阿月浑子及黄连木种子处理试验

中国阿月浑子种子可分为开裂与不开裂两种类型,具有不同的发芽特性.其种子经低温砂藏后发芽率明显提高.开裂种子发芽势高于不开裂种子.中国黄连木种子最佳的低温砂藏时间为100d左右,最高发芽率为57.5%.引进美国Atlantica黄连木发芽率为67.7%,UCB-1黄连木为61.5%,PG-1黄连木为2.1%.     

阿月浑子组织培养及快速繁殖技术研究

以组织培养方法快繁阿月浑子的研究结果表明:1.用MS+6-BA 4.0 mg/l能快速诱导丛生芽的增殖、分化;2.在培养基中除去有机物,可抑制在长期继代培养后被污染的试管苗;3.采用自然散射光或黑暗培养(黄化方法),同样可以得到较好的培养结果,而且可降低试管苗的培养成本.     

阿月浑子与黄连木远缘杂交不亲和原因分析

【目的】探明阿月浑子与黄连木远缘杂交是否存在授粉障碍。【方法】以阿月浑子和黄连木杂交组合为材料,以阿月浑子自交组合为对照,利用扫描电镜技术观察父本花粉的形态特征,采用离体萌发试验对父本花粉萌发率和活力进行测定,采用压片法对不同授粉组合的花粉管生长动态进行荧光显微观察。【结果】阿月浑子T-491花粉极面观可见4个萌发孔,外壁具稀疏刺状颗粒;黄连木花粉极面观萌发孔仅见2个,外壁有较密刺状颗粒分布;黄连木花粉极轴长和赤轴长分别为53.84 μm和44.85 μm,均大于阿月浑子T-491雄株花粉。用于授粉的父本黄连木和阿月浑子T-491的花粉萌发率分别为77.3%和84.38%,花粉活力分别为82.4%和89.14%。杂交组合黄连木花粉授粉4 h后开始少量萌发,授粉12 h后花粉管进入花柱,授粉48 h后花粉管进入子房,授粉72 h后到达胚囊。自交组合阿月浑子T-491花粉授粉2 h后即开始大量萌发,6 h后花粉管进入花柱,12 h后花粉管到达花柱基部,24 h后花粉管进入子房;与自交组合相比,杂交组合的黄连木花粉萌发和花粉管生长速度相对滞后,并伴有花粉管弯曲、膨大变粗、花柱中有大量不规则胼胝质沉积等现象。阿月浑子T-491授粉的自交组合坐果率为57%,而黄连木授粉的杂交组合坐果率为26%,杂交组合表现出较低的结实性。【结论】阿月浑子和黄连木远缘杂交的授粉过程存在一定障碍,可能是导致杂交坐果率低的原因之一。     

阿月浑子的组织培养和快速繁殖简报

以阿月浑子良种‘科尔曼''的种子和枝条作为外植体进行组织培养.结果表明:1/2DKW和1/2DKW+6.BA 3.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L作为种子萌发和茎段分化的培养基;1/2DKW+6.BA4.0 mg/L+IBA 0.05 mg/L为增殖培养基,增殖系数可达3.6;1/2DKW+IBA5 mg/L+NAA 1 mg/L为生根培养基,生根率75%以上,移栽在河砂与蛭石(3:1)混合基质中,成活率达79%以上.     

黄连木大树嫁接技术

介绍了黄连木接穗、砧木处理、嫁接及嫁接后管理等环节的关键技术。     

阿月浑子的组织培养和快速繁殖(英文)

以阿月浑子良种‘科尔曼’的种子和枝条作为外植体进行组织培养。结果表明:1/2DKW和1/2DKW+6-BA3.0mg/L+NAA0.05mg/L作为种子萌发和茎段分化的培养基;1/2DKW+6-BA4.0mg/L+IBA0.05mg/L为增殖培养基,增殖系数可达3.6;1/2DKW+IBA5mg/L+NAA1mg/L为生根培养基,生根率75%以上,移栽在河砂与蛭石(3∶1)混合基质中,成活率达79%以上。     

黄连木嫁接培育技术

本文介绍了黄连木嫁接苗培育技术,主要包括砧木培育、接穗采集、嫁接与管理、苗木出圃、病害防治等技术。     

阿月浑子组织培养研究初报

阿月浑子是中国西部与华北地区极有发展前景的坚果树种,但其微繁技术至今未有突破,以7年生阿月浑子嫁接树茎段为外植体,进行启动培养试验,对MS、改良MS、Q-L4、DKW 4类培养基,BA、IBA、NAA、GA 4种激素与用量,7%次氯酸钠和0.1%升汞溶液与灭菌时间、葡萄糖和蔗糖与用量、叶酸、D-泛酸钙与LH(水解乳蛋白)3种添加剂与用量的培养效果进行比较分析,确定阿月浑子外植体0.1%升汞溶液灭菌10min效果最好,最优培养基为1/2DKW 0.5mg/L 6-BA 0.5mg/LIBA mg/L GA3 1mg/L叶酸 300mg/L LH 1mg/l D-泛酸钙 15g/l葡萄糖 6.5g/l琼脂。     

阿月浑子引种试验研究初报

对美国引进的阿月浑子雌树品种“Kerman”和雄树品种“Peters”在甘肃省甘谷县的适应性、物候期、生长结实表现、果实经济性状及抗逆性等进行系统观察与研究,初步研究结果表明:引进品种在甘肃省甘谷县能正常生长发育,“Kerman”连续6年结实正常;利用本省陇南黄连木做砧木嫁接获得植株,经过3年正常生长即可进入结果期。对比分析表明种仁经济性状测试值近似种源地加利福尼亚测试值,果实整体性状达到商品果要求。     

阿月浑子组织培养技术研究进展

阿月浑子是在中国干旱和半干旱地区极有发展潜力的坚果树种。由于阿月浑子很难扦插繁殖,在生产上普遍采用嫁接法繁殖,但砧木和接穗间存在不亲和性问题,常导致嫁接成活率低,因此,微繁有可能发展为一种更为有效的大量繁殖阿月浑子的方法。笔者综述了阿月浑子组织培养中有关外植体选择、不同阶段培养基和培养条件,激素和添加剂的种类和配比等方面的研究工作,并进一步分析了限制阿月浑子组培成功的污染严重、易褐变、茎尖枯死等主要问题。     

阿月浑子花粉活力及授粉的研究

[目的]研究阿月浑子的花粉活力及授粉,提高阿月浑子结实率。[方法]对阿月浑子花粉活力的影响因子（花粉适宜采集时期、贮藏和萌发生长的适宜条件）进行了研究。[结果]在长期贮藏情况下,采粉时应主要关注花序的开放情况,以开放50%～75%为宜;花粉的干燥方式以自然阴干较好;花粉萌发和生长以25℃左右为宜,在人工辅助授粉时应注意选择适宜的天气条件,避开正午高温及早晚的低温;100mg/L硼酸能明显促进花粉的萌发和生长,在人工辅助授粉时应同时施用100mg/L硼酸。[结论]为解决阿月浑子雌雄株配置不当和雌雄花花期不遇带来的授粉不足问题提供了理论依据。     

阿月浑子总酚提取条件的优化

以阿月浑子叶片为试材,运用正交试验方法研究提取液成分、提取液质量分数、浸提时间、浸提次数、料液比因素对阿月浑子总酚提取率的影响。结果表明：提取次数对多酚提取量的影响最大,其次为料液比,提取液成分对总酚提取量的影响最小;阿月浑子总酚提取的最优条件为：用40％的丙酮水溶液,1：75的料液比,提取3次,每次60min。     

黄连木幼苗施肥的研究

采用单施氮肥及氮、磷、钾不同配比组合施肥的方法对黄连木幼苗进行处理。试验结果表明,黄连木幼苗单施氮肥的情况下,施肥量以株施1g·kg-1为宜;黄连木幼苗应多施氮肥;对黄连木幼苗综合施肥,施肥比例以N∶P2O5∶K2O=12～6∶1∶2为宜。     

短时间人工沙尘覆盖对阿月浑子叶片光合和叶绿素荧光的影响

以无沙尘覆盖为对照,对阿月浑子叶片进行了人工沙尘覆盖处理试验,沙尘覆盖量分别为2,6,9,14,18rag／cra2用LI一6400光合仪测定并分析了叶片光合参数。结果表明,阿月浑子叶片短时间沙尘处理后沙尘覆盖量在2～18mg／cm2时,叶片净光合速率～直呈下降趋势,滞尘量2mg／cm2至18mg／cm。上升时叶片的净光合速率（Pn）下降幅度34％至100％;叶片的胞间C02浓度（Ci）和叶表温度则呈升高趋势,比对照分别增加80％和20％左右;气孔导度随滞尘量的增加呈下降趋势,蒸腾速率的变化趋势与气孔导度类似;沙尘覆盖对叶片的温度也有一定的影响．随着滞尘量的增加,叶片温度也增高。叶片非环式电子传递（ETR）和PSⅡ随滞尘量的增加先升高后逐渐下降趋势。     

芦荟原生质体的分离

[目的]为进一步的离体培养快速繁殖奠定基础,同时也为原生质体的融合(体细胞杂交)提供条件。[方法]采用酶解的方法以芦荟的叶片为材料进行原生质体分离。[结果]用芦荟的叶肉细胞可成功分离出原生质体,而且活力较高,可达90%以上。[结论]芦荟原生质体的成功分离主要取决于材料的来源、酶液的组成。另外还受酶解液的渗透压、温度和pH值影响。     

黄连木与紫油木木材解剖特征比较研究

利用体视显微镜和生物显微镜,对黄连木和紫油木的木材构造特征进行了比较解剖研究。结果表明:两者的宏观构造特征在材色及管孔的分布类型、大小、排列有较大的差异。微观构造特征的差异主要表现在管孔的组合方式及木射线的大小;解剖分子的差异主要表现在导管分子平均弦向直径、木纤维分子腔径及壁腔比、轴向薄壁细胞分子长度方面,其余解剖特征差异不明显。     

改进的CTAB法提取中华芦荟叶总RNA

[目的]为分离中华芦荟次生代谢相关基因,构建成熟叶cDNA文库,探索从适合富含多糖和凝胶植物组织中提取高质量RNA的方法。[方法]以中华芦荟成熟叶为材料,采用改进的CTAB方法提取纯化芦荟叶总RNA。[结果]所提取的叶总RNAOD260/OD280值为1.88,电泳显示28 S1、8 S条带完整清晰,以此RNA为模板的RT-PCR结果显示目标特异条带。[结论]用该方法提取的RNA可用于cDNA合成、文库构建等后续分子生物学实验。