生育相关性抗原对精子受精的影响

生育相关性抗原对精子获能、受精具有重要作用,已经被认为是精子受精潜能的标志。该抗原降解精子-中性粒细胞结合物,使精子重获自由,提高受精精子比例。综述了FAA的生成、结构、化学性质及其与精子受精的相关性,以期为将其作为精液稀释剂的组分奠定基础。     

鲇精子超微结构及pH、温度对其精子活力的影响

为了解鲇Silurus asotus精子的结构特征,应用扫描电镜和透射电镜技术,对体质量为320~550 g的鲇成熟精子结构进行了观察。结果表明:鲇精子由头和尾两部分组成,无明显颈部;精子头部近球形,直径为1.85~2.51μm,头部无顶体,头部内有高度密集的细胞核染色质,头部后方凹陷形成植入窝,植入窝内有近端中心粒和远端中心粒,细胞核后方与质膜的间隙较大(称袖套),其内富含细胞质、线粒体和囊泡等细胞器;尾部细长,无主段和尾段之分,长为44.3~50.7μm,横切面呈圆形,直径为0.269~0.308μm,透过横断面可见,鲇精子尾部由轴丝和附属纤维构成,外有一层质膜包裹,轴丝与远端中心粒形成"9+2"微管结构。研究表明,精子活力的适宜pH为7.0~8.5,适宜温度为25~29℃,当pH为8.0、温度为28℃时,精子活力最强。     

浅析精子活力和精子活率的区别

动物精液品质检查时,精子活率是一个必检的重要指标。很多时候人们把精子活率等同于精子活力,然而精子活率和精子活力其实是两个不同的概念,文中简要分析二者的主要区别。     

不同稀释液冷冻狐狸精子的研究

针对Tris-柠檬酸卵黄冷冻稀释液、进口冷冻稀释液加卵黄和Tris-柠檬酸植物蛋白冷冻稀释液冷冻狐狸精子,做了2方面的试验研究。试验1,比较3种冷冻保护稀释液的冷冻后精子活力试验;试验2,3种冷冻保护稀释液冷冻精子后,解冻,比较3种冷冻保护稀释液精子的存活时间。试验结果表明:冷冻试验,进口稀释液加卵黄冷冻蓝狐精子在解冻后活力效果最佳,畸形精子少;植物源性稀释液在显微镜下的视野清晰度要高于含卵黄的稀释液;存活试验,在35.5℃水浴中存放4h后观察,精子在3种冷冻保护稀释液中的活力存在显著差异。     

实时精子分离系统对猪精子冷冻品质的影响

【目的】探索实时精子分离系统对猪精子冷冻品质的影响。【方法】采用实时精子分离系统对精液进行分离优选,液氮冷冻法制作细管冻精,以未分离精液为对照,检测实时精子分离系统对猪精子冷冻品质的影响。【结果】分离优选精子解冻后,精子活率、顶体完整率、质膜完整率、正常染色质率均明显高于对照组(P<0.01);分离组精子的正常形态率也显著高于对照组,且未受冷冻-解冻过程的影响(P>0.01);分离过程对精子密度也未产生显著影响(P>0.01)。【结论】实时精子分离系统可以显著改善猪冷冻精液的品质。     

昆虫精子竞争的研究进展

精子竞争（sperm competition）是雌性与多个雄性交配后,来自不同雄性的精子为了争夺对卵的受精权而展开的激烈竞争,是生殖竞争（reproductive competition）的最后阶段。对精子竞争机制的揭示是精子竞争研究的重要内容,该文分别对昆虫的4种精子竞争机制假说：精子分层、精子取代、精子失能和雌性的隐秘选择进行了重点综述,还对昆虫精子竞争产生的条件、精子竞争的模式及雄性对精子竞争的适应等方面做了阐述,并对精子竞争未来研究的方向做了展望。     

影响猪精子耐冻性的候选基因分析

在对通城猪精液冷冻保存的过程中,发现精液冻存质量存在个体差异。根据多次精液冻存后的精子活力检测结果,结合系谱关系筛选出精子耐冻与不耐冻个体各3头,并采用"中芯一号"SNP芯片进行群体遗传分化指数(F_ST)分析,应用生物信息学方法挖掘影响猪精子耐冻性差异的关键候选基因。结果显示:22头通城猪精液冻存后的精子活力存在明显差异,3头精子耐冻个体之间和3头精子不耐冻个体之间分别具有更近的亲缘关系,表明猪精子耐冻性差异可能受遗传因素影响;对耐冻性差异个体SNP芯片数据的F_ST分析结果显示,F_ST平均值为0.170 5,存在较高程度的遗传分化;进一步选取F_ST前1%(F_ST>0.53)的266个SNP位点,并在其上下游100 kb区域共注释到了397个候选基因,富集在细胞形态、肌动蛋白细胞骨架和离子通道等生物学过程;其中KCNG4、ARPC1B、DNAAF4、MNS1、LIMK2、RPL31和VIM等基因可作为猪精子耐冻性差异的关键候选基因。以上结果说明,猪精子耐冻性受遗传因素影响,...     

二花脸公猪不同耐冻性精子的蛋白质组学分析

【目的】二花脸猪是我国优良的地方猪种之一,冷冻精液可提高二花脸公猪的利用率,并加强其种质资源保护,但目前生产的二花脸猪冷冻精液基本不能满足生产需要。研究通过分析二花脸公猪不同耐冻性精子的蛋白质组学,以促进二花脸公猪精子耐冻性蛋白质标志物的筛选,从遗传水平分析精子耐冻性的影响因素,为提高精子耐冻性提供参考依据。【方法】通过冻存14头二花脸种公猪的精液,再对冷冻精液的冻后质量进行分析,根据精子冻后活率和冻后活力的高低筛选出耐冻性好和差（good freezability ejaculates, GFE和poor freezability ejaculates, PFE）的公猪各3头,利用串联质谱标记(tandem mass tag, TMT)技术对GFE组和PFE组的精子蛋白进行定量蛋白质组学分析,鉴定出GFE组和PFE组精子中的差异蛋白(differentially abundant proteins, DAPs)。利用GO富集分析对差异蛋白的功能进行注释,利用KEGG富集分析对差异蛋白的生物通路进行注释,通过STRING蛋白质互作数据库进行差异蛋白的互作网络分析并利用Cytoscape...     

棉铃虫精子在雌蛾生殖道内的转移动态

通过显微镜观察、孚尔根涂片和显微镜计数法研究了棉铃虫精子在雌蛾生殖道内的转移、分布及转移的动力。结果表明：（1）交配结束后1．5h，雌蛾精包内的真核精子和无核精子开始向受精囊转移，2h时近2／3的精子已转入受精囊，其中受精囊内精子的数量逐渐下降；（2）精子转移至受精囊后只分布于主囊，成团聚集，副囊中没有精子；（3）雌虫生殖道肌肉和节律性收缩推动精子转移，同时无核精子的运动也有助于真核精子的移动。     

东方田鼠精子及冷冻复苏精子体外受精的研究

本文采用Nakagata法,对东方田鼠精子及冷冻复苏后的精子进行体外培养、体外受精,结果显示:东方田鼠精子浓度约为106～108个·μL-1,精子活力冷冻前约为20%～80%,冷冻后约为1%～50%,精子经冷冻复苏后的体外受精率为10%～50%,与冷冻前的体外受精率80%～95%相比,差异显著。     

不同品系小鼠精子冷冻及冻融精子体外受精的研究

采用小鼠精子冷冻、冻融精子体外受精的方法,进行小鼠保种、引种、生物净化及品系标准化的可行性研究,并初步探究小鼠精子冷冻的影响因素。实验选用同一年龄5种不同品系小鼠分别进行精子冷冻、复苏,并比较各品系冷冻效果及冻融精子的体外受精(IVF)率。结果显示,冷冻后各品系小鼠精子复苏存活率约在15%～50%之间;冻融小鼠精子体外受精结果随遗传背景的不同差异显著,受精率分别为:KM小鼠68.4%、ICR小鼠30.3%、DBA/2J小鼠47.2%、C57BL/6J小鼠6.8%、BALB/cA小鼠25%。冻融精子IVF得到的胚胎可以耐受体外培养。     

哺乳动物精子运动的调节综述

哺乳动物受精需要精子运动到雌性生殖道与卵子发生融合,精子的激活运动和超激活运动为精子到达受精部位完成受精过程提供保障。活力低下的精子或无活力的精子占比很高时将对雄性生育能力产生不利影响,因此对精子活力进行分析是评估雄性生育能力的核心部分。精子的运动性对生育能力至关重要,但目前弱精子症仍然只是一个病理性的描述,对其潜在原因还了解不多,哺乳动物精子运动的研究具有重要的应用价值。本文对精子超显微结构及精子运动的几种调控机制进行阐述,旨在对临床研究精子运动的生理过程有更全面的理解,为弱精子症的治疗提供理论基础。     

哺乳动物精子超微结构研究进展

精子超微结构研究是检验精液品质,揭示精子发生机制,开展受精生物学研究的一项重要内容。从哺乳动物的精子形态结构出发,综述了不同情况下精子变化的特征,论述了国内近些年来在哺乳动物精子超策结构上的一些研究进展,以及开展哺乳动物精子超微结构研究的意义。     

兔精子微注射受精研究Ⅰ——精子表型对精子微注射的影响

将不同表型和数目的精子注射到兔卵胞质或卵周隙中,结果表明,精子的表型对精子注射有影响。卵胞质中注射单个已获能死精子的受精率和发育率分别为53.26％和39.13％,注射单个未获能死精子的受精率和发育率为43.21％和24.69％,而注射单个未获能精子头核的受精率和发育率为18.18％和11.04％。前二者之间没有显著的差异。但与后者比较,受精率差异极显著,发育率差异显著。卵周隙中注射1～4个已获能运动精子的受精率和发育率均为23.08％,注射1～4个未获能运动精于的受精率和发育率为29.03％和25.81％,而注射1～4个已获能不运动精子的受精率和发育率均为5％。前二者差异不显著,但与后者比较,差异极显著。     

提高精子活力试验

为了促进畜牧业发展,人们从多方面探索控制家畜性别的方法,根根X精子和Y精子大小不同,也有可能将两种精子过滤分开。精子通过葡聚糖凝胶柱就是一种过滤方法.实验证明葡聚糖凝胶G_(50)和G_(25)都能滤过精子,但是滤下的精子活力与使用的冲滤液有很大关系.我们试验了几种冲滤液对家兔精子过滤后活力的影响,结果表明,脱脂乳盐水冲滤下的精子活力最高,脱脂奶粉盐水的效果也相当好,马精清盐水较差,单纯生理盐水最差.     

铅胁迫对小鼠精子发生和精子活力的影响及机制

[目的]本文旨在探讨铅对小鼠精子发生和精子活力的影响及机制。[方法]建立铅胁迫试验小鼠模型;涂片观察精液品质并拍照;制备精子悬液,用穗加精液分析(SSA)自动检测系统测定精子运动学参数及精子活力参数;用荧光定量PCR检测Oct4、DAZ1、SCP3、Tsc21、ACR、Acrv1、cyclinA1、SPATA46和LDH-C4基因的表达水平;观察睾丸组织形态,计数生精小管数和生精细胞数。[结果]与对照组相比,铅胁迫下小鼠活动精子的比例低于50%,精子形态普遍异常;精子曲线运动速度、直线运动速度、平均路径速度、精子头侧摆幅度、鞭打频率、平均角位移与对照组相比均极显著下降(P0.001),精子运动的直线性、前向性、摆动性与对照组相比无显著差异(P0.05),精子活力极显著下降(P0.001);Oct4和DAZ1基因表达水平极显著降低(P0.001),SCP3、ACR和Acrv1基因表达水平极显著下降(P0.01),cyclinA1和SPATA46基因表达水平显著降低(P0.05),而Tsc21和LDH-C4基因表达水平无显著差异(P0.05)。睾丸生精小管和生精细胞数均极显著减少(P0.001),部分生精细胞坏死,并在生精细胞坏死集中区域可见支持细胞增多,未见成熟的精子,睾丸间质炎性浸润,间质细胞数明显减少。[结论]铅胁迫可引起睾丸间质细胞损伤和生精障碍。铅可能通过下调Oct4、DAZ1、SCP3和SPATA46基因表达,使精子数量减少,精子成熟停滞,畸形精子数增加,精子活力下降。     

X精子和Y精子的分离是家畜性别控制的关键

自Stevens(1906)首次指出雌雄个体中不同性染色体与性别的关系以来,大量的研究表明,绝大多数动物的正常性别是由一对性染色体来决定的。根据这一理论,一个个体的性别取决于受精时雌雄配子所携带的性染色体类型。因此,在动物性控研究中只要抓住两类精子的鉴别和分离的问题,性控就有希望。这一点,不但在理论上是正确的,而且从已经取得的某些进展来看,两类精子的鉴别和分离是有可能的。     

昆虫精子竞争及其避免机制

精子竞争是指来自2个或2个以上雄性个体的精子为争夺对卵的授精权而展开的竞争。精子竞争是雄性相互竞争的最终形式,是行为生态学与进化生物学的热点。阐述了精子竞争的概念,综述了精子层化、精子失能、精子移除和精子冲洗4种昆虫精子竞争的机制以及雄性在形态、生理和行为上3类避免精子竞争的机制,详细讨论了交配次序、交配雄性数量、交配间隔以及隐秘雌性选择4个影响父权偏向的因素。笔者认为围绕精子竞争研究应尽快开展如下工作:开展精液成分的鉴定以及对精子竞争的影响作用研究,开展精子的形态、行为、生理和功能的研究,以及开展精子、雌性生殖道与卵的交互作用关系、父权偏向的精确机制等研究。     

鲤鱼精子染色方法学研究

用龙胆紫、碱性复红、吉姆萨、甲基绿、苏木精-伊红Y、伊红Y-乙醇、伊红Y-水、伊红Y-苯胺黑等染液对鲤鱼精子进行染色,筛选适宜的鲤鱼精子染色方法.结果表明:采用不干燥固定直接伊红Y-乙醇压片染色的效果最好,染色清晰,精子头尾结构完整;自然干燥固定后再染色,可使鲤鱼精子头膜破裂细胞质漏出,致使精子染色形态模糊不清;4%的甲醛固定后再经自然干燥染色,可以有效避免鲤鱼精子头膜破裂;用1%的NaCl稀释的精液染色后,可清楚地观察到精子形态并区分出畸形精子,用水稀释的精液染色后可观察精子尾膜的完整性;体外活体伊红Y-苯胺黑染色法可以观察出精子头膜的完整性以及精子的损伤程度.     

精子载体转基因技术研究进展

精子因在受精过程中的独特作用,而被公认为是转移外源DNA的理想载体,且操作简便,成本低廉,危险隐患相对较低,近10几年来的研究结果表明,精子载体介导法可以得到转基因阳性动物。本文对精子载体转基因方法、精子载体转基因的机理、影响精子与外源DNA结合的因素以及外源DNA在宿主动物中的存在形式等方面进行了论述,并对精子作为载体的研究方向和前景进行了预测。