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用ELISA检测猪伪狂犬病血清抗体 总被引:3,自引:1,他引:3
傅义娟 《青海畜牧兽医杂志》2001,31(2):20-20
用ELISA对青海部分存栏猪进行了猪伪狂犬病血清抗体检测。共检测了5县(市)的920份猪血清,其中阳性150份,阳性率为16.30%。说明我省猪群中有猪伪狂犬病的存在。 相似文献
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猪链球菌2型ELISA抗体检测方法的建立及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
猪链球菌按照荚膜多糖抗原的不同可分成35个荚膜血清型,提纯猪2型链球菌荚膜多糖抗原包被酶标板,建立了检测猪2型链球菌血清抗体的间接ELISA检测方法,并将该方法应用于四川省2005年夏季猪血清流行病学调查和2005年上半年湖北、河南、湖南三省的猪血清流行病学调查。 相似文献
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本研究建立了检测血清中牛病毒性腹病(BDV-MD)病毒抗体的双抗体夹心阻断ELISA,并用其检测了长春地区293头奶和262头黄牛的血清。结果,奶牛的阳性率为54.9%,黄牛的阳性率43.5%。本文法是一种敏感、特异、快速的检测抗体方法。可在基层推广应用。 相似文献
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猪链球菌重组GDH蛋白间接ELISA检测方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
为建立猪链球菌快速诊断方法,本研究以纯化的原核表达的猪链球菌谷氨酸脱氢酶蛋白(GDH)为抗原,建立了检测猪链球菌抗体的间接ELISA诊断方法.实验确定了最佳抗原包被浓度为6 μg/mL,待检血清最佳稀释倍数为1:100,其作用时间为60 min,兔抗猪酶标抗体的最佳稀释倍数为1:2 000,其作用时间为60 min;判定标准为S/P值≥0.210时判为阳性,S/P值≤0.166时判为阴性,介于两者之间的判为可疑.实验结果表明该方法特异性、敏感性和重复性均较好,适用于猪链球菌所有亚型的抗体检测,为猪链球菌的流行病学调查提供了一种简便快速的血清学检测方法. 相似文献
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用链球菌自制荧光抗体检测猪链球菌的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
为达到利用荧光抗体建立一种诊断猪链球菌病的有效方法的目的.先提取兔抗猪链球菌IgG,用FITC标记并进一步用G50过滤,制备出兔抗猪链球菌荧光抗体.同时利用吸收试验、特异性抑制试验对自制的荧光抗体进行了检验.结果表明利用自制荧光抗体进行链球菌病的诊断可在2~3 h内对链球菌作出诊断,比直接镜检更具有特异性和敏感性.试验中发现人工感染小白鼠20h后,小鼠荧光抗体染色均呈阳性,其中以血液及肺脏中荧光强度最强;链球菌荧光抗体染色与葡萄球菌有一定的交叉,与其它几种常见病原菌之间则没有交叉反应. 相似文献
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全血与血清ELISA对雏鸡白痢抗体检测结果的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
采用LPS抗原对带白痢母源抗体的20只雏鸡同时用全血与血清ELISA检测,结果二者的阴,阳性符合率均为100%,且二者检出样品的OD值比较接近。 相似文献
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用ELISA检测了接种猪瘟疫苗猪的血清抗体。共计486份猪血样,检测到血清抗体阳性者441份,阳性率为90.74%。同时对其中的111份血清进行了自然强毒血清抗体的检测,检测到强毒抗体阳性4份,阳性率为3.60%。结果表明青海省猪瘟疫苗注射密度较高,但也反映出在青海省猪群中可能存在猪瘟自然强毒感染。 相似文献
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目的:分析ELISA方法和IHA方法检测弓形虫病的可靠性。方法:本文应用酶联免疫吸附试验(ELISA)和间接血凝试验(IHA)两种方法,平行检测来自龙岩市某个猪场的32份猪血清中的抗弓形虫特异性抗体。结果:ELISA和IHA对猪弓形虫抗体阳性检出率分别为62.5%(20/32)、53.13%(17/32),这两种方法的阳性检出符合率较高,为71.88%(23/32)。其中,ELISA方法的敏感性(93.33%)、检测效率(81.25%)以及Youden指数(63.92%)都在IHA方法之上,但ELISA方法的特异性(12/17,70.59%)略低于I-HA方法(13/17,76.47%)。结论:ELISA和IHA两种方法均可用于猪弓形虫病的诊断和血清学调查,但ELISA方法更适用于猪弓形虫病的血清学调查。 相似文献
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用狂犬病毒单克隆抗体预包被酶标板,将纯化的狂犬病毒作为检测用抗原,利用捕获包被法建立了间接ELISA法用于犬狂犬病病毒抗体的检测。通过优化ELISA条件,研制试剂盒并应用于犬狂犬疫苗的免疫效果检验。利用研制的试剂盒与RFFIT、商品化同类试剂盒对30份犬血清进行平行检测,总符合率分别为90%和93.33%,与其它几种常见犬病毒抗体阳性血清无交叉反应。试剂盒批内、批间变异系数分别为1.45%~5.79%和2.35%~7.21%,2~8℃保存12个月稳定。基于用单抗预包被后再包被检测抗原,本试剂盒检测样品抗体的灵敏度和稳定性得以显著提高,因此适合于不同来源狂犬疫苗人工免疫犬血清的RV抗体水平监测。 相似文献
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猪流感病毒HA基因的原核表达及其ELISA检测方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
根据H1N1亚型猪流感病毒血凝素基因序列设计并合成特异性引物,从本室保存的H1N1亚型猪流感病毒中扩增信号肽和跨膜区缺失的血凝素基因,并将其克隆到原核表达载体pET-28a中,在大肠埃希菌中诱导表达.对表达蛋白进行SDS-PAGE和Western blot的结果表明,HA基因在大肠埃希菌中获得表达,产物具有免疫学活性,表达蛋白分子质量约为55 ku.表达产物经过纯化作为包被抗原建立了检测H1亚型猪流感抗体的间接ELISA方法.该方法具有较高的特异性和敏感性,重复性良好.应用该方法对2006年2 584份临床猪血清进行检测,结果显示多个地区检测猪流感抗体出现阳性,平均为20.5%.在6月、7月和12月分别出现抗体水平高峰,分别高达25.4%、25.0%和35.5%. 相似文献
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冶兆平 《青海畜牧兽医杂志》2011,41(1)
用猪瘟、猪蓝耳病、猪伪狂犬病抗体免疫金标试纸条,对途经运输环节进青的猪进行三种病免疫抗体检测。结果:猪瘟阳性率生猪为59%,仔猪为20.8%;猪蓝耳病生猪为1.2%,仔猪为0;猪伪狂犬病生猪为15.9%、仔猪为2%。说明生猪来源地抗体滴度总体不高,需加强免疫注射。 相似文献
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参照GenBank上支气管败血波氏杆菌的菌毛fimD基因序列(X75811),设计1对引物,从本实验室分离鉴定的猪源支气管败血波氏杆菌中扩增出fimD编码区1098bp的片段,将其克隆至原核表达载体pET-28a,转化到大肠杆菌BL21(DE3)中进行融合表达。SDS-PAGE和Western blot检测证实该表达产物以包涵体形式存在,大小约42ku,与用支气管败血波氏杆菌菌体制备的阳性血清能发生特异性反应。将包涵体变性和复性后包被酶标板建立间接ELISA(fimD-ELISA),特异性良好。用fimD-ELISA检测临床送检的668份血清,阳性率为30.7%。用该法与微量凝集试验平行检测102份血清,fimD-ELISA的敏感性高于微量凝集试验。 相似文献
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用PCV2 Cap蛋白单克隆抗体预包被酶标板,将杆状病毒表达系统表达的PCV2 Cap蛋白作为检测用抗原,利用捕获包被法建立了间接ELISA法用于猪圆环病毒2型抗体的检测.通过优化ELISA条件,研制试剂盒并应用于圆环病毒2型疫苗的免疫效果检验.利用研制的试剂盒与IFA、商品化进口和国产同类试剂盒对178份猪血清进行平行检测,总符合率分别为96.63%、97.75%和84.27%,与其他几种常见猪病毒抗体阳性血清无交叉反应.试剂盒批内、批间变异系数分别为2.35% ~4.06%和4.87% ~ 6.54%,2~8℃保存15个月稳定,适合于对不同来源猪圆环病毒2型疫苗人工免疫猪血清抗体进行检测. 相似文献
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猪瘟疫苗免疫猪群中抗体水平的检测 总被引:1,自引:1,他引:0
应用PPA-ELISA技术对猪瘟疫苗免疫猪群中的血清抗体水平进行了检测。共检测4个县的猪血样486份,检出血清抗体阳性449份,阳性率为92.39%,群体免疫保护率在84.24%~94.25%之间,群体均分值在89.5~98之间。 相似文献