文心兰侧芽诱导丛生芽技术研究

以文心兰侧芽为外植体,研究侧芽采前处理、消毒次数、培养基中不同椰子汁含量配比对丛生芽诱导的影响。结果表明,采用在培养基中添加天然植物体,以幼嫩的椰子汁本身所含的微量激素和植物细胞分裂所需的关键诱导因子代替人工合成激素,对以文心兰侧芽为外植体进行丛生芽的诱导效果明显;以文心兰侧芽为外植体,通过采前5～7d对植株的控水和喷施抗菌剂相结合的方法处理后,可避免病菌感染;经过连续2次0.15%的升汞溶液灭菌（其中消毒时间为第1次7～8min,第2次30～50s）,消毒效果最好;以（1/3大量元素）MS＋150mL椰子汁＋50g/L番茄＋20g糖＋7g琼脂,pH为5.5～5.8的培养基中,黑暗环境条件下经过30d左右的培养,即可见有丛生芽的形成。     

文心兰丛生芽组培快繁研究初报

笔者主要采用正交设计安排试验,探索通过以丛生芽途径再生植株的方法进行快速繁殖。研究的主要问题集中在不同基本培养基类型、不同激素配比和用量的选择、不同添加物的选择几个方面对丛生芽增值的影响。以期筛选出最优技术参数组合,提高丛生芽增殖系数,建立文心兰最优再生体系。结果表明:影响丛生芽增殖的显著因子分别是基本培养基、细胞分裂素BA、生长素NAA。最适宜的培养基配方是MS BA3.0mg/L或4.0mg/L NAA0.4mg/L或0.6mg/L 椰乳汁150.0ml/L或番茄汁150.0ml/L Vc0.2mg/L 活性炭1.0g/L 糖30.0g/L 琼脂8.0g/L pH5.4。     

文心兰茎尖诱导丛生芽高频率植株再生

以文心兰茎尖为外植体,通过基本培养基(MS、1/2MS、1/2 N6)、植物激素(6BA、NAA)、培养条件(有机添加物、糖、培养物状态)等关键因子对文心兰丛生芽诱导、增殖、生根各培养阶段影响的试验,探讨了文心兰以丛生芽途径再生植株的关键技术.结果表明:茎尖诱导丛生芽较适培养基配方为1/2 MS+6BA 2.0 mg·L-1 +NAA 0.1 mg·L-1,诱导率为84.6%;丛生芽在MS+6BA 2.0 mg·L-1 +NAA 0.1 mg·L-1 +蔗糖30 g·L-1培养基中增殖效果较好,增殖系数为5.5;株高2.0～3.0 cm的试管苗是丛生芽增殖的最佳培养材料;生根培养基适宜配方为1/2MS+IBA0.5 mg·L-1 +苹果汁100 g·L-1 +活性碳0.5 g·L-1 +蔗糖20 g·L-1,生根率为100%.     

文心兰切花品种的栽培比较研究

[目的]选育高产、高抗的文心兰(Oncidium)切花新品种。[方法]从世界各地引进7个切花品种,通过比对试验,研究其生长、产花特性及抗病性。[结果]不同品种间各性状存在极显著差异,其中博大1号抗性最强,综合性状优良,切花高产优质。[结论]博大1号品种最适宜在海口及海南北部地区规模化生产。     

盆花文心兰丛生芽组培快繁技术研究

以文心兰‘豹斑宝石’花梗为外植体,采用丛生芽诱导途径,利用正交设计法,探讨基本培养基(MS、花宝1号、改良1号、改良2号、改良3号)、植物生长调节剂(6-BA、NAA、IBA)、水解酪蛋白(CH)等对其丛生芽诱导、增殖、生根等关键环节的影响,以期建立文心兰‘豹斑宝石’丛生芽组培快繁技术。结果表明:各试验因素对文心兰丛生芽增殖影响的主次关系为6-BA基本培养基NAACH;筛选出丛生芽适宜的增殖培养基配方为改良1号+6-BA 3.0mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1)+CH 0.5g·L~(-1)+白糖30g·L~(-1)+琼脂粉5.0g·L~(-1),50d平均增殖系数达5.8;筛选出适宜生根的培养基配方为改良3号+IBA 0.5mg·L~(-1)+活性碳0.5g·L~(-1)+白糖20g·L~(-1)+琼脂粉3.6g·L~(-1)+卡拉胶3.6g·L~(-1),生根率为100.0%;试管苗移栽6个月成活率达96.8%。     

芍药组培丛生芽增殖及生根技术的优化

为完善芍药种丛生芽诱导途径,以芍药种胚为外植体,研究接种方式(传统切割、只留胚切割、半保留胚乳切割)对种胚启动培养的影响,基本培养基(1/2MS、MS、WPM)、去除子叶、预处理(暗培养、含活性炭(AC)培养基预转接)、外源激素(6-BA、TDZ、GA3)及浓度(0.3,0.6,1.0mg·L-1)对丛生芽增殖的影响,...     

文心兰切花品种组织培养快速繁殖技术研究

以新选育的文心兰切花品种的侧芽为外植体,探讨不同灭菌剂、外植体采样时间与季节对侧芽培养的效果以及含不同激素或有机复合物的培养基对原球茎的诱导与增殖、壮苗与生根的影响。结果表明,采用0．1％升汞与10％次氯酸钠组合对外植体的灭菌效果最好,能明显提高外植体的成活率;晴天上午11时或下午16时左右最适合采集外植体,外植体成活率达70％以上;夏、秋两季适宜于外植体的采集,并利于进行灭菌处理和原球茎的诱导与增殖。适宜于原球茎和丛芽增殖的培养基为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．3mg／L;在增殖阶段,MS培养基中添加10％（W/V）椰子水有利于丛芽增殖,而10%（W/V）香蕉浆有利于原球茎增殖。在壮苗阶段,MS培养基添加10％（W/V）香蕉浆对壮苗效果最好,原球茎转化率高,小苗生长健壮;在生根阶段,以1／2MS＋NAA0．5mg／L＋10％（W／V）香蕉浆的生根效果最佳,生根率达100％,且小苗生长健壮,移栽成活率达90％以上。     

文心兰组培快繁技术研究

以文心兰具有休眠芽的花梗节段为外植体进行组培快繁试验,结果表明:选取发育初期的花芽较容易诱导出丛芽,其最佳诱导培养基为MS+6-BA4.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7 g/L(pH5.8);适合的丛芽增殖培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+Ad 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L(pH5.8);较适宜的生根壮苗培养基为1/2MS+NAA1.0mg/L+IBA0.2 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂8 g/L+0.2%活性炭(pH5.8)。     

空气凤梨组培快繁技术优化

以空气凤梨(Tillandsia ionantha)子株为外植体,研究了不同的消毒处理和培养基配方对生长的影响,优化了其组培快繁技术。结果表明,对空气凤梨子株适宜的消毒处理方法是75%乙醇4 s+0.1%Hg Cl26 min,外植体污染率低,仅为16.7%,且色泽嫩绿;诱导丛生芽适宜的培养基为MS+BA 5.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖率达161.9%,丛生芽生长良好;利用壮苗培养基MS+NAA(1.0~2.0 mg/L)进行培养,幼苗生长健壮。     

切花文心兰花梗芽组培快繁技术研究

以切花文心兰南茜Oncidium Gower Ramsey为材料,对以花梗芽为外植体的切花文心兰组培快繁技术进行研究.结果表明,以成熟度2(外形呈笋状,花苞和分叉始露出花梗苞片,高约70 cm)和中部节位的花梗上的芽为最适宜外植体;用0.1％升汞消毒处理花梗芽的适宜时间为12 min; 1/2MS+6-BA 2.0 mg/L+TDZ 1.0mg/L+NAA 0.2 mg/L为花梗芽最佳初代诱导培养基;继代培养以6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L为最佳激素组合;以温度25℃C和光照强度2 500 lx(光照时间10～12 h/d)的培养条件最为理想.     

文心兰原球茎诱导条件的优化

以蜜糖文心兰不同生长期的新芽为试材,研究影响文心兰原球茎诱导的主要因素,结果表明:以半开展新芽的顶芽或侧芽为外植体,用0.1%升汞溶液灭菌9 min,待外植体成活长成第一代植株时,再进行剥茎尖处理诱导原球茎形成,采用这种方法,外植体成活率明显提高,并在最短时间内诱导形成原球茎(PLB)。适宜的PLB诱导培养基为改良1号 6-BA 2.0 mg.L-1 NAA 0.2 mg.L-1。     

文心兰花期调控技术的现状与展望

综述光照、温度、营养条件和激素等在文心兰花期调控中的研究进展和应用现状,指出文心兰花期调控技术和研究中存在的主要问题。     

牡丹愈伤组织诱导与分化技术的优化研究

以牡丹(Paeonia suffruticosa)品种"金阁"的叶柄为外植体,研究不同基本培养基类型、激素种类及浓度配比在牡丹叶柄愈伤组织诱导与分化中的作用,进而优化牡丹愈伤组织的诱导与分化技术。结果表明:适宜牡丹"金阁"叶柄愈伤组织诱导的最佳培养基为:WPM 2,4-D 2.0 mg/L 6-BA1.0 mg/L NAA1.0 mg/L TDZ0.5 mg/L CH300 mg/L;愈伤组织不定芽分化最佳激素组合:2,4-D 0.25 mg/L TDZ 0.5 mg/L;继代周期以愈伤组织接种30 d为宜;不定芽在IBA浓度为2.0 mg/L时生根最好。     

牡丹的根接技术

牡丹原产我国北部和西部,自古栽培变种很多.我国现有荷泽牡丹、洛阳牡丹、西北紫斑牡丹三大牡丹资源圃.牡丹根部的皮叫"丹皮",是名贵的药材,既可治高血压,又可伏火、散瘀血、除烦热,花瓣还可食用.     

甘草人工栽培技术

甘草为多年生豆科作物,是主要药用植物之一,有十药九草"百药之王"美称,同时也是防风固沙,防止水土流失的天然植物资源,新疆是甘草主要产区,且品种多,质量好,据有关部门测定,同是五年生甘草,新疆红皮甘草的甘草酸含量比内蒙古红皮甘草高2～3个百分点,高达10%～12%,三年生的甘草,其甘草酸亦可达7%左右.2000年国家将甘草列为国家紧控物资,不准随意挖取野生甘草,因此人工栽培种植甘草越来越引起各级政府及广大农民的重视.     

文心兰不定芽生根培养基配方的优化与移栽基质筛选

为了优化文心兰生根培养基,以文心兰不定芽为材料,1/2 MS为基本培养基,在(25±1)℃,30μmol·(m2·s)-1,10h·d-1光照时间的条件下优化文心兰生根配方,同时筛选移栽基质。结果表明:IBA是影响文心兰不定芽生根的主导因子,其次是蔗糖;1/2 MS+IBA 0.7mg·L-1+NAA 0.4mg·L-1+蔗糖40g·L-1有利于文心兰不定芽的生根,生根率98.49%、根数9.1条、根长1.24cm、茎高1.49cm、苗高5.08cm、茎粗0.30cm;刨花是文心兰较佳的移栽基质,整体效果高于其它基质,60d后苗高6.75cm,茎粗0.55cm,鲜重1.20g,根冠比0.44。     

黄芩毛状根的诱导及响应面法优化培养条件

[目的]应用响应面法优化黄芩毛状根的培养条件。[方法]利用发根农杆菌1.2556感染黄芩获得毛状根,在单因素试验的基础上,利用Box-Benhnkcn设计和响应面分析法对影响黄芩毛状根生长的培养条件(培养时间、温度、摇床转速和接种量)进行分析,优选最佳培养条件。[结果]毛状根在无外源激素的MS培养基上自主生长,表现出典型的发根特征。毛状根的最优培养条件为:培养时间24.95 d、温度27.4℃、摇床转速123.69 r/min、接种量0.500 g;在此条件下,黄芩毛状根的生长量为(fm)9.271 28 g/瓶。[结论]该研究优化了黄芩毛状根的培养条件,为黄芩的进一步开发利用提供了依据。     

黄芩人工栽培技术

在介绍黄芩特征特性的基础上 ,作者根据引种人工栽培的实践 ,从采种、育苗与播种、移栽、田间管理、病害防治、采收加工方面总结提出了黄芩的人工栽培技术     

茶树根愈伤组织及发状根诱导的研究

为了获得茶树发状根，生产茶叶中的有用物质，以大田茶树的根为材料，在离体培养下对其诱导发状根．结果表明，从茶树根愈伤组织中诱导出的发状根具有生长快、无向地性、密生白色根毛和较强的分枝能力．发状根分枝，存在直接分枝和在发状根上出现瘤状突起后在其附近发生侧根2种类型．发状根及其愈伤组织轮换在不同组分的培养基上继代培养，对发状根的分化与增殖有明显的促进作用．根外植体在本研究的所有培养基上都诱导出了愈伤组织，不同品种的根外植体愈伤组织诱导率存在明显差异．