香叶天竺葵组织培养快速繁殖技术研究

对香叶天竺葵组织培养快速繁殖技术进行了研究,建立了种苗快速繁殖技术规程.结果：适宜的增殖培养基为MS＋6-BA为0.5～1.0 mg/ L,继代周期为25～30 d,繁殖系数5以上;生根培养基为1/ 2MS＋IBA 0.2 mg/ L,生根诱导率达100 %;生根培养20 d后,将试管苗移栽到菜园土：河沙=1：1的混合基质中,保湿培养,移栽成活率达98.6 %.     

玫瑰天竺葵组培快繁技术的研究

分别以玫瑰天竺葵的幼叶、叶柄、茎尖为外植体进行离体组培快繁技术研究,结果表明:最适宜的外植体为幼叶。经优化,叶柄丛生芽诱导的最佳培养基为:MS BA 1.0 mg/L NAA 0.2 mg/L;茎尖丛生芽诱导的最佳培养基为:MS BA 0.5 mg/L KT0.5 mg/L;继代增殖培养基为:MS BA 2.0 mg/L NAA 0.1 mg/L;生根培养基为:1/2MS IBA 0.5 mg/L。     

天竺葵组织培养研究进展

对天竺葵组织培养的研究进展进行了综述,包括外植体的选择、培养基的选择、植物生长调节剂的使用、组培条件、褐化和玻璃化的控制等方面内容,分析了目前天竺葵组织培养中存在的问题,并对天竺葵组织培养发展进行了展望。     

香叶天竺葵离体芽的培养及生产应用研究

香叶天竺葵生产上采用扦插繁殖,存在病害加重,品种退化的现象.本实验用离体芽进行诱导培养,探索产业化快繁优质种苗的方法,从而达到改良品种的目的.试验表明:MS+BA 0.5～2.0 mg/L+NAA 0～0.2 mg/L的配比可直接诱导产生较多的不定芽;MS+NAA 0.1 mg/L可作为微型扦插的继代培养基;MS+IBA 0.5 mg/L为最佳生根培养基,试管苗移栽成活率可达95 %.     

天竺葵组织培养快繁技术研究初探

选取美国进口饱满、无病害天竺葵种子为材料,进行无菌种子消毒,经2%次氯酸钠溶液消毒,接种于MS培养基,通过继代培养、生根培养等不同激素水平组合的培养基筛选,结果表明:天竺葵播种以MS培养基效果较好,继代培养以MS+0.1mg/L6-BA+0.2mg/LIAA培养基最佳;生根以1/2MS+0.2mg/LIBA培养基较好。     

豆蔻天竺葵鲜叶挥发性成分的HS-SPME/GC-MS分析

[目的]研究豆蔻天竺葵鲜叶中的挥发性成分。[方法]采用顶空固相微萃取（HS—SPME）和气相色谱质谱联用（GC—MS）技术对豆蔻天竺葵鲜叶挥发性化学成分进行分离鉴定,用色谱峰面积归一化法确定各组分的相对含量。[结果]从豆蔻天竺葵叶挥发性物质中分离出了68个组分,鉴定出了61个组分,并测定了各组分相对含量,包括D一柠檬烯（61．18％）,芳樟醇（4．09％）,大栊牛儿烯（3．38％）,4-蒈烯（2．92％）,桉叶醇（1．31％）,仅一蒎烯（2．19％）,桧烯（2．15％）,异松油烯（2．86％）,1,7,7-三甲基双环[2．2．1]庚-2-乙酸酯（1．98％）等。[结论]通过对豆蔻天竺葵挥发性成分的研究,为豆蔻天竺葵资源的进一步开发利用提供了试验依据。     

非洲菊的组织培养

对非洲菊不同外植体(花托、叶片、幼芽、种子、叶柄等)的快速繁殖技术及进展进行介绍评价．认为用试管苗叶和叶柄作为快繁材料，操作简便，增殖效率高．可作为工厂化生产的首选技术。     

香叶组培快速繁殖的研究

以香叶天竺葵1年生茎段为外植体建立无菌苗,用无菌嫩茎、嫩叶在MS基本培养基附加低浓度的细胞分裂素和生长素上诱导愈伤组织,经过分化和增殖培养获得无根苗,在含有较低无机盐浓度和生长素水平的生根培养基上使其生根,生根率高达100.试管苗移栽到河沙与腐殖质混合的基质中,成活率达95以上.     

西安地区天竺葵引种栽培技术研究

通过引种直立天竺葵、藤本天竺葵及大花天竺葵,研究天竺葵在西安地区的生长、繁殖及耐寒性等。结果表明:天竺葵在西安地区生长良好,夏季短暂休眠,10℃以上常年开花;天竺葵的最佳繁殖方法为扦插繁殖,扦插温度20~30℃,直立天竺葵应用老枝进行扦插,藤本天竺葵和大花天竺葵应用嫩枝进行扦插,扦插过程中不需要激素处理,切口晾晒1~2 h。西安地区冬季露地栽培需要保温措施,盆栽可放置于背风地,减少浇水。     

香天竺葵提取物抗氧化活性研究

采用产生超氧阴离子自由基(02(-)·)和经自由基(· OH)的化学模型体系研究清除自由基的能力,并通过测定香天竺葵提取物对小鼠肝组织和血清中与衰老有关的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和丙二醛(MDA)含量来研究其对机体组织及血清抗氧化能力的影响.结果表明,香天竺葵提取物对02(-)·和·OH有较强的清除能力,能显著提高机体及血清中SOD,CAT的活性,并能降低MDA的含量,这为香天竺葵的综合利用与开发提供了依据.     

香天竺葵精油抗氧化活性研究

通过对超氧阴离子自由基和羟自由基清除率的测定以及对小鼠组织、血清中超氧化物歧化酶(SOD),过氧化氢酶(CAT)活性及丙二醛(MDA)含量的测定来研究香天竺葵非挥发性提取物的抗氧化活性.结果表明,香天竺葵精油对超氧阴离子自由基和羟自由基有较强的清除能力,且随质量浓度增加而增强,以IC<,50>(清除率为50%时的质量浓...     

肉豆蔻天竺葵腺毛结构及其发育的研究

肉豆蔻天竺葵是一种含有精油的植物,其精油被广泛应用于香料与化妆品.然而其精油的产生部位腺毛的结构与发育过程尚未有研究,本文应用光学显微镜、扫描电子显微镜、透视电子显微镜对肉豆蔻天竺葵腺毛结构及其发育过程进行了研究.结果表明：在肉豆蔻天竺葵叶的表皮上具有腺体毛和非腺体毛两种结构形态.在研究中发现,肉豆蔻天竺葵只有头状腺毛（由头细胞、柄细胞和基细胞三个部分组成）,其头状腺毛可以分为两种类型：类型Ⅰ和类型Ⅱ.肉豆蔻天竺葵腺毛是由表皮细胞发育而来.     

蚊净香草的组培快繁技术

利用蚊净香草茎尖和茎段进行组培快繁试验，结果表明，由MS 6-BA2．0mg／L IBA0．1mg／L组成的培养基可获得大量的不定芽，出芽率达到83％，可视为蚊净香草规模化快繁的培养基参考组成。     

玫瑰天竺葵组培快繁技术体系的建立

以玫瑰天竺葵茎段为外植体材料,研究其组培快繁技术体系。结果表明：初代诱导培养基以MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L为宜;继代培养基以MS+BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L为宜,芽增殖倍数为5.8;生根培养基以1/2MS+IBAA0.6mg/L为宜,生根率达97.5%以上,平均生根数13.8条;移栽基质以泥炭土∶珍珠岩=3∶1为宜,成活率达98.3%。     

洋兰组织培养技术

分析洋兰组织培养三个关键性环节，即原球茎诱导、原球茎增殖和分化以及壮苗培育阶段培养基的配制，发现不同属的洋兰植物原球茎继代增殖和壮苗生根所用的激素组合大致相同，并普遍采用香蕉汁，其培养基的调配可通过改变激素浓度、无机盐浓度、有机物浓度来实现。     

驱蚊草组培快繁技术研究初报

以驱蚊草茎段为试材,正交设计法考察3种激素对其增殖率的影响,结果表明,MS 6-BA1．0 mg/L IBA0．1 mg/L GA3 1．1 mg/L为增殖培养的适宜培养基。1/2MS IBA0．1mg/L为生根培养的适 宜培养基。     

无籽西瓜组织培养与嫁接育苗技术研究

通过对无籽西瓜组织培养快速繁殖试管苗,然后与砧木进行嫁接,经过一系列的试验研究,探索出了一套切实可行的无籽西瓜育苗技术新方法。此方法既能确保品种纯度,又能有效提高抗性,防止枯萎病的发生,解决西瓜重茬栽培问题。同时,既可简化生产过程,降低育苗成本,又能进行工厂化规模生产,可为广大瓜农提供优质无毒的无籽西瓜种苗。     

多平台棉花栽培专家系统(AHCCE)

本文论述了棉花栽培专家系统(AHCCE)的结构特点和功能.介绍了该专家系统网络版和V(CD/DVD版的应用.