矮牵牛组织培养研究进展

对近年来矮牵牛在组织培养方面的研究进行了综合性概述.详细阐述了矮牵牛组培过程中外植体选取、基本培养基的选择对组培的影响.重点综述了各种不同激素、激素浓度及其不同组合对矮牵牛愈伤组织的产生、芽和根的分化的影响.对矮牵牛组织培养今后的研究方向提出了自己的看法.     

矮牵牛组织培养快速繁殖技术研究

目的 为给矮牵牛试管苗工厂化生产提供依据,研究了影响矮牵牛试管苗生长主要因素,包括激素浓度配比、蔗糖和琼脂浓度.方法 以无菌种子获得的试管苗为试材,筛选矮牵牛快速繁殖最适培养基.结果 IBA浓度为0.3 mg/L、6-BA浓度为0.6 mg/L时,幼苗生长健壮,长势强,茎干粗壮,叶色绿且叶片厚;蔗糖浓度为20~50 g/L时,矮牵牛幼苗生长情况较好;琼脂浓度为6 g/L时矮牵牛幼苗生长较快,长势好.结论 矮牵牛是一种比较容易进行组织培养的植物,在MS + IBA 0.3 mg/L + 6-BA 0.6 mg/L + 蔗糖 20~50 g/L + 琼脂 6 g/L,pH6.5条件下增殖系数可达5.00.     

矮牵牛的组织培养研究

矮牵牛以茎尖、茎段和叶片为外植体,以MS为基本培养基,添加不同的激素配比,在MS BA2mg/L NAA0.1mg/L上诱导形成的愈伤组织块,再移至MS BA1 mg/L NAA 0.1mg/L上分化形成苗,如此交替作用,可达到最高的繁殖倍数、诱导率和分化率,变异苗也最少,能取得最佳效果;生根适宜的培养基为NS NAA0.5mg/L和MS NAA0.3mg/L IAA 0.2mg/L。     

矮牵牛的组织培养和快速繁殖

以矮牵牛的叶片、茎段为外植体进行组织培养。结果表明 :叶和茎段可诱导形成愈伤组织。经试验筛选出各培养阶段最适宜的培养基为 :(1)愈伤组织诱导 ,1/ 2ms + 6 -BA 1mg/L +IBA0 .0 2mg/L +琼脂 8g/L　 (2 )增殖培养 ,ms+ 6 -BA 1mg/L +IBA 0 .2mg/L +琼脂 8g/L　 (3)生根培养 ,1/ 2ms+IBA 0 .5mg/L +琼脂 8g/L。     

重瓣矮牵牛叶片的组织培养

以矮牵牛叶片为外植体进行愈伤组织诱导、丛芽直接诱导的研究，同时也进行了芽苗生根试验。研究结果表明：两类植物生长调节荆细胞分裂素和生长素的不同浓度配比对叶片体外培养特性影响较大，直接诱导成苗以MS 6-BA3．2mg／L NAA0．1mg／L和MS 6-BA1．6mg／L NAA0．2mg／L较为适宜，其余处理多形成愈伤组织。添加了不同浓度生长素NAA或IBA的生根培养基均表现出一定的对生根的抑制作用，不添加任何激素的1／2MS固体培养基最为适合矮牵牛的生根。     

矮牵牛的组织培养与快繁

为了得到优良花卉品种，采用组织培养与快繁技术，以MS培养基为基础，加入不同浓度的6－BA、NAA、IAA等植物激素，对矮牵牛嫩茎进行组织培养，结果表明：矮牵牛茎段的芽4增殖对不同的激素浓度反应敏感，高于或低于最适浓度对生长不利。     

不同激素配比对重瓣矮牵牛组织培养的影响

[目的]研究不同激素配比对重瓣矮牵牛组织培养的影响。[方法]以重瓣矮牵牛叶片为外植体,研究不同激素配比对其愈伤组织、不定芽诱导和不定芽生根的影响。[结果]愈伤组织及不定芽的诱导以MS＋6-BA 2.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L最佳,不定芽生根以1/2 MS＋NAA 0.1 mg/L或1/2MS＋IBA 0.1 mg/L最佳,产生的根较粗,数量较多。[结论]该研究结果为重瓣矮牵牛的快速繁殖、种质资源的保存和遗传转化建立了基础。     

矮牵牛(Petunia hybrida Vilm)组织培养技术研究

实验以矮牵牛(Petunia hybrida Vilm)的花瓣为培养材料,在MS培养基中附加不同浓度的细胞分裂素(6-BA)和生长素(NAA),进行矮牵牛快速繁殖技术研究。结果表明,MS+6-BA(2.0 mg.L-1)+NAA(0.1mg.L-1)培养基愈伤组织发生的较早,数量多,培养基为最佳分化培养基,不定芽发生早,粗壮,数量多,玻璃化程度很小;诱导不定根时,1/2 MS+NAA(0.5 mg.L-1)培养基诱导生根的时间较早,不定根发生率达100%。     

3个香型矮牵牛品种的组织培养再生体系

以3个香型矮牵牛品种的带叶茎尖为外植体,研究了不同BAI、BA及NAA配比对初代培养、继代培养和生根的影响。结果表明:供试的3个基因型诱导成苗和继代培养所需的培养基激素浓度差异较大,BA浓度变化在0.1～1mg.L-1之间;但对于同一基因型而言,高浓度的BA可以直接从茎和叶上诱导出愈伤组织,由愈伤组织形成不定芽苗;中浓度的BA使其形成定芽和不定芽两种苗;低浓度的BA基本为顶芽和侧芽两种定芽成苗。3个品种在1/2MS+0.25mg.L-1NAA+0.25mg.L-1IBA培养基上都能生根,且生根迅速,生根效果较好。     

矮牵牛茎尖诱导分化研究

[目的]推动矮牵牛组培的产业化,达到使其苗木生产快速、经济的目的。[方法]共配制5种MS培养基,选择无污染、生长健壮的矮牵牛茎尖作为外植体,进行诱导分化单因素试验,研究不同浓度的NAA对矮牵牛外植体诱导成活率的影响,进而选择适合矮牵牛诱导成活的最佳培养基。[结果]培养基中NAA浓度的差异对外植体成活率的影响较大。NAA浓度为0.5mg/L的培养基为最佳诱导成活培养基,NAA浓度为0.7及0.3mg/L的培养基对矮牵牛的作用仅次于NAA浓度为0.5mg/L的培养基,但NAA浓度为0.1及0.9mg/L的培养基处理效果不是十分理想。筛选出矮牵牛组培最佳诱导分化培养基为MS＋NAA0.5mg/L＋6-BA0.3mg/L＋琼脂8g/L＋蔗糖30g/L。[结论]研究结果可为矮牵牛的组织培养提供参考。     

垂吊矮牵牛的组织培养和快速繁殖

以垂吊矮牵牛(Petunia hybrida) 叶片为外植体,研究了在培养基中添加不同激素成分及不同浓度对丛生芽形成和生根的影响.结果表明,直接诱导丛生芽的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.05～0.1 mg/L.外植体接种40 d左右便可形成完整的再生植株.     

矮牵牛杂交一代新品种的组培快繁技术研究

以矮牵牛幼苗的带芽短缩茎、无芽短缩茎、叶片和盆花的花托为外植体,进行其组培快繁研究。结果表明,与无芽短缩茎、嫩叶和花托相比,带芽短缩茎作外植体明显缩短了愈伤组织诱导期和芽苗的诱导分化期,是较理想的外植体;诱导愈伤组织及芽的增殖培养基均以MS+3.0 mg/L BA+0.1 mg/L NAA为佳;生根培养基以1/2MS+0.2 mg/L 2,4-D为好。     

兰州地区矮牵牛栽培技术

笔者通过近几年种植矮牵牛的实践经验,提出适宜兰州市栽植的矮牵牛品种为极美、豪放、狂想曲。并从育苗、盆栽管理、病虫害防治等方面介绍了兰州地区矮牵牛的栽培技术。     

植物组培新方向——开放组培与无糖暴露组培研究概况

植物组织培养始于20世纪初,是以德国植物学家G.Haberlandt的植物细胞具有全能性的理论发展起来的一项新技术。作为一种十分有效的植物快繁方式,植物组织培养具有普通繁殖方法无法比拟的技术和产量优势,在当前倡导高效现代化农业发展模式的形势下,通过植物组织培养技术生产高质量的种苗具有十分广阔的市场前景。但一直以来,植物组培产业流传着一句话就是“组培组培越组越赔”,这其中的原因除了发展思路和经营不善之外,还有一个重要原因就是组培成本太高,无法满足市场对高质量组培苗低价位成本的需求。因此,如何降低组培成本是决定组培效益的…     

不同抗生素对矮牵牛叶片培养的敏感性试验

[目的]探讨不同抗生素对矮牵牛叶片再生的影响。[方法]以开花前顶部新展开的矮牵牛叶片为外植体,接种于添加不同抗生素(卡那霉素、头孢唑林钠和潮霉素)的基本培养基MS+2.0μg/ml BA+0.2μg/ml NAA上,研究不同抗生素对叶片再生的影响。[结果]20 mg/L卡那霉素、5 mg/L潮霉素可明显抑制矮牵牛叶片愈伤组织的形成和不定芽分化,而头孢唑林钠在400 mg/L以上时才会对不定芽分化产生不良影响。[结论]为建立矮牵牛的遗传转化体系提供了试验参考。     

水果型番木瓜组织培养的研究

[目的]研究水果型番木瓜的组织培养。[方法]以经预处理的种子为试材,通过MS基本培养基附加不同浓度的6-BA和IBA,对水果型番木瓜组培快繁技术进行了研究。[结果]无菌条件下用75%酒精均匀擦拭水果型番木瓜果皮表面,取出种子,用无菌水冲洗3次是较好的灭菌方法,种子污染率仅为2.52%;水果型番木瓜种子经1000mg/LGA3＋1mg/L6-BA（等体积混合）浸泡18h后接种于MS培养基中培养,种子发芽率、胚芽长度、胚根长度和苗高达到较高值,分别为68.42%、2.25cm、0.80cm和1.52cm,幼苗整体生长较好;继代增殖培养基为MS＋0.5mg/L6-BA＋0.1mg/LIBA时增殖系数最高（7.92）,幼苗长势较好;组培苗玻璃化随着光照强度的增强而呈减弱趋势,3000lx处理下玻璃化苗比率最低（3.21%）。[结论]该研究为水果型番木瓜的组培快繁研究提供了参考。