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使用SPF鸡制备的抗NDV(新城疫病毒)高免血清可中和NDV种毒或鸡新城疫疫苗LaSota株10~7EID50/0.1ml(即10个使用剂量),并具有高度持异性。对于NDV疫苗实验室模拟污染IBV传染性支气管炎病毒)研究表明,用NDV高免血清中和NDV疫苗10个使用剂量后,可检测到IBV10~(-6)污染水平。对于某生药厂NDVLaSota疫苗中疑似IBV污染的样品进行检测,排除了IBV污染。文章同时证明了免疫胚接种NDVLaSota毒后胎儿表现出类似感染了IBV的病变。 相似文献
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贵州省传染性法氏囊病病毒野毒株核酸乃结构蛋白比较研究 总被引:6,自引:2,他引:4
采用氯仿抽提、聚乙二醇沉淀,再经差速离心和蔗糖密度梯度离心,从病变法氏囊组织中提取出较纯的传染性法氏囊病病毒。病毒核酸电泳分析表明,4株IBDV分离株均由双节段RNA组成,大小基因片段的电泳迁移率毒株间无差异,SDS-PAGE分析表明,IBDV分离株均由4条主要的结构蛋白带组成,近年从免疫鸡群中分离的地方强毒JH株及引自中监所的I型强毒J1C7株,其主要结构蛋白带与早年分离的IBDV野毒株相似,电 相似文献
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鸡新城疫——传染性支气管炎二价油乳剂苗的研制及免疫试验 总被引:1,自引:0,他引:1
用新城疫(ND)LaStota株、呼吸道型传染性支气管炎(RIB)H120株和肾型传染性支气管炎(KIB)SN9301株为制苗毒株,分别经鸡胚繁殖后甲醛灭活。灭活毒液依毒价按比例混合加入油佐剂中,乳化制成亲城疫--传染性支气管炎二价油乳剂苗,对所研制疫苗的安全性、稳定性和保存期等进行测定,同时进行了免疫试验。结果表明,疫苗安全稳定,易于保存,物理性状良好;将该苗与相应弱毒苗配合用于雏鸡首兔,免后1 相似文献
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腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒变异株的比较研究 总被引:4,自引:2,他引:4
腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒(IBV)变异株H95提纯样品经SDS-PAGE和Westernbloting,证明H95株单抗DE7和M41株单抗6DH8均能识别H95株54000蛋白多肽。采用单抗、多抗介导间接ELISA试验表明,H95毒株能与抗IBVM41N蛋白单抗6DH8和IBVM蛋白单抗MC发生反应,也能与抗M41、Gray、Holte、T、H52、N115和分离株C9001、DLZ9111的多抗血清反应,同时抗H95株的4株单抗、多抗血清也能与上述毒株反应。卵磷脂酶C处理的H95株的血凝活性能被相应的H95株的单克隆抗体和高免血清所抑制,也能被M41单抗和高免血清所抑制。通过RT-PCR获得了H95毒株的免疫原基因S1,经Southernbloting和IBV的S探针检测呈阳性。 相似文献
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原倍鸡传染性法氏囊炎(IBD)高免血清可以中和10个羽份IBD病毒;中和后的病毒接种鸡胚卵黄囊后继续孵化至出雏,雏鸡健活;用NDVLaSota毒和鸡鹌鹑痘病毒模拟污染IBDVB87毒再经IBD高免血清中和,可以检出模拟污染的病毒;高免血清可以中和10个羽份的IBD疫苗毒。 相似文献
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用三种不同鸡传染性法氏囊病强毒株,对BWEL-SPF鸡群1-10个家系3周龄鸡进行敏感性试验,观察比较鸡群各家系对不同敏感性,测定不同毒株的毒价。广西强毒株(IBDV-GX株)〈LD50为10^5.0/0.2ml;湖南强毒株,LD50为10^5.2/0.2ml;吉林强毒株(IBDV-JL株),LD50为10^5.5/0.2mml,以100LD50攻毒剂量,对BWEL-SPF鸡1 ̄10家系的致死率为 相似文献
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用IBD-ELISA快速诊断盒对IBDV阳性法氏囊囊毒及IBD阳性出血清,IBDV阴性法氏囊及IBD阴性血清和IB,ILT,ESD-76,REO,ND,MD等6种鸡传染病的抗原及阳性血清检测,只有IBDV阳性法氏囊囊毒及阳性血清呈阳性反应,证明快速诊断盒对IBDV法氏囊囊毒抗原及其抗体的检测是特异的,与其它6种传染病的抗原和抗体无效叉反应。与AGP对比试验结果表明,检测IBDV阳性法氏囊囊毒时,快 相似文献
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对应用当地分离病毒株研制的鸡产蛋下降综合症系列油乳剂灭活苗进行了免疫试验。结果表明,免疫后,鸡产蛋下降综合症(EDS76)油乳剂灭活苗、鸡新城疫(ND)-产蛋下降综合症二联油乳剂灭活苗及鸡新城疫-鸡传染性支气管炎(IB)-产蛋下降综合症三联油乳剂灭活苗免疫组的血清EDS76HI抗体迅速上升,维持4个月后仍在6.8-8(log2)以上,并且能够抵抗强毒的攻击。证明所研制的EDS76油苗、ND-EDS76二联油苗、ND-IB-EDS76三联油苗对EDS76具有良好的免疫作用,能够抵抗EDS76强毒的攻击并产生高而持久的血清HI抗体。此外,对ND-EDS76二联苗、ND-IB-EDS76三联苗免疫组的血清NDHI抗体测定结果表明,上述二联苗、三联苗能产生与接种ND油苗一样良好的ND免疫效果,在免疫后130天时,其血清HI抗体仍高达9-11(log2)以上,与对照组有极显著的差异 相似文献
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鸡传染性法氏囊病野毒株的分离鉴定及河北弱毒株培育的研究 总被引:4,自引:3,他引:1
从河北省6个地区鸡传染性法氏囊病(IBD)的鸡群中,分离到6株强毒,均能使易感鸡36小时发病并死亡,发病率达60~100%,死亡率10~70%。人工感染鸡能见到与野外病例相同的病变。经血清学试验、鸡胚接种、电镜观察均证明,分离物为传染性法氏囊病毒(IBDV),其中有的毒株,毒力非常强。利用其中毒力最强的1株病毒,经鸡胚多次传代培养育成1株免疫原性好,免疫期长,免疫效果容易监测的弱毒株,经野外试验证明,该毒株是防治IBD的一个很理想的毒株。 相似文献
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某些传染性法氏囊病强毒株(HV-IBDV)通过鸡胚连续传代适应于鸡胚,鸡胚适应的HV-IBDV成功地在鸡胚成纤维(CEF)细胞上生长,表现致细胞病变作用,鸡胚-细胞适应株对实验感染雏鸡的致病性大大降低,无一只死亡,法氏囊病变与标准株的相似,交叉病毒中和试验表明,细胞培养适应与标准株的抗原性有差异,免疫学试验表明,适应株免疫鸡后,对HV-IBDV强毒感染有很好保护作用,特别是免疫接种后3天攻强毒,适 相似文献
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禽用生物制品外源病原监测研究:传染性支气管炎疫苗外源病毒检测 总被引:1,自引:1,他引:0
64倍稀释的抗IBV(传染性支气管炎病毒)高免血清可中和100个EID_(50)IBV病毒;2倍稀释抗IBV高免血清可中和10个羽份IBVH52病毒。用NDV(鸡新城疫病毒)LaSota或Ⅰ系病毒模拟污染IBVH52毒株后,再用抗IBV高免血清中和,可以检出污染的病毒。抽检IBVH120疫苗的10个羽份可被IBV高免血清中和。 相似文献
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鸡传染性法氏囊病病毒野毒株VP2基因高可变区酶切位点分析 总被引:5,自引:1,他引:4
参照澳大利亚鸡传染性法氏囊病病毒( I B D V)00273 毒株基因组序列设计的 1 对引物,位于 V P2 高可变区两端,通过 R T P C R,扩增了 5 个 I B D V 山东分离株 V P2 基因的 607~1 080 位核苷酸片段(aa203~306)。 P C R 产物经纯化后,分别用 Dra Ⅰ、 Sac Ⅰ、 Ssp Ⅰ、 Pst Ⅰ和 Sau3 A I共 5 种限制性内切酶( R E)进行消化处理,结果 5 个分离株均为 Dra Ⅰ(- )、 Sac Ⅰ(- )和 Sau 3 A I(+ ), L C2 和 T A 株为 Ssp Ⅰ(+ ), L C1 和 J N 株为 Ssp Ⅰ(- ), L C1 和 L C2 株为 Pst Ⅰ(+ ), J N、 L L 和 T A 株为 Pst Ⅰ(- );5 个分离株的酶切图谱与美国变异株迥异,而 T A 株与日本超强毒株 9011 相类似。5 个分离株与现用疫苗株对比,至少在 V P2 可变区内存在着一定的差异,这可能是 I B D V 接种免疫鸡群仍然暴发 I B D 的原因之一。 相似文献
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抗鸡传染性法氏囊病病毒单克隆抗体中和株的建立 总被引:6,自引:1,他引:5
将纯化的鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)组织毒免疫的BALB/c鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,用ELISA,病毒中和试验检测分泌抗体,获得了6株稳定分泌抗IBDV单隆抗体的杂交瘤细胞,命名为NIB-1,NIB-2,NIB-3,NIB-4,NIB-5,NIB-6;6株MCAb均具ELISA特性和免疫沉淀特性,亚类鉴定表明,前4株属于IgG2a,后2株属于IgG1。杂交瘤细胞冻存6个月后复苏,均 相似文献
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应用传染性法氏囊病SC3地方毒株传代适应鸡胚,制备胚毒抗原,与新城疫Ⅳ系株胚毒抗原,研究传染性法氏囊病和新城疫二联油乳剂苗(简称二联油菌)。应用二联油苗免疫雏鸡和种母鸡后,对采食、饮水和活动无影响。产蛋正常,接种部位吸收良好。用二联油苗每羽0.5ml免疫14月龄雏鸡,2周后开始产生IBD AGP(琼脂扩散试验)抗体,4周后达到高峰,用IBD强毒和ND强毒攻毒,能有效地产生保护作用。应用联油苗0.2 相似文献
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针对鸡新城疫病毒(NDV)弱毒株F蛋白前体(F0)F2片段的特异结构,人工合成特异性多肽,将多肽与牛血清白蛋白(BSA)化学偶联制和轩成全抗原后免疫小鼠,制备抗多肽血清。经ELISA检测,该抗体与MDV弱毒株呈阳性反应,而与鸡痘病毒(FPV),鸡传染性腔上囊病病毒(IBDV),MDV强毒F48E8株和四平析呈阴性反应,试验结果证明该抗体可以用于鉴别NDV弱毒株。 相似文献
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将114只11日龄海赛克斯褐公鸡随机分成5组:Ⅰ组为空白对照,Ⅱ组用新城疫(ND)弱毒苗和ND油佐剂灭活苗同时免疫,Ⅲ组用传染性法氏囊病(IBD)地方毒株油佐剂灭活苗免疫,Ⅳ组用ND弱毒苗、ND油佐剂灭活苗、IBD地方毒株油佐剂灭活苗同时免疫,Ⅴ组在Ⅳ组的基础上增加IBD弱毒苗免疫。5组鸡分别隔离饲养,定期测定血清NDHI效价与IBD琼扩效价。选择时机用强毒攻击,观察各组鸡的保护情况。结果:(1)Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ组鸡均能很好地抵抗NDV强毒的攻击,Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组鸡无论对IBDV人工感染,还是自然感染,均有坚强的保护力;(2)IBD地方毒株油佐剂灭活疫苗不干扰ND疫苗的免疫应答;(3)IBD弱毒苗对ND疫苗的免疫应答有一定影响,在免疫初期能促进机体尽快对ND疫苗产生应答,但后期ND疫苗的HI抗体降低较快;(4)ND疫苗对IBD疫苗的免疫效果无显著影响。作者提出,对雏鸡首免(无论有、无母源抗体)可采用ND弱毒苗+ND油佐剂灭活苗+IBD(地方毒株)油佐剂灭活苗同时进行免疫,至少可以保护到上笼后或开产前免受NDV和IBDV的感染,既简化了免疫程序,又可减少对鸡群的应激,值得推广应用。 相似文献
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用琼脂糖凝胶电泳快速检测鸡传染性法氏囊病毒的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从成都,郫县,龙泉,广汉和峨嵋等地发生疑似鸡传染性法氏囊病(IBD)的6个鸡场中,采集病死鸡的法氏囊,经免疫复合物沉淀法提纯,浓缩病毒后,用蛋白酶K-酚抽提法提取鸡传染法氏囊病毒(IBDV)的核酸核酸(RNA),经琼脂糖凝电泳分析表明:从6个病例的鸡法氏囊组织所提取的RNA,电泳都出现了IBDV特有2条核酸谱带。而且,6份样品核酸带的迁移率与IBDV1型参考毒SC3株无差异,琼脂糖核酸电泳比琼扩度 相似文献