多肽类抗生素在养猪生产中的正确使用

多肽类抗生素是一类具有复杂多肽结构的化学物质,本类抗生素因作用机理不同,抗菌的类别和活性也各异,如多黏菌素可抗革兰氏阴性（G-）菌,杆菌肽可抗革兰氏阳性（G＋）菌。多肽类抗生素抗菌作用强,抗菌谱窄,属杀菌抗生素,具独特的抗菌作用。细菌对多肽类药物的耐药性发展缓慢,此类药物与其他抗菌药物之间极少有交叉耐药性。     

硫酸粘菌素在鸡大肠杆菌病中的临床应用

硫酸粘菌素是由多粘杆菌产生的一种碱性多肽类抗生素,对革兰氏阴性菌有较强的抗菌作用,用于治疗革兰氏阴性菌引起的肠道疾病,并可用作饲料添加剂,具有明显的促进畜禽生长的作用,本品和中药杨树花口服液合用效果更为明显。1作用机理硫酸粘菌素是碱性多肽类抗生素,其抗菌机理与多粘菌素B的抗菌机理相似,主要用于防止和治疗敏感菌的感染和促进畜禽的生长。硫酸粘     

猪场怎样正确使用大环内酯类抗生素

大环内酯类是由链霉菌产生或半合成的一类弱碱性抗生素,主要对革兰氏阳性（G＋）菌、某些革兰氏阴性（G-）球菌及支原体有良好抗菌作用。因具有14-16元环内酯结构,故称大环内酯类抗生素。自1952年发现红霉素以来,已有竹桃霉素、螺旋霉素、吉他霉素、麦迪霉素、交沙霉素及它们的衍生物问世。近年来又开发出罗红霉素、阿奇霉素和克拉霉素等新品种。动物专用品种有泰乐菌素、替米考星等。大环内酯类对很多临床常用抗生素的耐药菌株有较好疗效,毒性低,无严重的不良反应。但本类抗生素之间有不完全的交叉耐药性。     

细菌对大环内酯类药物耐药机制简介

大环内酯类抗生素是许多放线菌属细菌的次级代谢产物,主要结构特征是以14～16元大环内酯为母核,以糖苷键与1～3分子的糖相连[1]。该类抗生素对革兰氏阳性菌和某些阴性菌、支原体有较强的抗菌活性,且毒副作用比氨基糖苷类、四环素类和多肽类等抗生素低,特别是少有青霉素类抗生素的严重过敏反应,因此在临床上,大环内酯类药物已得到广泛的应用,包括抗菌药(如红霉素)、抗癌药(如苔藓抑素)、抗寄生     

兽用β-内酰胺类抗生素耐药性分析

β-内酰胺类抗生素（β-lactams）是指化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素,具有共同的抗菌作用机制,即抑制细菌细胞壁的合成,属于繁殖期杀菌药,主要包括青霉素类和头孢菌素类。此类抗生素具有杀菌活性强、毒性低、适应症广及临床疗效好等优点,一直以来在临床上视为抗感染的首选抗菌药物。     

牛抗菌肽研究进展

抗菌肽（antibacteial peptides）又称抗微生物肽（antibacteial peptides）、多肽抗生素（peptide antibiotics），氨基酸数目小于100,常带正电荷，是生物体内产生的一类具有强抗菌作用的阳离子多肽，是生物先天免疫的重要组成成分。     

喹诺酮类药物研究与兽医临床应用进展

1 喹诺酮类药物概况喹诺酮类是人工合成的抗菌药物。1962年Lesher等发现第一代喹诺酮类药物萘啶酸(Nalidix acid)，它对革兰氏阴性(G－)菌特别是大肠杆菌具有较强的抗菌作用，对绿脓杆菌及革兰氏阳性(G＋)菌无抗菌作用。本品主要用于治疗畜禽大肠杆菌与变形杆菌引起的尿路感染。虽然口服较易吸收，但血液中浓度低，蛋白结合率高，随尿排出快，造成尿中原形药及其活性代谢产物浓度高，而且应用后极易引起耐药菌株，所以现在临床上通常已不再使用。第二代喹诺酮类药物吡哌酸(Pipemidic acid)，又名吡卟酸，于1974年问世。在兽医临床上应用成…     

使用磺胺类药物应注意的问题

磺胺类药物是一类化学合成的抗微生物药物,能抑制大多数革兰氏阳性菌和某些阴性菌。虽然近年来抗生素类药物得到了越来越广泛地使用,但磺胺类药物并没有被淘汰。而且在抗微生物中仍占有重要的地位,尤其是抗菌增效剂出现后,使人们对该类药物的临床应用有了新的认识。     

抗菌增效剂--三甲氧苄嘧啶

三甲氧苄嘧啶（Trimethoprim TMP）本身抗菌作用较弱,一般不单独应用,但与其他抗菌药物合用有明显的增效作用.早期专用作磺胺类药物的增效剂,故曾名为“磺胺增效剂”.近年来,逐渐发现除磺胺类药物外,TMP还可增强多种抗生素类药物的疗效,已成为可使5类20多种中西药物疗效增强的抗菌增效“多面手”.     

抗菌肽研究进展及在畜牧生产上的应用

首先要区分两个概念,即多肽类抗生素和抗菌肽,它们都属于肽类抗生素。多肽类抗生素是指非核糖体合成的肽类抗生素,它包括多黏菌素、杆菌肽和那西肽等;而抗菌肽是指核糖体合成的相对分子质量通常在1×104以下,具有抗菌活性的多肽类物质,它包括cecropins、defensins等。最初,人们     

卡巴氧致突变作用的分子机理研究

卡巴氧为人工合成的喹噁啉类抗菌药，具有提高饲料效率、促进动物生长和广谱抗菌的作用，此外还有一定的抗球虫作用，以前可作为猪、牛和家禽抗菌促生长剂使用，而现在仅用作猪饲料添加剂。因喹嗯啉类药物有一定的遗传毒性，欧盟已禁止作为兽药使用。     

黄酮类化合物抗菌作用及机制的研究进展

随着抗菌药物在临床预防与治疗中的广泛应用,细菌耐药性问题日趋严重,泛耐药菌株及多重耐药菌株显著增多。中草药因其特殊的抗菌机制而不易产生耐药性,使得抗耐药菌中草药的研发及其抗菌机制的研究越来越受到人们的关注。天然存在的黄酮类化合物具有一定的抗菌活性,其中大部分种类对金黄色葡萄球菌、链球菌和枯草杆菌等革兰氏阳性菌的抑制作用较明显,不良反应相对较轻,且不易出现耐药性。文章就黄酮类化合物的抗菌作用及机制作一综述。     

液相色谱-串联质谱法检测饲料中万古霉素的方法

万古霉素是由链霉菌产生的、结构复杂的糖肽类抗生素,易溶于水．甲醇中极微溶解．乙醇或丙酮中几乎不溶。万古霉素主要抑制细菌细胞壁合成．由于万古霉素有较强的抗菌作用．在人医临床上也较少使用．而且同氨基糖苷类药物一样．具有严重耳毒性及肾毒性．故只宜在其他抗生素对病菌无效时才会被短期使用于抢救．     

多肽类抗生素的作用及使用方法

本类抗生素是具有多肽结构特征的抗生素。 1多粘菌素B 该品为白色或淡黄色粉末,易溶于水。对革兰氏阴性杆菌有较强的抗菌作用,对绿脓杆菌的作用尤为显著,是疗效显著、较少产生耐药性的抗菌药,对革兰氏阳性菌、抗酸菌、真菌、立克次氏体及病毒等均无效。主要用于控制革兰氏阴性杆菌,特别是绿脓杆菌引起的各种感染。内服或在烧伤及创面上用药,均不易吸收,注射后吸收良好。使用方法：①片剂,每片规格为12.5毫克或5毫克。内服日量：犊牛、仔猪2毫克/千克体重,犬、猫6.6毫克/千克体重,均分3次内服。如与新霉素、杆菌肽等合用,剂量减半。②粉针剂,每瓶50毫克。肌内注射日量：马、牛、羊、猪1～2毫克/千克体重,分2次注射。     

维吉尼霉素类抗生素的应用

维吉尼霉素（ｖｉｒｇｉｎｉａｍｙｃｉｎ）是一种含有内酯环的多肽类抗生素，最早是从Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓｖｉｒｇｉｎｉａｅ培养物中分离得到的。该药物抗菌谱窄，主要抗革兰氏阳性细菌，如金黄色葡萄球菌、八叠球菌、枯草杆菌等。至今，已相继分离得到不少维吉尼...     

抗菌肽在仔猪日粮中的应用研究

抗菌肽是一种具有活性的小分子多肽,是生物非特异性防御系统的免疫应答产物,具有广谱抗菌活性,不仅可以抑制多种细菌或真菌,而且可以抗原虫和病毒,对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌均有抑杀作用。通过基因工程方法得到的抗菌肽,对畜禽养殖中常见病原菌均有较好的抑菌效果。     

微小牛蜱一个抗菌多肽编码基因的克隆和表达

为了进行抗蜱及蜱传病疫苗的研究,本研究根据微小牛蜱巴西株报道的一种抗菌多肽核苷酸序列设计引物,从微小牛蜱中国安徽株克隆到该抗菌多肽基因,全长383bp,编码110个氨基酸残基,该蛋白预测的分子量为12.2ku,等电点为4.87.经同源性比较,该微小牛蜱巴西株抗菌多肽基因有100%的相同性.经RT-PCR分析表明,该基因在微小牛蜱卵、幼蜱、半饱血雌蜱、饱血雌蜱和雄蜱这几个阶段均有表达.将该基因亚克隆到pET-28a( )表达载体,转化BL21(DE3)宿主菌,经IPTG诱导,可成功表达.重组融合蛋白大小为15ku左右,与预期大小一致.初步体外抗菌试验表明,重组蛋白具有一定的抗菌活性.Western-blot显示,兔抗微小牛蜱唾液抗体能够识别重组表达蛋白.     

多肽类抗生素饲料添加剂--安来霉素

安来霉素 ( Enramycin) ,又名恩来霉素、恩霉素。它是由先灵保雅动物保健品公司 ( ScheringPlough Animal Health Corp.)生产的一种多肽类抗生素 ,由微生物发酵产生。安来霉素在 2 0世纪 60年代首次由日本武田公司研究所开发生产 ,并因其强大的杀菌作用而被命名为 Enduracidin,之后世界卫生组织 ( WHO)确定其通用名为安来霉素。 1 973年日本正式批准该药为抗生素饲料添加剂并应用至今。 1 993年日本武田药品工业株式会社向中国农业部申请登记注册该药。作为一种全新的多肽类抗生素饲料添加剂 ,安来霉素具有以下优点 :( 1 )在饲料中具有…     

饲料添加剂恩拉霉素的研究进展

恩拉霉素又名恩来霉素、安来霉素和持久霉素,是一种多肽类抗生素.由于恩拉霉素只需添加微量就可以呈现出优良的促生长和改善饲料利用率的作用,并且具有很高的稳定性、低毒性、低药物残留、广泛的抗革兰阳性菌活性及敏感菌几乎不对其产生耐药性等优点,因此被许多国家推荐为抗生素促生长剂,是一种全新的饲料添加剂.     

兽医抗感染药物的合理应用(五)——喹诺酮类抗菌药的合理应用

(一)喹诺酮类抗菌药的特点与分类喹诺酮类抗菌药具有抗菌谱广,抗菌作用强,组织分布广,毒性低,给药方便,与常用抗菌药无交叉耐药性。喹诺酮类药物的发展趋势为:增强抗革兰氏阳性菌活性;改善药物动力学性质,提高生物利用度;降低光敏度和提高安全性;探索改善和解决耐药性问题。1.第一代喹诺酮类药物主要有萘啶酸、吡咯酸。本类药物抗菌谱窄,抗菌作用弱,只对部分革兰氏阴性菌(如大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏菌等)有作用,仅用于泌尿道和肠道感染。由于作用较弱,体内代谢容易失活,生物利用度低,并有明显的中枢神经系统的不良反应,现已不用。2.第二…