意义。分别利用实时荧光定量RT-PCR技术和ELISA法检测ALB基因在易感组、抗病组和对照组各组织中mRNA的表达量以及ALB蛋白含量。总体而言,除腿肌外,ALB基因mRNA在易感组中的表达量极显著低于对照组和抗病组(P<0.01),抗病组显著或极显著低于对照组(P<0.01或P<0.05);各处理组间,肝、小脑和胸腺中ALB蛋白含量与ALB基因mRNA相对表达量规律一致,在其他组织中,各处理组间ALB蛋白含量差异均不显著(P>0.05)。RT-PCR与ELISA的结果比较可见,两者在肝脏、胸腺、小脑等与雏鸭肝炎病直接相关的指示性组织中表现一致。本试验研究结果,进一步揭示了ALB基因为Ⅰ型雏鸭肝炎病的抗性基因,与前期抑制性消减杂交法得到的结果一致,其表达量的变化可以作为区分易感鸭和抗病鸭的标志。 相似文献
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为建立一种快速检测鸭Ⅰ型肝炎病毒(DHV I)的方法,本研究根据基因库中DHV Ⅰ基因的保守序列,设计特异性环介导等温扩增(LAMP)引物,建立了DHV I的RT-LAMP可视化检测方法。该方法的敏感性可达10fg,高于常规PCR方法 100倍;全部反应可在1 h内完成;可以通过肉眼观察颜色直接判定结果;对其它鸭常见病原体的检测结果均为阴性。实验结果表明建立的RT-LAMP方法简便、快速、灵敏、特异,可用于DHV Ⅰ感染的快速检测。 相似文献
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中药防治雏鸭病毒性肝炎的临床试验研究 总被引:5,自引:1,他引:4
由茵陈、板蓝根、金银花、龙胆草、防风、钩藤等药组成的中药制剂“鸭肝散,具有清热解毒、疏肝解痉功效,临床用于防治蛋鸭、肉鸭、野鸭等不同品种雏鸭的病毒性肝炎鸭群14239羽,保护率(存活率)达95.7%,效果明显优于抗雏鸭病毒性为高免卵黄抗体。 相似文献
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谢进 《上海畜牧兽医通讯》2002,(6):46-46
鸭病毒性肝炎是雏鸭的一种急性高度致死性传染病 ,是雏鸭病害之首 ,2 0日龄以内多发 ,雏鸭育雏期是本病盛发期。现介绍一些防治方法 ,供参考。1 饲养分群管理法进雏鸭前 3天 ,鸭舍内用“百毒杀”消毒 ,消灭隐藏于舍内的病毒。雏鸭的饲养密度根据大、小、强、弱适当调整 ,对发育良好、发育不良和体弱的要分群饲养 ,并及时做好雏鸭的保温工作。一般 1~ 3日龄为 2 7~3 0℃ ,4~ 6日龄为 2 4~ 2 7℃ ,7~ 1 0日龄为 2 1~ 2 4℃ ,1 1~ 2 0日龄为 1 8~ 2 1℃。鸭舍饲养密度 ,1~ 7月日龄每平方米 1 5~ 2 0羽 ,8~ 1 4日龄 1 0~ 1 5羽 ,1 … 相似文献
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鸭病毒性肝炎(Duck Viral Hepatitis,DVH)是由鸭病毒性肝炎病毒(Duck Hepatitis Virus,DHV)引起的一种高度致死性的,传播迅速的传染病,侵害对象主要是6周龄以内的雏鸭,尤其以2~3日龄的雏鸭最为易感. 相似文献
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目前使用的鸭病毒性肝炎疫苗主要是弱毒活疫苗和灭活疫苗,基因工程疫苗的研究也取得了一定进展.就鸭病毒性肝炎疫苗的研究进展进行了综述,以期为进一步深入研究提供参考. 相似文献
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鸭病毒性肝炎防治试验 总被引:1,自引:0,他引:1
鸭病毒性肝炎 (DVH)是雏鸭的一种急性病毒性传染病。症状以全身抽搐 ,身体倾向一侧 ,仰颈 ,头弯向背部 ,两腿阵发性向后蹬等为特征。其发病急 ,传染快 ,死亡率高达 95 %,平均为 60 %左右。不同品种的鸭均可感染 ,主要危害 7~ 2 0日龄的雏鸭 ,日龄越小致死率越高 ,病愈鸭生长缓慢。该病从1997年传入我镇以来 ,一直是危害养鸭业的首要疫病 ,给养鸭户造成较大经济损失。为了探讨防治鸭病毒性肝炎的最佳方法 ,我们在 1997年 5月至 1998年采用鸭病毒性肝炎冻干疫苗、中药抗毒清肝汤、茵陈散、中西药合剂、田基黄注射液等进行预防和治疗 ,收到… 相似文献
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鸭Ⅰ型干扰素基因的克隆与序列测定 总被引:2,自引:0,他引:2
从植物血凝素(PHA刺激的鸭外周血单核细胞提取总RNA,采用RT-PCR扩增鸭Ⅰ型干扰素(DuIFN-Ⅰ)基因。将其克隆到pMD-18T载体中,进行序列测定。克隆到的鸭Ⅰ型干扰素基因与已公布的DuIFN-α核苷酸序列同源性为99.65%。氨基酸序列同源性为98.95%。同时表明,鸭外周血单核细胞在PHA刺激下能够表达Ⅰ型干扰素mRNA。 相似文献
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鸭病毒性肝炎(duckviralhepatitis-Ⅰ.DVH—Ⅰ)1945年首次发现于美国的长岛。1953年起蔓延至世界各地.是小鸭的一种急性致死性传染病。该病的特征是发病急.传播迅速.死亡率高.主要感染5周龄以内的小鸭.以2周龄内的雏鸭最易感.对新生鸭的发病率高达100%.死亡率90%以上。近几年来.该病在浙江省养鸭地区的发生率呈上升趋势。现将鸭肝炎病毒Ⅰ型的分离及其鸡胚适应性的试验结果介绍如下。 相似文献