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相似文献
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1.
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《中国动物检疫》2007,24(4):38-38
荷兰的一项研究表明.引起2003—2004年度亚洲禽流感暴发的病毒能感染猫。Thijs Kuiken与其合作者指出.这些发现出人意料.因为家猫通常被认为是不受此类A流感病毒感染的。这个禽流感A病毒名为H5N1.因为它.亚洲的8个国家屠宰了大批的家禽.这个病毒也感染了人类,而且许多被感染者因此丧生。在禽流感暴发期间。有一些猫也被感染的道听途说.因此Kuiken与同事对猫通过呼吸道接触这个病毒或通过吃被感染的鸡后是否生病做了研究。六只猫得了严重的肺病.并且将病传染给另外两只与它们在一起生活的猫。研究人员还在猫身上测试了另一种流感病毒H3N2.这个病毒会导致最常见的人类流感。用类似方式接触病毒的猫没有生病。作者说.他们的发现指出.在H5N1暴发期间.猫也面临被感染的危险.而且可能在农场家禽中传播病毒起作用.猫也可能成为人类感染的潜在病源。[第一段]  相似文献   

3.
<正>牛呼吸道合胞体病毒(bovine respiratory syncytial virus,BRSV)是引起犊牛呼吸道疾病的主要病原之一。本病早在1968年就有记载,1970年BRSV首次从患有呼吸道疾病的牛体中分离到[1]。其危害性在于BRSV感染发病率很高,达到60%~80%,死亡率在一些爆发中也能达到20%以上[2,3]。本病多发于秋冬季节,主要感染  相似文献   

4.
牛呼吸道合胞体病毒(BRSV)是一种有包膜单股负链RNA病毒,属于副粘病毒科中肺病毒属病毒成员。自从20世纪70年代初BRSV被确认为是牛犊中引起呼吸道疾病的主要原因。众多免疫学和分子生物学方法的出现方便BRSV的研究。尽管如此,流行病学、分子流行病学和病毒的进化等许多方面仍然没有完全了解。自然感染过程的复杂使诊断更难,急需更好的治疗预防措施控制疾病。了解BRSV才能够建立感染机制,才能防止病毒和疾病的传播。本文综述了有关BRSV流行病学和分子流行病学的重要信息,并突出了病毒进化在病毒传播中的重要性。  相似文献   

5.
为了对疑似牛呼吸道合胞体病毒和巴氏杆菌混合感染的犊牛进行病原鉴定,本研究采用常规病毒经细菌分离鉴定和PCR方法分别进行分离与鉴定。结果表明,该病毒株能在BT细胞上增殖并产生特征性合胞体形态的细胞病变;无血凝性和血吸附特性;能被牛呼吸道合胞体病毒(bovine respiratory syncytial virus,BRSV)标准阳性血清中和;分离的病毒经RT-PCR鉴定为牛呼吸道合胞体病毒;根据菌落形态、细菌染色特性及生化特性,鉴定分离的细菌为巴氏杆菌。提示,该牛场为牛呼吸道合胞体病毒和巴氏杆菌混合感染。  相似文献   

6.
牛呼吸道合胞体病毒的分离鉴定   总被引:5,自引:0,他引:5  
从黑龙江省某牛场患有呼吸道疾病的病牛鼻汁中分离到1株病毒,并对其进行了系统鉴定.结果该病毒株能在Vero细胞上增殖并产生特征性的合胞体形态的细胞病变;病毒对5-碘脱氧尿核苷不敏感,对酸、氯仿、乙醚均敏感,不耐热,56℃加热30 min可被灭活,且无血凝性和血吸附特性;该病毒能被牛呼吸道合胞体病毒(BRSV)标准阳性血清中和;应用特异性引物,通过反转录-聚合酶链式反应可从病毒细胞培养物中扩增出BRSV N基因中596 bp的特异性片段,并且分离株与GenBank中BRSV毒株N基因相应片段的核苷酸序列同源性为97.8%~99.3%.以上结果表明所分离到的病毒为牛呼吸道合胞体病毒,命名为BRSV HJ株.  相似文献   

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牛呼吸道合胞体病毒(Bovine respiratory syncytial virus,BRSV)是一种常见的可引起牛呼吸道疾病的病原。BRSV在世界各地广泛分布,感染率差异较大。在我国,BRSV血清抗体平均阳性率为69.6%。本病主要通过呼吸道或直接接触传播。  相似文献   

9.
牛呼吸道合胞体病毒是引起牛呼吸道疾病综合征的主要病原之一.该病毒在世界各地广泛分布,牛群中的流行与感染率较高.本文主要介绍了牛呼吸道合胞体病毒的流行病学与诊断.  相似文献   

10.
牛呼吸道合胞体病毒的病原学与诊治   总被引:2,自引:0,他引:2  
牛呼吸道合胞体病毒(Bovine respiratory syncytialvirus,BRSV)属副黏病毒科、肺病毒属。牛、绵羊、山羊及其他动物易感,大多数为无症状感染,但集约化养殖的刚断奶犊牛及青年牛可致肺炎、间质性肺水肿及肺气肿等呼吸道疾病,一般发病率高,死亡率低。1生物学特性病毒粒子通常呈球  相似文献   

11.
正牛呼吸道合胞体病毒(Bovine respiratory syncytial virus,BRSV)是引起牛呼吸系统疾病的病毒性病因之一,主要引起2~6月龄犊牛的细支气管炎和间质性肺炎。虽然BRSV感染的致死率不高,但因其高发病率而导致的治疗和饲养成本的增加会给养牛业造成严重的经济损失。BRSV与人呼吸道合胞体病毒(Human respiratory syncytial  相似文献   

12.
笔者在F81-KL细胞培养MEV过程中,通过比较在不同时间(72 h~96 h)添加不同细胞数对MEV滴度的影响,探讨添加细胞的实际效果和经济价值。结果表明:MEV在培养过程中,72 h~96 h按8×104个/cm~2添加新鲜细胞可提高病毒滴度,添加的细胞数对产量影响不明显。说明在MEV培养过程中人为添加敏感细胞在到一定程度上可提高病毒滴度并可稳定收获。  相似文献   

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牛呼吸疾病道综合征(BRDC)给全球养牛业的健康发展带来了严重威胁。安达市某牛场爆发呼吸道疾病,为了确诊此次疾病的病因,本文通过细菌分离鉴定、呼吸道病毒PCR检测及药物敏感性试验,检测结果显示为多杀性巴氏杆菌与牛呼吸道合胞体病毒混合感染,药敏结果显示,此菌对恩诺沙星等药物高度敏感,为今后临床处理此类疾病提供理论依据。  相似文献   

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牛呼吸道合胞体病毒(BRSV)是引起反刍动物呼吸道疾病的主要病毒之一,犊牛对该病毒的感染率、发病率和病死率均较高,严重危害养殖的经济效益。牛呼吸道合胞体病毒主要编码蛋白F蛋白和G蛋白上的某些抗原表位可刺激中和抗体反应,而且是BRSV唯一能够在动物模型中诱导中和抗体并产生保护性免疫应答的蛋白。N蛋白具有高度保守性,可诱导BRSV的保护性免疫,小疏水性蛋白(SH)有助于维持病毒外壳稳定性。目前,在该病的防控措施上仍然存在未解决的问题,可根据BRSV编码蛋白的不同特性与功能,研发出一种免疫效果良好、安全高效的疫苗,用以防控BRSV的感染。  相似文献   

16.
《中国兽医学报》2019,(5):867-871
牛呼吸道合胞体病毒(BRSV)是引起牛呼吸道疾病的一种病毒性病原体。本研究建立一种利用环介导等温扩增技术(RT-LAMP)快速检测BRSV的新的方法,针对BRSV N基因(GeneBank:AF054668.1)设计4对特异性LAMP引物,每组引物特异性识别靶基因序列上4个独立区域,利用扩增靶DNA的Bst2.0 DNA聚合酶,63℃恒温水浴50 min完成病毒检测,使用钙黄绿素检测荧光目视和琼脂糖凝胶电泳方法,同时对牛的其他主要病毒进行特异性检测,结果证明特异性好。该RT-LAMP检测方法的灵敏度达到BRSV模板稀释的10~(-6)倍,可成功检测到临床样本中的BRSV基因组,为BRSV的临床检测提供了一种快速的试验手段,更适合BRS的诊断和临床现场快速检测。  相似文献   

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牛呼吸道合胞体病毒RT-PCR检测方法的建立   总被引:3,自引:0,他引:3  
根据GenBankTM上发表的牛呼吸道合胞体病毒核衣壳蛋白N基因序列,设计合成了一对特异性引物,扩增大小为596bp的目的片段,通过特异性试验、敏感性试验和重复性试验建立了牛呼吸道合胞体病毒的RT-PCR检测方法。所建立的牛呼吸道合胞体病毒的RT-PCR方法与牛腺病毒、牛副流感病毒、牛传染性鼻气管炎病毒、牛无浆体均无交叉反应,该方法的敏感性可达1TCID50。结果表明,该方法具有快速、敏感、特异性强和重复性好等特点,可作为牛呼吸道合胞体病毒检测的一种方法。  相似文献   

18.
试用兔肾原代细胞传代;增殖兔粘液瘤病毒,呈现典型CPE。粘液瘤病毒SG33株在兔肾细胞上连续传3代之后,就不产生CPE,在鸡胚上传3代再回归兔肾原代细胞,又呈现CPE。SG_(33)在鸡胚上不能产生明显痘斑。维持液pH值影响SG_(33)在兔肾原代细胞上形成CPE。  相似文献   

19.
20.
猫疱疹病毒1型(FeHV-1)感染经常伴随眼睛疾病的复发,已接种疫苗的猫亦可出现此症状,相关发病机理还不清楚,尤其是二次感染毒株的作用还未知。为解决这些复杂的问题,构建了包含FeHV-1基因组的细菌人工染色体标记的FeHV-1变异株。变异株的糖蛋白基因被编码绿色荧光蛋白的基因取代。9只隐性感染野生型FeHV-1的猫二次感染FeHV-1变异株后,监测其临床、病毒学及免疫学参数。  相似文献   

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