高山气候与大花蕙兰栽培

通过2年的试验与观察,明确了浙江省临安天目山600~1000m之间不同海拔6~11月份大棚内温湿度变化规律,从大花蕙兰生长的角度将其与平地的气候进行了比较,分析了对大花蕙兰生长的有利条件和不利因素;提出了高山促成栽培的具体技术。     

利用北方普通节能日光温室规模化种植大花蕙兰的研究

试验结果表明,按照大花蕙兰的生长特性和所需要的生态环境,对北方普遍使用的节能日光温室稍加改造,创造适合大花蕙兰生长所需的环境,利用现代喷灌技术和通风设备,通过精心管理,完全可以规模化种植好大花蕙兰。     

大花蕙兰的栽培技术

大花蕙兰（Cymbidium）又称虎头兰、西姆比兰,是兰科兰属植物中的一部分附生种类。本属植物全世界有50～70种,主要分布在亚洲的热带和亚热带地区,非洲与大洋洲也有少量分布,我国有20余种,西南地区是分布中心。大花蕙兰在亚热带及温带地区已广泛种植,是深受各国人民喜欢的一种洋兰。其与春兰、建兰、墨兰等中国兰同属,叶片带状。目前,我国大多数地区种植的大花蕙兰为直接或间接来自于野外的原生种,未经过杂交改良,野生性状较强,观赏性较差。通常野生于溪沟边或林下的半阴环境中,靠附生根系附着在林中的树干或岩石上生长,喜冬季温暖、夏季凉爽,生长适温25℃～30℃,夜温10℃～15℃最好,越冬温度保持在夜间10℃左右比较适宜。在这种环境下,其叶面呈正常绿色,富有光泽,花芽也能顺利成长,并多在2～3月开花,花色艳丽。     

大花蕙兰在天津地区的栽培技术

引进2个日本大花蕙兰品种，利用不同温室、不同基质和不同季节试管苗移栽对比实验，在天津地区建立一个大花蕙兰组培试管苗移栽、幼苗栽增、商品成花批量生产的可行方案。经过3a实验，得出试管苗在天津春天移栽成活率最高，达到97.9%。幼苗经3a种植，开花率达到89%。2个品种在种植管理中差别不明显。影响试管苗成活率和幼苗生长的主要因素是夏季高温和pH值偏高。天津秋季低温对大花蕙兰花芽分化有积极的影响。     

大花蕙兰在东莞市的引种筛选与评价

东莞市农业科学研究中心于2008—2010年引入大花蕙兰34个品种,详细记录了16个品种的生物学特性及开花情况,根据其发病率、开花率、叶长、叶色、株型、小花数、花枝类型、花径大小、始花期、花色、香味等11种指标进行评价,筛选出4个性状优良的品种,为广东省或相近气候环境条件地区大花蕙兰的生产提供参考。     

大花蕙兰标准化栽培

大花蕙兰,作为高档盆花之一,对环境的要求比较严格,大部分地区受气候及环境条件的限制,无法提供其正常生长所需环境条件,而设施栽培为大花蕙兰生产提供了必要条件。本文从生产设施选用、品种选择、育苗、小中大苗的管理、花期调控、病虫害防治等方面详细地阐述了大花蕙兰设施栽培。     

大花蕙兰研究进展

本文系统论述了大花蕙兰（Cymbidium grandiflorium）的起源、分类、综合栽培技术以及育种方法与动向,其中大花蕙兰的综合栽培技术方面包含小、中、大苗以及成品花的栽培技术,光、温、水、病虫等外部环境的控制;育种方法包括杂交育种、诱导育种和基因工程育种。本文还对育种指出了一些新的动向。     

大花蕙兰栽培技术研究

大花蕙兰是中国传统节日的主要礼品花卉之一,市场前景广阔,培养基质及环境条件（温度、湿度等）成为大花蕙兰生长的关键因素。通过对大花蕙兰生态习性的说明,对其繁殖要点、栽培技术、常见病虫害及防治措施的论述,总结出生产优质大花惠兰的栽培技术。     

大花蕙兰的茎段培养

以大花蕙兰试管苗茎段为外植体,在１／２ＭＳ＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋香蕉１００ｇ／Ｌ的培养基上可１次成苗。在添加ＢＡ０．４ｍｇ／Ｌ的ＶＷ及１／２ＭＳ培养基上可诱导产生原球茎,通过原球菌的继代增殖、诱导成苗,也可在短期内获得大量种苗。     

大花蕙兰组织培养技术研究

本文以大花蕙兰的不定芽为外植体,研究大花蕙兰组织培养的最佳培养基组合,诱导不定芽的最佳激素浓度配比,以及诱导生根的最佳激素浓度,从而建立大花蕙兰快繁体系。以CC、N6、MS、B5作为基本培养基,将其无机大量、有机物、无机微量作为三个不同的影响因子,组成新的基本培养基来诱导不定芽,选出最佳基本培养基;然后用不同浓度的6-BA和NAA组合进行不定芽诱导,选出最佳激素及浓度配比;再以不同浓度的NAA诱导不定芽生根,选出诱导生根的激素浓度。试验结果表明：大花蕙兰生长的最佳培养基组合为B5大量+CC微量+MS有机,不定芽增殖的最佳培养基激素浓度组合为6-BA 4.0mg/L,诱导不定芽生根的最佳激素浓度为NAA 0.2mg/L。     

组培获得大花蕙兰叶色突变体的RAPD分析

从大花蕙兰的组培苗中获得了白色条纹和黄色条纹两种叶色突变体,突变发生的总频率约为0.12%。利用100条UBC随机引物将它们与对照进行RAPD分析和对比。引物P17或P31可在对照和黄色条纹突变体间检测出多态性,黄色条纹突变体具有大小分别约为995bp或1320bp的多态性片段;而引物P84或P86则可在对照和白色条纹突变体间揭示出多态性,白色条纹突变体具有大小分别约为1120bp或1315bp的特异性条带。RAPD分析结果表明这两种突变体的基因组DNA都发生了变化,但发生突变的位点不同。     

大花蕙兰种质资源亲缘关系的RAPD分析

 【目的】从分子水平研究大花蕙兰品种资源之间的遗传亲缘关系，为大花蕙兰种质资源的保存和利用及其杂交亲本的选配提供依据。【方法】利用RAPD标记方法对来自日本、韩国、中国和美国的48个大花蕙兰品种和2个国产兰属原生种的种质资源亲缘关系进行了检测。【结果】从100个10碱基随机引物中筛选出20个多态性高的引物，共扩增出258条DNA带，其中253条为多态带（占98.1%），平均每个引物扩增多态性带12.6条。50份种质之间的相似系数变化范围为0.364～0.817，平均相似系数为0.581。基于RAPD的扩增结果建立的UPGMA亲缘关系聚类图，50份种质在相似系数0.592处被划分为5大类群。【结论】供试50份种质间的遗传亲缘关系与其来源地、花色、花枝类型和杂交系谱有一定的相关性。RAPD技术能很好的用于大花蕙兰品种亲缘关系的研究。     

大花蕙兰组织培养快繁技术

对大花蕙兰进行组织培养研究表明:适合供试品种原球茎诱导培养基为MS+BA1.0+NAA0.01+Acc0.3%;原球茎增殖培养基为MS+BA1.0+NAA0.1+Acc0.3%;萌芽壮苗培养基为MS+BA2.0+NAA0.1+Acc0.3%;生根培养基为MS+NAA1.0;移栽基质为1/4沙土+1/4草炭+1/4腐殖土+1/4松针。     

大花蕙兰的茎段培养

以大花蕙兰试管苗茎段为外植体 ,在 1/ 2MS +BA 2mg/L +NAA 0 1mg/L +香蕉 10 0g/L的培养基上可 1次成苗 .在添加BA 0 4mg/L的VW及 1/ 2MS培养基上可诱导产生原球茎 ,通过原球茎的继代增殖、诱导成苗 ,也可在短期内获得大量种苗     

大花蕙兰日光大棚栽培技术要点

本文根据大花蕙兰在北方冬暖式日光大棚栽培条件下生长特性,总结了包括栽培基质与上盆、水肥管理、温湿度调节、花期控制等栽培要点,以及全年周期管理技术。     

大花蕙兰腋芽增殖体系的建立

[目的]建立大花蕙兰腋芽增殖体系。[方法]以大花蕙兰的嫩芽为试材,研究大花蕙兰腋芽增殖的最佳条件。[结果]结果表明,腋芽增值的最佳培养基为B5+6-BA 3.0~4.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+AD 2.0 mg/L+YE 100.0 mg/L;生根阶段培养基为1/2MS+2.0 g/L AC+0.3 mg/L NAA生根效果好,生根率为90%,根数3~4条,6-BA添加与否影响不大。[结论]该试验通过腋芽增殖模式,遗传稳定性较高。