黑果枸杞组织培养快繁技术研究

以黑果枸杞1年生苗的茎段为外植体,研究不同种类植物生长调节物质对黑果枸杞组织培养各阶段产生的影响。结果表明适合嫩茎段腋芽诱导与生长的培养基为MS;愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 1.0mg/L;愈伤组织诱导分化培养基为MS+6-BA 0.2mg/L;增殖培养基为MS+6BA0.1mg/L+NAA0.2mg/L;生根培养基为MS+6-BA 0.4mg/L+NAA 0.2mg/L;诱导生根的组培苗在实验室内打开瓶口炼苗7d,在温室内移栽到穴盘或合适的容器中,容器中的基质为森林土、河沙及蛭石,其比例为2∶1∶1。     

黑果枸杞组织培养研究

以黑果枸杞成熟种子为外植体,萌发无菌苗后诱导愈伤组织及不定芽分化获得再生植株,建立黑果枸杞组织培养体系。结果表明,MS培养基适合黑果枸杞种子萌发与生长,诱导种子萌发成无菌苗的培养基为MS+6-BA1. 0 mg/L+GA_3 0. 5 mg/L;无菌苗脱分化形成愈伤组织适宜的培养基为MS+6-BA 1. 0 mg/L+NAA 0. 1 mg/L,诱导率80%,平均丛生芽数25株;诱导愈伤组织分化和生长适宜的培养基为MS+6-BA 0. 4 mg/L+NAA 0. 1 mg/L;适宜的生根培养基为1/2 MS+IBA 0. 3 mg/L+NAA 0. 2 mg/L.     

俄罗斯耐寒蓝靛果忍冬组织培养技术研究

以俄罗斯耐寒蓝靛果忍冬的腋芽为外植体,诱导腋芽分化及增殖的最佳培养基是1/2MS+NAA 0.1mg/L+6-BA 1.0 mg/L,增殖系数可达7.4;最佳生根培养基为WPM+NAA 0.5 mg/L,生根率能够达到100%。     

欧洲乔木花楸组织培养快速繁殖体系建立研究

以欧洲乔木花楸1年生带侧芽茎段为材料进行诱导启动、分化增殖、生根、炼苗移栽研究,筛选出了各阶段最适培养基,建立了欧洲乔木花楸的无菌快繁体系。在腋芽诱导培养基MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.6 mg/L中,腋芽诱导率最高,为68%;在培养基MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.4 mg/L中继代增殖倍数高且组培苗健壮;在生根培养基1/2MS+IBA0.4 mg/L+NAA0.6 mg/L中,组培苗生根率达95.6%,平均生根数为4.3;沙子∶熟表土∶草炭土∶果渣=3∶3∶2∶2为最适移栽基质,成活率达91%。     

蓝靛果忍冬组织培养研究

以蓝靛果忍冬腋芽为材料,分化增殖的培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+IBA0.3 mg/+GA30.5 mg/L,分化增殖数达6.94;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.5 mg/L。     

中山杉微体快繁技术研究

以优良无性系中山杉301茎段为外植体,通过在MS或1/2MS培养基中添加不同浓度和比例的NAA、6-BA、IBA、KT对其进行芽诱导分化、增殖培养和生根诱导,以提升中山杉微体快繁技术研究水平。研究结果表明:以中山杉301带腋芽幼嫩枝条为外植体可以实现微体快繁。MS培养基中NAA含量较高时可以增加萌芽数量,6-BA含量过高对萌芽有抑制作用;诱导分化培养基配方以MS+NAA 0.2mg/L+6-BA 0.4mg/L效果最佳。增殖培养配方以MS+NAA 0.3mg/L+6-BA 0.4mg/L效果最佳,丛芽分化良好,增殖倍数3.8。相同浓度的IBA和NAA以1/2MS生根诱导数量远远高于MS培养基,生根诱导配方以1/2MS+IBA 0.3mg/L+NAA 0.2mg/L效果最好,较相同激素条件下的MS培养基生根率提高8%。     

南蛇藤愈伤组织的诱导和植株再生

以南蛇藤无菌苗子叶、上胚轴及幼根为材料,比较研究不同激素配比条件下不同外植体愈伤组织的诱导、分化及植株再生。结果表明:上胚轴是诱导产生胚性愈伤组织的最佳外植体;愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.5¹.0mg/L);愈伤组织分化的最佳培养基为MS+6-BA(0.5mg/L)和MS+6-BA(2.0mg/L)+IBA(0.11.0mg/L);愈伤组织分化的最佳培养基为MS+6-BA(0.5mg/L)和MS+6-BA(2.0mg/L)+IBA(0.1⁰.5mg/L);芽增殖最佳培养基为MS+6-BA(1.00.5mg/L);芽增殖最佳培养基为MS+6-BA(1.0².0mg/L)+NAA(0.1mg/L),增殖系数平均达7.05;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L,生根率达88%。     

药食两用紫苏组织诱导及快繁体系的建立

以MS培养基为基本培养基,以紫苏的幼嫩茎尖、带叶腋芽和嫩叶为外植体,比较了不同激素及其组合对紫苏愈伤组织诱导的影响。结果表明,最佳培养基组合为:诱导培养基MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.5mg/L;再分化培养基MS+6-BA3.0mg/L;增殖培养基MS+6-BA2.0mg/L;生根培养基1/2MS+NAA0.2mg/L。     

植物生长调节剂对黑果枸杞愈伤组织诱导、增殖及分化的影响

为建立黑果枸杞高频再生体系及进行细胞突变体筛选、遗传转化奠定基础,以黑果枸杞叶片、茎段和腋芽为外植体,以MS为基本培养基,附加不同浓度的植物生长调节剂进行愈伤组织的诱导、增殖及不定芽分化研究。结果表明:诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+2,4-D 2.0mg/L+6-BA 0.5mg/L;在愈伤组织的继代培养过程中,高浓度的2,4-D有利于愈伤组织的诱导,但对愈伤组织的生长有一定的抑制作用,最佳培养基为MS+2,4-D 1.0mg/L+6-BA 0.5mg/L;在愈伤组织的再分化过程中,6-BA对再生芽的分化效果最好,出芽率高,且多诱导出丛芽,最佳培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.10mg/L。试验表明:黑果枸杞叶片、茎段和腋芽均可诱导愈伤组织,茎段诱导率最高;筛选出了茎段愈伤组织诱导、增殖及再生芽分化的适宜培养基,为其细胞工程育种及规模化生产提供支撑。     

梅叶冬青优良无性单株组织培养技术研究

通过选取遗传稳定性好、抗性强、产量高的优良品种,采用不同培养基和生长调节试剂组合对梅叶冬青进行组培试验,试验结果为:1/2MS+6-BA 1. 0 mg/L+NAA 0. 5 mg/L培养基对腋芽诱导最好,其发芽率达87. 6%;继代增殖培养以1/2MS+6-BA 1. 0 mg/L+KT 1. 0 mg/L+NAA 0. 5 mg/L最佳,增殖系数达3. 3;生根培养以1/2MS+IAA 0. 5 mg/L+IBA 1. 0mg/L最佳。     

大别山冬青苗木的组织培养

以大别山冬青带腋芽幼嫩茎段为外植体,研究大别山冬青组织培养中外植体选择、芽的诱导、继代增殖和生根诱导技术.结果表明:大别山冬青的最适外植体来自1年生扦插苗的腋芽.运用正交试验筛选出大别山冬青腋芽诱导的培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+KT0.05 mg/L+NAA 0.05 mg/L+GA 30.1 mg/L,腋芽萌发速度快,萌发率高;继代增殖培养基为MS+6-BA 0.3g/L+NAA 0.02 mg/L+GA 30.3 mg/L,增殖系数达5.78;生根培养基为1/2MS+0.2 mg/L 6-BA+0.4mg/L IBA.     

有斑百合的组织培养技术研究

以有斑百合鳞片为外植体,进行不定芽的诱导、分化、增殖、生根、快速繁殖技术研究。结果表明:有斑百合鳞茎的最佳诱导培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.3mg/L。     

猕猴桃组培快繁技术研究

以猕猴桃品种"翠玉"优良抗病单株半木质化带腋芽春稍为外植体进行组织培养研究,结果表明:外植体最佳诱导培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L,诱导率可达92%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L+1.0g/L AC,增殖系数3.52;采用生根培养基1/2MS+NAA 1.0mg/L+1.0g/L AC可获得92.8%的生根率。以腐殖土+珍珠岩+园土+椰糠(5∶1∶1∶1)进行炼苗移栽,成活率可达95%,且苗子长势好,叶色浓绿,植株健壮。     

黑枸杞组培育苗技术的研究

以黑枸杞当年生枝条腋芽为外植体,研究了外植体诱导、增殖和生根阶段的最佳培养基配方。结果表明:诱导培养基的最佳配方为MS+BA1.0mg/L+IBA0.8mg/L,萌芽率达到78%,平均芽高1.9cm;增殖培养基的最佳配方为MS+BA 1.6mg/L+IBA 0.10mg/L,有效增殖倍数达到6.32倍;生根培养基的最佳配方为1/2MS+NAA 0.2mg/L+IBA 0.6mg/L,生根率达到92%,平均生根条数3.6条。     

大叶杨组培快繁体系的建立

以大叶杨幼嫩的带腋芽茎段为试材,建立以腋芽诱导途径为基础的植株组培快繁体系。结果表明:大叶杨腋芽诱导的最适宜培养基为MS+NAA0.1 mg/L+6-BA0.1 mg/L,接种30 d,腋芽萌发率可达100%;最适宜增殖培养基为MS+NAA0.1 mg/L+6-BA2.0 mg/L,培养30 d,增殖系数可达4.0,幼苗生长健壮;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.1mg/L+IBA0.2 mg/L,培养30 d,平均生根达4条,平均根长为4.7 cm。     

大哥大红掌实用化生产的组织培养研究

以叶片、叶柄或叶茎为外植体,在培养基MS+6-BA 1～2mg/L+NAA 0.1mg/L+2,4-D 0.1～0.2mg/L上均可诱导愈伤组织的产生,其中以MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1mg/L+2,4-D 0.1mg/L效果最好,诱导率可达87%以上;其最佳的分化培养基MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.2mg/L上,分化率可以达到90%以上,大哥大红掌最佳的增殖培养MS+6-BA 2mg/L+NAA0.2mg/L,培养30d芽的增殖系数达到3.45,降低6-BA浓度或提高NAA浓度有利于培养壮苗;1/2MS+NAA 0.1mg/L+1g/L活性炭的培养基诱导植株生根效果最好,生根率86%,平均每株苗生根3条;生根试管苗移栽于泥炭土:珍珠岩=5∶1的基质,成活率约86%。     

黄果枸杞的组织培养与快繁技术研究

以黄果枸杞(Lycium barbarum L.var.auranticarpum K.F.ching)水培的嫩枝为外植体,研究不同种类植物生长调节物质对黄果枸杞组织培养各阶段产生的影响,建立黄果枸杞离体快繁技术体系。结果表明:嫩枝较佳消毒灭菌方法为0.1%升汞浸泡3min;适合嫩茎段腋芽诱导与生长的培养基为MS,诱导率可达87.5%;增殖培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L,增殖系数可达3.95;生根培养基为1/2MS+IBA 0.1mg/L+NAA 0.3mg/L,生根率为92.5%;诱导生根的组培苗在实验室内打开瓶口进行炼苗;在温室内移栽到装有基质为泥炭土、珍珠岩及蛭石比例为2∶1∶1的适宜育苗钵中,成活率可达85%以上。     

中山杉组培快繁技术研究

2011～2012年利用中山杉的茎段作为外植体,采用不同浓度6-BA、NAA、IBA生长激素对其进行诱导、增殖和生根培养,试验设16个处理,每个处理接种50株,3次重复,观察中山杉的生长情况.结果表明,诱导分化培养基为MS+0.3 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,诱导率80％;增殖培养基为MS+0.5 mg/L6-BA+0.2mg/L NAA,增殖倍数为4倍;生根培养基为1/2 MS +0.3 mg/L NAA +0.1 mg/L IBA,生根率达84％.移栽炼苗基质腐殖土加珍珠岩(1∶1)比例,盖膜保湿,温度(23±2)℃,湿度80％,成活率达85％.     

红醋栗组培快繁技术研究

以红醋栗1年生带侧芽茎段为材料,进行诱导启动、分化增殖、生根、炼苗移栽研究,建立红醋栗的无菌快繁体系。结果表明：腋芽诱导启动的最佳培养基是MS＋6-BA 0.6 mg/L＋IBA 0.04 mg/L＋AC 1.0 g/L;分化增殖最佳培养基是MS＋6-BA 0.8 mg/L＋NAA 0.04 mg/L＋肌醇2.0 mg/L;最佳生根培养基是1/2MS＋IBA0.4 mg/L;沙子：熟表土：草炭土：果渣=3：3：2：2为最佳移栽基质,成活率达91%。     

齿瓣石斛原球茎诱导及植株再生技术试验

对齿瓣石斛原球茎诱导及植株再生技术试验的结果表明:齿瓣石斛原球茎最佳诱导培养基为MS+6-BA3.0 mg/L+NAA0.1 mg/L;增殖分化培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L;壮苗生根培养基为MS+IBA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L。