饲料钙测定中原子吸收法和高锰酸钾滴定法的比较

在国家标准中，饲料中钙的测定方法是高锰酸钾滴定法。其方法原理是：将试样中有机物破坏，钙变成溶于水的离子，用草酸铵定量沉淀，用高锰酸钾法间接测定钙含量。此方法前处理较繁琐，前后需三天时间，检测周期较长。对于大批量的样品检测的速度带来一定的影响。原子吸收法测定比高锰酸钾滴定法更简便和直接，并且更精确。其方法原理为：样品经湿法消化，分解有机质后，将钙元素溶解在稀酸中，将溶液直接吸入空气－乙炔火焰中原子化，并在光路中测定钙原子对特定波长谱线的吸收。1 仪器和试剂1.1 仪器原子吸收分光光度计(美国瓦里安公司，…     

火焰原子吸收光度法测定饲料中的钙

本文采用火焰原子吸收光度法测定饲料原料、配合饲料及混合料中钙的含量，考查了１０％氯化锶溶液和０．１ＭＥＤＴＡ溶液在钙的测定中对铝、硅、磷酸盐的抑制情况。本法钙的检出限为０．１０９μｇ／１，平均回收率为９９．９０％。方法简便，有利于快速测定大批量的样品。     

微型滴定法测定饲料中的钙

钙的测定，是饲料分析中的一项重要指标。其测定方法按GB／T 6436—2002饲料中钙的测定方法进行。国标法缺点是试剂消耗量大，成本较高。采用微型滴定法代替常规滴定法，由于微型滴定管管径较小，读数准确，滴定管滴头细小，消耗试剂量少，滴定误差小，准确度高，符合饲料分析的要求，消耗试剂量仅为常量滴定的1／10～1／8，经济效益显著，很有使用价值。     

原子吸收分光光度法测定饲料中钙的含量

采用原子吸收分光光度法测定饲料钙含量,结果表明,钙的质量浓度为0.5～10μg噬菌蛭弧菌10μg/mL时,质量浓度与 吸光度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9995.与高锰酸钾法和乙二胺四乙酸二钠(EDTA)法相比,原子吸收分光光度法具有结果准确、操作简便等优点.     

原子吸收分光光度法快速测定饲料中钙含量

钙含量是饲料产品质量评价的必测指标。目前国内测定饲料钙含量的方法主要有高锰酸钾法、EDTA 法和重量法,其中以高锰酸钾法最常用,该方法存在测定步骤繁,条件要求严,所需时间长,滴定终点难以控制等缺点,不能适应大批饲料的快速检测。为此,我们通过大量的实验,在参照国际标准(ISO6490/2—1983)动物饲料中钙含量测定方法的基础上,进行改进,综合两种方法后得出一种快速、简便、准确、适用性广的测定方法——原子吸收分光光度法。1.原理有机物试样经燃烧灰化后,用酸处理,将样品溶解,并用氯化镧溶液作掩蔽剂,稀释定容用原子吸收分光光度计测定钙的含     

火焰原子吸收法测定饲料中钙

<正> 饲料中钙含量的测定,国家标准方法采用高锰酸钾容量法。此法虽然是经典方法,但操作繁杂、费时,沉淀洗涤易损失。且容易引起测定误差,故被大批量样品分析视为困难。为此,我们采用火焰原子吸收法在样品溶液中加入适量锶溶液.直接测定饲料中钙,方法简便、快速.其测定结果与高锰酸钾容量法相一致。1. 测定方法1.1 仪器及测定条件1.1.1 AA—640—13型原子吸收分光光度计(日本岛津)。1.1.2仪器工作条件波长4227A,狭缝3.8(?),灯电流8mA.燃烧器高度8mm,乙炔流量2.61/     

高锰酸钾法与EDTA法测定饲料中钙含量准确性比较

高锰酸钾法与ＥＤＴＡ法测定饲料中钙含量准确性比较何开兵张淑华（新疆石河子兽药饲料监测站８３２０００）饲料中钙的测定，经典的方法是高锰酸钾法。高锰酸钾法准确、可靠，终点变化明显。但操作较繁琐，要求严格，且费时费力。修改前的ＥＤＴＡ法（ＧＢ６４３６－８６...     

火焰原子吸收法快速测定饲料中微量元素

本文介绍一种快速测定饲料中微量元素的方法,该方法具有省时、低消耗、简便、准确等特点,30～40个样品中的多种微量元素测定仅需4～5小时,与干法灰化或湿法消化所需2～3天相比。本方法更适合于大批量的日常检测。     

电导滴定法测定配合饲料中的钙的含量

采用草酸钠溶液为滴定剂,电导滴定法测定配合饲料中钙的含量,滴定适宜的ｐＨ值为４～７,在此范围内可消除磷酸根的干扰。本方法测定的回收率在９９．５％～１００．５％之间,准确度和精密度与高锰酸钾法接近,装置简单,测定１份浸取液或消化液仅需数分钟。     

电导滴定法测定配合饲料中钙的含量

采用草酸钠溶液为滴定剂,电导滴定法测定配合饲料中钙的含量,滴定适宜的ｐＨ值为４～７,在此范围内可消除磷酸根的干扰。本方法测定的回收率在９９５％～１００５％之间,准确度和精密度与高锰酸钾法接近,装置简单,测定１份浸取液或消化液仅需数分钟。     

火焰原子吸收测定饲料混合均匀度

混合均匀度是反映饲料加工质量的重要指标之一,通常用变异系数CV来衡量饲料混合机混合物料的均匀程度。根据国家标准,配合饲料、浓缩料的变异系数应控制在10%以下,预混合饲料的变异系数应控制在5%以下。     

浅析高锰酸钾方法测定饲料中钙含量的注意事项

正测定饲料中钙含量的国家标准方法是高锰酸钾法《GB/T 6436-2002饲料中钙的测定》,该方法适用于饲料原料和饲料产品中钙含量的测定,其测定原理是将饲料中有机物破坏,钙变成溶于水的Ca~(2+)离子,用草酸铵定量沉淀,用高锰酸钾标准溶液间接滴定钙含量。     

原子荧光和原子吸收测定饲料中铅的对比

采用硝酸-盐酸-氢氟酸混合酸湿法消解的前处理方法,应用原子荧光光谱仪和火焰原子吸收光谱仪测定饲料中的铅,对精密度、回收率等方法评价指标进行分析,结果显示:原子荧光光谱仪和原子吸收光谱仪测定铅的含量分别为5.735、5.838 mg/kg,检测精密度分别为4.19%、3.91%,方法检出限分别是0.032μg/kg、0.098 mg/kg。2种仪器测试结果一致,都适用于饲料中铅的测定。     

原子吸收光谱法测饲料中的钙

1原理　　样品经干法灰化、分解有机质后，加酸使灰分中的钙离子全部溶解，直接吸入空气—乙炔火焰原子化。在光路中测定钙原子对特征波长谱线的吸收，用镧作释放剂，以消除磷酸等的干扰。2试剂与仪器　　试剂要求使用去离子水，优级纯或高级纯试剂；仪器有原子吸收分光光度计，日立公司Z－8200塞曼扣背景。2％盐酸：量取2ml盐酸，加水稀释至100ml；10g/l镧溶液：称取5.86g氧化镧(La2O3)，用5ml去离子水湿润后慢慢仔细地添加25ml浓盐酸，使氧化镧溶解后用去离子水稀释至100ml；50g/l镧溶液：称取29.32g氧化镧(La2O3)，用25ml去离子水湿润…     

火焰原子吸收光度法测定饲料中铬

本文采用火焰原子吸收光度法测定饲料中铬的含量,考察了火焰的选择、10%硫酸钠溶液的用量等对测定的影响.本法检出限为0、142ug·L~(-1),平均回收率为102.58%,方法简便、快速、结果准确可靠.     

原子吸收法和原子发射法测定奶粉中钠的比较

根据GB5009中测定食品中钠的方法,在波长为330.2nm下分别用原子吸收法和原子发射法测定奶粉中钠的含量,并进行了2种方法的对比试验。结果表明,2种方法的灵敏度和检出限接近,吸收法灵敏度稍高。2种方法的精密度和准确度接近,均可满足日常食品检验的要求。2种方法的回收率在92%～102%之间,从整体看,原子吸收法略优于原子发射法。     

氘灯扣背景原子吸收法对饲料添加剂硫酸亚铁中铅含量的测定

为建立饲料添加剂硫酸亚铁中铅的检测方法。在酸性介质中加入适量的碘化钾,试液中的Pb、Cd和Ⅰ形成稳定的离子络合物,用4-甲基-2-戊酮（MIBK）萃取,在选择最佳测定条件下,用原子吸收光谱法测定铅含量。结果：检测和加标数据表明该方法能去除高含盐量产品在原子吸收分光光度计采用氘灯扣背景的情况下对铅含量检测的影响,铅在0.50、1.00、2.00、4.00、8.00 mg/kg标准曲线范围内回收率能达到90.10%～102.61%,方法有效可行。结论：此方法前处理简单、耗时短、实用性强、稳定性好且精密度及回收率高,适用于原子吸收分光光度计在氘灯扣背景方式下饲料添加剂硫酸亚铁中铅的测定。     

火焰原子吸收分光光度法测定食品中的钙

本文对国标中用氧化镧作为钙测定方法稍作改进,食品样品经混合酸消化液消解后不加氧化镧而加入EDTA作保护剂,于火焰原子吸收分光光度计上用标准曲线法测定食品中钙,能很好的消除磷酸根对钙的化学干扰。加标回收率在87.61%~113.0%之间,相对标准偏差为0.57~1.37之间。     

连续光源原子吸收光谱仪测定饲料中的重金属

实验分别采用连续光源原子吸收光谱仪和传统原子吸收光谱仪对6个饲料样品中的Ph、cd、cr进行检测。结果表明：连续原子吸收光谱仪检测的灵敏度更高,检出限更低,检测速度更快,检测结果也更准确。     

石墨炉原子吸收悬浮进样法对饲料中铅元素含量的测定

在动物饲料中微量元素有非常重要的营养价值,但如果添加不正确,致使配比不合理,少量或过量添加都起不到营养作用,甚至会发挥反作用,严重者还会使被饲喂动物出现中毒症状.饲料中铅的含量为我国饲料国家标准规定项目,常用的前处理方法是加酸加热消解,不但费时且易沾污和被测组分的损失.若采用石墨炉原子吸收悬浮进样技术检测将可摆脱繁琐的样品消解过程,极大地缩短分析时间,减少化学沾污机会,提高分析结果的准确度.本文探讨了悬浮进样石墨炉原子分光光度法测定饲料中铅的主要影响因素,制备出均匀稳定的饲料悬浮液,探讨最佳测定条件、分析方法,取得满意的结果.