主要营养成分对甘蔗叶悬浮细胞生长影响的研究

研究了MS培养基的主要营养成分，如不同初始磷酸盐浓度，不同氮源种类，不同氮源总量，不同糖种类及不同初始蔗糖质量浓度对甘蔗叶悬浮细胞生长的影响。结果表明：在MS基本培养其中，当初始磷酸盐浓度为1.25mmol/L，氮源为NH4NO3 KNO3，且总量为30mmol/L，碳源为蔗糖，初始蔗糖质量浓度为30g/L时，甘蔗叶悬浮细胞的生长最佳。     

甘蓝型油菜耐缺磷种质筛选指标的研究

 缺磷胁迫条件下甘蓝型油菜表现出很强的生理适应性,根系形态变化及植株体内酸性磷酸酶活性提高是其生理适应性表现的重要特征。植株干物重变化可以作为油菜磷素高效种质苗期筛选的相对指标;缺磷时,苗期地上部植株体内的酸性磷酶活性变化与菜籽产量存在显著的负相关,而且与苗期植株一些生理适应性特征也有显著的相关关系。因此,酸性磷酸酶活性也可作为油菜磷素高效种质苗期筛选的重要参考指标。     

富阳市水稻土的磷钾丰缺指标

以水稻田间氮、磷、钾的"3414"试验数据为依据,通过数理分析,初步提出适合富阳市肥力水平的水稻磷、钾丰缺指标及推荐施肥量。     

缺磷胁迫对甘蔗膜脂过氧化及保护酶系统活性的影响

利用水培试验研究了不同基因型甘蔗在缺磷条件下的叶片膜脂过氧化和保护酶系统的变化。结果显示缺磷能引起甘蔗叶片膜脂过氧化程度的提高及保护酶系统活性的改变,不同基因型的变化方式和幅度不同,与其耐低磷特性之间有一定的相关性。     

不同培养基对水稻悬浮细胞生长速率的影响

本文指出不同培养基是影响水稻悬浮细胞生长速率的因素之一,研究了５种基本２基对水稻悬浮生长速度的影响,并筛选出Ｎ６、ＭＳ为水稻悬浮细胞生长的最适基本培养基。     

在缺磷条件下诱导分泌植酸酶的研究

运用透析膜水培收集作物分泌性酶蛋白，进而运用抗体及Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｉｎｇ技术，证明番茄和热带牧草ＣＩＡＴ６０６在缺磷条件下分泌植酸酶。活性测定结果表明，实验所用１０种作物在缺磷条件下分泌性植酸酶活性均比适磷对照增加，其中番茄和热带牧草ＣＩＡＴ６０６增加率较高，分别比对照增加１０．３和３．９倍。可以认为，分泌性植酸酶对促进某些作物有效利用土壤有机磷最多的形态——植酸态磷有重要生物学意义。     

培养基及培养条件对除虫菊细胞生长的影响

以MS、ER、MG-5、B5、H、1/2MS、M9、NT及White为基本培养基,分析不同类型培养基对除虫菊细胞生长的影响,并以MS为基本培养基进行接种量、培养时间、pH、碳源、蔗糖质量浓度、不同蔗糖和葡萄糖组合以及光照条件试验,探讨除虫菊细胞生长的最佳培养条件。结果表明:适合除虫菊悬浮细胞培养的培养基为MS培养基,细胞接种量为8~12g/L、培养时间为20~25d,pH为5.8,采用自然散射光,单独使用蔗糖作为碳源时,质量浓度为30~40g/L有利于除虫菊细胞的生长。以蔗糖作为碳源时,添加25%的葡萄糖,除虫菊细胞的增长量可以提高12%。     

华南坡岗地甘蔗和木薯主产区土壤有效磷、钾丰缺指标研究

通过在广东、广西、海南等省区开展坡岗地甘蔗和木薯肥效田间试验,采用常规方法对基础土壤样品进行分析测试,以缺素区与推荐施肥区相对产量75%、75%～90%、90%～95%和95%为标准,研究土壤有效磷、钾供应的丰缺临界指标,为高效施肥技术研发和应用提供理论依据。结果表明,南方坡岗地甘蔗产区土壤有效磷缺乏临界值为15.1mg/kg,高产临界值为21.2mg/kg,缺乏比例占测试土样的60.0%;土壤有效钾缺乏临界值为100.0mg/kg,高产临界值为122.0mg/kg,缺乏比例占测试土样的82.5%。木薯产区土壤有效磷缺乏临界值14.1mg/kg,高产临界值为22.6mg/kg,缺乏比例占测试土样的87.9%;土壤有效钾缺乏临界值为96.1mg/kg,高产临界值为119.8mg/kg,缺乏比例占测试土样的83.3%。     

不同因素对狭叶柴胡悬浮细胞生长的影响

为了通过悬浮细胞培养的方法获取柴胡的生物活性成分,本文对愈伤组织接种量、摇瓶溶氧水平、茉莉酸甲酯可能影响悬浮细胞生长的因素进行了考察,并建立了一个快速生长的狭叶柴胡悬浮细胞培养体系。实验结果表明狭叶柴胡悬浮细胞生长最佳条件为:无菌条件下狭叶柴胡愈伤组织接种量为2.0g;250mL锥形瓶中添加MS培养液体积为100mL;培养液中加入的茉莉酸甲酯浓度为22.5mg·L-1。该研究表明通过调节接种量、培养液体积、茉莉酸甲酯浓度,可有效地促进狭叶柴胡悬浮细胞的生长,为今后柴胡生物活性成分的研究奠定基础。     

Influences of Plant Growth Regulators,Basal Media and Carbohydrate Levels on Cell Suspension Culture of Panax ginseng

A cell suspension culture of Panax ginseng which may be continuously subcultured has been established.Embryogenic callus derived from clutured young leaves was used to initiate the culture,Plant growth regulators,basal medium formula and carbohydrate levels were examined to determine their various effects on suspension culture cell growth and development ,The best selection of plant growth regulator,basal medium and carbohydrate level is 2mg/L 2,4-D:0.5mg/L KT,MS and 3% sucrose respectively.     

Study on Cell Suspension Culture of Floribunda Rose

Friable callus was induced when immature seeds of floribunda rose were inoculated on MS medium supplemented with 2,4-D 3.0 mg.L^-1. When transfered onto subculture media, friable callus developed into embryogenic callus, which was used to establish cell suspension lines. Cell suspensions had to be subcultured at a interval of 4-5 days at the first several culture cycles. The best subculturing cycle for the stable cell suspensions was 8-10 days. The best inoculum quantity was 1 mL PCV（Packed Cell Volume） per 40 mL culture fluid.     

甘蔗光合指标与抗旱性关系研究

 利用因子分析方法研究了甘蔗叶片净光合速率（P_n）、胞间CO₂浓度（C_i）、气孔导度（G_s）、蒸腾速率（T_r）、水分利用率（WUE）、PSⅡ原初光能转换效率（F_v/F_m）、PSⅡ潜在活性（F_v/F_o）等光合参数与抗旱性的关系。结果表明,通过因子分析将7个甘蔗光合性状指标用2个因子表示,累加方差贡献率达到87.6%。因子l主要是反映F_v/F_o,P_n,F_v/F_m,G_s,T_r对甘蔗品种抗旱性起支配作用;因子2中,C_i,WUE对甘蔗品种抗旱性起主导作用。甘蔗参试品种的因子分析结果与农艺性状基本一致,表明利用因子分析甘蔗光合性状指标是可行的。     

植物悬浮细胞培养的关键技术及存在问题

介绍了建立良好植物悬浮细胞系的几个关键技术（外植体的选择、胚性愈伤组织的甄别及合适的培养条件）,同时阐明了悬浮细胞系建立过程中存在的一些问题及相应的解决措施.     

大蒜胚性细胞悬浮系的建立

以中牟 5号大蒜根尖为外植体 ,在 1 1种固体培养基上诱导愈伤组织 ,筛选出最佳培养基MS + 2 ,4-D 0 .5mg/L和MS + 2 ,4-D 2 .0mg/L +KT 0 .5mg/L。愈伤组织形成后在上述1 1种培养基上继代 3～ 4次 ,获得胚性愈伤组织后再转至液体培养基中 ,经强化培养 3个月后获得胚性细胞悬浮系。试验结果表明 :缩短换液时间 (每隔 3～ 4天换液 1次 ) ,可加快胚性细胞悬浮系的建立     

接种量及蔗糖浓度对悬浮培养玫瑰茄细胞生长的影响

以悬浮培养玫瑰茄细胞为研究对象,探讨了不同初始接种量以及蔗糖浓度对玫瑰茄细胞生长的影响。结果表明随着接种量增大,细胞生长启动加快,但细胞比生长速率却逐渐降低,这表明细胞的分裂启动存在着密度依赖现象,而细胞的生长却存在密度抑制现象;在ρ（蔗糖）为２０～５－ｇ／Ｌ范围内,当ρ（蔗糖）为４０ｇ／Ｌ时,蔗糖是作为限制性基质而存在,而当ρ（蔗糖）超过４０ｇ／Ｌ时,蔗糖表现出基质抑制效应,这明显体现在玫瑰茄细     

甘草悬浮细胞培养生产甘草总黄酮的研究

探讨了胀果甘草和光果甘草愈伤组织诱导培养的条件,并建立了甘草的悬浮细胞系,同时还分析了甘草细胞中总黄酮的含量.结果表明,用浓硫酸处理40min后,甘草种子的萌发率最高.在甘草愈伤组织诱导形成时,采用MS 2,4-D(1.0 mg·L-1) 6-BA(1.0 mg·L-1) NAA(1.0 mg·L-1)培养基并以下胚轴为外植体的诱导率最高,达到90%,而且在继代培养基MS NAA(0.5 mg·L-1) 2,4-D(0.5 mg·L-1) 6-BA(0.5mg·L-1)中愈伤组织生长速度较快、状态最好.此外,在建立的甘草悬浮细胞系中,胀果甘草细胞株B12、B4和光果甘草细胞株G2的甘草总黄酮含量分别为干重的1.8%、1.2%和0.66%.     

鸡骨草悬浮细胞系建立与植株再生研究

以鸡骨草（Abrus cantoniensis Hance）茎段为试材,进行了细胞悬浮培养及植株再生诱导的研究。结果表明：MS＋2.0mg/L 2,4-D＋1.5mg/L 6-BA培养基适合从茎段诱导生长迅速、质地疏松的愈伤组织;将获得的愈伤组织置于MS＋2.0mg/L 2,4-D＋0.1mg/L NAA＋1.5mg/L 6-BA液体培养基中振荡培养,建立细胞悬浮培养体系,随后继代4次,分化出芽;分化芽诱导生根后形成小植株。     

MicroRNA828负调控缺磷胁迫诱导的番茄花青素生物合成

【目的】深入解析番茄miR828的生物学功能,特别是参与番茄缺磷胁迫响应和花青素生物合成的调控作用。【方法】分别利用psRNATarget和RLM-5′ RACE预测和验证miR828在番茄中的靶基因。用MegAlign和MEGA5对番茄SlMYB7-like与部分R2R3 MYB转录因子氨基酸序列进行了多重比对和进化树分析。用qRT-PCR分析miR828及其靶基因SlMyb7-like在AC、MicroTom和LA1996 3个不同番茄种质中的表达和miR828在番茄（AC）中的组织特异性表达模式。以miR828过表达转基因番茄和野生番茄为材料,设置正常供磷（+Pi,MS+KH₂PO₄ 3.4 g·L^-1）和缺磷（-Pi,MS+KCl 1.86 g·L^-1）2个处理的培养试验。用qRT-PCR分析miR828及其靶基因在缺磷胁迫下的表达模式。将野生型和miR828过表达的转基因番茄植株缺磷培养15 d后,观察番茄植株地上部分和地下部分的表型差异,通过qRT-PCR分析miR828、miR828的靶基因SlMyb7-like（SGN-U320618）和花青素合成相关酶基因（PAL、CHS、DFR、ANS、3GT和F3′H）的表达模式,应用分光光度计测量各样品的花青素含量。【结果】RLM-5′ RACE剪切试验表明miR828对靶基因SlMyb7-like存在剪切调控作用,且剪切作用位点位于成熟miR828的第10位和第11位核苷酸之间,从而验证了SlMyb7-like是 miR828直接作用的靶基因。氨基酸序列多重比对及进化树分析显示番茄SlMYB7-like与拟南芥AtMYB7和金鱼草MYB330的序列相似性最高。SlMYB7-like含有与花青素合成相关的保守氨基酸基序。miR828在MicroTom幼苗中的表达最高,在LA1996中的表达最低。相反,miR828靶基因SlMyb7-like在LA1996中的表达水平最高,在MicroTom中的表达水平最低。qRT-PCR分析显示SlMyb7-like的表达模式与miR828相反,证明SlMyb7-like被miR828调控。正常供磷条件下,野生型番茄各组织中miR828的表达量普遍较低,但在花芽、花和绿果中相对较高;miR828过表达转基因番茄植株中各花青素合成相关基因的表达量降低为野生型植株的30%-60%,花青素含量降低为野生型植株的40%。在缺磷胁迫下,野生型和miR828过表达转基因番茄植株中miR828及其靶基因SlMyb7-like的表达均受到诱导上调表达;转基因番茄植株地上部分和根系生长受到的抑制程度均小于野生型番茄;转基因番茄植株的颜色较野生型番茄植株颜色浅;转基因番茄植株中SlMyb7-like、花青素合成相关基因的表达以及花青素含量均低于野生型植株;miR828过表达转基因番茄植株缺磷胁迫耐受性却高于野生型番茄。【结论】在番茄中,miR828直接作用的靶基因是SlMyb7-like。野生型番茄所测组织中miR828的表达量普遍较低,但在花芽、花和绿果中相对较高。miR828及其靶基因SlMyb7-like的表达受缺磷胁迫诱导。在正常供磷和缺磷条件下,miR828过表达转基因番茄植株中各花青素合成相关基因的表达量和花青素含量均低于野生型,表明miR828通过靶向SlMyb7-like负调控花青素合成相关基因的表达,进而负调控番茄植株中花青素的生物合成。miR828能够提高番茄对缺磷胁迫的耐受性。