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1.
贺明伟 《青海畜牧兽医杂志》1999,29(3):12-13
采用常规细胞遗传学手段,对青海省畜牧兽医科学院饲养的哈白兔×日本大耳兔F1的染色体核型进行分析,结果表明,F1的染色体数目2n=44,染色体臂数NF=78(♂);常染色体类型1~7对为中着丝粒染色体(M),8~10对为亚中着丝粒染色体(SM),11~16对为近端着丝粒染色体(ST),17~21对为端着丝粒染色体(T),性染色体X为亚中着丝粒染色体(SM),Y为中着丝粒染色体(M),公兔核型式为44,XY(♂)。 相似文献
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用远缘杂交方法改良羊草结实性的研究 总被引:11,自引:3,他引:8
用羊草与灰色赖草进行种间杂交,获得了杂交种子及F1植株;F1花娄母细胞减数分型中期Ⅰ(PMCSMI)染色体构型为2.54Ⅰ+12.73Ⅱ。研究结果表明,羊草与灰色赖草的两个染色体组之间具有较高的同源性;远缘杂交可以动摇羊草固有的遗传特性,可做为今后改良羊草结实性研究的新的突破点。 相似文献
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采用常规细胞遗传学分析手段,对青海省西宁动物园饲养的马鹿染色体核型进行分析,结果:马鹿染色体数目为2n=68,染色体臂数NF=70(♀)、71();常染色体类型为2条中(M)着丝粒,64条近端或端(A)着丝粒;性染色体类型X为近端(A),Y为近中(sM)着丝粒;公母鹿核型式为68,XY和68XX。 相似文献
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鹌鹑卵泡发育过程中颗粒细胞黄体生成素受体mRNA的表达 总被引:4,自引:0,他引:4
用Northern杂交的方法研究了鹌鹑排卵泡内颗粒细胞黄体生成素受体(LHR)mRNA的表达。在预计排卵前20h和3h分别取出最大的3个卵泡(F1、F3卵泡)以及小黄卵泡(SYF),剥离颗粒层提取出总RNA,并经变性凝胶电泳后将RNA转移到滤膜上。杂交所用的探针是用特异的引物经反转录一多聚栈链式反应(RT-PCR)扩增出编码LHRcDNA的细胞外区(EC)和跨膜区(TM)cDNA。结果表明,颗粒细胞LHRmR 相似文献
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用EcoRI+HindⅢ双酶解含鸡α-珠蛋白基因5′端核基质附着区(MAR)、小鼠金属硫蛋白基因启动子(MT-1)和人胰岛素样生长因子-1(hIGF-1)基因的pMTSMCAG质粒,0.6%琼脂糖凝胶电泳,玻璃乳回收纯化MAR/MT/hIGF-1片段(3.9kb),用该片段制备转基因兔。利用水平显微注射系统注射1-细胞兔胚胎468枚,移植到36只受体兔,有8只妊娠,共产下19只活仔兔。采仔兔耳样提取基因组DNA,应用PCR技术分析其外源基因整合情况,获得8只阳性兔(显示出约600bp外源DNA条带)。再对8只阳性兔的PCR产物进行Southern印迹杂交,得到5只整合有MAR/MT/hIGF-1外源基因的转基因兔,转基因整合率为26.3%(5/19)。用1只阳性转基因公兔(502号)繁殖了6窝,共获得42只仔兔。采仔兔耳样提取基因组DNA后,如上用PCR分析和做Southern印迹杂交,F1代中有5只整合有MAR/MT/hIGF-1融合基因。 相似文献
8.
荒漠猫染色体的首次研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用外周血淋巴细胞培养和常规染色体制备分析技术,对青海省珍稀兽类荒漠猫染色体进行首次研究,结果显示:荒漠猫的染色体数目为2n=38,常染色体形态类型为10M+10sM+12sT+4T(或A),性染色体形态类型X为sM,Y为sT,染色体总臂数NF=72,公母猫核型式为38,XY和38,XX。 相似文献
9.
《草业学报》2009,18(3):86-93
为探讨在二倍体拟鹅观草属物种中St基因组的分化及其系统关系,本试验通过对3个二倍体拟鹅观草的种间杂种及黎巴嫩拟鹅观草和托瑞拟鹅观草与4个四倍体鹅观草属物种(StY)和3个披碱草属(StH,StYW)物种的属间杂种F1 花粉母细胞减数分裂中期I染色体配对行为及繁育特性进行分析。结果表明,1)中东的拟鹅观草二倍体物种(黎巴嫩拟鹅观草和托瑞拟鹅观草)中St染色体组与来自北美的物种(穗状拟鹅观草)可能存在差异;2)St染色体组在鹅观草属物种中(StY)和在披碱草属物种中(StH,StYW)均存在一定程度的变异,具有一定程度的分化;3)St染色体组与Y 染色体组具有一定程度的同源性,亲缘关系较近,而与H染色体组的关系较远。 相似文献
10.
种间和亚种间杂交F1鹿繁殖性能的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
依据杂种优势理论,采用本交和人工授精方法,开展了东北梅花鹿与东北马鹿的种间杂交(简称花♀·马♀杂交)和东北马鹿与天山马鹿的亚种间杂交(简称东♀天♂杂交)。结果表明:花·马杂交F1有很高的繁殖力,繁殖成活率接近81%,较母体高2%,较父本高33.7%,双胎率达22.7%,比母本的2.99%高出6.57倍;东·天杂交F1公母鹿也具有较强的繁殖性能,而粗饲,恋膘,易发情受胎,发情期,产仔期明显集中和提前 相似文献
11.
山羊内毒素休克诱发脂质过氧化作用及山莨菪碱对其影响的研究 总被引:13,自引:0,他引:13
本文将30头杂交山羊分成3组,第1组(n=6)为对照组,第2组(n=12)静注大肠杆菌内毒素复制休克模型,第3组(n=12)在第2组基础上提前10min静注山莨菪碱性注射液,检测12h内不同时间血清丙二醛(MDA)含量,总SOD,Mn-SOD,CuZn-SOD,CAT和血液GSH-Px活性,结果表明,第2组血清MDA含量明显增加(P〈0.01),血清T-SOD,Mn-SOD,CuZn-SOD,GS 相似文献
12.
鹿结核病诊断与免疫方法的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
从51头临床病鹿中分离出39株分枝杆菌(Mycobacterium),其中牛分枝杆菌(M.bovis)与鸟-胞内分枝杆菌(M,avium-intracellulare)的分离率最高,分别为25.0%和20.5%。建立了以牛型PPD为抗原的间接ELISA和变态反应OT点眼法两种诊断方法。两种诊断方法比较,结果有交叉,总符合率为87.38%。鹿对BCG皮下接种有良好的免疫应答,最佳免疫程序为:仔鹿出生24h内第1次皮下免疫接种冻干BCG0.75mg;第2次免疫接种为12月龄,方法同前;第3次免疫接种为24月龄,方法同前。应用此免疫程序在5个结核污染场的3808头阴性鹿免疫试验证明,对仔鹿保护率为99.7%,成鹿保护率为99.9%。 相似文献
13.
从马立克氏病病毒(MDV)人工感染鸡的淋巴细胞瘤表面洗脱抗马立克氏病相关肿瘤表面抗原(MATSA)的抗体。以此作为Ab1免疫家兔,成功地制备了MATSA的内映像(Ab2β)。将纯化的Ab2β与白油佐剂乳化,给30日龄鸡肌注免疫,应用间接ELISA对免疫鸡MATSA抗体的消长进行了监测。结果表明:正常鸡的血清中无MATSA抗体的存在,而用这种Ab2β于第1次免疫后10d即可形成明显的抗体应答,ELISA的OD值(x)为0.20;至第3次免疫后10d,OD值(x)为0.33,达峰值,以后则呈下降趋势。研究结果表明,应用来自MDV感染鸡肿瘤细胞表面的抗MATSA的抗体,可以用作肿瘤表面抗原内映像的制备,从而为抗肿瘤独特型疫苗的研究提供了一种新途径 相似文献
14.
将狂犬病病毒糖蛋白cDNA BglⅡ(1.67kb)片段正向插入pMT010/A^+BamHⅠ切点,构建重组质粒pMT010/A^+-Rgp,用EcoRⅠ+SalⅠ对pMT010/A^+-Rgp进行双酶切后,回收含有狂犬病病毒糖蛋白cDNA和绵羊MT启动子的2.76kb片段,通过显微注射技术将该片段注入小鼠单细胞受精卵雄前核内,在进行胚胎移植后,获得44只小鼠,经PCR、Southern杂交及原位 相似文献
15.
火鸡的峰形死亡(SMT)给火鸡养殖造成很大的损失。除考虑到发病原因及传播媒介,还必须加强饲养管理。火鸡肠炎——致死综合证(PEMS)是目前病因不明的接触性传染病,其特征为死亡率高,严重发育不良及免疫抑制。临床上已发现有两种形式——火鸡的峰形死亡(TMT)和火鸡的附加死亡(EMT)。SMT表现在至少连续3天时间里.每天有高于或等于1%的死亡率,或者表现为三周内起死亡率在9%。EMT的自然感染时.三周内的死亡率为2%一9%不等,在连续三天时间里每日死亡率不到1%。偶尔有报道发生PEMS的火鸡其死亡率… 相似文献
16.
荒漠猫血液蛋白质和酶多态性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对5只荒漠猫(Felisbieti)血液中的血红蛋白(HB),运铁蛋白(TF),亲血色蛋白(Hp)以及乳酸脱氢酶(LDH),淀粉酶(AMY),酯酶(ES)和碱性磷酸酶(ALP)的多态性进行了研究。结果发现,被检荒漠猫的TF,Hp,RBC-LDH,S-ES和S-ALP共5个基因座存在多态性,HB,RBC-AMY,S-AMY,S-LDH,RBC-ES和RBC-ALP共6个基因座为单态,表明荒漠猫的血液蛋白质和酶具有颇大的遗传变异性 相似文献
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AMMS/13近交系小鼠由本中心用AMMS/1与C3H/HeMs2种近交系小鼠杂交育成,现已繁殖至F40多代。毛色为桂皮色,毛色基因为AAbbCCDD;经组织相容性基因、生化基因及染色体组型分析等遗传检测,符全中近交系标准,其初孕期产仔数为6.52±1.43,离乳率为88.81%(1~6胎),成年雌鼠体重为(22.80±1.47)g,雄鼠为(24.77±1.65)g,经产母鼠乳腺癌发病率为56.7 相似文献
19.
(续上期)磺胺嘧啶钠(Sulphadiazine)应用剂量为每千克体重0.1~0.5g,对肝球虫病有良效〔28〕。磺胺甲基异口恶唑(Sulfamethoxazolum,SMZ)即新诺明。殷佩云等(1988)〔6〕以复方新诺明(SMZ+TMP)0.02... 相似文献
20.
用去透明带金黄地鼠卵异种体外受精技术制备了牛精子单倍染色体。冻精复苏、洗涤、获能用 Ham F10 和 R P M I1640 为主的混合培养基,辅以亚牛磺酸、肾上腺素,10 μm ol/ L 钙离子载体( I A)处理牛精子 12~15 m in,诱导获能。异合卵用 T C199 培养,以鬼臼毒素和长春花碱阻断原核融合和纺锤体形成,其浓度为常规浓度的 2 倍,在第 1 次卵裂中期制备染色体。结果显示穿卵率达 838% ,可分析精子染色体核型成功率为 424% 。认为这是一种有效制备牛精子染色体的方法,并对其影响因素进行了探讨。 相似文献