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研究了不同浓度的CaCl2、KNO3、CuSO4·5 H2O和GA3处理对麻黄种子萌发和成苗的影响.结果表明:50 mg/LGA3浸种12h是促进麻黄种子萌发和幼苗生长的最佳处理方法;此外,5 g/L的KNO3浸种24 h也是有效的浸种处理方法. 相似文献
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对滇大蓟(Cirsium chlorolepsis)种子特性和影响萌发影响因素的初步研究结果表明:滇大蓟种子较小,种子千粒重为2.98±0.003 g,在自然种群中,能育种子、败育种子及虫蛀种子的比例分别为(52.38±3.29)%、(26.29±2.16)%和(21.33±3.14)%,败育种子及和虫蛀种子占有相当高的比例,为(47.62±3.29)%.种子萌发时不需光,10~30℃和室温7~18℃条件下均可萌发,20~30℃和室温下,萌发率均可达50%以上,25℃时萌发最快;在1~2 cm深的沙中,种子出苗率可达40%左右,6cm深时,则降到10%;种子在沙壤中萌发时,沙壤的适宜湿度为13.79%~19.35%,低于13.79%或高于35.90%,很少有种子出苗. 相似文献
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目的:筛选华重楼种子最佳预处理方法,为生产上及早破除种子休眠,促进种子萌发提供指导.方法:新鲜的华重楼种子经不同去皮方式、不同层积基质及不同浸种药剂处理后,于18℃层积条件下进行发芽试验,每周观察并记录,比较分析种子的发芽率、发芽势、平均发芽天数的差异.结果:与带皮种子相比,冷冻去皮可显著缩短种子平均发芽天数,而砂搓、纱布、手剥去皮的种子发芽率和发芽势均有显著降低;与壤土基质相比,细砂、蛭石、木屑层积的种子发芽率及发芽势均有显著提高,且蛭石基质层积可显著缩短平均发芽天数;NaN3、H2O2、KNO3浸种处理均能显著提高种子发芽率.结论:华重楼生产上宜采用冷冻法去除种子外种皮,使用0.001%浓度的H2 O2浸种14 h后于18℃蛭石中层积. 相似文献
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[目的]研究不同激素对白及种子萌发的作用,获得白及种子高效萌发的激素条件。[方法]以白及蒴果为材料,用涂布法接种白及种子,对GA_3、6-BA和NAA进行三因素三水平正交实验,观察不同培养基上种子的萌发率、萌发时间、萌发方式、叶片大小及颜色状态,以萌发率和芽的健壮程度作为主要评价指标,以继代增殖情况作为辅助评价指标评价白及种子的萌发效果。[结果]0.5mg/L的6-BA和NAA组合可以提高种子发芽率,促进种子提早萌发。0.5mg/L和1.0mg/L赤霉素影响种子的发芽方式,促进种子早萌,但在后期会引起种苗玻璃化和褐化,1.0mg/L以下浓度的6-BA可降低赤霉素引起的玻璃化效应,1.0mg/L NAA可加重玻璃化效应。[结论]1/2MS+0.5mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA适合白及种子萌发,GA_3对种子萌发有双重效应。 相似文献
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金线莲人工种子制作技术及萌发研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以金线莲为实验材料,通过液体悬浮培养建立原球茎悬浮系,并以原球茎为人工种子的繁殖体,研究了人工种皮基质、人工胚乳组分、贮藏条件、萌发基质等对人工种子萌发率和成苗率的影响。结果表明,以4%海藻酸钠 2?Cl2 2%壳聚糖为人工种皮基质,1/2MS液体培养基 0.2mg/LNAA 0.1mg/LGA3 0.5mg/LBA 0.4mg/L青霉素 0.3%多菌灵粉剂 0.2%苯甲酸钠 1.0%蔗糖 1.0%活性炭作为人工胚乳成分制作的人工种子,其萌发率和成苗率最高。这样的人工种子在4℃条件下贮藏20天后的萌发率及成苗率分别为58.3%和55.5%,随着贮藏温度的升高和贮藏时间的延长,人工种子的萌发率和成苗率均大幅度下降。 相似文献
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峨眉山区野生猕猴桃种质资源丰富,是进行猕猴桃育种特别是红心猕猴桃育种工作的重要资源地.成熟猕猴桃种子需要低温冷藏破除休眠后才能萌发.根据这些习性,人们先后开发出层积法(或沙藏法)、直播法、变温处理、植物生长调节剂处理等方法来促其萌发.本试验研究了温度及赤霉素处理对峨眉山野生猕猴桃种子萌发的影响.通过低温层积、变温、GA3及各组合处理后的试验结果表明,低温层积、变温、GA3都能有效打破休眠,促进萌发,物理温度处理法效果可能更好. 相似文献
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南方红豆杉种子不同溶剂提取液对白菜种子萌发及幼苗生长的化感效应 总被引:5,自引:0,他引:5
通过生物检测方法研究了南方红豆杉种子的种皮和胚乳的石油醚、甲醇、乙酸乙酯、乙醚以及水浸提液对白菜籽发芽率和幼苗生长的化感作用,结果表明,其浸提液对白菜发芽及生长均有抑制作用,且随浸提液浓度增大抑制作用增强。种皮和胚乳甲醇相抑制物质对种子的萌发及生长抑制活性最强,抑制率达100%,种皮的石油醚相、乙醚相和乙酸乙酯相对发芽率的抑制作用强于胚乳,胚乳水相的抑制作用强于种皮;对白菜苗高生长的抑制作用,水相中低浓度处理的种皮抑制作用大于胚乳,高浓度处理时则相反;种皮石油醚相和乙酸乙酯相对白菜根长生长抑制作用大于胚乳,而乙醚相和水相中则相反。胚乳中各相对白菜苗高生长的抑制作用由强到弱依次甲醇相、乙酸乙酯相、乙醚相、石油醚相、水相;对发芽率和根长生长抑制作用由大到小依次甲醇相、乙醚相、乙酸乙酯相、水相和石油醚相。种皮中各相对苗高和根长生长的抑制作用由强到弱依次甲醇相、石油醚相、乙酸乙酯相、乙醚相和水相,对白菜籽发芽率的抑制作用由大到小依次为:甲醇相、乙醚相、乙酸乙酯相、石油醚相和水相。 相似文献
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滇重楼种子休眠机理研究 总被引:15,自引:1,他引:15
探讨滇重楼种子休眠机理,为打破种子休眠促进滇重楼实生育苗提供理论基础。采用重量法、胚率测定、ELISA等方法对种子吸水特性、萌发抑制物及种胚休眠与发育的内源机理进行了研究。结果表明,滇重楼种子休眠属于形态学-生理学休眠类型。滇重楼种胚发育不完全、种子中存在萌发抑制物质是种子休眠的主要原因。种子不存在吸水障碍,与休眠无关。内源激素ABA和GA3在滇重楼种子休眠与萌发过程中起着重要作用,ABA是引起休眠的关键因素,ABA含量的降低是滇重楼种胚发育的始动因子,GA3有助于种子的生理后熟。萌发抑制物的存在可能抑制了种胚发育,而与生理学后熟过程无关。在自然条件下,滇重楼生境中较长的低温时期可能是滇重楼种子具有较长时间休眠的外界原因。 相似文献
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滇重楼不同居群的表型多样性研究 总被引:1,自引:1,他引:0
为揭示滇重楼不同居群的表型多样性,为滇重楼种质资源的保护利用提供科学的理论依据。观测20个居群滇重楼15个性状的表型性状, 采用变异系数、方差分析、主成分分析和聚类分析进行分析。滇重楼各表型性状变异丰富,变异系数在14.3%~46.2%之间,表型分化系数为52.13%,居群间和居群内变异相当。滇重楼显示出较高的多样(2.4415),20个不同居群的平均多样性指数为2.2255~2.5363。主成分分析显示茎高、叶柄长、叶片长、宽、花瓣长,花萼长,花茎高是引起滇重楼不同居群间表型差异较大的因素。聚类分析表明,滇重楼20个居群可以分为3大类。滇重楼表型多样性较高,对其资源的保护和利用具有重要意义。 相似文献