玉米丝黑穗病菌基因组SSR的信息分析

利用已经公布的玉米丝黑穗病菌基因组测序的结果,对该基因组中基序为2～6碱基的微卫星(SSR)序列进行了系统的分析。结果表明,在已经公布的23条基因组中选择前3条染色体进行分析,共有888个SSR,其总长度为3.512kb,占这3条基因组染色体碱基数的0.068%,平均6.50kb中就分布有一个长度大于15bp的SSR序列。其中,数量最多的为三碱基重复序列,共有SSR数量329个,其次为六碱基重复序列,数量达185个。五碱基重复序列的SSR数量为155个,数量最少的是四碱基重复序列,只有101个。     

玉米丝黑穗病菌对玉米叶片的侵染过程

玉米丝黑穗病菌对玉米叶片的侵染过程康绍兰，李兴红，郭华强（河北农业大学植保系．保定０７１００１）张国保，马跃辉（河北省植保总站，石家庄０５００００）关键词玉米；丝黑穗病菌；叶片侵染ＴｈｅＩｎｆｅｃｔｉｏｎｏｆＳｐｈａｃｅｌｏｔｈｅｃａＲｅｉｌｉａｎａ...     

玉米丝黑穗病菌RAPD分析的引物筛选

采用CTAB法提取了玉米丝黑穗病菌DNA,研究了RAPD最佳优化条件,确定为20μL体系中10×buffer 2μL,25 mmol/L MgCl22μL,dNTP 0.5μL,DNA模板2μL,引物2μL,Taq 0.4μL(5 U/μL),ddH2O 11.8μL,并为玉米丝黑穗病菌RAPD分析筛选出了9个单引物和3个双引物。     

玉米丝黑穗病防治

玉米丝黑穗病又称乌米、哑玉米,在华北、东北、华中、西南、华南和西北地区普遍发生。20世纪80年代,玉米丝黑穗病已基本得到控制,但仍是玉米生产的主要病害之一。     

玉米丝黑穗病菌冬孢子生物学特性的研究Ⅰ

玉米丝黑穗病菌冬孢子用清水浸２ｄ,再用０．０５ｍｏｌ／Ｌ盐酸处理６ｈ、１２ｈ的能显著的促进冬孢子的萌发,萌发率为６４％和５８％;对照仅为２６．３％,０．４ｍｏｌ／Ｌ,０．６ｍｏｌ／Ｌ,０．８ｍｏｌ／Ｌ,ｌｍｏｌ／Ｌ的盐酸处理６ｈ、１２ｈ、２４ｈ、４８ｈ显著地抑制冬孢子的萌发、萌发率为０;０．０５ｍｏｌ／Ｌ盐酸予处理６ｈ、１２ｈ、２４ｈ、４８ｈ对冬孢子的萌发无影响。不同浓度的氢氧化钠溶液予处理不同时间对冬孢子的萌发均有抑制作用。以天门冬氨酸、吲跺乙酸为培养液,以质量分数０．１％的抗坏血酸为培养液的冬孢于萌发率最高,为６１．２％．冬孢子在不同的抗感玉米材料及植株的各器官上其萌发率有显著差异,感病材料“京黄４１７”（３２．９６％）,抗病材料ＭＯ１７（４．４％）、胚芽鞘（４７．２％）,根（１２．７％）．     

玉米苗期对丝黑穗病抗性机制初探

以１１个不同抗性的玉米自交系和杂交种种苗为材料对玉米丝黑穗病（Ｓｐｈａｃｅｌｏｔｈｅｃａｒｅｉｌｉａｎａ）抗性机制作了初探。结果表明：冬孢子在感病的玉米材料胚芽鞘上的萌发率（１３．２３％～１８．８１％）显著高于在抗病的玉米材料胚芽鞘上的萌发率（６．６０％～７．１０％）;感病材料幼苗中维生素Ｃ（Ｖｃ）和总糖的含量分别为１４．９１～１９．７１ｍｇ／１００ｇ鲜重和４．２３％～５．９１％,显著高于抗病材料幼苗中Ｖｃ和总糖的含量（７．１８～１０．７６ｍｇ／１００ｇ鲜重、２．５２％～３．７８％）;且二者与冬孢子在胚芽鞘上的萌发率呈显著的正相关（ｒ＝０．８４７６,０．８６１２）,揭示了玉米幼苗期抗侵入的固有抗性;受玉米丝黑穗病菌侵染后,幼苗胚芽鞘内表皮在０．５３ｍｏｌ／Ｌ高渗蔗糖溶液中感病的玉米材料丧失质壁分离能力的细胞百分率高干抗病的玉米材料,高感杂交种“京黄４１７”胚芽鞘内表皮丧失质壁分离能力的细胞百分率最高（４７．４％）;抗病自交系Ｍｏ１７最低（２３％）二因此,冬孢子在玉米幼苗胚芽鞘上的萌发率,幼苗中Ｖｃ、总糖的含量,以及病菌侵入后胚芽鞘内表皮丧失质壁分离能力的细胞百分率可作为玉米早期抗丝黑穗病的鉴定指标。     

玉米丝黑穗病的发病规律及防治对策

玉米熊黑穗病是我国春玉米产区的重要病。本主对玉米丝黑穗病的来源，侵袋机制，症状表现及发病条件进行了论述，阐明了利用抗病品种．有选择性的使用种衣剂和提高播种质量，加强田间管理就可以有效地控制玉米丝黑穗病的发生与危害的观点。     

离体条件下玉米丝黑穗病菌的形态及三种药剂的抑菌作用

玉米丝黑穗病菌冬孢子在ＰＤＡ平板上萌发产生先菌丝，生长缓慢，然后以小孢子芽殖形成小菌落。在糖溶液中萌发产生先菌丝和有隔担子，最后发育成有分隔和分叉的菌丝，主菌丝直径４．７５μｍ，分枝菌丝直径２．５＋μｍ。     

引进美国玉米自交系材料的丝黑穗病抗性种质资源鉴定

为筛选出新的抗丝黑穗病玉米种质资源,以100份新引进美国玉米自交系为试验材料,采用人工接种的方法于2013-2015年进行丝黑穗病抗性鉴定与评价。结果表明:在100份供试材料中,针对丝黑穗病表现抗病的种质共有67份,其中29份种质表现高抗(HR),12份种质表现抗病(R),26份种质表现中抗(MR),为增加种质资源遗传多样性以及丝黑穗病抗病育种提供了材料基础。     

夏玉米丝黑穗病菌保存环境与致病力关系研究

为探索夏玉米丝黑穗病发病条件,对不同保存时间（1 a、2 a、3 a、4 a和5 a）和不同保存方式（库存、地表0 cm、地下10 cm土层、地下20 cm土层、地下30 cm土层和地下40 cm土层）下夏玉米丝黑穗病菌的萌发率和致病力进行了测定。结果表明：随着保存时间的延长和土层保存深度的增加,丝黑穗病菌冬孢子的萌发率均呈逐渐下降趋势。相同保存方式下,随着保存时间的延长,丝黑穗病菌的致病力逐渐下降;相同保存时间下,随着土层保存深度的增加,不同保存方式下的丝黑穗病菌致病力依次下降。相关分析表明,不同保存方式和不同保存时间均与病菌活力密切相关,符合二元线性回归方程;病菌致病力与病菌保存深度（负值）呈极显著正相关关系,与病菌保存时间呈极显著负相关关系。建议在夏玉米丝黑穗病发生区,采取清除田间病株、深翻以及2 a以上轮作等措施,以有效减轻玉米丝黑穗病害的发生。     

米曲霉磷酸果糖激酶基因克隆及序列分析

磷酸果糖激酶(PFK)是糖酵解途径的重要调控酶。以酿酒米曲霉CICC2012为材料,克隆获得PFK基因pfkA(GenBank登录号:KC113503.1)。序列分析表明:pfkA序列长度为2 722bp,含有2个内含子,开放阅读框长2 358bp;PFK为785个氨基酸组成的亲水蛋白,分子量86.0kDa,等电点6.38,含有2个PFK家族指纹结构;二级结构包含42.68%的α-螺旋,14.27%的β-折叠和43.06%的无规则卷曲;同源建模三级结构PFK含有N端和C端的2个结构域,底物果糖-6-磷酸结合于N端结构域。采用进化树分析,发现米曲霉PFK与丝状真菌PFK亲缘性较近。     

白羊草肌动蛋白基因片段的克隆及序列分析

根据几种禾本科植物肌动蛋白基因的保守序列设计一对简并引物,以白羊草(Bothriochloa ischaemum)幼叶总RNA为模板,采用RT-PCR方法克隆获得一个肌动蛋白基因cDNA片段,命名为BiACT,该基因片段长度为720bp,编码240个氨基酸残基。氨基酸比对分析结果表明,BiACT基因编码的氨基酸与其他植物肌动蛋白的氨基酸序列具有较高的同源性。     

驴生长激素基因的克隆与分析

 【目的】克隆驴生长激素基因DNA和cDNA的全序列,分析其序列和cDNA编码的蛋白序列特征及其在不同物种中的遗传差异。【方法】根据不同物种同一基因序列的同源性比对结果设计引物,应用RT-PCR和PCR 技术克隆基因,用生物信息学方法对获得的DNA和cDNA及推定的氨基酸序列进行分析。【结果】从驴肝组织和血液中分别得到驴GH基因全序列1 928 bp和包括完整的编码区的cDNA序列706 bp,两者序列比对后证明驴GH基因DNA序列由5个外显子和4个内含子组成,编码216个氨基酸的GH前体蛋白,其中包括26个氨基酸的信号肽和190个氨基酸的成熟肽。序列比较结果表明,驴GH基因的序列与马同源性最高,启动子不是哺乳动物的典型TATA盒,而是CATA盒,该基因在进化过程中是保守的。【结论】从驴肝组织和血液中克隆了GH基因DNA和cDNA,DNA序列在1 267位的C→G可能影响到驴和马生长发育的差异,为下一步驴GH基因的表达调控、进化和多态性分析奠定了基础。     

文昌鸡PRL基因的克隆及序列分析

为研究文昌鸡催乳素基因的分子生物学特性和就巢机理,提取文昌鸡全血总DNA,利用特异性引物PCR技术获得文昌鸡PRL基因,将其克隆至pGM-T载体上,并测序分析.结果表明,文昌鸡PRL基因与GenBank 上已公布的白来航、泰和丝羽乌骨鸡核苷酸序列同源性分别为93.3%和93.5%,而氨基酸序列同源性均为89.6%;与其...     

木豆Actin基因片段的克隆及序列分析

根据大豆Actin基因的保守序列设计一对引物Primer 1和Pri mer 2,以木豆叶片总RNA为模板,采用RT-PCR的方法扩增出Actin基因片段并克隆到PMD-18T载体。阳性克隆经PCR检测后测序,序列分析结果表明,该片段长302bp,编码100个氨基酸;所得序列与GenBank中注册的其他植物Actin基因核苷酸序列的同源性均在89%以上,其中与大豆的同源性达94%;与氨基酸序列的同源性均在90%以上。     

芜菁花叶病毒萝卜与甘蓝分离物P3基因的克隆与序列分析

芜菁花叶病毒(Turnip mosaic virus,TuMV)危害范围广,变异快,对其序列进行分析,能对病毒的演变与进化有深入的了解,为抗病育种打下基础.P3蛋白是TuMV高度容易变异的蛋白之一,包含一个对Brassica属和Raphanus属不同宿主侵染能力的决定因子,决定了宿主范围.笔者分别从北京感病的萝卜和甘蓝上分离得到4个TuMV分离物BJ - R01和BJ - 1301、BJ - B02、BJB03.利用RT - PCR克隆了这4个分离物的P3基因,测定了它们的核苷酸序列,并进行了序列分析.结果表明,4个分离物的P3基因均为1 065个碱基,编码355个氨基酸.4个分离物P3基因的同源性较高,核苷酸序列同源性在92.6％ ～99.3％,氨基酸同源性在93.5％ ～99.7％.根据系统进化树分析,4个TuMV分离物均属于world -B组.经对宿主的致病性鉴定,4个TuMV分离物均为BR致病型.4个TuMV分离物对Brassica属植物均表现出强致病性,但对Raphanus属植物致病性显现出明显的差异.