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在设计和推广省柴灶时,应首先知道省柴灶的主要部件和作用,按照要求砌好省柴灶,使它达到省柴、省时,好烧的目的.一、进风道(又叫地风道):炉栅以下的空间,叫做进风道.进风道的作用是向灶膛进风供氧助燃,以及贮灰存渣。同时能够利用零星火星、热灰的余热和炉栅间隙的辐射热,将冷空气进行预热后再进入灶膛,有利于保持灶膛的燃烧温度。进风道一般设在灶门的下方,其形状为长方形或上窄下宽的梯 相似文献
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目前农村使用的沼气灯,设计压力高,在沼气池压力较低时,或照度太低,或根本点不着;且绝大多数用金属材料制成,容易锈蚀,影响使用寿命。为解决上述问题,河南省能源研究所沼气研究室研制了豫83-1型低压沼气灯,并于一九八三年十一月通过了技术鉴定。一、豫83-1型低压沼气灯主要技术指标设计压力:80毫米水柱;沼气耗量(在设计压力下):0. 077标米~3/时(按 相似文献
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本文主要是根据中国目前农村能源奇缺而耗能又浪费惊人的特点,结合由浙江省民用省柴灶综合技术研究组研制的水箱式省柴灶等四类不同结构,不同原理适合在我国南方推广的具体灶型来说明中国式省柴灶在农村能源中的地位和作用。文中除对水箱灶等四类灶型的结构特点和节柴效果作了较为详细的阐述外,还对某些农村目前的灶型现状以及农村耗能状况作了必要的统计和分析。此外还对新旧柴灶的热性能、热效率以及耗柴状况取相似或相同工况进行了对比,从而可以一目了然地得知在中国以及发展中国家的农村里,积极而慎重地推广高效实用省柴灶,是解决农村能源问题的重要途径之一。实践证明省柴灶是一项投资少,见效快,行之有效的农村节能新技术。 此外,本文还对省柴灶推广规范化、生产工厂化和销售商品化等方面也作了必要的分析和探索。 相似文献
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辽沈Ⅰ型日光温室环境及保温性能试验研究 总被引:5,自引:1,他引:5
东北型节能日光温室——辽沈I型日光温室在采光设计、保温设计、结构设计等方面性能优越,具有较齐备的配套设施。该文通过试验对沈阳农业大学工厂化中心9#日光温室的温、光、湿等环境及保温性能进行了综合分析。测试分析表明,测试期间,室内最低温度8.2℃、最高温度32.3℃,室内平均温度15.0℃,室外平均温度-17.3℃,室内外平均温差32.3℃;土壤1、3.5、50 cm的平均温度基本相同,分别为14.2、14.2、14.8℃。墙体的平均蓄热为8.35 MJ/(m2·d),夜间向室内放热1.69 MJ/(m2·d),通过墙体向外散失的热量2.61 MJ/(m2·d);后坡平均蓄热3.45 MJ/m2·d,夜间向室内释放的热量较小,仅为0.07 MJ/(m2·d),后坡的热损失较大,平均2.04 MJ/(m2·d);通过地下5 cm处土壤热流量分析,土壤的平均蓄热0.75 MJ/(m2·d),夜间平均释放热量0.48MJ/(m2·d);前坡的平均散热量为7.55 MJ/(m2·d),散热量较大。 相似文献
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从GenBank中获取多个口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus, FMDV)基因组序列,进行多序列比对之后,设计对应于口蹄疫病毒的3D、VP3和3C区域的引物和探针,分别建立了FMDV群特异性实时荧光RT-PCR、O型特异性实时荧光RT-PCR和AsiaⅠ型特异性实时荧光RT-PCR检测方法。三种FMDV实时荧光RT-PCR在Lightcycler荧光PCR仪上扩增均出现标准的S型曲线,并且具有良好的特异性,可以很好地将FMDV与传染性牛鼻气管炎病毒(Infectious bovine rhinotracheitis virus)、猪传染性胃肠炎病毒(Swine transmissible gastroenteritis virus)、赤羽病病毒(Akabane virus)和猪呼吸系统冠状病毒(Porcine respiratory corona virus)区分。FMDV群特异性实时荧光RT-PCR可以成功扩增O型(O1和O2毒株)和AsiaⅠ型(AsiaⅠ1和AsiaⅠ2毒株)FMDV;O型特异性实时荧光RT-PCR可成功扩增O型(O1和O2毒株)FMDV,AsiaⅠ型(AsiaⅠ1和AsiaⅠ2毒株)FMDV为阴性;AsiaⅠ型特异性实时荧光RT-PCR可成功扩增AsiaⅠ型(AsiaⅠ1和AsiaⅠ2毒株)FMDV,O型(O1和O2毒株)FMDV为阴性。FMDV群特异性实时荧光RT-PCR、O型特异性实时荧光RT-PCR和AsiaⅠ型特异性实时荧光RT-PCR都可以检测到10个拷贝的模板,灵敏度接近检测方法的极限。检测时间短,从加样到反应结束只需要70 min。该方法有潜力用于FMDV的实验室筛查与鉴别诊断。 相似文献
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自1983年全国确定了90个改灶节柴试点县以来,各地已掀起一个改灶节柴的热潮。至1983年底,全国已改灶750多万个。广大农村不仅已认识到它在节能方面的巨大效应,而且还把改灶节柴工作当成一项精神文明建设和普及科学文化知识的一个方面。近两年来,我们不断接到各地读者来信来访,渴望得到有关省柴灶的技术资料,现简介如下供选用。 相似文献
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《农业工程学报》2016,(6)
针对固定翼农用飞机所搭载航空喷头施药雾滴分布研究的需要,该文依照低湍流度风洞设计原理设计了IEA-I型高速风洞。该风洞型式为直流开口式,主要由动力段、过渡段、扩散段、稳定段、收缩段及试验段等部分组成,风洞总体尺寸为9.8 m×1.2 m×1.8m(长×宽×高);动力段选用离心风机;扩散段为小角度扩散,扩散角5°;稳定段采用六角形蜂窝器和9层阻尼网组合设计;收缩段缩比10.24;试验段截面直径为300 mm。该文采用热线风速仪,皮托管和高速PIV系统测定了风洞试验段气流品质,试验结果表明:试验段风速7.6~98 m/s连续可调,气流紊流度小于1.0%,试验段风场均匀度小于0.4%,平均气流偏角小于0.2°,气流动压稳定系数小于2.0%,归一化轴向静压梯度小于0.02。该风洞能模拟固定翼农用飞行器作业飞行条件,为进一步研究航空喷头的参数优化提供试验平台。 相似文献
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鸭呼肠孤病毒基因Ⅰ型与Ⅱ型鉴别诊断RT-PCR方法的建立与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
临床发病鸭(Anas platyrhynchos domestica)群中存在两种基因型鸭呼肠孤病毒(Duck reovirus,DRV)的感染.为建立一种能鉴别诊断DRV Ⅰ型(classical DRV,C-DRV)与Ⅱ型(novel DRV,N-DRV)的一步法RT-PCR检测方法,本研究通过对GenBank已公布的现有C-DRV和N-DRV S1和S4基因片段序列进行比对分析,设计合成两对特异性引物,并对引物浓度、退火温度和循环次数等扩增条件进行优化,建立一种能鉴别诊断C-DRV和N-DRV的一步法RT-PCR检测方法.结果表明,一步法RT-PCR最佳的反应体系为:PrimeScript 1 Step Enzyme Mix 1μL,2×1 Step Buffer 12.5μL,RNA模板1.5μμL,上下游引物(20μmol/L)各1μL,RNase Free dH2O补足25 μL;最佳反应条件:50℃反转录30 min;94℃预变性2 min;94℃变性30 s,55℃退火30 s,72℃延伸30 s,共30个循环.该方法可从C-DRV和N-DRV基因组中扩增出大小分别为249和505 bp单一特异性片段,从两种病毒基因组混合物中可同时扩增出两条特异性片段,而对鸭源常见病毒及正常细胞基因组在同等条件下检测均为阴性;该方法具有较高的敏感性,其最低病毒检出量分别为0.47和0.62个半数组织培养感染剂量(50% tissue culture infective dose,TCID50);对不同代次、不同时间提取的病毒RNA样品重复检验3次,结果均一致.对浙江省2011~2015年采集的239份疑似临床病料进行检测,C-DRV与N-DRV的阳性率分别为2.5%(6/239)和31.4%(75/239);通过对阳性病料P10和P18扩增序列的测序也证实检测结果的准确性.本研究建立的双重一步法RT-PCR可以有效区分两种基因型DRV,且临床样品检测表明N-DRV是浙江省流行的优势基因型.本研究为鉴别诊断C-DRV与N-DRV提供了一个快速、灵敏性高及低成本的实验室诊断方法,该方法的建立可为DRV的分子流行病毒学调查提供有效的技术支持. 相似文献
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本文研究了氧化物对土壤、粘土和合成无定形铝硅酸盐的表面电荷的贡献.结果表明,水合氧化物型表面可进一步区分为电荷性质完全不同的两类亚表面.在所研究的样本中,氧化铁和氧化铝是带可变正电荷的亚表面,而氧化硅是带可变负电荷的亚表面. 相似文献
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《广西农业生物科学》2010,(3):470-470
2010年4月30日,美国休斯敦贝勒医学院病理学与免疫学系细胞和基因治疗中心、南京大学生命科学院及浙江大学医学院等处的研究人员发现了一个能有效抑制机体的天然免疫系统的蛋白分子:NLRC5蛋白。NLRC5可能为未来提高微生物感染和免疫炎症相关的疾病的免疫力提供了一个有效的治疗靶标,这一研究成果公布在最新一期的《Cell》杂志上。 相似文献
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部分蜘蛛牵丝Ⅰ型蛋白基因的合成及其聚合体在大肠杆菌中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
已知蜘蛛牵丝Ⅰ型蛋白N端序列不完整,有大量多聚丙氨酸基序组成的重复区。根据已报道的金纺者(Nephila clavipes)相应基因序列,合成若干寡核苷酸链,通过PCR获得编码涵盖三组多聚丙氨酸基序的基因片断。并以此为单体,经过酶切和连接获得重复区分别为2、4、8拷贝的聚合体。序列及RNA二级结构比对显示:所获8聚体与已报道基因编码的氨基酸同源性高达84%,但8聚体基因mRNA具有较低能级。将上述3种聚合体基因分别克隆大肠杆菌(Escherichia coh)表达载体pET-30a(+),经IPTG诱导、利福平阻断菌体基因表达及在培养基中添加^35S-Met,通过放射自显影可见由T7启动子引发的特异目的基因表达带。 相似文献