36例阑尾肿瘤临床病理分析

本文对36例阑尾肿瘤,包括阑尾粘液囊肿21例、腺瘤2例、腺癌5例、类癌4例、转移癌2例,黄色肉芽肿及恶性淋巴瘤各1例作了临床病理分析。结果显示:良恶性瘤比例为2:1,均以男性多见,平均年龄51.2岁;临床误诊或漏诊者占本组病例的75％;对各类肿瘤的病理改变进行了较详细的描述,并对误、漏诊的原因及本组病理改变的某些特点作了讨论。     

阑尾肿瘤11例临床分析

目的:探讨阑尾肿瘤的病理特点及其临床诊断与治疗要点。方法:回顾性分析1984年至2004年阑尾肿瘤11例患者的临床资料。结果:11例中阑尾粘液囊肿4例,阑尾类癌5例,阑尾腺癌2例。全部病例均行手术治疗,其中行单纯阑尾切除6例,阑尾 回盲部切除3例,阑尾 回盲部 右侧结肠切除2例。术后随访1～4年,2例类癌病人术后4年发生肝脏转移死亡,1例腺癌病人死于肺转移,1例类癌病人死于其它疾病,另有1例类癌病人术后4年死于交通意外。结论:阑尾肿瘤因无特异性的临床表现,误诊率极高。造影、CT和MRT所见为其诊断主要依据。应根据其病理类型、浸润深度及有无淋巴结转移选择合适的手术方式。     

促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤临床病理分析

目的：探讨促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤（DSRCT）的临床病理特征及鉴别诊断要点。方法：结合文献对1例腹腔内促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤进行临床、病理形态及免疫组化分析。结果：DSRCT由大小不等、边界清楚的细胞巢及周围增生的纤维结缔组织间质组成;瘤细胞小圆形或椭圆形,核深染,核仁不明显,胞质少,核分裂象易见;较大的细胞巢中央见坏死。免疫组化显示瘤细胞PCK、EMA、Desmin、Vimentin、NSE阳性,间质成分Vimentin、SMA阳性。结论：促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤十分少见,为高度侵袭性肿瘤,主要位于腹腔及盆腔。病变特有的组织学表现及免疫组化染色有助于诊断及鉴别诊断。     

177例胃肠神经内分泌肿瘤的临床病理分析

目的 分析胃肠神经内分泌肿瘤(GI-NENs)临床病理特点.方法 回顾性分析177例GI-NENs患者临床病理资料.结果 GI-NENs好发于中老年人,直肠(66.7％)、胃是最常见病变部位;直肠和胃底体以高分化神经内分泌瘤-低级别(NET G1)为多,胃窦及贲门、结肠以低分化神经内分泌癌-高级别(NEC)为多.免疫组...     

卵巢交界性Brenner瘤并黏液囊腺瘤1例

患者女性,57岁。绝经16年,阴道不规则流血20d入院。妇检：左侧附件左前方触及一约10cm×8cm大小包块,质偏硬,表面光滑,活动度好,无压痛,子宫被压至右下方,正常大小,无压痛,阴道通畅,伸展度好,宫颈可见多个纳氏囊肿,右侧附件未触及异常。超声提示：     

胃肠道间质瘤61例临床病理分析

目的:探讨胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)临床和病理特点。方法:回顾分析医院2007年至2015年胃肠道间质瘤61例临床和病理资料。结果:胃肠道间质瘤61例发生在胃39例,小肠15例,结肠及直肠3例,腹膜后4例,平均年龄61岁。所有病例均经病理证实,其中极低度类风险14例,低度类风险14例,中度类风险21例,高度类风险12例。结论:胃肠道间质瘤容易误诊,其确诊需要依靠病理组织学检查及免疫组织化学染色。治疗以外科手术切除为主。     

子宫梭形细胞肿瘤临床病理及免疫组化研究

目的 探讨子宫梭形细胞肿瘤的类型、分布及临床病理与免疫组化特点.方法 按2002年WHO肿瘤新标准分类,回顾性分析我院2009年4月～2012年11月子宫梭形细胞肿瘤的临床病理资料.结果 991例子宫梭形细胞型肿瘤中,良性病变944例(95.26％),交界性病变30例(3.03％),恶性肿瘤17例(1.72％).年龄21～83岁,平均51.8岁.恶性肿瘤17例中子宫内膜间质肉瘤5例(29.41％),平滑肌肉瘤4例(23.53％),梭形细胞癌3例(17.65％),癌肉瘤3例(17.65％),胃肠外间质瘤、炎性肌纤维母细胞肉瘤各1例(5.88％).发生部位为宫体、宫腔、浆膜面、官颈依次递减.结论 子宫梭形细胞肿瘤主要为平滑肌和内膜间质肿瘤,少见的复杂类型偶见,临床、病理形态学和免疫组化相结合是正确诊断和鉴别诊断的基础.     

一例獭兔黏液性肠炎的诊治

2007年,泰兴市广陵镇某良种獭兔场172只仔兔,从10月份开始陆续暴发全窝死亡或相继死亡现象,损失惨重.经调查后报告如下:     

头颈部肿瘤囊性变15例误诊分析

头颈部肿瘤囊性变１５例误诊分析崔德威，鲁子健（广东医学院附属医院耳鼻喉科，湛江５２４００１）头颈部实质性肿物发生囊性变后，其临床表现酷似先天性囊肿，故常误诊误治，往往增加手术的并发症。为提高诊治水平，现将我们所遇的１５例作分析。１临床资料１．１一般资...     

卵巢未分类性索间质肿瘤1例

1 病例介绍 患者女, 34 岁, G0P0,主因"毛发增多 5年,发现盆腔肿物 5 月余"入院手术.体格检查:唇周、双上肢毛发增多,无乳房萎缩、声音变粗、阴蒂增大等表现,无黑棘皮症及库欣综合征表现.妇科检查:子宫左后方可触及一直径约 6 cm 的偏实性肿物,质硬,界清,活动可,无压痛.     

胃增生性息肉236例临床病理分析

胃增生性息肉是胃息肉的常见类型。由于其体积小 ,过去临床上未引起足够重视 ,但随着纤维胃镜技术的提高 ,它的临床诊断率已明显提高。本文收集 2 3 6例结合文献 ,就其临床特征和病理分型作分析。1　资料和方法收集我院近 5 a来纤维胃镜下摘除并经病理确诊的胃增生性息肉 2 3 6例。所有标本用 10 %福尔马林固定、石蜡切片和 HE染色。2　结果2 .1　临床资料2 3 6例中男 164例 ,女 72例 ,男女之比 2 ,3 :1。年龄 2 0～ 70岁 ,中位数 4 0 .5岁。全部病例均有上腹痛 ,其中 4 6例还伴反酸、暖气。病程为 3个月～ 4 a,中位数 1.8a。 2 2 4例为单…     

Alport综合征29例临床与病理分析

目的：探讨Alport综合征（As）的临床与病理关系。方法：回顾性分析1989年1月至2007年4月通过肾活检确诊的AS患儿29例的病理改变及）临床特点。结果：29例患儿均有典型的AS病理特征。另外还发现伴有轻度系膜增生11例,足细胞损伤13例,节段和球性硬化2例,间质泡沫细胞5例。伴系膜增生或足细胞损伤患儿尿蛋白显著增高。结论：肾小球基底膜的改变是AS的典型特征。然而,其他非特异性的改变如系膜增生、足细胞损伤、间质泡沫细胞、节段或球性肾小球硬化也可见到,他们的出现预示着疾病向终末肾发展。     

发生于颌骨的肿瘤及牙源性囊肿临床分析：附105例报告

发生于颌骨的肿瘤及牙源性囊肿临床分析（附１０５例报告）张荣幸，周磊，刘卫平，谢培豪（广东医学院附属医院口腔科，湛江５２４００１）原发于颌骨的肿瘤及囊性病变是口腔颌面部常见疾病之一，肿瘤的类型不同，其治疗方案也不相同。为提高诊治水平，对我科１９８８年至...     

原发性小肠肿瘤63例临床分析

目的：总结原发小肠肿瘤的诊断及治疗方法。方法：回顾性分析63例小肠肿瘤的临床资料。结果：63例均经手术和(或)病理检查证实诊断,其中良性肿瘤16例,恶性肿瘤47例。主要表现为腹痛、腹部包块、肠梗阻及消化道出血等。术前确诊22例．其余均误诊,误诊率为65．1％。本组均行手术治疗,其中良性肿瘤行肿瘤及局部肠管切除。恶性肿瘤则行根治性切除、姑息性切除及捷径手术4例。本组无手术死亡。恶性肿瘤1、3、5a生存率分别为65．8％、42．1％、20．3％。结论：小肠肿瘤缺乏特异性体征,术前误诊率高。对有出血、腹痛、梗阻、包块等临床表现者应怀疑本病可能;对诊断不明者应综合采用各种检查,必要时剖腹探查。一经诊断．应及时手术治疗。     

40例松果体区肿瘤临床分析

目的:探讨松果体区肿瘤的临床特点.方法:回顾性分析1991～2003年收治的40例松果体区肿瘤患者的临床资料.结果:有完整病史资料及手术病理结果的21例中,生殖细胞瘤7例,松果体母细胞瘤4例,星形细胞瘤3例,不成熟性畸胎瘤3例,良性畸胎瘤2例,神经节神经胶质瘤2例.40例中治愈2例,好转1例,复发转移10例,死亡4例,未愈23例.结论:松果体区肿瘤的诊断须以病理组织学分类为依据,临床症状可提示肿瘤生长速度、大小及方向.治疗视肿瘤的组织学类型、部位、有无转移及是否合并脑积水而定,生殖细胞瘤预后较好,松果体母细胞瘤预后较差.     

儿童后颅窝肿瘤67例临床分析

儿童后颅窝肿瘤临床分析文献已有报道,但报道不多,且所报道的例数少。本文收集６７例就其临床特点、诊断治疗作一分析。１临床资料１．１一般资料本组６７例,其中男４７例、女２０例;年龄３月～１４岁,平均８．７岁;病程１３ｄ～４ａ,平均２．６个月。１．２症状和...     

改良后小剂量甲氨蝶呤方案治疗低危妊娠性滋养层细胞肿瘤的疗效观察

目的 评估改良后小剂量甲氨蝶呤（MTX）治疗低危妊娠滋养细胞肿瘤的临床疗效.方法 收集低危妊娠滋养细胞肿瘤患者58例,根据治疗间歇期的不同将患者分为改良组（n＝33）和经典组（n=25）,两组患者均予单用MTX 0.4mg/（kg·d）肌肉注射,连续5d.改良组每21 d为1周期,经典组14d为1周期,序贯治疗至少3疗程.结果 两组的总缓解率、副作用发生率,各脏器毒性、远期观察结果均差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 延长化疗周期后并不会降低缓解率、生活质量和增加毒性、复发率等;相反,通过副作用发生率不同疗程的动态检测,化疗2疗程以上的患者,改良组的阴道出血发生率有较经典组有降低的趋势.     

原发性肾病综合征34例临床和病理分析

目的：为了加深对成人原发性肾病综合征的认识，进一步提高对本病的诊疗水平。方法：收集１９９７年１２月－１９９８年１０月住院成人原发性肾病综合征（ＰＮＳ）３４例进行分析研究。结果：系膜增生性肾小球肾炎在本组中占５８．８％，是最常见病理类型。微小病变（ＭＣＤ）较非微小病变（ｎ－ＭＣＤ）有明显的尿蛋白，低蛋白血症和高脂血症；膜尿蛋白的选择性与病理类型及疗效无关，不能用于估计病理类型及治疗效果。