鲤鱼血清蛋白和血红蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳研究(简报)

以性腺发育第Ⅳ期的雌、雄鲤(Cyprinus carpio L.)为试材,用7％胶浓度的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离了血清蛋白和血红蛋白。结果表明,在性成熟期的雌雄鲤鱼血清蛋白组成有差异,其血清蛋白带谱,雌鱼有14条蛋白带,雄鱼有13条带。雌、雄性血清脂蛋白和血     

马立克氏病鸡血清乳酸脱氢酶同工酶和血清蛋白的电泳研究

应用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳分析马立克氏病鸡和健康鸡血清 LDA 同工酶酶谱变化。试验表明,马立克氏病鸡的血清乳酸脱氢酶(LDH)同工酶活性明显地比健鸡高,并出现了健鸡所没有的 LDH_4和 LDH_5两条酶带;病鸡的血清蛋白电泳带比健鸡少,前清蛋白带消失,触珠蛋白带不清,清蛋白和转铁蛋白带染色变浅,r 球蛋白扩散性增强。这些变化可作为鸡马立克氏病诊断的辅助依据。     

应用血液蛋白遗传标记研究广东鸡种类缘性

用聚丙烯酰胺凝胶电泳法和醋酸纤维素薄膜电泳法检测广东鸡地方品种杏花鸡、胡须鸡和清远麻鸡的血浆淀粉酶(Amy—1、Amy—2)、碱性磷酸酶(Akp—1、Akp—2)、酯酶(Es—1)、血红蛋白(Hb)等六种血液蛋白的多态型,计算各群体各位点的表型及基因频率,求出各品种间的相似系数、遗传距离和分比时间,用系统聚类法、模糊聚类法、Tocher聚类法和主坐标分析法研究广东地方鸡种的亲缘关系。研究结果表明:三个广东地方鸡种的血液蛋白表型及基因频率分布有很多相似之处,但又各有其特征;它们之间的亲缘关系都密切,其中杏花鸡与清远麻鸡的亲缘关系最为密切。     

6种血清的醋酸纤维素薄膜电泳分析

在相同的实验条件下,采用醋酸纤维素薄膜电泳,分析了人和5种动物(鸡、牛、兔、羊与猪)血清的蛋白组分,结果表明,人和兔血清的电泳图谱为5条带,从正极到负极分别为清蛋白和α1,α2,β,γ球蛋白;鸡、牛和羊血清的电泳图谱为4条带,从正极到负极分别为清蛋白和α,β,γ球蛋白;猪血清的电泳图谱为3条带,从正极到负极分别为清蛋白,α与β球蛋白混合带,γ球蛋白。且不同种类血清相对应条带的带宽、着色深浅也不同。说明不同动物血清蛋白组分与含量存在差异。     

普通鵟雌雄个体血清蛋白比较分析

为提供普通鵟深入研究的生理生化指标依据,采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板(PAGE)电泳的方法,对普通鵟雌、雄个体血清蛋白进行分离分析。结果表明:雌性个体共分离出30条谱带,雄性个体共分离出27条谱带,在电泳迁移率为0.061、0.096、0.123、0.277、0.287、0.503、0.594处所出现的条带为雌性个体所特有;在电泳迁移率为0.194、0.316、0.477、0.612处所出现的条带为雄性个体所特有。普通鵟雌、雄个体的血清蛋白存在明显差异。     

鸡品种血浆碱性磷酸酶多态性研究

用改进的聚丙烯酰胺凝胶系统对 6个鸡品种的血浆碱性磷酸酶 ( AKP)进行了多态性检测 ,共检测到 13个区 (或位点 ) ,并对 7个区进行了表型、基因型和基因频率的统计和计算。在AKP位点检测到快、慢两条带 ,肉鸡 AA和伊莎褐均表现为快带     

贵州6个白刺花种群种子贮藏蛋白的遗传多样性

为探明贵州白刺花的遗传背景及其种质资源的开发利用提供理论依据,采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)电泳对采自贵州不同海拔梯度下6个白刺花种群的种子贮藏蛋白,构建6个种群的种子贮藏蛋白指纹图谱,并进行聚类分析。结果表明:6个白刺花种群的种子贮藏蛋白总条带数为22条,分子量在17.97~81.91kDa,其中多态性条带8条,多态性百分率为36.36%。SDS—PAGE电泳图可作为白刺花的生化指纹,各种群种子贮藏蛋白电泳图上具有各自的特征带或缺失带。相邻高海拔的白刺花种群间遗传差异相对较小,先聚为一类,与低海拔种群遗传差异较大,最后聚为一类。     

苹果砧木M26试管苗不定根发育过程中蛋白质的变化

为进一步了解木本植物不定根发生、发育的机理,对苹果砧木M26试管苗不定根的发生、发育过程进行解剖观察,利用十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)对M26试管苗在接入生根培养基前后,不同时期表达的蛋白进行了研究。结果发现:在不定根原基形成和发育的阶段性过程中,茎基部蛋白质的种类和数量出现明显差异。生根培养后,在继代苗茎基部表达的5条蛋白条带减弱或消失,其分子量分别为26.8 kDa、37kDa、40.3 kDa、43 kDa和66 kDa;明显表达了4条新的蛋白条带,其分子量分别为26 kDa、27.7 kDa、32.5 kDa、和45 kDa,同时有4条蛋白条带(38.5 kDa、42 kDa、53.2 kDa和55.5 kDa)其表达丰度提高。多种蛋白条带的消失和出现,可作为M26试管苗不定根产生的生化标志。在不定根原基逐步形成发育的同时,有3条蛋白条带的表达丰度也逐步提高,可作为不定根形成过程表达的特异标记蛋白带。     

华南虎、金钱豹、云豹血清蛋白和LDH同工酶的电泳研究

本文报道了华南虎、金钱豹、云豹的血清蛋白和LDH同工酶的聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱和扫描曲线。分析结果表明:华南虎、金钱豹和云豹的血清蛋白电泳可分辨的区带数分别为13、14、13。在各区带的相对迁移率及含量方面显示出动物体蛋白在物种间存在着差异。3种动物血清LDH同工酶谱带均为5条,但仍各具特征性电泳图谱,且LDH同工酶表型分析结果提示,华南虎与金钱豹的电泳图谱较为接近。     

高羊茅种子盐溶蛋白的初步分析

利用改进的酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Acid Polyacrylamide Gel Electrophoresis,A-PAGE)技术,对18个品种的高羊茅盐溶蛋白电泳图谱进行了统计分析。结果表明:供试材料具有较丰富的盐溶蛋白等位变异,共分离出17条相对迁移率不同的谱带,每份材料可电泳出7～12条带,材料间遗传相似系数(GS)变异范围在0.294～0.941,以相似系数0.635为标准,可将所有品种聚为3类。各品种的电泳图谱可以相互区别,表明种子盐溶蛋白酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱可作为高羊茅品种鉴定的蛋白质指纹图谱。     

甘肃中国林桂血清,眼晶状体蛋白和乳酸脱氢酶的多态性研究

以聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分析了甘肃４地区中国林蛙的血清蛋白，晶状体蛋白，晶状体及血清酸脱氢酶同工酶的多态性。结果表明：中国林蛙在血清运铁蛋白、后白蛋白、乳酸主晶状体蛋白电泳图谱的三个区域具个体差异。     

鳮胚发育过程中羊水内蛋白质含量变化的分析

用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳法分离和测定蛋白质的种类与含量,结果表明:孵化6天的羊水,在凝肥柱上未出现蛋白质谱带,孵化11天的羊水中出现9条蛋白质谱带,孵化15天的羊水中出现11条蛋白质谱带,井证明蛋白质含量最高。结果还表明,鸡胚羊水蛋白质的种类及含量随着孵化时间不同而有显著的变化,     

水稻RuBP羧化酶的提纯及电泳性质分析

RuBP(1、5—二磷酸核酮础)羧化酶,在绿色植物的光合过程中起着重要作用。我们采用Sephadex 柱层析法从水稻中分离和纯化了该酶,并获得了结晶。经电泳鉴定为一条酶带。该酶结品又经解聚,S—羧甲基化和聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳分析呈5条带,3条为大亚基肽链,2条为小亚基肽链。     

怀孕与非怀孕远东刺猬血清蛋白比较分析

以远东刺猬(Erinaceus amurensis Schrenk)为研究对象,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,比较分析了怀孕与非怀孕远东刺猬个体间血清蛋白的分布和活性。结果表明,非怀孕远东刺猬血清蛋白电泳分离出迁移率为0.009～0.590的20条谱带,怀孕远东北刺猬血清蛋白电泳分离出迁移率为0.005～0.590的25条谱带,怀孕与非怀孕个体间电泳谱带的分布、活性、数量存在明显差别。     

河北省主栽小麦品种醇溶蛋白遗传多样性分析

【研究目的】为了解河北省40年来不同小麦品种之间的遗传多样性,以及为小麦育种工作提供理论依据;【方法】采用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳（A-PAGE）对河北省40年来的118个主栽小麦品种进行了醇溶蛋白位点特异性检测,分析了这些品种的遗传多样性及其变化情况;【结果】这些品种具有118种醇溶蛋白带型,共分离出101条迁移率不同的醇溶蛋白谱带。绝大多数品种在α、β、γ、ω 4个区中存在着较大差异,其中α区有15条带,87种带型;β区有24条带,110种带型;1区有21条带,90种带型;（1）区有41条带,111种带型,其中（1）区的多态性最大。供试品种的遗传相似性系数（GS）在0．043-43．86之间,平均值为0．35。用非加权成组算术平均法对GS值进行聚类,供试品种在GS值为0．354的水平下可明显聚为6类;【结论】用非加权成组算术平均法对Gs值进行聚类,供试品种在GS值为0．354的水平下可明显聚为6类。讨论了种子醇溶蛋白在品种遗传多样性评价方面的应用价值。     

辣椒疫霉可溶性蛋白和酯酶同工酶电泳分析

采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(SDS-PAGE)和PAGE电泳技术分别对安徽不同地区的46个辣椒疫霉进行可溶性蛋白和酯酶同工酶分析,从蛋白质和酶学水平上分析辣椒疫霉的生理生化特征。可溶性蛋白电泳表明,每个辣椒疫霉分离出了25~37条谱带,平均31.5条。其中具有多态性的条带共有24条,多态性比率达64.9%,可溶性蛋白图谱与地理来源相关,但与致病力不相关。酯酶同工酶PAGE电泳显示辣椒疫霉菌株各有1~8条条带,Rf值为0.05~1.00,不同辣椒疫霉菌株间某些同工酶谱带数和同一迁移率谱带的颜色和宽度差异显著,其中弱致病力菌株的条带数为1~3条,说明菌株的致病力差异可在酯酶同工酶水平上得到反映。     

鸡品种淀粉酶多态性研究

用改进的聚丙烯酰胺凝胶系统对６个鸡品种的血浆淀粉酶（Ａｍｙ）进行了多态性检测,共检测到２个区（或位点）,并对其中１个区进行了表型、基因型和基因频率的统计和计算。在Ａｍｙ－１位点检测到ＡＡ、ＡＢ和 ＢＢ３种类型,ＡＡ型只在罗曼白中表现出来,海赛克斯褐、海兰褐均为ＡＢ型,在某些个体见到Ａｍｙ－２位点两条带。     

聚丙烯酰胺凝胶电泳技术的改进及其在cDNA-AFLP分析中的应用

利用电解质梯度变性聚丙烯酰胺凝胶电泳系统对稻纵卷叶螟取食的水稻叶片进行cDNA-AFLP分析,结果表明产生的cDNA条带比普通变性聚丙烯酰胺凝胶电泳系统大约增加30%,解决了传统的聚丙烯酰胺凝胶电泳在同一块胶板中大片段DNA条带堆积而小片段DNA条带间距过大,且读带数量有限的问题..     

鸡毒支原体特异膜抗原的制备

采用 Ｓ Ｄ Ｓ聚丙烯酰胺凝胶电泳分离纯化鸡毒支原体膜蛋白。选择切取１１０ Ｋ Ｄ、９８ Ｋ Ｄ、６６～６２ Ｋ Ｄ 和５６ Ｋ Ｄ 特异蛋白条带，以 Ｐ Ｂ Ｓ（ｐ Ｈ７．４）浸泡过夜，浸出液置于透析袋封口，透析袋外散布 Ｐ Ｅ Ｇ（ Ｍ ＝ ６ ０００）浓缩膜抗原后获得特异膜抗原，为鸡毒支原体特异诊断方法的建立和单克隆抗体的制备奠定了基础。     

羽毛角蛋白电泳谱型的分析

本文用ＳＤＳ聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）和ＳＤＳ聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳（ＳＤＳ—ＰＡＧＧＥ）对鸡羽毛角蛋白进行分离，结果证实，鸡羽毛样品有３～４个区带，主要分布在低分子量区域（＜１７０００道尔顿），绒羽和副羽角蛋白主要分布在１００００和６０００道尔顿区带，正羽羽片和羽茎的角蛋白主要分布在１４５００和１００００道尔顿区带．