扁桃砧木试管苗不定根发生发育的解剖学观察

以扁桃砧木品种‘Nemaguard’试管嫩茎为试材,在生根培养基上诱导生根,同时对其试管苗不定根发生发育过程进行了研究.结果表明:试管嫩茎不定根的发育过程可分为3个时期:形成层细胞分裂期,不定根原基形成期,不定根的分化形成期.扁桃砧木不定根根原基起源于形成层与射线交接处,根的发生与愈伤组织的形成没有直接关系。     

苹果试管苗不定根起源及其发育状况的研究

利用光学和扫描电子显微镜观察结果表明,经琼脂生根培养基诱导产生的长富—2苹果 (Malus pumila Mill.) 试管苗的不定根起源于维管形成层。这种不定根发育不良,根表面缺乏根毛,内部解剖构造为典型的初生结构。为避免因不定根吸收、运输能力差而影响试管苗移栽成活,宜采用通透性良好的基质进行瓶内或瓶外生根,可诱导出优质不定根。     

野生早樱试管苗不定根发生的解剖学研究

采用石蜡切片法对野生早樱(Cerasus subhirtella var.ascendens)试管苗生根过程进行解剖学研究,结果表明,野生早樱试管苗的幼茎从外至内由表皮、皮层、中柱三部分组成;茎内无潜伏根原基,不定根为诱生根原基发育形成,由髓射线与形成层交叉处的薄壁细胞分裂、分化形成;髓射线、韧皮薄壁细胞及皮层薄壁细胞均能分裂形成愈伤组织,愈伤组织内分化出厚壁组织,在部分愈伤组织可内分化出不定根原基,不定根的维管束未能与茎的维管束相连,这是造成试管苗移栽成活率较低的原因之一。     

杨树叶试管不定根高频率同步发生体系的研究

[目的]建立高频率和高同步性不定根发生体系。[方法]以长期继代培养的741杨无根苗或有根试管苗[Populus alba×(P.davidiana+P.simonni)P.tomentosa]的叶、嫩茎、叶盘和叶柄等外植体为试材,在试管内分别诱导不定根发生。[结果]从不定根发根时间、生根率和生根同步性等方面看,所有生根试管苗上的叶明显优于嫩茎、继代苗上的叶、叶盘和叶柄,而试管生根初期苗上的叶又好于生根后期苗上的叶。进一步优化试管生根初期苗上的叶的不定根诱导条件,在1/2 MS+0.5 mg/LIBA生根培养基上,培养6 d可见根原基突起,6～8 d为不定根高发期,8 d后生根率可达100%,单叶平均生根数为3.7条。不定根发生进程的形态学观察发现,不定根发生部位为叶柄基部及向上至3 mm处,不定根起始分化时间集中为诱导后2 d,不定根发生起源于维管形成层,特别是维管射线正对的形成层。[结论]杨树是木本植物的模式植物,建立高频率和高同步性不定根发生体系,可为深入研究木本植物不定根发生调控机制提供良好的试验体系和技术平台。     

新疆野生樱桃李扦插繁殖不定根的形成及生长调节剂对扦插成活率的影响

利用扦插繁殖研究新疆野生樱桃李绿枝扦插的生根机制及不同生长调节剂处理对硬枝扦插生根的影响。结果显示:扦插前,新疆野生樱桃李的茎中没有根原始体细胞,属于诱导型生根。其生根形式主要是愈伤组织生根和皮部生根。绿枝扦插生根包括切口处愈伤组织的形成、根原基的形成和不定根的发育3个过程。愈伤组织由形成层细胞分裂形成,并对不定根的形成起诱导和促进作用;不定根原基起源于形成层,发生部位是形成层与韧皮部射线相交叉的区域。外源生长素类生长调节剂能够促进硬枝扦插的成活率,其中IBA+NAA(1∶1)2 000mg/L蘸根处理插条成活率为30.2%,并且蘸根处理时间以20s为宜。生长调节剂处理后平均根数、平均根长和平均根径变化不大,但平均生根率与成活率的关系密切,说明生长调节剂主要诱导不定根的形成,对根后期发育影响不大。     

葡萄试管苗不定根发生发育的组织学和细胞学研究

通过对葡萄试管苗不定根发生发育过程的外部形态及内部组织解剖研究发现，藤稔与全球红两品种葡萄在离体茎段培养诱导生根中表现差异较大，全球红在外源激素的诱导下能很好地发出不定根，而藤稔则诱导不定根较为困难，个体生根数目差异较大，且诱导出的不定根生长缓慢，愈伤组织大量生长。利用组织切片观察它们在根原基发生发育各个时期的内部组织结构，发现两品种不定根根原基起源部位相同，都是在形成层与髓射线交接处形成不定根原基，培养第６～８天开始不定根原基的分化，此后逐步进行根的组织分化。不定根的维管组织与茎段中的维管组织衔接很好。外观上的差异只是因为不同品种对激素的敏感程度不同。     

马铃薯扦插苗不定根生根过程的解剖学观察

采用常规石蜡切片方法,观察了扦插于珍珠岩中的马铃薯品种"东农303"顶芽苗不定根生成的形态解剖学特征。结果显示:扦插苗茎内无潜伏根原基,马铃薯不定根属于诱导型生根;大部分根原基起源于维管形成层细胞和临近薄壁细胞区域,极少数起源于皮层薄壁细胞区域。马铃薯扦插苗不定根的发生,整体上可分为3个阶段:(1)维管形成层细胞和临近薄壁细胞分裂出细胞质浓、具有分生组织特点的薄壁细胞团;(2)新形成的薄壁细胞团不断分裂并脱分化,形成具有分生能力的根原基;(3)根原基分别向轴心、远离轴心方向分裂,轴心方向分裂的细胞最终与茎内的维管束相连,远离轴心的方向分裂的细胞穿过皮层,向外继续朝表皮方向发展,最终穿破表皮伸出不定根。     

毛白杨1—2年生根萌条不定根起源和发育的观察

毛白杨Popvlvs tomentosa Carr.1—2年生根萌条分别扦插于蛭石、砂土及水中。从外部形态观察到,不定根多发生于切面及靠近切面的部位。从横切面上观察到,不定根原基起源于髓射线与维管形成层交叉的部位。大约经12—14天,不定根原基发育为幼小不定根并伸出周皮之外。在1—2年生的未离体枝条中也发现有不定根原基的存在。     

毛白杨1—2年生根萌条不定根起源和发育的观察

毛白杨Popvlvs tomentosa Carr.1—2年生根萌条分别扦插于蛭石、砂土及水中。从外部形态观察到,不定根多发生于切面及靠近切面的部位。从横切面上观察到,不定根原基起源于髓射线与维管形成层交叉的部位。大约经12—14天,不定根原基发育为幼小不定根并伸出周皮之外。在1—2年生的未离体枝条中也发现有不定根原基的存在。     

兔眼蓝浆果粉蓝嫩枝扦插生根的形态和解剖研究

通过对兔眼蓝浆果品种粉蓝嫩枝扦插生根过程中插条愈伤组织及不定根发生的形态和解剖观察,研究了粉蓝扦插生根诱导方式、生根部位、愈伤组织形成以及不定根发生和发育过程。结果表明,在扦插前,粉蓝插条内无潜伏根原基存在,不定根由扦插后形成的诱生根原基发育而成,属诱导生根型树种;在扦插过程中,除了在维管形成层及附近薄壁区域产生根原基外,还可见少量愈伤组织分化成不定根,但维管形成层生根的数量和质量明显高于愈伤组织生根。     

迎红杜鹃萌蘖条不定根起源和形态发生的研究

迎红杜鹃萌蘖条经流水冲和ＡＢＴ（１号）２００ｍｇ·ｋｇ－１处理１ｈ后,扦插于粗粒蛭石中．从外部形态看,凡是插入基质中的茎段部分均有不定根的发生．从横切面上观察到,流水冲处理时间的长短对不定根起源的部位有一定的影响：处理１ｄ的插穗,不定根原基起源于髓射线与维管形成层交叉的部位;而处理３ｄ的插穗,既有起源于上述部位的不定根原基发生,同时也有起源于髓薄壁组织的不定根原基发生．在刚离体枝条中,未发现有先生不定根原基的存在．     

紫薇扦插生根特征和形态解剖学研究

以紫薇岱宗2号品种当年生半木质化枝条和木质化枝条为试材,研究了扦插时期对插穗生根能力的影响,结果表明,半木质化枝条优于木质化枝条。通过对半木质化枝插穗生根过程进行形态学和解剖观察,表明插穗茎内无根原基,不定根原基为诱发型的,起源于维管形成层与初生射线的交叉处。     

白皮松插穗的生根特性与其解剖构造的关系

白皮松扦插繁殖试验在北京十三陵林场苗圃进行 .从不同年龄的母树上 ,选择 1年生硬枝和嫩枝为对象 ,采用石蜡切片法 ,对插穗的生根特性与其解剖构造的关系进行研究 .结果表明 :不同年龄母树插穗的生根率与解剖构造无关 .同龄母树硬枝和嫩枝的解剖构造存在差异 ,这可能是导致同龄母树的硬枝和嫩枝在生根特性上不同的原因 ;白皮松的根原始体属于诱导原始体 ,产生于维管形成层、韧皮组织与髓射线的交叉区域 ;白皮松插穗的生根过程中未发现愈伤组织的形成 .不定根产生于插穗的下切口边缘至向上 1～ 2mm以内的区域 .     

欧李扦插影响因子及生根机理的研究

1材料与方法 1．1插穗采集及苗床处理2008年5月采集镜泊湖风景区欧李植株,选取当年生嫩枝进行扦插。枝条要求无病虫害,节间短,有光泽,生长健壮。插穗长8～10cm,保证有2—3个完整且饱满的芽。扦插前用利刀将插穗下端离节0．2em处削成45。斜面,存放于阴凉处。剪好的插穗以50枝为一捆,浸入水盆保湿或浸入药液处理。