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相似文献
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1.
为了评价大长山人工鱼礁区许氏平鮋(Sebastes schlegelii)资源利用状态,为当地许氏平鮋资源的合理开发与管理提供科学依据,采用基于体长的贝叶斯评估方法(LBB)对2011-2015年大长山人工鱼礁区许氏平鮋资源进行了评估。研究结果表明大长山人工鱼礁区许氏平鮋最优体长L_(opt)为31cm,最佳开捕体长L_(c-opt)为28cm,平均M/K=1.5、F/K=4.82、Z/K=6.34、F/M=3.24,许氏平鮋最优现存资源量与原始资源量之比B/B_0(F=M,L_c=L_(c-opt))=0.366、实际年平均B/B_0=0.038 6,许氏平鮋最优的单位补充量渔获量Y/R'(F=M,L_c=L_(c-opt))=0.045 9kg,实际年平均Y/R'=0.003 44kg。  相似文献   

2.
薛志宁  段吉旺 《河北渔业》2000,(5):11-12,15
对日本对虾仔虾在室内人工养殖条件下的商品体长(xcm)与单位重量(500克)含有的尾数(y万尾)进行了测定,得出回归方程y=5.829x~(-2.5828)。将0.6~1.29cm的虾苗在单位重量时的虾苗数列成表格,供出售与购买虾苗者参考。对应用重量法出池日本对虾虾苗应注意的问题进行了讨论。  相似文献   

3.
渤海半滑舌鳎的年龄与生长   总被引:6,自引:3,他引:6  
本文论述了渤海半滑舌鳎的年龄和生长。标本取自1982年4月~1983年5月渤海调查底拖网渔获物。通过对耳石的观察,证明了半滑舌鳎耳石窄带主要形成于12月至翌年3月。据此可以准确地鉴定半滑舌鳎的年龄。半滑舌鳎雌、雄个体差异较大,因此,分别求得了鱼体生长的几种相关关系。1.体长与耳石半径的关系:雌性为L=120.73R~(1.0272);雄性为L=113.84R~~(1.0049)。2.体重与体长的关系:雌性为W=4.74×10~(-3)L~(3.0788),雄性为W=4.41×10~(-3)L~(3.1198)。3.生长方程:L_t=L_∞[1-e~((-k)(t-t0))],W=W_∞[1-e~((-k)(t-t0))]~b,其中雌性:L_∞=760.8毫米,K=0.264,t_0=-0.215年,W_∞=2936.5克,拐点年龄为4龄,b=3.0788。雄性:L_∞=367.3毫米,K=0.352。t_0=-0.393年,W_∞=336.5克。拐点年龄为2.8龄,b=3.1198。最后讨论了耳石宽、窄带出现频率与栖息海区底层水温之间的关系。  相似文献   

4.
肖培弘 《内陆水产》2003,28(9):16-17
1抓好虾苗关有的虾农购苗时只考虑价钱,却不重视虾苗的质量;有的虾农明知虾苗质量差,却存在侥幸心理,认为只要增大虾苗放养数量就可以解决问题,殊不知由于虾苗质量差,成活率低,想养殖成功谈何容易。购苗时一定要重视质量,最好购买SPF(无特定病原)虾苗,但SPF虾苗少,这一点不容易做到。购苗时选择体长1厘米以上,活力强,搅动水流能迅速靠边和逆流游动者为好,不要购买快速淡化(盐度每天下降超过2‰)的虾苗。2放苗密度合理放苗时一定要根据池塘实际情况确定好下苗密度。一般情况下,1.3~1.4米的池塘,每667米2可放3万~3.5万尾;1.5~1.6米的池…  相似文献   

5.
鲢(Hypophthalmichthys molitrix)是长江重要经济鱼类之一,长江中游是其重要栖息地。为研究其种群现状,2016—2017年对长江宜昌—荆州江段鲢开展了周年调查,共采集鲢样品470尾。结果显示,鲢的年龄范围为1~7龄,体长范围为18.2~93.8 cm,优势年龄组为3~5龄(72.7%),优势体长组为40~70 cm (77.2%);体长和体重关系式为W=4.0413×10~(-5)L~(2.7546)(R~2=0.9297,n=470),为非匀速生长类型;von Bertalanffy生长方程为:L_t=104.7[1-e~(-0.1603(t+0.89))], W_t=14.81[1-e~(-0.1603(t+0.89))]~(2.7546);生长参数为φ=3.2448, L_∞=104.7 cm, W_∞=14.81 kg;鲢生长拐点为5.43龄,拐点体长和体重为L_(tp)=66.6827cm,W_(tp)=4.2753kg。本研究表明长江中游鲢种群年龄结构得到了一定恢复,但生长性能出现衰退,建议加强鲢的种群及其栖息地的保护。  相似文献   

6.
解放眉足蟹形态性状对重量性状影响的效果分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
为研究解放眉足蟹(Blepharipoda liberate Shen)形态性状与重量性状的关系,测量了解放眉足蟹甲高(C)、体长(L)、甲长(L_1)、甲棘长(L_2)、棘间长(L_3)、棘间宽(W_1)、甲宽(W_2)、甲基宽(W_3)、第一腹节长(F_1)、第一腹节宽(F_2)、螯长(A_1)、螯棘长(A_2)、湿重(W_W)、干重(W_D)等14个生物学指标,通过相关分析、通径分析和回归分析等方法进行了研究。结果表明解放眉足蟹雌性个体在14个数量指标上显著高于雄性(P0.01),重量指标的变异系数大于形态指标,形态指标和重量指标呈极显著的相关关系(P0.01)。对于雄性个体而言,体长(L)、甲棘长(L_2)、棘间宽(W_1)对湿重、干重的直接作用和直接决定系数较大;对于雌性性个体而言,体长(L)、甲宽(W_2)对湿重、干重的直接作用和直接决定系数较大。雄性和雌性个体形态性状对湿重的回归方程分别为Y=-4.992+0.238L和Y=-9.903+0.285L+0.167W_2。雄性和雌性个体形态性状对干重的回归方程分别为Y=-1.523+0.082L-0.04W_1和Y=-2.65+0.098L。本研究可为解放眉足蟹选育评价提供相关参考。  相似文献   

7.
对室内养殖的1龄和2龄褐菖鲉的生长特性进行了初步研究和比较。1龄褐菖鲉的初始体长、体质量分别为(5.91±0.74)cm、(7.15±2.44)g,2龄褐菖鲉的初始体长、体质量分别为(11.18±0.54)cm、(41.56±6.23)g。经63 d培育,1龄褐菖鲉体长增至(8.64±0.54)cm,日均增长量0.043 cm/d,体长相对增长率为46.19%;体质量增至(19.95±3.39)g,日均增长量0.203 g/d,体质量相对增长率为179.02%。体质量(W)与体长(L)呈幂函数关系,关系式为:W=0.052 5L~(2.737 4)(R~2=0.922 1),b值接近于3,属于等速生长型。体长(L)与日龄(t)的相关关系式为:L=0.0389t+0.4734(R~2=0.937 3,P0.01)。体质量(W)与日龄(t)的相关关系式为:W=0.199 9t-22.487(R~2=0.986 3,P0.01)。2龄褐菖鲉经63 d培育,体长增至(12.32±0.61)cm,日均增长量0.018 cm/d,体长相对增长率为10.19%;体质量增至(56.56±7.68)g,日均增长量0.238 g/d,体质量相对增长率为36.09%。体质量(W)与体长(L)呈幂函数关系,关系式为:W=0.075 5L~(2.624 5)(R~2=0.801 7),b值接近于3,属于等速生长型。体长(L)与日龄(t)的相关关系式为:L=0.014 7t+3.607 5(R~2=0.897 4,P0.01),体质量(W)与日龄(t)的相关关系式为:W=0.226 1t-76.214(R~2=0.977 9,P0.01)。  相似文献   

8.
随机选取底播养殖虾夷扇贝213只,分别测量其壳长(L_1)、壳宽(L_2)、壳高(L_3)、绞合线长(L_4)等壳形态性状,并称量其质量(体质量m、闭壳肌质量m_1、软体部质量m_2),采用相关分析、通径分析、决定系数以及多元回归分析的方法分析了形态性状对质量性状的影响效果。结果显示,各性状间均呈正相关,且达到极显著水平(P0.01);通径分析与决定系数分析的结果表明,壳高和壳长是影响体质量的主要因素,壳长是影响闭壳肌质量、软体部质量的主要因素。形态性状对各活体质量性状的线性回归方程如下:m=-118.60_3+0.869L_1+0.180L_2+0.992L_3+0._381L_4(R~2=0.70_3 9);m_1=-15.86_3+0.207L_1+0.050L_2+0.070L_4(R~2=0.474 8);m_2=-44.840+0.755L_1+0.127L_2(R~2=0.504 3)。本研究为虾夷扇贝的选育提供了一定的理论依据。  相似文献   

9.
材料取自1979年6月至1980年6月,27°30′~33°N,125°30′E以西的东、黄海海区拖网渔获物(取自鱼市场),926尾作测算和研究用。 (一)在入射光线下,年轮界于粗纹不透明窄带与细纹透明宽带之间,轮纹分为下列三种类型,单带型、双带型和多带型。 (二)根据耳石边缘增长率的周年测定结果,证实该鱼年轮系一年形成一次,时间为12月至翌年5月,主要形成期在1~3月。 (三)灰鲳体长与耳石长之间呈直线线性相关, L=8.130R-45.756 (♀、♂总和) r=0.9195 (相关系数) (四)灰鲳体长与体重的关系式 W=0.27×10~(-4)L~(3.017) r=0.9806 (相关系数) (五)灰鲳的生长按Von Bertalanffy的长度、重量生长方程L_t=L_∞[1-e~(-k(t-t_0))],求得L_∞为396毫米,K=0.2319,t_0=-1.4291。 Wt=W_∞[1-e~(-k(t-t_0))]~3求得,W_∞为1,900克,K=0.2096,t_0=-1.862。拐点的座标位置在t=3.43,Wt为563克处。  相似文献   

10.
为分析嘉陵江下游江段蛇资源量的动态变化规律,探讨和研究其种群资源开发现状,于2015和2016年在嘉陵江下游江段共收集256尾蛇,运用FistaⅡ软件对蛇的生长参数及种群的资源量进行估算。结果显示,嘉陵江下游蛇体长(L)和体质量(W)的关系式为W=7.5×10~(-5)×L~(2.58)(R~2=0.731 1,n=256),通过体长变换渔获曲线法,计算出Von Bertalanffy生长方程的参数分别为渐进体长L_∞=173.81 mm,生长系数K=0.73,起点年龄t_0=-0.23;生长方程的表达式为L=173.81[1-e~(-0.73(t+0.23))]。相对单位补充量渔获量(Y'/R)分析结果显示,2015和2016年蛇种群的实际开发率(68%和69%)均超过理论最大开发率(42%),种群资源处于过度开发状态。研究表明,嘉陵江下游江段蛇偏向r选择类型,为负异速生长型鱼类,其种群为单峰补充,补充高峰在4—6月;当前蛇种群结构呈现出显著的小型化、低龄化趋势,过度捕捞和种群自然补充量减少是蛇资源量下降的两个主要原因。  相似文献   

11.
吕四渔场虾桁拖网最小网目尺寸的研究   总被引:10,自引:2,他引:10  
孙满昌  张健  樊伟 《海洋渔业》2002,24(3):120-124
为了养护和管理海洋渔业资源,对虾桁拖网网囊网目进行了选择性试验,以期找到最适网目尺寸,为今后立法和管理提供科学依据。经试验表明,随着网囊网目的加大,50%选择体长也随之增加。当网囊网目内径分别为35mm、40mm、45mm时,哈氏仿对虾50%选择体长分别为72.73、74.61、81.43mm;葛氏长臂虾50%选择体长分别为70.42、75.60、79.45mm;脊尾白虾50%选择体长分别为88.37、92.05、97.17mm。 三种虾类的50%选择体长(L_0.5)与网囊网目内径(Me)的线性回归方程如下: 哈氏仿对虾:L_0.5=469+0.8697Me R~2=0.9029 葛氏长臂虾:L_0.5=39.063+0.9024Me R~2=0.9927 脊尾白虾:L_0.5=57.325+0.8801Me R~2=0.9911 三种虾类混合:L_0.5=37.597+1.1470Me R~2=0.9996 将网囊网目尺寸由现在的20mm到25mm提高到35~40mm,则在此网目大小下,能释放掉大量70mm以下的幼虾,而捕获的商品虾质量有明显改善。根据试验结果和分析,建议对虾桁拖网加强管理,制定相应的法规,规定最小网目尺寸。  相似文献   

12.
为了解雅鲁藏布江扁头种群的生物学特征,制定合理的渔业资源管理和保护对策,于2012年4-9月、2016年3-9月采集西藏帕隆藏布支流东久河、鲁朗河和拉月曲的695尾扁头(Pareuchiloglanis kamengensis),以耳石为年龄材料,进行年龄与生长特征研究。结果表明:扁头群体样本体长分布范围为56~179 mm,雌雄体长分布有显著差异,范围分别为94~158 mm和98~179 mm;群体年龄范围为2~20龄,雄鱼年龄为5~18龄,雌鱼年龄为6~20龄;体长体重关系式为:W=3.330 6×10~(-5)SL~(2.81)(n=695,R~2=0.838),t检验表明种群为异速生长类型。采用von Bertalanffy方程拟合生长方程,雌雄鱼体长生长方程分别为:L_(t♀)=165.97[1-e~(-0.107(t+3.172))],L_(t♂)=200.31[1-e~(-0.073(t+3.933))];雌雄鱼的生长拐点分别为6.24龄和10.52龄,对应体长为105 mm和130 mm,对应体重为16.44 g和28.96 g。由于扁头生长缓慢,为保证扁头种群资源的可持续利用,在捕捞时建议选择大于130 mm的个体。  相似文献   

13.
浙江南部近海小黄鱼生长、死亡和单位补充量渔获量   总被引:3,自引:2,他引:1  
浙江南部近海是东海种群小黄鱼(Larimichthys polyactis)的重要繁殖和育肥场所。根据2016年2月、5月、8月和11月采集的2023尾浙江南部近海小黄鱼全长、体长和体重等生物学信息,利用体长频率分布估算小黄鱼种群生长、死亡参数,并利用Beverton-Holt动态综合模型评估探讨单位补充量渔获量在不同自然死亡系数和渔具选择下随捕捞死亡系数的变化趋势。研究结果表明小黄鱼von Bertalanffy生长参数为渐近体长L_∞=22.58 cm,生长速率K=0.78/a,初始年龄t_a=-0.37 a;自然死亡系数M值为1.343,总死亡系数Z值为4.432,捕捞死亡系数F为3.089,开发率E为0.697,表明资源处于过度开发状态;小黄鱼的首次捕捞体长L_(50)=13.11cm,对应首次捕捞平均年龄t_c=0.743 a,小于临界年龄(0.886a)和体重生长的拐点年龄(0.979a),渔业主要捕捞对象为幼鱼和补充群体,无法保证资源的有效补充;根据B-H动态模型,当前的YPR值为15.279 g/ind,若降低捕捞强度到1.685,对应YPR_(max)为17.061 g/ind,与当前产量相比增幅11.66%;若提高开捕体长(13.11cm→16.0cm),YPR_(cur)会出现显著提高(15.279 g/ind→18.766 g/ind),增幅达22.82%,表明提高开捕体长要优于降低捕捞强度。当前东海小黄鱼群系处于小型低龄化和过度开发状态,建议将小黄鱼的开捕体长提高为15 cm,保证小黄鱼的产卵亲体量及资源的可持续发展。  相似文献   

14.
闽东北外海底层流刺网作业渔获的银头鱼群体由1~6龄11个世代构成,以2、3和4龄占优势;体长优势组为210~270mm,体重优势组为200~400g,体长与体重的关系W=2.1120×10~(-5)×L~(2.9964)r=0.9970。初次性成熟年龄为2~3龄,最小性成熟个体体长为190mm,在4~8月均有产卵活动;按von Bertalanffy方程拟合生长参数:L_(∝)=436.21mm,W_(∝)=1715.05g,k=0.2357,t_0=-0.9542,体重生长拐点年龄为3.702龄。  相似文献   

15.
2011-2012年在乌江思南江段采集454尾(雌性298尾,雄性109尾,性别不辨47尾)泉水鱼(Pseudogyrincheilus procheilus),以鳞片作为材料对年龄进行鉴定,利用软件FISAT-II处理体长与年龄数据,对其生长方程、生长拐点等生物学特征进行了研究。结果表明,泉水鱼鳞片为圆鳞,年轮主要表现为普通切割型与普通疏密型;年龄组成为1~4龄,其中以2~3龄为主;1~4龄,体长增长率为47.4%,雌性体长增长率达50.4%,雄性体长增长率为35.0%,体重增长率为438.5%,雌性体重增长率为485.1%,雄性体重增长率为275.9%;体重(W)与体长(L)呈幂指数关系:W=2×10-6L3.4784(R2=0.8824),雌鱼为:W=3×10-6L3.4002(R2=0.8505),雄鱼为:W=2×10-5L3.019(R2=0.8112);体长(L)和鳞径(S)呈幂函数相关:L=92.597S0.5458;Von Bertalanfy生长方程的各参数为:渐进体长L∞=278.10 mm,生长系数k=0.22,t0=-1.80;雌鱼各参数为:L∞=355.01 mm,k=0.14,t0=-2.38;雄鱼各参数为:L∞=224.04 mm,k=0.32,t0=-1.72,雄鱼达到渐进体长的速度比雌鱼要快得多;体长生长速度和加速度不具拐点,生长速度随年龄增加而递减,生长加速度始终为负值,随年龄增加而增大;体重生长速度和加速度都具有拐点,拐点年龄ti=3.87,拐点体长Li=198.22 mm,拐点体重Wi=195.59 g。结合泉水鱼生长拐点年龄和性成熟年龄,为保护乌江思南泉水鱼资源,建议以180 mm为最小捕捞个体的体长。  相似文献   

16.
渤、黄海带鱼年龄与生长的研究   总被引:3,自引:2,他引:3       下载免费PDF全文
洪秀云 《水产学报》1980,4(4):361-370
本文报道了渤、黄海带鱼年龄与生长关系的研究结果。此项研究工作所用的材料采自北纬33°-39°30′,东经119°-125°30′海域机帆拖网、机轮拖网及架子网的渔获物。根据耳石年轮测定年龄,测定鱼的体长和体重,确定生长情况。研究结果表明,渤、黄海带鱼的体长(L)与耳石半径(R)的关系符合于幂函数曲线:L=36.84R~(1.5951)。其生长适合于方程:L_t=L_∞[1-e~(-K)](t-tn)],计算求得L_∞=501mm,K=0.438,t_0=-0.0607;同时也适合于方程:W_t=W_∞[1-e~(-K)(t-t0)]~1,计算求得W_∞=1592克,拐点的位置为t=2.32,W_t=471,约相当于0.232W_∞处。渤黄海带鱼体重(W)与体长(L)的关系可用下式表示:W=3.339×10~(-5)L~(2.3443)。带耳石边缘各月增长率(I),按I=(R-r_n)/(r_n-r_(n-1))计算结果为一年一个周期,自4月起升高,12月达最高峰,此时的I值为0.6—0.7。1—3月大部分出现窄带轮纹,I值锐降至0及0.15。文内以窄带称为年轮,年轮主要在1-3月形成。  相似文献   

17.
通过选取舟山蓝科海洋生物研究所(岱山)大黄鱼和舟山市水产研究所大黄鱼亲本,构建12个家系:岱山♀×舟山所♂(A1、A2、A3),舟山所♀×岱山♂(B1、B2、B3),岱山♀×岱山♂(C1、C2、C3),舟山所♀×舟山所♂(D1、D2、D3),并对其3月龄、6月龄、9月龄、12月龄的体长(L)、体质量(m)进行测量分析。试验结果证明家系A1、A2、A3、B1、B2、B3、C1、C2、C3的体长体质量在各个月龄均大于家系D1、D2、D3,且差异显著(P0.05),并拟合其中两个生长特性差异较大的家系生长曲线如:A1,m=0.0212L~(2.9248)(r~2=0.9987),D3,m=0.0362L~(2.6816)(r2=0.9971),拟合度较好,表明该生长阶段网箱养殖的大黄鱼为等速生长,但不同家系间体长与体质量的关系差异显著。综合结果表明,通过岱山大黄鱼和舟山所大黄鱼产生F1代大黄鱼的生长性能优于同代舟山所大黄鱼子代,可应用于下一步的育种工作。  相似文献   

18.
为了掌握匙吻鲟(Polyodon spathula)仔稚鱼摄食前后的生长规律及其能量代谢情况,研究了孵化后第3、5、7、13、19、25天匙吻鲟仔稚鱼生长特征与体脂肪酸组成变化。结果表明,摄食前匙吻鲟仔鱼全长(L_1)生长方程为:L_1=0.1288t_1+0.7134(3≤t_1≤7),R~2=0.9993;摄食后匙吻鲟仔稚鱼全长(L_2)生长方程为:L_2=0.9133e~(0.0785t_2)(7t_2≤25),R~2=0.9913;2个阶段全长(L)生长方程为:L=0.8948e~(0.0796t)(3≤t≤25),R~2=0.9950。摄食前匙吻鲟仔鱼体重(W_1)生长方程为:W_1=0.0035t_1-0.0032(3≤t_1≤7),R~2=0.9932;摄食后仔稚鱼体重(W_2)生长方程为:W_2=0.0061e~(0.1893t_2)(7t_2≤25),R~2=0.9948;2个阶段体重(W)生长方程为:W=0.0049 e~(0.2004t)(3≤t≤25),R~2=0.9911。2个阶段匙吻鲟仔稚鱼体重(W)与全长(L)的幂函数关系为:W=0.007L~(2.513)。前仔鱼期,随着孵化天数的增加,匙吻鲟饱和脂肪酸(SFA)比例显著升高(P0.05);单不饱和脂肪酸(MUFA)比例显著下降(P0.05);多不饱和脂肪酸(PUFA)比例无显著变化;其中,亚油酸(C_(18)∶2 n-6)、α-亚麻酸(C_(18)∶3 n-3)、n-6 PUFA比例显著下降(P0.05),EPA(C_(20)∶5 n-3)、DHA(C_(22)∶6 n-3)、n-3 PUFA比例显著升高(P0.05);摄食生物饵料后,随着孵化天数的增加,匙吻鲟SFA比例先升高后下降(P0.05);MUFA比例先下降后升高再下降(P0.05);PUFA比例先升高后下降再升高(P0.05);其中C_(18)∶2 n-6先升高后下降,EPA、DHA呈相反趋势(P0.05),C_(18)∶3 n-3先升高后下降再升高(P0.05)。研究表明,随着孵化时间的延长,摄食前匙吻鲟仔鱼全长和体重均呈线性增长,摄食后均呈指数增长,2个阶段匙吻鲟仔稚鱼全长和体重均呈指数增长,体重与全长呈幂函数关系;前仔鱼期,匙吻鲟仔鱼对体内不同脂肪酸利用顺序为MUFAn-6 PUFAn-3 PUFA和SFA;摄食后,生物饵料脂肪酸组成对匙吻鲟仔稚鱼脂肪酸组成的影响日益显著。  相似文献   

19.
鲢鳙幼鱼临界游泳速度的比较研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过比较不同鱼类的游泳能力,为鱼道建设和鱼类行为学研究提供基础资料。在(20±1)℃水温下,使用丹麦Loligo System公司的鱼类行为视频跟踪系统,采用Brett流速递增法,以鲢(Hypophthalmichthys molitrix)和鳙(Aristichthys nobilis)为研究对象,体长作为划分依据,分别测定不同体长组鲢鳙临界游泳速度。结果表明:(1)鲢鳙绝对临界游泳速度随着体长的增加而增大,相对临界游泳速度随着体长的增大而减小,鲢体长与绝对临界游泳速度拟合方程为:Y1=0.10X21-0.11X1+55.86(R2=0.85),与相对临界游泳速度拟合方程为:y1=0.02x21-0.87x1+12.86(R2=0.94),鳙体长与绝对临界游泳速度拟合方程为:Y2=0.03X32-1.29X22+21.04X2-29.21(R2=0.85),与相对临界游泳速度拟合方程为:y2=0.02x22-0.87x2+14.81(R2=0.98);(2)相近体长组鲢(10.11±0.24)cm和鳙(10.78±1.34)cm临界游泳速度分别为(65.50±2.08)cm/s和(80.89±4.03)cm/s,可知鳙鲢,且差异性显著(P0.05);(16.90±0.55)cm鲢和(15.39±0.62)cm鳙的临界游泳速度为(83.92±3.03)cm/s和(91.62±3.54)cm/s,无显著性差异(P0.05);(3)通过比较鲢鳙临界游泳速度与突进游泳速度能力,发现鲢的突进游泳速度大于鳙,而临界游泳速度小于后者,可知鲢鳙有氧运动和无氧运动能力之间存在权衡作用,临界游泳速度与突进游泳速度不一定呈现正相关关系。鱼类能否顺利完成上溯需求取决于鱼道内水力条件和自身游泳能力。  相似文献   

20.
1池塘条件选择进排水方便的5号、6号、7号地增,池底平坦.坡比1:2.5以上;虾苗放养前一星期干塘、因晒,两天后用漂白粉于法清塘,翌日往人新水,水深80厘米,不施基肥;同时栽种轮叶黑藻,投放用于鲤鱼繁殖的旧同片.供虾栖息、德联和遮荫用。饲养中后期池塘水深保持在1.2米,投放虾苗后及时用塑料薄膜沿场四周围成防选墙。2苗种来浑与放养虾苗分两次引进,5号池放养的虾苗子5月27日引进,软壳虾们多,体质差,运输过程中虾苗死伤多.暂养后过数放入池塘.体长2~4厘米。6号地、7号地放养的虾苗6月3日引入,运输过程中几乎没有损失,体…  相似文献   

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