马铃薯脱毒微型种薯高产繁殖技术

马铃薯脱毒微型种薯抗病、高产,解决了种薯北种南调问题.脱毒微型种薯每个只有1g左右,营养体较小,休眠期长.现将其高产繁殖技术介绍如下.     

马铃薯脱毒微型种薯生产技术的研究

在无虫网(温)室用扦插法繁殖马铃薯脱毒原原种,成活率99.2%,种植密度400株/m²,经50天左右,可产微型薯近600粒/m²,平均百粒重148.8g,其中1～3g的微薯占50%以上。日产薯当量约为10粒/m²·d,繁殖系数可达1:300以上。     

马铃薯脱毒微型薯繁殖问题探讨

马铃薯是重要的粮食及蔬菜作物,其种薯的质量是制约马铃薯产量的重要因素之一。针对马铃薯微型薯高产繁殖技术研究现状,探讨了制约马铃薯微型薯高产繁殖的关键因素,并提出马铃薯微型薯高产繁殖所面临的问题及发展方向。     

马铃薯种薯高倍繁殖方法

讨论了黑龙江省主要粮食作物马铃薯种薯高倍繁殖栽培的相关技术问题,分析了种薯繁殖基础技术,提出了黑龙江省马铃薯种薯高倍繁殖栽培的具体技术方法,以期为提供优质的马铃薯种薯及马铃薯增产增收、调整种植结构、提高粮食总产量做出贡献。     

马铃薯种薯高倍繁殖方法

讨论了黑龙江省主要粮食作物马铃薯种薯高倍繁殖栽培的相关技术问题,分析了种薯繁殖基础技术,提出了黑龙江省马铃薯种薯高倍繁殖栽培的具体技术方法,以期为提供优质的马铃薯种薯及马铃薯增产增收、调整种植结构、提高粮食总产量做出贡献。     

利用马铃薯离体叶片结薯的新途径

通过2007—2009年的研究发现,在马铃薯植株生长到现蕾期或开花前期,通过适当的温度控制,利用脱毒马铃薯离体羽状复叶的腋芽,以一定浓度的萘乙酸(NAA)、吲哚乙酸(IAA)、吲哚丁酸(IBA)刺激,经过4～5周后,能够诱导出有效微型小块茎。其个体一般为3.0～8.0 g,最高可达10.0 g以上,后代植株生长健壮,不退化,产量高。采用马铃薯离体叶片腋芽结薯,时间短、成本低、操作简便、繁殖系数高,提高了单薯粒重,开辟了马铃薯微型薯生产的新途径。     

我国马铃薯微型薯诱导研究进展

简述了近十年来我国马铃薯试管薯诱导方面取得的研究进展。     

大岩桐叶片离体再生培养研究

以大岩桐叶片为外植体进行组织培养的结果表明,叶片在适宜条件下可直接分化出幼苗,实验筛选出适宜的分化培养基为MS KT 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L,生根培养基为MS IAA 0.5 mg/L,移栽苗成活率达75%以上.     

利用抗生素诱导马铃薯脱毒原原种的效果研究

选用黑龙江省几个马铃薯主栽品种和特殊用途品种为试验材料，应用链霉素、细胞分裂素分别进行诱导结薯试验，筛选出品种、药剂及浓度的最佳组合。     

脱毒马铃薯微型种薯雾培生产技术研究初报

马铃薯病毒病是导致马铃薯大幅度减产和品种退化的根本原因,为了保持马铃薯品种的优良性状,可采用茎尖组织培养技术,经过检测获得无毒的脱毒苗植株,脱毒苗可生产出高质量的脱毒微型薯,再经梯级扩繁后,可获得大量优质种薯.脱毒种薯与普通种薯相比,应用于生产后,可大幅度提高马铃薯产量,其增产效果依品种、栽培条件、栽培地区而异.     

马铃薯试管苗分层立体栽培繁育脱毒微型种薯

立体栽培是作物栽培模式在空间的延伸,达到充分利用空间和光能,提高土地利用率和单产的现代新型栽培模式。从立体苗床构建,分层苗床试管苗移栽管理,温室病虫害防控和分层培养成薯关键事项等方面总结了适于分层立体栽培马铃薯脱毒苗的高效繁育的技术体系。     

脱毒马铃薯原种网棚扩繁栽培技术

马铃薯是粮、菜、饲兼用型作物，陕西省商洛市常年种植面积3．33万hm^2，年需种量11．2万t。但由于病毒病的侵染危害导致马铃薯种性退化、品质变劣、产量下降。据统计，商洛市每年减产马铃薯鲜薯约3亿kg，经济损失1．0亿元。因此，马铃薯脱毒种薯的推广应用和产业化开发，是提高马铃薯质量和产量最有效的途径。网棚扩繁脱毒马铃薯原种是生产马铃薯脱毒种薯的关键环节。现将脱毒马铃薯原种网棚扩繁栽培技术介绍如下。     

马铃薯脱毒微型种薯雾化栽培技术研究

采用蛭石培与雾培两种不同的栽培方法,对马铃薯脱毒苗的根、茎、叶生长发育情况及后期产量进行调查。结果表明,雾培法的叶片数、株高、茎粗、叶面积及根系生长均明显优于蛭石培法;单株产量是蛭石培法的4倍,相同产量下(以300粒为准)组培苗使用量仅为蛭石培的1/4。     

紫色马铃薯试管苗的培养及微型薯的诱导

为促进紫色马铃薯产业的更好发展,以MS为基本培养基,黑金刚马铃薯块茎催芽后的芽体为材料,对外植体的消毒方式和微型薯诱导的影响因素进行了分析。结果表明:先用75%酒精消毒30s,无菌水冲洗1次,再用0.1%升汞消毒7~8min,无菌水冲洗3~5次为外植体较好的消毒方式;正交试验结果表明9种培养基对试管薯的诱导结果差异较为明显,除添加3%蔗糖的3种培养基没有诱导出微型薯外,其余培养基均能诱导出微型薯,培养基MS+蔗糖7%+6-BA1.0mg·L-1+KH2PO4510mg·L-1+NH4NO3550mg·L-1上微型薯诱导率最高,为83.33%,MS+蔗糖7%+6-BA 5.0 mg·L-1+KH2PO4 170 mg·L-1+NH4NO31 650mg·L-1的培养基上诱导的微型薯直径最大。     

马铃薯微型薯诱导及打破休眠方法的研究

以马铃薯龙引薯一号为试验材料诱导微型薯,研究不同培养条件及不同培养基对诱导微型薯的影响,并对60Co-γ射线辐照打破微型薯休眠进行了初步研究。结果表明,17℃暗培养条件更加适合微型薯的诱导;在17℃暗培养条件下培养基MS（NH4NO31650mg／LKNO31900mg／L）＋5mg／L6BA＋80g／L蔗糖比MS培养基诱导微型薯效果更好;低剂量60Co-γ辐照处理能缩短微型薯的休眠期和休眠幅度,且不影响微型薯的芽势。不受样品量的限制,能同时处理大批量样品,可以作为打破微型薯休眠的一种行之有效的办法。