姜荷花新品种“红观音”的组织培养和快速繁殖研究

以姜荷花新品种"红观音"球茎为外植体进行组织培养与快速繁殖研究。结果表明:外植体经灭菌处理后接种到MS+BA2～3mg/L+NAA0.2～0.3mg/L培养基上,均能较好地诱导休眠芽的生长;丛生芽在18号培养基(花宝2号1.5g/L+MgSO40.15g/L附加MS铁盐及其维生素和其它有机物+椰子汁100mL/L)+TDZ0.5mg/L培养基上增殖效果最佳,增殖系数可达3.73,且玻璃芽少;生根培养基以18号培养基+NAA0.5mg/L效果最好,生根率为92%;试管苗在以园土:泥炭土:珍珠岩=1:1:1(V/V/V)的栽培基质中,成活率可达95%以上。     

利用组织培养快速繁殖柽柳

将柽柳幼嫩枝条接种于添加有不同种类和浓度激素的MS培养基上，确定最适丛生芽诱导培养基，将丛生芽和柽柳嫩枝接种在含有不同浓度的NAA的MS培养基上，以确定最适生根培养基，试验结果表明：添加1．0mg／LBA和0．01mg／LNAA的MS培养基适宜丛生芽生根。通过比较认为，直接把柽柳嫩枝接种在生根培养基上，是一种很好的快速繁殖方法，苗高4咖时移栽，成活率可迭80%以上。     

芦荟的组织培养和快速繁殖

以无菌的芦荟（Aloe)为材料，将培养物种于简化的MS培养基上进行培养，经34天后芽数增殖3倍左右。用白糖代替蔗糖，自来水代替蒸馏水的液体培养，降低了成本，且液体培养操作方便，有利于大规模工厂化生产。加入0.3g/L的活性炭，能促进芽生长粗壮，植株增高，叶色增强，有利提高移栽成活率。将单芽接种到含有IBA1.5mg/L，蔗糖30g/L， 琼脂7g/L，活性炭0.3g/L的1／2MS培养基中，能诱导生根，生根率可达79％。     

牛尾菜的组织培养和快速繁殖

1 试验材料 牛尾菜(Smilax riparia A.DC)的幼嫩茎段. 2 培养条件 以MS为基本培养基.诱导芽培养基:(1)MS 6-BA2.0mg/L(单位下同) NAA0.1;(2)增殖培养基:MS 6-BA1.0 NAA 0.1;(3)继代和壮苗培养基:MS 6-BA1.0 NAA 0.5;(4)生根培养基:1/2 MS NAA0.2.所有培养基中均加入3.0%蔗糖、0.7%琼脂,pH 5.8.     

矮牵牛的组织培养和快速繁殖

用组织培养技术繁殖观赏花卉不仅可以保持其优良性状,而且能解决当前花卉的退化现象和不结种子或结种量少的问题,使花色纯化,使人们可以根据需要将其用于花坛、花境的造型、构图上.     

虎舌红组织培养与快速繁殖

<正>1材料类别虎舌红的顶芽和腋芽。2培养条件2.1初代培养基MS+6-BA1.0mg/L(单位下同)+NAA0.2~0.3+琼脂6g/L+蔗糖30g/L。2.2继代增殖培养基①MS+6-BA1.2+IBA0.3琼脂6g/L+蔗糖30g/L。②MS+6-BA1.0+KT0.2+IAA0.3+琼脂6g/L+蔗糖30g/L。③MS+6-BA4.0+NAA0.2+琼脂6g/L+蔗糖30g/L。2.3生根培养基1/2MS+IBA0.6+NAA0.2+琼脂6g/L+蔗糖30g/L。以上培养基pH值为6.0,然后用200ml果酱瓶盛装20ml培养基立即高压灭菌,培养温度为(25±2)℃,光照度1500Lx,光照时间12小时/天。     

猕猴桃的组织培养和快速繁殖

１ 植物名称 金魁猕猴桃（Ａｃｔｉｎｉｄｉａ ｄｅｌｉｃｉｏｓａｖａｒ．Ｊｉｎ Ｋｕｉ）２ 材料类别 嫩茎３ 培养条件 培养基：①ＭＳ＋ＺＴＷ．０ｍｓ／Ｌ；②ＭＳ＋ＺＴ１．０ｍｐ／Ｌ；＠ ＭＳ＋６ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ ０．１ｍｇ／Ｌ；④１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５～０．７ｍｇ／Ｌ。 蔗糖（市售白砂糖）浓度①～③培养基为３．０％，④培养基为 ２．０％；琼脂浓度为 ０．６５％～０．７０％，ｐＨ５．８～６．０，培养温度 ２５～２８℃，每天光照 １３ｈ，光照强度 １５００～２０００ １Ｘ。４ 生长与分化情况４．１ 愈伤…     

非洲紫罗兰的组织培养及快速繁殖研究

非洲紫罗兰(Saintpauliaionantha)又名非洲堇,属苦苣苔科多年生常绿草本植物。其叶厚有如丝绒,花形俊秀,花色丰富,花期颇长,只要室温在18~23℃范围内都开花,且能适应室内空调环境,特别适合室内盆栽观赏,是点缀案头、窗台和阳台非常理想的材料,半个世纪以来一直风行全球,成为国际上最受欢迎的室内观赏植物之一,素有“室内花卉皇后”之美称。非洲紫罗兰常规繁殖可用叶插法、分株法、播种法。但是这些方法繁殖系数低,品质较差,不利于新品种推广和商业利用,而利用组织培养技术进行离体快速繁殖,可在短期内生产出大量的优质种苗,对进一步推动花…     

一品红组织培养和快速繁殖

1　植物名称　一品红 (EuphorbiaPulcherrinaWilld)。2　材料类型　嫩茎。3　培养条件　诱导培养基 :MS 6BA2 .4 NAA1.5。增殖培养基 :NS 6BA2 .0 NAA1.0。生根培养基 :1/2MS IAA0 .2 5。上述培养基均加入 0 .8%琼脂 ,30 %糖 ,培养温度 18℃～ 2 5℃ ,光照 15 0 0～ 2 0 0 0LX ,pH5 .8,光照时间 7～ 9h(小时 ) /d(天 )。4　生长与分化情况4 .1　无菌材料的处理　将从植株上刚切下的嫩茎放在流水下冲洗干净 ,再用加有少许洗涤剂的水溶液振荡冲洗5min(分钟 ) ,然后用水冲洗干净。在超净工作台上将嫩茎切段 ,用 75 %酒精消毒 30…     

美国红栌的快速繁殖

报道了美国红栌组培快繁的技术方法。基本培养基为MS;诱导分化培养基为：MS 6-BA1．5mg／L NAA0．2mg／L 蔗糖3．0％琼脂0．8％;生根培养基为：1／2MS NAA0．05mg／L 蔗糖1．5％琼脂0．6％。     

桔梗的组织培养及快速繁殖

以桔梗的种子获得无菌苗，取无茼苗的带节茎段为外植体，在诱导培养基MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L上培养15d左右，分化出苗，叶墨绿，叶片较大。丛生芽的增殖培养基以MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．2rag／L为佳，芽长的大且粗壮。粗壮芽转入1／2MS＋NAA0．2mg／L生根培养基中，生椎率迭95％。以上培养基中均附加3%的绵白糖。pH为6．0。     

紫薇的组织培养与快速繁殖

以紫薇嫩茎产生的愈伤组织为外植体,通过正交试验设计,研究不同培养基对紫薇丛生芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:不同浓度的NAA6、-BA及KT激素组合对紫薇愈伤组织丛生芽诱导培养的影响显著,最佳诱导培养基为:MS+NAA 0.05 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L;不同浓度激素组合对紫薇丛生芽增殖培养影响极显著,最佳增殖培养基为:MS+NAA 0.05 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+KT 1.0 mg/L;不同培养基对紫薇生根培养的影响较显著,生根培养适合的培养基为:1/2MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 0.1 mg/L。     

中国石蒜的组织培养和快速繁殖

以中国石蒜的种胚为外植体,进行了组织培养与快速繁殖技术的研究.结果表明:种子表面消毒以75％酒精预处理30 s,再用0.1％ HgCl2浸泡15 min效果最好;愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+2,4-D 2.0 mg/L;芽分化诱导最佳增殖培养基为MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA0.5 mg/L;小鳞茎生长最佳培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 3.0 mg/L;在理想的根分化培养基MS+NAA 1.0 mg/L上,生根率达到81％.练苗后,移入营养土与珍珠岩(1:1)的基质中,移栽成活率达到78％.     

巴西木的组织培养和快速繁殖研究

巴西木的组织培养和快速繁殖研究刘桂珍１梁国平２王兰岚１陈正华１（１中国科学院遗传研究所，北京１００１０１；２云南热带作物研究所，景洪６６６１００）关键词巴西木；组织培养；快速繁殖ＴｉｓｓｕｅＣｕｌｔｕｒｅａｎｄＲａｐｉｄＰｒｏｐａｇａｔｉｏｎｏｆＤｒ...     

草莓快速繁殖－组织培养法

为了进一步开发新的激素品种,我们引进了日本提供的最新化学有机合成激素“爱多收”,在番茄生长中期进行喷花、涂果试验,现将试验结果报告如下:     

茵陈的组织培养与快速繁殖

以茵陈的茎尖和茎段为外植体,研究了不同浓度6-BA和NAA外源激素配比组合对其离体培养的影响.结果表明:茎尖比茎段更适合做外植体;适宜的诱导培养基为MS+BA 0.1mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖培养基为MS+BA 0.1mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L.     

香蕉的组织培养与快速繁殖

传统栽培香蕉采用分株繁殖 ,速度太慢 ,一年只有 3～ 8倍 ,且病害世代传播 ,种性的优势大大降低 ,严重影响了香蕉的产量和品质。为了保持品种的优良种性 ,大大提高其繁殖率 ,加速新品种的推广 ,我们进行了香蕉的现代脱毒组织培养技术试验。1　材料与方法1 1　试验材料及准备1 1 1　材料　供试香蕉品种为“广东 63 1”。以香蕉基部以上 3 0～ 50ｃｍ处的顶端芽 ,以及割胶后发生的大量吸芽为外植体。1 1 2　培养基　ＭＳ作基本培养基 ,蔗糖浓度为3 % ,琼脂浓度变化较大 ,ｐＨ值为 5 8。1 1 3　外植体的灭菌与接种　材料先用自来水冲洗 …     

香椿组织培养与快速繁殖的研究

香椿组织培养与快速繁殖的研究王春林，杨群英，薛爱红，徐欣，王远程（中国农业科学院生物技术研究中心，北京１０００８１）关键词香椿，组织培养，快速繁殖，多孔板培养ＴｉｓｓｕｅＣｕｌｔｕｒｅａｎｄＭｉｃｒｏｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎｏｆＣｈｉｎｅｓｅｔｏｏｎａ...