基于MATLAB的细颈线虫卵数字图像边缘的提取

提取数字图像中虫卵的几何特征,首先需提取虫卵的边缘。据此,笔者选用MATLAB数字图像处理软件的edge（）函数调用的Sobel算子、Roberts算子、Prewitt算子、LOG算子和Canny算子对虫卵数字图像进行边缘提取,并比较这五种经典算子的提取效果。结果表明,Canny算子虫卵边缘定位精确性和抗噪能力效果较好,比较好地显示了虫卵图像的整个边缘,可为后续数字图像中虫卵几何特征的提取提供保障。     

产气荚膜梭菌ε毒素原核表达及其单克隆抗体的制备

以大肠杆菌表达的D型产气荚膜梭菌点突变的ε毒素蛋白作为免疫原,免疫BALB/c小鼠制备单克隆抗体,经过ELISA方法筛选,获得2株稳定分泌抗ε毒素单克隆抗体的杂交瘤细胞株2C3-D7和5H6-B8,单抗均为IgG1型。Western blot鉴定结果显示:2株单抗均能与重组ε毒素蛋白及D型产气荚膜梭菌ε毒素蛋白发生特异性结合。本试验为进一步研究产气荚膜梭菌ε毒素的生物学特性及建立产气荚膜梭菌的快速检测方法提供了基础。     

F11R基因多态性及其与家兔非特异性消化道紊乱易感性的关联分析

采用PCR产物直接测序法寻找家兔F11R基因变异位点,利用PCR-SSCP分型技术对新西兰兔共257个(患病组:n=129,健康对照组:n=128)个体进行基因分型及case-control关联分析。结果发现家兔F11R基因内含子2上存在一个SNP位点(c.178+177 C>T),c.178+177 C和c.178+177 T在case组和control组中平均基因频率为分别为0.5175和0.4825,三种基因型CC、CT和TT的频率分别为0.2724、0.4903和0.2373。该位点在case和control的整个群体中表现出中度多态(0.25T位点与家兔非特异性消化道紊乱不相关(P>0.05)。     

吐鲁番黑羊MC1R基因序列分析研究

为研究黑皮质素受体1（MC1R）基因对吐鲁番黑山羊毛色的影响,试验采用PCR扩增和测序技术,对吐鲁番黑羊MC1R基因编码区核苷酸序列及其与毛色的相关性进行了研究。结果表明：MC1R基因编码区核苷酸序列954 bp,编码317个氨基酸,编码区存在2个错义突变（c.218 T〉A,p.73 Met〉Lys;c.361 G〉A,p.121 Asp〉Asn）和3个同义突变（c.429 C〉T,p.143 Tyr〉Tyr;c.600 T〉G,p.200 Leu〉Leu;c.735 C〉T,p.245 Ile〉Ile）。SNPs分析表明,单倍型AATGT数量占62%。初步认为MC1R基因可以作为吐鲁番黑羊黑色被毛调控的候选基因。     

基于外形几何特征的鸡蛋重量检测模型

建立以外形几何特征为基础的鸡蛋重量检测模型。采集了鸡蛋图像,采用HIS颜色模型的H分量作为鸡蛋图像的阈值分割指标,用拉普拉斯算子提取出鸡蛋边缘,从鸡蛋边缘分别提取纵径、横径、上横径和下横径等4个鸡蛋外形几何特征量,用于建立鸡蛋重量检测的回归模型。试验表明,鸡蛋重量检测的绝对误差在±3g以内,能满足鸡蛋分级生产要求,可用于鸡蛋分级生产。     

西洋参总皂苷(PQS)对鼠模拟缺血-再灌注心肌细胞Bcl-2及Cyt c表达的影响

本文探讨西洋参总皂苷(PQS)对缺血再灌注(I/R)心肌细胞凋亡的抑制机制。试验采用原代培养乳鼠心肌细胞,模拟心肌缺血-再灌注损伤模型,并给予PQS干预。应用RT-PCR、Westernblot方法和免疫荧光方法观察Bcl-2的表达,并检测细胞色素c(Cytc)的表达。结果I/R组与对照组比较Bcl-2和Cyt c的表达明显增加(P<0.05);PQS干预组较I/R组Bcl-2的表达增加,而Cyt c表达减少(P<0.05)。结论得出PQS可上调心肌细胞Bcl-2并减少Cyt c表达,从而抑制心肌细胞凋亡。     

基于NPP和LDA融合算法的人脸识别

流形学习算法NPP具有保持数据局部几何结构的特点,而经典线性特征提取算法LDA则能够很好应对分类问题,充分利用二者优势,并进行算法融合,提出NPP-LDA算法。该算法是一种有监督算法,能够利用类别信息,且保持了数据的局部信息。将算法应用于人脸识别,ORL人脸数据库实验结果表明算法具有较好的性能。     

实对称矩阵特征值的估计

实对称矩阵最大与最小特征值的估计,对于矩阵特征值的估计和研究在理论和应用上都有极其重要的意义。本文对实对称矩阵的特征值展开研究,首先给出了实对称矩阵的特征值的上下界;其次利用Rayleigh商给出了实对称矩阵的每一个特征值的极值。     

科学家揭示非洲猪瘟病毒抑制宿主天然免疫的分子机制

正近日,中国农业科学院兰州兽医研究所口蹄疫与新发病创新团队首次发现非洲猪瘟病毒蛋白MGF-505-7R负调控天然免疫c GAS-STING信号通路,揭示了病毒调控宿主天然免疫的分子机制。相关研究成果发表在《免疫学杂志(Journal of Immunology)》上。     

马MC1R基因多态位点与毛色相关性分析

旨在研究马MC1R基因多态位点与马毛色的关联性,为马的毛色育种提供重要的理论参考依据。本研究采集了10种不同毛色共132匹马的颈静脉血,提取基因组并应用PCR技术克隆MC1R基因编码序列,通过限制性长度多态性(RFLP)分析和测序分析,对马MC1R基因多态性与毛色进行关联分析,并预测了SNPs对其编码蛋白结构的影响。构建和分析了MC1R基因的系统发育树。结果发现,马MC1R基因存在3个多态位点,其中c.G102A为同义突变,c.C248T和c.G250A为错义突变。c.C248T造成MC1R蛋白的第83个氨基酸由极性亲水丝氨酸变为非极性疏水苯丙氨酸,预测突变后该位点氨基酸与第三跨膜区的第127个氨基酸(丝氨酸)之间的氢键消失而改变了MC1R的蛋白构象,该突变导致MC1R基因出现EE、Ee和ee 3种基因型。错义突变c.G250A导致其翻译的氨基酸由天冬氨酸变为天冬酰胺,该位点突变后与邻近氨基酸及跨膜域作用力复杂,推测比只出现c.C248T突变对MC1R蛋白功能的影响要小,该位点突变导致出现基因型ee~a。综合NCBI中的马MC1R基因型数据(共571匹)与其毛色性状进行相关性分析发现,在骝毛马和黑毛马群体中存在EE和Ee两种基因型,青毛马群体中存在EE、Ee、ee和ee~a基因型,栗毛中存在ee和ee~a两种基因型。黑毛和骝毛马的基因型分布差异极显著(P0.01),呈现Hardy-Weinberg不平衡,等位基因E为优势等位基因;在栗色马中未检测到E等位基因,e为优势等位基因。MC1R基因系统发育树分析显示,EE基因型个体与家马、普氏野马相似性最高。本研究结果显示,马MC1R多态位点产生的不同基因型与马的骝毛、黑毛、栗毛及以这3种毛色为基础毛色的花马毛色存在相关性,骝毛马与黑毛马中不存在基因型ee,栗毛马中则不存在等位基因E。为应用基因型对马的毛色进行定向选择育种奠定了基础。     

非洲猪瘟病毒K205R蛋白基因原核表达的研究

本研究合成非洲猪瘟的K205R基因,将K205R基因克隆至pET-30c(+)质粒,构建重组原核表达质粒pET30C-K205R。该重组质粒的阅读框架正确,表达的融合蛋白的N端和C端均带6×组氨酸。pET30C-K205R-BL21菌株经培养和诱导表达后,可生产K205R可溶性蛋白,K205R可溶性蛋白可用Ni柱纯化。纯化表达K205R蛋白的ELISA试验证明,表达的K205R蛋白与猪阳性非洲猪瘟血清具有较好的特异性反应。     

基于均值距离的HLLE算法

流形学习算法是一种非常有效的非线性数据降维方法被广泛应用于数据挖掘,模式识别,机器学习等邻域.基于Hessian特征映射的局部线性嵌入算法(HLLE)是一种经典的流形学习算法,在很多方面都有很好的应用.但是HLLE算法对邻域的选择太过敏感,如何提高邻域选择的稳定性成了算法研究的核心内容,本文提出一种基于均值距离的选择邻域的方法,大大的提高了算法的对邻域选择的稳定性,在人工流形上取得了很好的实验效果.     

家兔TAS1R2基因与生长发育性状的关联性分析

TAS1R2基因是味觉受体I型家族的第2个成员。本试验采集新西兰兔共417个样本,采用PCR产物直接测序法检测了家兔TAS1R2基因上的单核苷酸多态性(SNPs),分析不同基因型与日龄重的遗传效应。研究结果如下:家兔TAS1R2基因exon 6的c.1581 G>A突变基因型AA极显著影响40日龄、56日龄和84日龄家兔的体重以及35~84日龄的平均日增重(P<0.01),可考虑将TAS1R2基因作为家兔生产性状的候选基因,以期为家兔生长性状标记辅助选择提供理论依据。     

连铸结晶器技术改造提高铜管通钢量

宝得公司R12M五机五流大方坯连铸机自投产以来,结晶器铜管的通钢量一直不高,严重影响了铸机的作业率,成本也居高不下。通过加厚结晶器的上法兰厚度,加装排气装置,改变上法兰密封方式,铜管的通钢量明显提升。     

猪Fc_γRⅡb亚型(Fc_γRⅡb1)基因的分子克隆及鉴定

IgG Fc受体(FcγRs)的一个主要效应机制是可结合IgG免疫复合物发生反应。目前已鉴定出的FcγRs有4类:高亲和力的FcγRⅠ(CD64),中等亲和力的FcγRⅠ、FcγRⅡ(CD32),以及低亲和力的FcγRⅢ(CD16)。人FcγRⅡ主要有FcγRⅡa、FcγRⅡb、FcγRⅡc 3个亚型;小鼠有1个亚型FcγRⅡb;牛有2个亚型FcγRⅡb、FcγRⅡc。人、小鼠、牛中FcγRⅡb又包括2个亚型:FcγRⅡb1(b1)和FcγRⅡb2(b2),但有关猪FcγRⅡb亚型的研究鲜有报道。本研究对猪FcγRⅡb亚型(FcγRⅡb1)进行了分子克隆、测序及鉴定,并运用RT-PCR从猪外周血白细胞RNA中扩增出猪FcγRⅡb1cDNA序列。结果发现,猪FcγRⅡb1cDNA序列包含一个951bp的开放阅读框(ORF),可编码316个氨基酸跨膜糖蛋白,包括两个免疫球蛋白(Ig)样胞外结构域,一个跨膜区域,一个带有免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIM)的胞质尾区。猪FcγRⅡb1cDNA序列与DQ026064同源性为98.3%,其在胞质尾区有一19个氨基酸的插入框。荧光免疫试验结果发现,猪FcγRⅡb1cDNA序...     

非洲猪瘟病毒pS273R蛋白水解酶单克隆抗体制备

本研究旨在制备非洲猪瘟病毒(ASFV)S273R蛋白的特异性单克隆抗体.本研究以原核表达的非洲猪瘟病毒重组S273R蛋白免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞进行融合获得杂交瘤细胞.结果显示:基于纯化的S273R蛋白建立的间接ELISA方法对杂交瘤细胞进行筛选和亚克隆,获得了 4株可稳定分泌抗ASFV S273R...     

研究揭示非洲猪瘟病毒抑制宿主天然免疫应答新机制

正近日,中国农业科学院兰州兽医研究所口蹄疫与新发病流行病学创新团队研究揭示了非洲猪瘟病毒E120R蛋白靶向调控c GAS-STING通路抑制宿主天然免疫应答的分子机制,为非洲猪瘟基因缺失疫苗研制提供了新的靶点和思路,相关研究发表在《病毒学杂志(Journal of Virology)》上。     

太行鸡MC1R基因的克隆测序、表达及生物信息学分析

为研究影响太行鸡不同羽色性状的重要候选基因MC1R的表达及生物信息学特性,试验以太行鸡麻、白两种羽色为研究对象,采用PCR克隆、实时荧光定量PCR技术和生物信息学分析进行探讨。测序结果显示:太行鸡MC1R基因CDS序列为945 bp,编码蛋白为314个氨基酸;蛋白理化性质分析发现,MC1R蛋白存在7个跨膜区,为跨膜受体;CDS区序列比对发现,太行鸡MC1R基因存在c.637CT的突变,突变造成编码氨基酸mRNA二级结构和编码蛋白空间结构发生改变;实时荧光定量PCR检测发现,太行鸡麻羽品系毛囊中MC1R的表达量极显著高于白羽品系(P0.01)。研究结果表明:MC1R基因的c.637CT突变显著影响太行鸡的羽色,可以作为太行鸡羽色选育的候选分子标记。     

国务院开会研究部署粮食流通体制改革粮食购销渠道将适当拓宽

国 务 院 召 开 的 全 国 粮 食 生 产 和 流 通 工 作 会 议 近 日 在 北 京 举 行 。 会 议 的 主 要 任 务 是 ， 全 面 分 析 当 前 粮 食 生 产 和 流 通 面 临 的 新 形 势 ， 研 究 部 署 进 一 步 落 实 和 完 善 食 流 通 体 制 改 革 ， 推 进 农 业 和 粮 食 生 产 结 构 调 整 的 各 项 工 作 。 　　中 共 中 央 政 治 局 常 委 、 国 务 院 总 理 朱 钅 容 基 在 闭 幕 会 上 发 表 讲 话 。 他 强 调 ， 各 地 区 、 各 部 门 都 要 把 思 想 认 识 和 行 动 进 一 步 统 一 到 中 央 关 于 粮 食 流 通 体 制 改 革 的 政 …     

雏鸡副伤寒诊治

1临床症状病鸡精神不振,呆立,怕冷,喜扎堆,羽毛松乱,头、翅下垂,食欲减退甚至废绝,饮水增加,腹泻,排水样稀粪,粪中带血丝,泄殖腔周围被粪便沾污,眼半闭或全闭,并伴有结膜炎,病鸡流