苹果花芽孕育过程中内源激素的变化

在过去研究苹果花芽形态分化开始时期的基础上,对首红苹果花苹果花芽孕育过程中花芽、叶芽生长点的甲醇提取物进行了ＩＡＡ（吲哚乙酸）、ＧＡｓ（赤霉素）、ＡＢＡ（脱落酸）和ＡＲ（玉米素核苷）的分离、纯化和鉴定。结果发现,在苹果花芽孕育临界时期内,随时间推移,ＩＡＡ、ＧＡｓ含量下降,ＡＢＡ上升,ＺＲ保持高水平。因此认为,在苹果花芽生理分化过程中,ＩＡＡ和ＧＡｓ的低含量与ＡＢＡ、ＺＲ的较高含量即ＡＢＡ／ＩＡＡ     

苹果花芽孕育调控的最佳时期研究

调节苹果品种大小年 ,提高苹果品质 ,历来是苹果生产中急待解决的问题。本研究旨在在过去研究苹果品种花芽形态分化和生理分化〔1～ 3〕的基础上 ,探明调控苹果花芽孕育的关键时期 ,为在苹果生产上有效地实施调控花芽分化提供1　材料与方法　　试验于 1 997～ 1 999年在河南省安阳市内黄县棋梧园林场进行。试材为生长正常 1 2年生红富士、首红、金冠和红玉苹果品种大年树和小年树 ,各品种分别标记同时停止生长的短枝 ,标记的短枝或枝条具有 7～ 8片叶以上。按标记到芽数的多少 ,把每个品种的树分为 3组 ,作为 3次重复。枝条停长的标志以顶端…     

GA3和PP333对苹果花芽形态建成及其内源激素比例变化的影响

以红富士、首红苹果为研究对象，连续3年用PP333（多效唑）1000mg/L和GA3（赤霉酸）1000mg/L处理，结果表明：PP333可使叶芽的节位数增长，但对花芽的节位数没有明显的影响。而GA3对叶芽节位数没有影响，但首红苹果花芽节位数有减少趋向。二者处理对苹果花芽形态分化开始时期没有影响，但PP333加速了花芽形态分化进程，GA3延迟了花芽形态分化进程。喷PP333提高了ZR（玉米素核苷）／IAA（吲哚乙酸），ZR／GAs（赤霉素）、ABA（脱落酸）／IAA和ABA／GAs比值，从而促进了花芽形成。相反，GA3处理降低了ZR／IAA、ZR／GAs、ABA／IAA和ABA／GAs比值，而抑制了花芽形成。     

GA_3和PP_(333)对苹果花芽形态建成及其内源激素比例变化的影响

以红富士、首红苹果为研究对象,连续3年用PP333(多效唑)1000mg/L和GA3(赤霉酸)1000mg/L处理,结果表明:PP333可使叶芽的节位数增长,但对花芽的节位数没有明显的影响。而GA3对叶芽节位数没有影响,但首红苹果花芽节位数有减少趋向。二者处理对苹果花芽形态分化开始时期没有影响,但PP333加速了花芽形态分化进程,GA3延迟了花芽形态分化进程。喷PP333提高了ZR(玉米素核苷)/IAA(吲哚乙酸),ZR/GAS(赤霉素)、ABA(脱落酸)/IAA和ABA/GAS比值,从而促进了花芽形成。相反,GA3处理降低了ZR/IAA、ZR/GAS、ABA/IAA和ABA/GAS比值,而抑制了花芽形成。     

银杏雌花芽分化过程中内源激素含量的变化

银杏雌花芽形态分化前的５月初,ＺＴ,ＡＢＡ处于高峰,ｉＰＡｓ的高峰晚２０ｄ出现;６月份,随着形态分化开始,ＺＴ,ｉＰＡＳ和ＡＢＡ的含量下降并维持低水平;１１月开始落叶时ＡＢＡ含量迅速上升。ＩＡＡ在５月中旬出现峰值,进入６月形态分化开始后则在略低水平上波动,９月底开始缓慢下降。     

苹果花期前后子房内源激素的变化

苹果花期前后子房内源激素的变化牛自勉１王贤萍１李全１陆军２许月明２（１山西省农业科学院果树研究所，太谷０３０８００；２浙江省林业科学研究所，杭州３１００２３）关键词苹果；子房；内源激素ＣｈａｎｇｅｓｏｆＥｎｄｏｇｅｎｏｕｓＨｏｒｍｏｎｅｏｎＡｐｐｌ...     

苹果紧凑型品种和矮化砧木内源激素的变化

 以不同矮化程度的苹果品种、砧木和嫁接植株为试材, 研究了春梢旺长期茎尖和春梢停长期叶片的内源激素变化。结果表明, 与普通型品种相比, 紧凑型品种茎尖和叶片中的赤霉素(GA₁₊₃) 含量显著降低而细胞分裂素(CTKs) 含量显著升高, 紧凑型品种的CTKs/ GA₁₊₃约是普通型品种的4. 78～6. 24 倍。不同矮化程度的砧木间相比, 春梢停长期叶片中, M9 的IAA 含量比平邑甜茶降低了53. 7 %。以M26作中间砧, 显著降低了接穗叶片和基砧新根中的IAA 含量; 但以新红星作中间砧则影响较小。将M26中间砧与紧凑型品种组合, 与乔砧普通型植株相比, 春梢停长期叶片和新根中IAA 含量分别下降了46. 1 %和33. 3 %,CTKs/ GA₁₊₃是其2. 8～3. 6 倍, 其变化幅度大于单一应用矮化砧、紧凑型品种的植株。因此, 紧凑型、矮化砧具有不同的激素调节机制, GA、CTK在紧凑型品种矮化中起重要作用, 而矮砧的矮化可能与IAA 密切相关。     

GA3 和PP333调控苹果花芽孕育机理的研究

 连续3 年用多效唑(PP₃₃₃) 1 000 mg/L 和赤霉素(GA₃) 1 000 mg/L 处理‘首红’苹果, 结果表明, PP₃₃₃处理降低了芽内吲哚乙酸( IAA) 和赤霉素( GAS) 含量, 增加了玉米素核苷(ZR) 和脱落酸(ABA) 含量, 提高了ZR/ IAA、ZR/ GAS、ABA/ IAA 和ABA/ GAS 比值,从而促进了花芽形成。GA₃ 处理则增加了IAA、GAS 含量, 降低了ZR、ABA 含量, 降低了ZR/IAA、ZR/ GAS、ABA/ IAA 和ABA/ GAS 比值, 从而抑制了花芽形成。PP₃₃₃和GA₃ 在花芽孕育临期内应用效果显著, 在其它时期无效。     

两类生态型区苹果器官内源激素含量及生产发育的变化

采用酶联免疫法屯南亚热带干热多日照河谷和北亚热带湿热少日照河谷两类生态型区的金冠 果７种器官内源激素ＩＡＡ、ＧＡ、ＺＲ、ＡＢＡ含量和不同生长时期叶片各激素的含量变化。     

刺梨花芽分化期芽中内源激素和碳、氮营养的含量动态

在对贵农5号刺梨花芽分化进行观察的基础上,对花芽分化期刺梨花芽和叶芽中内源激素的赤霉素(GA1+3)、玉米素核苷(ZRs)、生长素(IAA)、脱落酸(ABA)和淀粉、可溶性总糖、总氮含量变化进行了研究。结果表明,刺梨的花芽分化期需要有高水平的ZRs、碳水化合物及低水平的GA1+3、IAA、ABA和较低水平的氮素营养。在整个花芽分化期,花芽的ZRs/GA1+3、ZRs/IAA、ABA/IAA、ABA/GA1+3及碳/氮比值比叶芽的高;在花芽生理分化期,花芽的ZRs/ABA比值高于叶芽,而形态分化期花芽的ZRs/ABA比值低于叶芽。在刺梨花芽分化的不同时期,花芽和叶芽中的GA1+3、ZRs、IAA、ABA、淀粉、可溶性总糖、总氮含量变化不一。     

大葱花芽分化过程中内源激素的变化

为探讨激素与大葱花芽分化的关系, 研究了不同大葱品种花芽分化过程中植株根、假茎及叶片内源激素的变化动态。结果表明, 大葱植株根、假茎及叶片ABA、GA₃、ZR的含量均在花芽分化基本完成时达到高峰, 而IAA则至低谷, 且内源激素出现高峰或低谷的时间, 与不同品种花芽分化完成时间一致, 表明测试激素均与花芽分化有密切关系。但不同器官内源激素含量高低及变化幅度显著不同, 其中叶片ABA、GA₃及根系ZR含量较高, 且变化显著, 而IAA在根系及叶片中的含量及变化幅度差异较小, 但显著高于假茎。大葱叶片ABA / IAA、ABA /GA₃均随花芽分化率的增加而显著升高, 花芽分化完成时达峰值, 之后迅速降低, 说明叶片内源激素间的平衡关系, 在大葱的花芽分化过程中亦起着重要的调控作用。     

氯酸钾诱导龙眼成花与内源激素的变化

 用氯酸钾(KCIO )诱导成年龙眼树在4～8月进行花芽分化，开花，并测定内源激素含量的变化。结果表明：经KCIO 诱导处理的植株能在60 d左右开花，添加植物细胞分裂素(CTK)比单独使用KCIO 的促进成花效果更明显；在成花诱导后，成花母枝叶片中脱落酸(ABA)和玉米素核苷(ZRs)含量在成花诱导期保持在较高的水平，而进入形态建成后逐渐降低，对照树ABA和ZRs含量一直处于较低水平。提出ZRs／GA 的比值为l可作为龙眼花芽生理分化的临界指标。     

燕子掌不同发育时期内源激素含量变化研究

为了分析和探讨内源激素对燕子掌(Crassula agenten Thumb.)花芽分化和萌发中的作用,对花芽分化期至萌发期内源激素ZRs(玉米素核苷)、IAA(吲哚乙酸)、iPA(异戊烯基腺苷)、ABA(脱落酸)的含量变化进行了研究.结果表明:燕子掌花芽分化时期叶内的激素含量降低,芽内激素含量升高,其中相对高的ZRs和ZRs/ABA及iPA和iPA/ABA有利于分化,相对低的IAA和IAA/ABA也利于分化,其中ZRs和ZRs/ABA作用最大.燕子掌花芽萌发期也有较高的CTK、CTK/ABA比值和相对低的IAA、IAA/ABA比值,高而稳定的ABA含量可能是燕子掌生长缓慢而抗性强的内在因素之一.     

‘苹果梨’花芽分化期叶片激素及核酸含量变化

在‘苹果梨’花芽分化期观察的基础上,对花芽分化期叶片中内源激素Ｚ,ＺＲ,ＩＡＡ,ＧＡ３,ＡＢＡ含量和ＤＮＡ,ＲＮＡ含量变化进行了研究。结果表明,花芽分化期需要有高水平的Ｚ,ＺＲ,低水平的ＩＡＡ和高水平的Ｚ／ＧＡ３,ＺＲ／ＧＡ３,Ｚ／ＩＡＡ,ＺＲ／ＩＡＡ,Ｚ／ＡＢＡ比值,相应有高水平的ＤＮＡ,ＲＮＡ及ＲＮＡ／ＤＮＡ比值。ＡＢＡ,ＧＡ３在不同时期变化不一。     

杏花芽分化期芽和叶片核酸含量的变化

用摘叶法确定兰州大接杏从6月初至7月10日左右为花芽生理分化期,7月中旬开始进入形态分化。整个分化期芽中DNA含量变化呈双峰曲线,第1个高峰在生化分化后期,第2个高峰出现在大部分雌蕊、雄蕊进入分化时;RNA／DNA比值也呈双峰曲线,两个高峰出现的时间恰在DNA两次高峰出现之前;RNA和总核酸含量变化趋势相同,生理分化期持续上升,果实成熟前短时下降,进入形态分化期后快速增加,并保持高水平。叶片中DNA含量在生理分化期增加并在后期出现高峰,RNA／DNA比值一直下降;形态分化期总核酸、DNA、RNA含量和RNA／DNA比值的变化与芽内同期变化趋势相似。     

温室栽培杏花芽分化观察

对温室4个杏品种花芽的形态调查及解剖学观察发现:杏花芽速长始于7月22日前后,并于11月初停止生长;花芽生长量由大到小为'凯特"金太阳"新世纪"红丰'.花芽分化始于8月初,10月初雌蕊形成.