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相似文献
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1.
利用超薄平板微型聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳技术,对286份梨材料进行了等位酶遗传变异分析.在8个酶系中共检测到19个清晰位点和82个等位基因,19个位点均为多态位点,位点最大等位基因数为6,体现出梨属植物丰富的遗传多样性;不同居群具有特有等位基因;通过82个等位基因可以将286份材料完全区分开,表明等位酶基因型指纹可用作梨品种区分与鉴定的依据.  相似文献   

2.
红皮云杉等位酶群体遗传的多样性分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
在红皮去杉(Picea koraiensis)分布区内,选取了有代表性的12个群体(含170个单株种子的1042粒胚乳和300粒混合群体的胚乳)进行遗传分化分析。结果表明,11个酶系统21个位点中约有27.2%的基因位点是多态的,群体间的变异量只占总变异量的15.2%,84.8%的变异存在于群体内。红皮去杉群体等位酶多态位点的比率在去杉属中处于较低的水平,群体间的分化与去杉其它树种相比处于较高的水平。红皮去杉遗传改良工作在充分利用群体间(种源)变异的情况下,应加大红皮去杉群体内及个体选择的力度,以创造出更加优良的高产品种。  相似文献   

3.
几个百合品种遗传亲缘关系的等位酶分析   总被引:12,自引:1,他引:11  
利用9个等位酶系统的14个基因位点的等位基因资料对8个百合品种的遗传组成进行了分析,并对品种间的亲缘关系作了探讨,聚类分析将8个品种正确地聚类成为3个不同来源的杂种系即麝香系、亚洲系和东方系,同时表明了亚洲系与麝香系的亲缘关系较近。  相似文献   

4.
李属植物等位酶遗传多样性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用双垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对李属(Prunus L)植物的6个分类群及其近缘种杏和欧洲稠李共8个分类群进行了等位酶遗传多样性和种间亲缘关系分析.通过对11个酶系统的检测,在16个位点上共检测到72个等位基因,位点最多等位基因数为9,在6个分类群共发现21个稀有基因;李属植物遗传多样性比较丰富,8个分类群的遗传多样性参数中每位点平均等位基因数(A)、多态性位点的比率(P)和平均预期杂合度(He)分别为2.0、57.1%和0.42;李属植物较其它长寿木本植物种间遗传分化水平高(FsT=0.156);本研究结果支持欧洲李与黑刺李的亲缘关系比与樱桃李的亲缘关系近的观点.  相似文献   

5.
6.
沙柳等位酶分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究运用等位酶标记基因 ,通过 4种酶系统对 92个沙柳无性系进行优良基因型筛选 ,其中过氧化物酶和天冬氨酸转氨酶采用凝胶系统 分离 ,酯酶和己糖激酶采用凝胶系统 分离。研究结果表明 :4种酶系统至少有10个基因位点所控制 ;各位点表现高度杂合性 ;其中至少 3个位点有多态性 ;Pod- 2、Pod- 3的重复位点和 Hex-2位点 ;筛选出 Pod- 2 b基因和 Hex- 2 d基因为沙柳高生长性状的标记基因 ,其树高数量性状为同时含有 Hex- 2 d和 Pod- 2 b >只含有 Hex- 2 d >只含有 Pod- 2 b >不含有 Pod- 2 b和 Hex- 2 d,筛选出 XIV- 0 8等 7个优良无性系。  相似文献   

7.
新牧1号杂花苜蓿交配系统的等位酶分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用不连续系统垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对新牧1号杂花苜蓿的交配系统进行研究,旨在分析苜蓿的自花粉早熟及克隆生长习性对居群遗传结构的影响.结果显示:(1)两种群多态位点的百分率均为50;, 其中,子代平均每位点的等位基因数为1.58,平均每位点的有效等位基因数为2.07,亲代平均每位点的等位基因数为1.6,平均每位点的有效等位基因数为2.1;(2)子代和亲代居群的固定系数F平均值分别为-0.006 7,-0.15,都偏离了F=0下的平衡状态,子代和亲代都属于高异交率的外繁育类型,但从固定指数的大小看,子代的异交率与亲代相比有明显的下降趋势.(3)苜蓿的自花粉早熟、克隆生长习性和昆虫传粉造成的自花粉滞留导致了自交率的提高,因其严格的自交不亲和系统在保证较低的自交率方面起到了有效作用,使得种群的遗传结构仍处于一种良好的状态,保持着较高的异交比例.  相似文献   

8.
云南红豆杉天然群体的遗传多样性和群体分化   总被引:3,自引:1,他引:3  
利用云南红豆杉Taxus yunnanensis种子的单倍体胚乳,采用水平淀粉凝胶电泳技术,对分布于金沙江流域的云南红豆杉天然群体的遗传多样性和群体分化进行了研究。对8个酶系统15个酶位点的分析结果表明:该地区的云南红豆杉天然群体遗传变异水平较高,多态位点比率P=0.933,等位基因平均数A=2.90,平均期望杂合度He=0.290;4个小群是遗传分化很小,基因分化系数GST=0.071。云南红豆杉天然群体具有明显丰富的遗传变异和较小的群体间分化,其原因是云南红豆杉寿命长、风媒异花授粉、种子传播、基因交流频繁。  相似文献   

9.
应用等位酶技术对漳浦、连江和温州3个地理群体的中国鲎遗传多态性进行分析.实验结果发现:6个酶系统的10个位点中有6个为多态性位点,共获得21个等位基因;大部分位点在3个群体中偏离Hardy-Weinberg平衡;在物种水平上,有效等位基因数为1.635,观察杂合度为0.456,期望杂合度为0.306,香侬指数为0.486,表明中国鲎的遗传多样性较高;F-统计量(FST)平均为0.0475,表明中国鲎遗传差异主要存在于群体内;遗传一致度平均为0.969,遗传距离平均为0.0315,表明中国鲎群体间遗传分化较低;基因流平均为5.0120,显示群体间存在较大的基因交流.由此认为3个群体属于同一个繁殖群体.在进行鲎物种保护的同时,要加强对其遗传多样性的保护.  相似文献   

10.
概述等位酶的概念、等位酶分析的遗传学基础以及发展历史,简要介绍近年来等位酶技术在植物遗传多样性研究中的应用进展.等位酶分析技术作为一种稳定的基因组标记,可以对种群的遗传学结构作出估计,测量种群的遗传多样性以及各种群间的遗传距离,为植物遗传多样性及遗传育种等研究提供理论依据.因此,等位酶分析技术是研究天然居群遗传结构及种质资源遗传多样性的重要手段.  相似文献   

11.
12.
主要分析扩散、环境因子和渐渗杂交对种群遗传结构的影响以及边缘种群遗传多样性等方面的研究进展。  相似文献   

13.
利用6个微卫星位点分析了8个肉牛杂交亲本群体的遗传结构和遗传变异,结果表明8个肉牛群体平均多态信息含量和平均杂合度较高,其范围分别为0.57~0.71和0.59~0.73。以海伏特牛和利木赞牛与三个母牛种群(FN,ZH,FU)间遗传距离为最大。由邻结法绘制的系统聚类图能清晰、客观地反映8个肉牛群体的地理分布、遗传分化特点,以及亲缘关系远近程度。这些研究为肉牛的杂交改良奠定了基础。  相似文献   

14.
本文对五种群体遗传学数据分析软件FOPGEN32、ARLEQUIN、PHYLIP、MEGA、TREEcON从功能、可处理数据类型、数据输入难度、支持的操作平台、操作简易性、处理结果的直观性以及是否需要辅助软件等进行了比较。得出ARLEQUIN和MEGA使用简单、功能强大,适合群体遗传研究人员使用。  相似文献   

15.
针对云南红豆杉种群分布特点,在滇西北云南红豆杉分布集中区域设置了9个20m×20m的调查样地,采用离散分布理论拟合方法,对该地云南红豆杉种群空间分布格局和动态进行了分析。滇西北云南红豆杉种群个体主要集中于Ⅲ、Ⅳ龄级,而幼龄树(Ⅰ和Ⅱ级)极少或没有,说明滇西北野生云南红豆杉种群更新困难。云南红豆杉在5m×5m、5m×10m和10m×10m取样面积上均呈聚集分布,并且种群在不同发育阶段也均呈聚集分布,说明聚集分布是滇西北云南红豆杉种群空间分布的基本属性。  相似文献   

16.
湖南稻瘟病病菌群体遗传多样性研究   总被引:7,自引:2,他引:7  
为全面了解湖南稻瘟病菌群体遗传的多样性,为水稻育种和品种抗性基因的合理布局提供充分的理论依据,用Pot2 Rep-PCR对2001年采自并分离的湖南晚稻和一季稻41个品种的129个单孢菌株进行了DNA指纹分析结果表明,以72%相似水平,可将129个菌株分成4个谱系,24个单元型,优势谱系为L1和L3,它们分别拥有6个和15个单元型,其菌株数分别占总数的41.09%和46.51%。优势单元型为H5,H6和H17,分别占总菌株数的16.28%,16.28%和17.83%,研究揭示稻间病菌存在较大的变异潜能,稻瘟病菌的群体遗传多样性与特定地区水稻品种组成的多样性呈密切的正相关关系。  相似文献   

17.
东北红豆杉种群结构与空间分布型的分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文研究了东北红豆杉种群的径级结构,高度结构和年龄结构,运用生命表描述了东北红豆杉种群动态的总趋势,判定了东北红豆杉种群分布格局的类型。  相似文献   

18.
为了解江西典型天然南方红豆杉(Taxus chinensis var.mairei)种子雨和土壤种子库的特征及时间上的动态变化,在江西省分宜县上村实验林场南方红豆杉天然群落内选取6株结实雌株进行种子雨和土壤种子库调查研究,其中3株进行种子雨调查,共布设60个种子雨收集器,每隔5d调查1次;另4株(重复1株)进行土壤种子库调查,以雌株为中心,在东西南北4个方向上分别设置3个采样点,每个采样点分枯枝落叶层、0~5cm和5~10cm,共采集144份样品.分析种子雨动态、强度分布、空间分布特征以及土壤种子库的质量、水平和垂直分布,估计从种子雨到土壤种子库过程中种子损失量.结果表明,大岗山南方红豆杉种群种子雨高峰期为11月中旬至12月中旬,占所调查种子雨种子总数的84.14%,存在次高峰,主要受气象因素影响.土壤种子库中无论是完整种子还是总种子数密度均随着深度增加而减少,而且绝大部分完整种子为空粒种子.种子分布受坡向影响显著,种子多位于雌株树冠内部和下坡方向.草本层植被不仅会阻碍种子水平分布,而且会显著减少进入土壤种子库中的种子数量,阻碍南方红豆杉天然种群的自然更新.  相似文献   

19.
恩施南方红豆杉天然林的群落及种群特征   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用群落生态学方法对恩施南方红豆杉(Taxus chinensis var.mairei)的种群和群落进行了调查分析。结果表明,恩施南方红豆杉群落物种丰富,有维管束植物52科88属100种;群落中高位芽植物52种,占绝对优势;地面芽植物较少;群落垂直结构层次分明;种群数量较多,但种群结构不合理,处于更新层的幼苗和幼树总体上所占比例较大,在各样地分布不均,演替层的数量少;种群对坡向、海拔和坡度等生态因子具有选择性,阴坡、海拔870~890 m以及山地的中部和上中部更适合南方红豆杉生长;种群的年龄结构和性别比例存在着一定的关系,当雌株与雄株的分布比例大于或等于1时,种群结构比较完整。  相似文献   

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