罗汉果试管苗瓶外生根研究

以罗汉果试管苗为材料,采用非试管快繁智能化育苗大棚进行了瓶内和瓶外生根移栽试验。结果表明,基部不带愈伤组织的试管苗瓶外生根处理后,生根率、最长根长、生根数分别为96.11%、4.53 cm、3.6条,最长根长显著高于瓶内生根处理,而生根率和生根数两者差异不显著;瓶内生根苗移栽成活率显著高于瓶外生根苗。通过缩短瓶外生根时间,增施叶面肥等措施,可获得较高的移栽成活率。由此证明了采用试管苗瓶外生根技术可大大提高罗汉果试管苗的生根质量。     

野生早樱试管苗不定根发生的解剖学研究

采用石蜡切片法对野生早樱(Cerasus subhirtella var.ascendens)试管苗生根过程进行解剖学研究,结果表明,野生早樱试管苗的幼茎从外至内由表皮、皮层、中柱三部分组成;茎内无潜伏根原基,不定根为诱生根原基发育形成,由髓射线与形成层交叉处的薄壁细胞分裂、分化形成;髓射线、韧皮薄壁细胞及皮层薄壁细胞均能分裂形成愈伤组织,愈伤组织内分化出厚壁组织,在部分愈伤组织可内分化出不定根原基,不定根的维管束未能与茎的维管束相连,这是造成试管苗移栽成活率较低的原因之一。     

党参试管苗的生根培养

研究了党参试管苗的生根培养技术，结果表明，生长素是诱导党参试管苗生根必不可少的因素之一，细胞分裂素对党参试管苗的生根起抑制作用，降低培养成分的浓度有利于生根；以１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ培养基，在１８～２５℃，每天补充１５００ｌｘ光照１０～１２ｈ的条件下培养，生根诱导率达６０．０％。     

无花果试管苗解剖学观察及移栽成活原因分析

以无花果扦插苗和试管苗为材料,用石蜡切片法进行解剖观察,结果表明:无花果不定根的起源与移栽成活无关,只与试管苗叶片特殊适应性改变有关,因此需要逐步恢复叶片的瓶外正常结构,才能提高移栽成活率.     

苹果试管苗生根的研究

本试验以苹果砧木M_7和栽培品种长富2、王林的无根试管苗为试材,对影响试管苗生根的一些主要因子进行了研究。结果表明:试管苗品种不同,生根效果有很大差异。M_7是一个较易生根的品种。诱导试管苗生根的生长素种类及浓度、生根培养基中糖浓度、培养温度和继代苗质量对试管苗生根率及单株生根条数均有不同程度的影响。     

草莓脱毒试管苗生根培养试验

以丰香草莓脱毒试管苗为试材,研究IAAI、BA生根效应及瓶内、瓶外生根的移栽成活率的影响。结果表明：在生根培养基中加0.5 mg·L^-1IAA和0.1 mg·L^-1IBA的效果较好。在瓶内、瓶外生根对比试验中,瓶内生根移栽成活率为97.4%～100%,而瓶外生根移栽成活率为77.8%。     

铁皮石斛试管苗壮苗生根培养探究

近年来,随着对铁皮石斛需求的增加,和对其应用范围的扩展,人们对铁皮石斛培植的研究越来越深入。铁皮石斛的组织培养技术的出炉使大规模的人工栽培成为可能。在众多铁皮石斛的组织培养技术中,无菌离体组织培养出的试管苗具有很大的优势,为快时效的大量培植铁皮石斛做出了很大的贡献。本文结合大量的实践经验,就对铁皮石斛试管苗的组织培养和壮苗生根技术的条件和技术进行阐述。     

甜柿试管苗生根条件的研究

采用正交设计，探讨了影响甜柿试管苗生根的复合因素，结果表明：在添加细胞分裂素CPPU0.2mg/L的MS（1／2N）继代培养基上，经适当时间继代培养的嫩梢经IBA250mg/L浸基部15s后转接到1／2MS（1／2N）＋活性炭1000mg/L的生根培养基中或直接接种到添加有IBA1mg/L的上述生根培养基中诱导生根的效果好。不仅生根率高，根生长快，且根条数多，易于多栽成活。     

蝴蝶兰试管苗生根技术研究

以蝴蝶兰品种"火鸟"试管苗为材料,研究不同培养基及激素配比和添加物、培养条件对生根的影响。试验结果表明:1/2MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+150 g/L香蕉泥有利于促进生根,在智能温室条件下生根培养最好。     

苹果试管苗不定根起源及其发育状况的研究

利用光学和扫描电子显微镜观察结果表明,经琼脂生根培养基诱导产生的长富—2苹果 (Malus pumila Mill.) 试管苗的不定根起源于维管形成层。这种不定根发育不良,根表面缺乏根毛,内部解剖构造为典型的初生结构。为避免因不定根吸收、运输能力差而影响试管苗移栽成活,宜采用通透性良好的基质进行瓶内或瓶外生根,可诱导出优质不定根。     

罗汉果叶片培养及其不定芽形成的细胞学观察

以罗汉果叶片为外植体,探讨了不同基本培养基、不同培养方式、不同植物生长调节剂对不定芽分化的影响,并对不定芽的形成进行了细胞组织学观察。结果表明：基本培养基以改良MS较为适宜,在附加6-BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L＋2,4-D0．5mg／L的固体培养基中,平均每块愈伤组织再生芽高达5．6个。叶片正面接触培养基的培养方式芽分化率达到90．3％。芽苗在1／2MS＋NAA0．2mg／L＋IBA0．5mg／L＋蔗糖20∥L的固体培养基中诱发生根效果最好。硝酸银对不定芽分化具明显效果,分化率达到86．7％。细胞学观察发现,不定芽起源于叶片紧密愈伤组织表层。     

罗汉果胚轴培养再生植株及其细胞学观察

以罗汉果胚轴为外植体,探讨了不同培养基对胚轴不定芽再生的影响,并进行了再生不定芽的细胞学观察.结果表明:胚轴在改良的MS+4 mg.L-16-BA+1 mg.L-1IAA的固体培养基中,不定芽分化平均每瓶高达7.6个;单芽段一步生根成苗.细胞学观察结果表明:不定芽和体细胞胚起源于胚轴形成的愈伤组织表层;不定根起源于愈伤组织内部.     

罗汉果组织培养与快繁研究进展

本文介绍了罗汉果胚培养、茎尖脱毒培养、茎段培养、叶片培养及其种苗快繁研究进展,简述了组培苗栽培存在的问题及一些解决措施。     

罗汉果无花叶病苗的培育

在ＭＳ附加ＢＡ０．５—１．０ｍｇ·Ｌ－１、ＩＡＡ１．０ｍｇ·Ｌ－１及Ａｄ８０ｍｇ·Ｌ－１培养基上建立罗汉果试管株系．分别用热处理和微茎尖进行脱除花叶病毒培育无病苗的研究．结果表明；用０．８—１．０ｍｍ微茎尖培养和用３８．５℃热处理１周后再切取２ｍｍ茎尖培养，脱毒效果最好，其脱毒率和成活率均达１００％．采用植物形态特征比较法、黄瓜作指示植物的生物学鉴定法及电镜观察法进行了小苗脱毒鉴定．研究还对带毒苗与经鉴定为脱毒苗的叶片氨基酸进行测定，结果显示两者间游离氨基酸含量差异显著．现工作单位为     

苹果砧木M9快繁技术的建立及试管苗生根进程解剖研究

通过对苹果砧木M9离体培养,筛选该砧木的初代、继代培养、生根培养基,并解剖分析生根进程.结果表明:1)以M9的离体新梢进行初代培养,75％酒精30 s+0.1％升汞8 min消毒效果较佳,较适培养基为MS+6-BA1.0 mg·L-1 +NAA0.5 mg·L-1.成活率为18.9％.2)M9的适合增殖培养基MS+6-BA1.0 mg·L-1 +IBA0.1mg·L-1,有效新梢数达到6.4个·株-1.3)较适生根培养基为1/2MS+ IBA0.3 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1.暗培养5d后,光培养35d,生根率达到85.5％.4)M9试管苗不定根的发育过程可分为3个时期:形成层细胞分裂期,不定根原基形成期,不定根的分化形成期.     

不同培养方式对大花蕙兰试管苗生长的影响

以大花蕙兰(Cym bidium)试管苗为试验植物材料,以树脂膜容器(CP)和玻璃培养瓶作为培养容器,比较不同培养方式对大花蕙兰试管苗生长的影响.结果表明,与常规玻璃培养容器相比,以岩棉块作为培养基支持体,并配合CP使用的培养方式(CP.RW)对促进大花蕙兰试管苗生长效果显著.     

油松针叶束离体培养下器官建成的解剖学研究

油松针叶束经离体培养形成幼苗的整个过程，可划分为三个阶段，即愈伤组织的起源与形成；根原基的发生和不定根的形成；芽的萌动与生长。发生在针叶束切口上的愈伤组织起源于形成层和韧皮部的薄壁细胞，经脱分化恢复分生组织的生理机能，并进行分裂活动形成愈伤组织。根原基主要是从愈伤组织内发生，属于愈伤组织生根类型。在愈伤组织内分化出来的分生组织结节和维管组织结节，经单向极性分裂活动形成根原基，并继续生长突破愈伤组织成为不定根。芽在愈伤组织出现后起动，生长锥进行缓慢的分裂活动，由扁圆形芽体变为长圆形，并形成初生叶原基与幼叶紧包生长锥。移植后芽生长迅速，长出数枚窄条状初生叶，不久即抽梢。     

紫果西番莲的离体形态发生

以紫果西番莲的腋芽萌发的芽苗为基础试材，以顶芽、茎节间和叶柄作为外植体，培养在改良ＭＳ培养基（大量元素减半）附加ＩＢＡ１—４ｍｇＬ－１、蔗糖２％的培养基上诱导生根，在ＩＢＡ２和４ｍｇＬ－１的条件下，顶芽生根率均为１００％，在ＩＢＡ２ｍｇＬ－１的条件下，茎段和叶柄的生根率达８０％；茎节间、根段和叶柄作为外植体，培养在改良ＭＳ培养基（大量元素减半）附加ＺＥＡ２、２．５或３ｍｇＬ－１，蔗糖２％的培养基上诱导不定芽，在ＺＥＡ２，２．５和３ｍｇＬ－１的条件下，茎段的长芽率均为１００％，在ＺＥＡ２．５ｍｇＬ－１的条件下，根段和叶柄的长芽率分别为３３％和３７％     

扁桃砧木试管苗不定根发生发育的解剖学观察

以扁桃砧木品种‘Nemaguard’试管嫩茎为试材,在生根培养基上诱导生根,同时对其试管苗不定根发生发育过程进行了研究.结果表明:试管嫩茎不定根的发育过程可分为3个时期:形成层细胞分裂期,不定根原基形成期,不定根的分化形成期.扁桃砧木不定根根原基起源于形成层与射线交接处,根的发生与愈伤组织的形成没有直接关系。     

普通扁桃试管苗生根培养研究

采用几种离体生根技术对普通扁桃栽培品种"超美"和"浓美"试管苗进行生根培养试验,结果表明,最适宜"超美"的生根条件是先在B5 20 g/L蔗糖 200 mg/L柠檬酸 0.5%活性炭 120 mg/L IBA上暗培养9 d,然后再转入无任何生长激素的B5培养基上进行光下培养;最适宜"浓美"的生根条件为1/2 MS 20 g/L蔗糖 1.4 mg/LIBA 0.04 mg/LBA。采用试管苗基部遮光可代替暗培养,但生根率略低,地上部分生长较健壮。