三色堇染色体核型分析

三色堇(garden pansy)Viola tricolor var. hortensis体细胞染色体数2n=2x=26,核型公式是2n=26=14m(4SAT) 6sm 2st 4T,按Stebbins核型分类原则,三色堇核型属于2C型,在进化上属于进化程度高的类型。     

药用植物知母染色体核型分析

分析了知母(Anerrmrrhena asphodeloides Bge.)染色体核型.采用常规制片方法,并进行显微摄影.知母体细胞染色体数目2n=22;核型公式K(2n)=2x=22=16m+6sm.11对染色体中8对为中部着丝点染色体(m),3对为近中部着丝点染色体(sm),未发现非整倍变异和多倍现象,核型不对称上属于为"2B".     

滇楸的染色体核型分析

本文研究了滇楸(Catalpa duclonxii Dode)的染色体数目及核型。滇楸体细胞染色体数目为2n=40,20对均为中部着丝点染色体,其中第15对(No·15)染色体上具随体,其核型组成为 K(2n)=40=38m+2m15sat。它的染色体长度比(最长/最短)大于2,臀比均小于2,属 Stebbins 的"1B"核型。     

马占相思染色体核型分析

研究马占相思的染色体数目及核型。马占相思体细胞染色体数目为２ｎ＝２６，９对（Ｎｏ．２，４，６，８￣１３）为中部着丝点染色体，４对（Ｎｏ．１，３，５，７）为近中部着丝点染色体，其中第１对（Ｎｏ．１）染色体上具小随体（ｓａｔ），其核型组成为Ｋ（２ｎ）＝２６＝１８ｍ＋８ｓｍ（２ｓａｔ），染色体长度比（最长／最短）为２．５０，臂比均小于２，属Ｓｔｅｂｂｉｎｓ“１Ｂ”核型类型。     

蜀葵染色体数目及核型分析

用低温处理蜀葵根尖,进行染色体数目及核型研究,结果表明,蜀葵体细胞染色体数目为2n=38,核型公式为K(2n)=2x=38=22m+10sm+6st,核型分类属于2B型.     

马占相思染色体核型分析

研究马占相思的染色体数目及核型。马占相思体细胞染色体数目为2 n=26,9对(No.2, 4, 6, 8~13)为中部着丝点染色体,4对(No.1, 3, 5, 7)为近中部着丝点染色体,其中第1对(No.1)染色体上具小随体(sat),其核型组成为K(2 n)=26=18m+8sm (2 sat);染色体长度比(最长/最短)为2.50,臂比均小于2,属Stebbins "1B"核型类型。     

大叶相思染色体核型分析

研究大叶相思的染色体数目及核型，大叶相思体细胞染色体数目为２ｎ＝２６，１０对（Ｎｏ．１，３－５，７，９－１３）为中部着丝点染色体，３对（Ｎｏ．２，６，８）为亚中部着丝点染色体，其中３对染色体上具随体，其核型组成为Ｋ（２ｎ）＝２６＝２０ｍ（４Ｓａｔ）＋６Ｓｍ（２Ｓａｔ）。     

大花秋葵染色体数目及核型分析

用低温处理大花秋葵根尖,对其进行染色体数目及核型研究。结果表明,大花秋葵体细胞染色体数目为2n=32。核型公式为K(2n)=2x=32=18m+10sm+4st,核型分类属于2B型。部分细胞具有B染色体。     

玉竹染色体的核型分析

对玉竹体细胞染色体计数，并对其核型进行分析。结果表明：玉竹的染色体数目为2n=20；核型公式为2n=2X=20=14m 6sm；染色体相对长度组成为2n=20=6L 6M2 2M1 6S。属于“2B”型。     

利用SSR分子标记初步分析广西莪术种质资源的遗传多样性

利用简单重复序列分子标记技术对广西莪术(Curcuma kwangsiensis S.G.Lee et C.F.Liang)种质资源进行了遗传多样性分析。结果表明,筛选出的14对引物在50份广西莪术种质资源中共扩增出78个条带,其中60条呈现多态性,多态性比率为76.92%,反映出广西莪术种质资源在分子水平上存在较大的差异;广西莪术不同种质资源间的差异主要由遗传因素决定,但也与环境因素有关。聚类结果将50份广西莪术种质资源分成2大类,揭示了它们之间的遗传差异,这为今后广西莪术优良品种的选育提供了依据。     

广西莪术优良种质挥发油成分的聚类分析

利用聚类分析软件对150份不同种质桂莪术挥发油成分进行分析,为临床用药需要及选育优良桂莪术种质提供参考依据。采用GC-MS联用仪测定初步筛选出来的优良种质桂莪术挥发油成分,通过聚类分析软件筛选其特征挥发性组分并进行比较,得出不同种质桂莪术挥发油成分分析结果。结果表明:以不同变量为标准进行聚类分析,各不同种质桂莪术均能聚集成类。以莪术烯和β-榄香烯为变量均聚为3类,以莪术二酮为变量聚为2类,以莪术烯、β-榄香烯为变量聚为4类,以莪术烯、莪术二酮、β-榄香烯三者为变量聚类分为3类,以所有成分为变量聚为4类。     

广西莪术SSR-PCR反应体系优化和引物筛选研究

以广西莪术(Curcuma kwangsiensis S.G.Lee et C.F.Liang)嫩叶为材料,采用单因素和正交试验设计建立和优化SSR-PCR反应体系和反应程序,对最适宜退火温度(Tm)进行筛选优化,对17对已公布的姜黄属通用性引物进行扩增试验,筛选出多态性好、条带清晰的引物。结果表明,建立了适合广西莪术SSR分析的反应体系和扩增程序,即在15μL体系中,DNA模板为30 ng/μL,3μL,Mix(包含DNTP、Mg2+、1×buffer、Taq酶)为5μL,dd H2O为6μL,引物为各0.5μL时,分析效果较好,扩增程序为94℃预变性5min;94℃变性30 s,根据不同引物的退火温度复性30 s,72℃延伸1.5 min,共35个循环;最后72℃延伸5 min;反应结束后,4℃保存。同时筛选出在试验材料中能产生较清晰主带的引物共12对,初步验证了应用SSR分子标记分析在广西莪术遗传多样性的可行性。     

中间锦鸡儿染色体核型分析

为加快对锦鸡儿植物的开发和利用,利用细胞学研究方法,首次对中间锦鸡儿进行染色体核型分析。结果表明:中间锦鸡儿(C.intermedia Kuang et H.C.Fu)染色体数为2n=18,其核型公式为2n=2x=18=16 m(4SAT)+2M;按stebbins的核型分析原则,中间锦鸡儿的核型属1A型。此外,有关核型的变异范围也进行了讨论。     

豫黄瓜2号的染色体核型分析

利用改良的去壁低渗法对我国广泛栽培的豫黄瓜2号的染色体进行了核型分析,结果表明:其染色体数目为2n=14,核型公式为2n=2x=14=14m,染色体的相对长度组成为2n=14=6M2+8M1,核型不对称系数为54.85,为对称型核型,染色体的核型类型为"1A"。     

黄葛树染色体核型分析

试验采用去壁低渗火焰干燥法对黄葛树进行染色体核型分析,结果表明：黄葛树的染色体数目为2n=30;核型公式为2n=30=1st＋9sm＋5m;染色体相对长度组成为2n=30=5L＋3M：＋2M,＋5S,属于“3B”型;染色体组总长度是21．37μm,长臂总长为14．13μm,对称程度较低。     

生姜染色体观察及核型分析

采用常规压片法获得了分散良好、形态清晰的生姜有丝分裂中期染色体。对其进行体细胞记数及核型分析后表明,生姜的染色体数目为2n=22;全组染色体总长度128.02μm,平均长度5.82μm,最长染色体与最短染色体之比为2.06:1,臂比大于2的染色体占全组染色体的45.5%,因此核型属于2B型,核型公式为2n=2x=22=8m 12sm 2st。     

桃蛀螟在广西莪术上的发生危害规律及防治研究

研究了桃蛀螟(Conogethes punctiferalis)的为害特性与田间药剂及诱集植物的防治效果。结果表明,桃蛀螟从心叶开始自上而下钻蛀为害广西莪术(Cureuma kwangsiensis)茎部,7~9月为全年为害高峰期;供试的6种药剂中20%氯虫苯甲酰胺悬浮剂、2.5%三氟氯氰菊酯乳油防效较好,分别为76.52%、71.62%;种植诱集植物红球姜并辅以使用1次氯虫苯甲酰胺,受害株率减少93.71%,虫口减退率96.21%。     

鄱阳湖鳜鱼染色体组型的研究

对鄱阳湖鳜鱼染色体核型进行了分析研究。鄱阳湖鳜鱼二倍染色体数目为２ｎ＝４８,核型公式：２４ｓｍ．ｓｔ＋２４ｔ,臂数ＮＦ＝７２。