重金属铅胁迫对黄瓜种子萌发及幼苗生长的影响

研究了重金属铅对黄瓜种子发芽、幼苗生长和根系生长的影响.结果表明:黄瓜种子的发芽率、根长、苗高以及幼苗生物量等指标均随铅处理浓度的增加而降低;根长、苗高均随处理浓度的增加而降低,在低浓度下根系幼苗生物量随处理浓度的增加而略有增大,而后随铅胁迫水平的增强而显著降低,高浓度处理则严重抑制根系的生长;黄瓜种子活力水平随铅胁迫程度增强而降低的趋势明显.基于上述分析,表明重金属铅胁迫对黄瓜幼苗根长的影响要大于对芽生长的影响.     

铅胁迫对小麦种子萌发及幼苗生长的影响

以中国春小麦为材料,研究了重金属Pb对小麦种子萌发和幼苗生长的影响.结果发现,低浓度的Pb胁迫对小麦种子的萌发有促进作用,5 mg/L Pb对发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数有促进作用;50 mg/L Pb对小麦种子的苗高、根长及5mm的胚芽鞘伸长表现出明显的增效效应.随着Pb处理浓度的升高,小麦种子发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数、苗高、根长、平均鲜干重及胚芽鞘的伸长度逐渐降低,幼苗生长受到严重的抑制.Pb对小麦种子根的抑制作用大于对芽的抑制.     

不同重金属胁迫对绿豆种子萌发和幼苗初期生长影响的差异

研究了不同浓度的重金属Cu2 、Cr6 、Pb2 胁迫对绿豆(Phaseolus radiatusL.)种子萌发和幼苗初期生长的影响。结果表明:低浓度抑或高浓度Cu2 、Pb2 胁迫对绿豆种子发芽率的抑制不明显,但较高浓度(100mg/L)Cr6 胁迫严重抑制种子萌发率,在400mg/L抑制高达66%(表1)。低浓度抑或高浓度Cu2 、Pb2 胁迫对绿豆初期生长抑制不明显,而Cr6 胁迫的抑制效应在浓度为50mg/L极为明显,并随浓度升高而加重。在400mg/L浓度时抑制其主根长、侧根数、株高及生物量分别高达93%、96%、75%、76%(鲜重计)57%(干重计)(表2~表6)。研究结果表明:3种重金属胁迫对绿豆种子萌发和幼苗初期生长影响有差异,其毒害能力顺序为Cr6 >Cu2 >Pb2 。     

重金属铅对白菜种子萌发和幼苗生长的影响

以白菜上海青为材料,研究了不同浓度铅胁迫对种子萌发和幼苗生长的影响.结果表明,低浓度铅胁迫对白菜种子萌发抑制不明显,但900 mg/L铅胁迫能明显抑制种子发芽.随着铅胁迫浓度增加,白菜幼苗的细胞膜透性增大,叶绿素含量下降,根系活力降低,幼苗生长受到抑制.     

盐酸小檗碱对绿豆种子萌发及幼苗生长的影响

采用室内水培试验,研究不同浓度盐酸小檗碱对绿豆种子萌发及生长发育的影响。结果表明,不同浓度的盐酸小檗碱溶液对绿豆种子的萌发和发育有显著影响,经100 mg/L盐酸小檗碱溶液处理的绿豆种子的发芽率最大、发芽指数最高、作用效果最好,50 mg/L、100 mg/L和200 mg/L盐酸小檗碱溶液对绿豆种子的发芽均有促进作用。     

NaCl胁迫对毛竹种子萌发及幼苗生长的影响

以毛竹种子及幼苗为研究材料,研究NaCl胁迫对毛竹种子萌发和幼苗生长的影响,结果表明:NaCl胁迫下,毛竹种予发芽势、发芽率均呈总体下降趋势,但低浓度下的发芽势和发芽率与对照ck无显著差异.随着NaCl浓度的增高,毛竹幼苗的外部形态特征的伤害逐渐加重;叶片SOD、POD活性呈先升高,后下降的趋势;叶片MDA含量呈上升趋势;叶片叶绿素含量呈下降趋势.     

盐胁迫对薏苡种子萌发及幼苗生长的影响

以小白壳薏苡为试验材料,比较Na Cl、Na HCO3、Na2SO4、Na2CO3对其种子萌发及幼苗生长的影响。结果表明,随着Na+浓度的升高,4种盐处理薏苡种子的发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数、根长、芽长总体呈下降趋势,抑制性Na2CO3Na HCO3Na2SO4Na Cl;薏苡幼苗生长中,丙二醛(MDA)、脯氨酸(Pro)含量及Na2SO4、Na Cl处理中过氧化物酶(POD)活性呈上升趋势,均在250mmol/L[Na+]时达到最高;过氧化氢酶(CAT)及Na2CO3、Na HCO3处理中POD活性呈先增后降趋势,Na+浓度分别为200和150mmol/L时两酶活性最高。     

水杨酸对铅胁迫下桔梗种子萌发及幼苗生长的影响

以桔梗种子为材料,用1 mmol/L SA、200 mg/L Pb2+、1 mmol/L SA+200 mg/L Pb2+3种溶液分别处理桔梗种子,采用培养皿纸上发芽法培养,研究外源SA缓解桔梗种子萌发和幼苗生长受铅毒害.结果表明,与空白对照(ck)相比,在铅胁迫下桔梗种子的发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数、相对发芽率、相对pb2+害率、苗鲜重、叶鲜重和根长等指标均明显受到抑制,添加外源SA处理可以显著提高桔梗种子的发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数、相对发芽率、相对pb2+害率、苗鲜重、叶鲜重和根长等指标的增长.添加外源SA可以使铅胁迫的桔梗幼苗中MDA含量减少、叶绿素含量和可溶性糖含量增加、POD酶活性增强,可见外源SA能缓解pb2+胁迫对桔梗幼苗叶片的质膜伤害,维持膜结构的稳定性,进而缓解铅对桔梗造成的毒害作用.     

铅对绿穗苋种子萌发及幼苗生长的影响

研究了不同浓度的铅对绿穗苋种子萌发及幼苗生长的影响.结果表明:低浓度pb2+在一定程度上促进绿穗苋种子的萌发;随着Pb2+浓度的增加,绿穗苋种子的活力指数、根长、苗长和叶绿素含量皆降低,但丙二醛(MDA)含量升高;高浓度pb2+对绿穗苋根生长的抑制作用大于茎轴的.铅对绿穗苋种子萌发的影响不显著,但对绿穗苋幼苗的抑制程度随铅浓度的增大呈递增趋势.     

重金属Pb(Ⅱ)对萝卜种子萌发及幼苗生长的影响

探讨重金属Pb(Ⅱ)对萝卜生长的影响,为农产品无公害化研究提供理论依据.研究不同浓度(0、50、150、300、600、800、1000 mg/L)Pb(Ⅱ)处理对萝卜种子萌发和幼苗生长的影响.(1)当Pb(Ⅱ)浓度为50 mg/L时,萝卜种子的发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数与对照相比差异不显著.Pb(Ⅱ)浓度为150mg/L时,萝卜种子的发芽势和活力指数与对照相比差异不显著,而发芽率和发芽指数与对照相比呈显著差异.当Pb(Ⅱ)浓度大于300 mg/L时,各项萌发指标均与对照呈极显著差异.(2)低浓度(50、150 mg/L)的Pb(Ⅱ)处理对萝卜幼苗根长和芽长有抑制作用,随着Pb(Ⅱ)浓度的升高,抑制程度增加,但对根的抑制大于对芽的抑制.(3)在Pb(Ⅱ)的胁迫下,萝卜叶片叶绿素a和叶绿素b的含量均下降,叶绿素a比叶绿素b更为敏感.(4)Pb(Ⅱ)浓度为50 mg/L时,SOD活性达到峰值.然后随着Pb(Ⅱ)浓度的增加活性减小,POD活性随着Pb(Ⅱ)浓度的增加而增加.萝卜对重金属Pb(Ⅱ)污染比较敏感.     

肌苷对绿豆种子萌发和幼苗生长的影响

研究不同浓度肌苷对绿豆种子萌发及幼苗生长的影响,为其应用于植物生长调节提供参考。通过室内水培试验,分别设定100~500mg/L五组不同浓度的肌苷处理,测定绿豆种子发芽和植株生长的相关指标。与对照相比,不同浓度肌苷浸种均促进了绿豆种子的萌发和生长,绿豆的发芽势、发芽率、根长、叶长、叶宽、鲜重和干重有不同程度提高,根冠比降低。不同浓度处理中,以400mg/L处理的幼苗发芽势和发芽率最高,分别为95.8%和97.9%;以300mg/L处理鲜重、总干重和根干重最高,播种8、10天后以200mg/L和400mg/L处理的幼苗根长、叶长、叶宽最高。利用肌苷浸种可促进绿豆种子萌发和幼苗生长,且浓度为200~400mg/L肌苷更能够在不同程度上有益于苗期生长并提高产量。     

醇提莪术对绿豆种子萌发及幼苗生长的影响

为研究醇提莪术对绿豆种子萌发及幼苗生长发育的影响,在不同浓度梯度醇提莪术溶液作用下对绿豆种子进行浸种试验,来判断中药莪术是否可作为植物源生长调节物质。采用室内水培,培养皿纸上发芽法,分光光度法测定叶绿素含量,蒽酮比色法测定可溶性总糖的含量。试验结果表明,醇提莪术对绿豆种子萌发及幼苗的生长有明显的低浓度促进、高浓度延缓作用,且延缓效果随溶液浓度的升高而升高;绿豆种子的发芽指标及幼苗的根长、株高、下胚轴长、鲜重、干重及根冠比均呈先增长后下降的趋势,其生长最适浓度在150 mg/L。绿豆幼苗叶绿素含量及可溶性总糖含量也呈先增大后减小的趋势,其有机物质积累最适浓度在300 mg/L。研究结果表明醇提莪术溶液低浓度促进植株生长,但不利于有机物质积累;较高浓度延缓植株生长,但有利于有机物质的积累。     

黄花蒿对绿豆种子萌发及幼苗生长的化感效应

以绿豆种子为受体,采用室内生测法,探讨黄花蒿不同部位水浸提液对绿豆种子的萌发率、幼苗生长及叶绿素含量的影响。结果表明:黄花蒿各部位(根、茎、叶)水浸提液随处理浓度增加,对绿豆的化感效应增强,对种子萌发的抑制强弱为:叶>茎>根,且随处理浓度升高,发芽率降低;对幼苗的根系生长表现为低浓度(20mg/mL根、茎水浸提液)促进,当浓度高达40mg/mL均有明显抑制作用;幼苗高度总体降低,最高降幅分别为46.29%,47.67%和56.48%;叶绿素a和叶绿素b的含量也不同程度减少。可见黄花蒿影响绿豆种子萌发及幼苗生长,因此大面积栽培黄花蒿或绿豆种植应考虑黄花蒿的化感效应。     

镉胁迫对矮生四季豆种子萌发和幼苗生长发育的影响

以水培法研究了不同浓度的Cd2＋溶液对四季豆种子萌发和幼苗生长发育的影响。结果表明：当Cd2＋浓度较低时,Cd2＋对种子萌发及幼苗生长发育毒害作用较小,一定浓度范围内（0.05～0.5mg/L）还有促生作用,高浓度Cd2＋(5～100mg/L)能严重抑制四季豆幼苗根及下胚轴的生长;Cd2＋胁迫对四季豆幼苗体内过氧化物酶 (POD),超氧化物歧化酶（SOD）,过氧化氢酶（CAT）活性存在低浓度激活和高浓度抑制的效应,且同一浓度的Cd2＋对四季豆幼苗POD、CAT活性的抑制作用表现为根系大于下胚轴,Cd2＋浓度＞0.5mg/L时,根系SOD活性大于下胚轴中的活性;Cd2＋胁迫下,四季豆下胚轴和根的丙二醛（MDA）含量增加,且根部含量大于下胚轴的量。     

镉处理对绿豆种子萌发及蛋白质含量的影响

采用室内试验方法，研究了不同浓度的Cd^2＋溶液对绿豆种子萌发及蛋白质含量的影响。结果表明，当Cd^2＋溶液浓度低于20mg/L时，种子的发芽率不受Cd^2＋溶液浓度的影响；当Cd^2＋溶液浓度低于10mg／L时，种子的发芽指数不受Cd^2＋溶液浓度的影响；与对照相比。种子的活力指数与发芽势随着Cd^2＋浓度的增加而下降。种子内的蛋白质含量随着Cd^2＋溶液浓度的提高而升高，而蛋白酶活性和自由氨基酸的含量均下降。     

NaCl胁迫对小麦种子萌发与幼苗生长的影响

以小麦烟农19和克旱16为材料,研究NaCl胁迫下对小麦不同品种种子萌发与幼苗生长的影响。结果表明：在NaCl胁迫下,小麦两个品种的发芽率、苗高、根长、苗重、根重、根数等均随浓度的增加呈下降趋势,其中NaCl胁迫对苗重与根重的影响较大,依品种不同在浓度25mmol/L和50mmol/L时显著低于对照。小麦两个品种对NaCl的耐受性不同,烟农19较克旱16耐NaCl胁迫。     

采种期对盐胁迫下泡桐种子萌发和幼苗生长的影响

为明确山东地区泡桐种子耐盐性和最佳采种期,研究了不同采种期的泡桐种子在不同NaCl盐胁迫(0、1‰、3‰和5‰)下的种子萌发和幼苗生长状况。结果表明:随着采种期的推迟,种子的含水量逐渐降低,发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数、幼苗鲜重和胚根生长量都是先增加后降低,在9月30日时最大。随着盐浓度的增加,不同采种期的种子发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数、幼苗鲜重和胚根生长量均逐渐降低,而平均发芽时间增加。采种期和盐浓度的交互作用显著影响了泡桐幼苗的胚根生长量,但对其它指标影响不显著。山东地区泡桐种子在9月到10月采种期内盐胁迫下发芽能力先增后降,9月底泡桐蒴果颜色变深绿至深棕并逐渐开裂且泡桐种子含水量为40%左右时,泡桐种子在盐胁迫环境下的发芽能力最强。此类特征及时间范围可作为山东地区泡桐种子最佳采种期的判断标准。     

硒对铅、砷单一污染下小白菜种子萌发和幼苗生长的影响

为了探讨硒(Se)对小白菜铅(Pb)、砷(As)单一污染下造成毒害的缓解作用,采用种子萌发试验,研究了不同浓度外源Se(12.5、25、50、75、100 mg/kg)对不同浓度Pb(600、800、1000 mg/kg)和不同浓度As(80、100 mg/kg)单一污染下小白菜种子萌发和幼苗生长的影响。结果表明:在该研究缓解条件下,不同浓度Se显著提高Pb、As胁迫下小白菜种子发芽率、发芽势、根长、芽长和鲜重。表明外源Se能有效的减轻Pb、As胁迫对小白菜种子的毒害作用。对本研究所用的3种浓度Pb来说,适宜的Se缓解浓度分别为12.5、25、50 mg/kg。对两种浓度As来说,适宜的Se缓解浓度分别为25、100 mg/kg。     

Effects of Osmotic Stress on the Growth of Etiolated Mung Bean Seedlings

The alterations in growth and water status of dark‐grown mung bean tissues following sudden osmotic stress were investigated. Photographic measurements of hypocotyl elongation revealed that stress (?0.2 to ?0.8 MPa) induced growth cessation within one minute, with resumption occurring at lower rates after a latent period; periods which tended to increase in accordance with whether the seedlings were 4, 5 or 6 days old. Tissue water status was related to growth as water and osmotic potentials were highest in the expanded root region and the lowest in the growing hypocotyl region. These rankings were not verified under osmotic stress, and values were reduced in the course of 24 h. Turgor levels were similar in all tissues and were not altered by stress. The responses were not caused by substantial water loss, which was detected only after 24 h of stress, and could have resulted from the accumulation of osmotic solutes. The results indicate that plants exposed to sudden osmotic stress, besides exhibiting rapid growth cessation, show growth resumption at lower rates and no subsequent short‐term changes in any water status measure of the growing region. Because growth resumes without further detectable turgor increments, water status alterations are unlikely to be the cause of the observed immediate growth stoppage.