冀北高原草资源退化的成因分析

冀北高原草资源退化的成因主要可归纳为四个方面:自然因素,经营观念和经营方式的原因,政策原因,产权制度原因。     

冀北高原农业生态环境问题与综合整治策略

冀北高原是京津重要的生态屏障,也是我国最贫困的地区之一。恶劣的自然条件及人为不合理的开发利用是造成该地区农业生态环境恶化的主要原因。介绍了冀北高原农业生态环境现状,对该地区生态环境恶化的原因进行了分析,提出了相应的对策措施。     

青海省高原高寒草场退化机理及生态重建

青海省为主要的草原区域、河源区域以及气候变化区域,其中的草场资源情况,不仅会影响当地畜牧业以及经济的可持续发展、社会稳定进步,对土地的覆盖情况、生态环境都会产生较大影响。文章分析了高寒草场退化的原因,阐述了高寒草场生态重建技术要点,以期为保护和建设生态环境发挥作用。     

黑龙江饲草资源退化现状及其成因分析

介绍了黑龙江省草地资源的类型、现状与变化趋势,全面剖析了黑龙江草场退化的原因。     

中国高原湿地退化与恢复研究进展

高原湿地是我国重要湿地类型之一,生态环境功能独特,极具研究价值。总结了中国高原湿地退化与退化湿地恢复研究进展,并提出了高原湿地退化研究主要优先领域及退化湿地恢复与保护对策。     

冀北高原作物耗水特性与倒茬效应研究

 通过长期定位试验 ,研究了冀北高原栗钙土农田主要作物耗水特性及其倒茬效应。结果表明 ,春小麦、莜麦、豌豆、亚麻与马铃薯等作物间生长季农田耗水量差异不大 ,而不同作物与茬口间水分利用效率差异显著 ,前者变化在 1.34 7～ 11.177kg· ha- 1· mm- 1 ,后者相差 11.44 %～ 46 .6 6 %。本文以土地当量比 (L ER)为指标 ,定量评价了轮作倒茬的综合生物学效果 ,并进一步分析了 2～ 4年轮作周期下的高 L ER值作物轮作方式。     

高原湿地纳帕海退化土壤养分与酶活性研究

对滇西北纳帕海退化湿地土壤养分与酶活性的系统研究表明：人为活动干扰下不同湿地类型间土壤养分及酶活性存在明显差异；土壤有机质、全氮含量从原生沼泽向沼泽草地、草地、耕地逐渐减少；土壤脲酶、蔗糖酶、蛋白酶和过氧化氢酶的活性大小顺序也呈现出相同的趋势，多酚氧化酶则与此相反．经分析比较，土壤酶活性和土壤养分退化密切相关，且不同酶活性间也存在相关性，较好地反映了土壤退化程度，可作为评价该地区高原湿地土壤肥力的敏感指标。     

高寒草甸退化演替中嵩草种群数量特征及成分分析

对青海省互助县林川乡高寒嵩草草甸退化演替过程中嵩草种群数量特征和成分进行分析研究,结果表明：随着高寒嵩草退化程度的加剧,嵩草种群的高度、密度、盖度、生物量及重要值逐渐降低,嵩草种群的优势地位逐渐被取代;嵩草种群的粗蛋白、粗脂肪、粗纤维含量,随演替加剧而降低,干物质含量随演替加剧而增加。     

埃及土地资源退化及其防治

土地资源包括土壤资源和水资源，土地退化是指土地生产力下降的现象，在这里包括水资源污染，土壤沙漠化、盐渍化及其化学污染等引起的退化现象。本文简要介绍了埃及土地资源概况、土地退化现象及其治理措施。     

草坪草退化原因及其管理措施

<正>在园林绿化建设中,草坪以其丰富园景、广阔清新的特点,并对防尘、降温、净化空气、降低嗓音,防止土壤侵蚀、改善生态环境等方面的显著作用,已被广泛应用,但是在园林绿化大面积应用过程中,出现了一些极为普遍的问题,就是栽植后3~5年出现了严重的退化现象。1草坪退化的主要原因1.1自然因素。①草坪的利用年限已达草坪草的衰老期,草坪进入自然的更新改造期。②由于建筑     

对冀北围场县退耕还林（草）的思考

围场县地处河北省最北部,境内以山区为主,兼有山地与草原过度地区,为高原性温带季风性气候,无霜期短,全年降水量较低,气候相对干旱。农业经济不发达,林业经济质量也不高,特别是随着多年的没有合理规划的滥砍滥伐和无度的不合理的开垦,植被退化,覆盖率降低,水土流失和土壤沙化严重,     

草原退化的原因及草原保护探讨

畜牧业是国民经济的基础,对于促进农业和农村经济发展起着举足轻重的作用。草原是畜牧业发展的前提和基础,是畜牧业发展的重要条件。但是,因为各种原因,我国草原出现了严重的退化现象,这严重阻碍了畜牧业的发展。本文主要分析草原退化的原因,并提出草原保护的几点措施。     

羊草草原退化系列上群落蒸发蒸腾日进程的分析

草原群落蒸发蒸腾是一个由各种因素综合影响的复杂问题。本文在羊草草原退化群落系列上,用土柱称重法进行群落蒸发蒸腾日观测,同时调查群落的有关特征特性,深入分析了羊草草原退化群落系列上群落蒸发蒸腾及其影响因素,得出：影响群落蒸发蒸腾的首要因素是大气蒸发力与植物根际土壤含水量。当植物根际土壤供水不足时,群落蒸发蒸腾日曲线普出现双峰值,应植物群落自身特征而言,不同退化程度的群落蒸腾不但与群落生物量有关,而且还与高蒸腾速率植物肿在群落中所占比例大小有关,一般随着放牧强度的增加,群落生物量减少,群落蒸腾减弱,群落蒸散没有明显下降。     

浅谈如何加强草原建设遏制草原退化的感悟

针对草原生态系统日益恶化的趋势,提出了实现草原生态建设和经济协调可持续发展的措施和建议.     

退化草原恢复中草原植物群落特征的变化

本文讨论了处在恢复中的退化草原之上的植物群落,如多年生丛生禾草、多年生根茎禾草、多年生杂草、一二年生植物、灌木半灌木等,随着时间推移出现的对应的系列特征变化.     

不同退化程度下矮嵩草和高山嵩草无性系的种子生产力与分株植物量

对不同退化程度下的矮嵩草和高山嵩草无性系繁殖特性与分株植物量进行了初步研究,结果表明,不同退化程度下两种嵩草有性繁殖能力较弱,种子生产能力低,其中中度退化草地上高山嵩草每有效穗最高只产生2粒种子,重度退化草地矮嵩草每有效穗最高只产生3.6粒种子.矮嵩草无性系分株生物量中根茎＞叶＞根,高山嵩草根茎＞根＞叶,地下生物量＞地上生物量.     

纳帕海高原湿地不同退化阶段土壤真菌群落结构特征

目的为探讨纳帕海高原湿地不同退化阶段土壤真菌多样性及群落结构特征,揭示土壤真菌对湿地退化演替的响应规律。方法采用Illumina高通量测序技术,以沼泽湿地为对照,研究纳帕海高原退化湿地不同退化阶段土壤真菌群落组成、结构及Alpha多样性特征及其与土壤理化性质的相关性。结果(1) 不同退化阶段土壤真菌类群组成及结构存在差异,包括子囊菌门、担子菌门、分类地位不确定真菌、壶菌门和接合菌门5个真菌门,其中子囊菌门在草甸中最多(71.11%),分类地位不确定真菌在沼泽湿地中最多(85.26%),担子菌门在沼泽化草甸中最多(26.8%),接合菌门在垦后湿地中最多(39.34%)。经聚类分析显示,沼泽化草甸和沼泽湿地真菌群落结构和组成较接近,草甸和垦后湿地真菌群落结构和组成与沼泽差异较大。湿地从沼泽湿地向沼泽化草甸、草甸和垦后湿地退化后,主要优势菌群发生变化,由分类地位不确定菌群转变为子囊菌、担子菌和接合菌;(2)土壤真菌Alpha多样性在不同退化阶段间存在差异(P < 0.05),且随着湿地退化加剧而增加,多样性指数(Chao1、Ace、Shannon)呈垦后湿地(671.43、685.84、3.93) > 草甸(522.25、534.22、3.58) > 沼泽化草甸(387.80、391.37、3.48) > 沼泽湿地(379.17、380.56、3.12)的变化趋势。Simpson指数呈垦后湿地(0.079) < 草甸(0.081) < 沼泽化草甸(0.092) < 沼泽湿地(0.107)的变化趋势;(3)RDA分析与Pearson相关性分析表明,土壤含水量、有机质、全氮、碳氮比、速效氮和pH显著影响着不同退化阶段湿地土壤真菌群落结构与多样性。结论不同退化阶段湿地土壤真菌群落结构和物种多样性具有显著差异,土壤含水量、有机质等理化因子对真菌多样性与群落结构影响较大,研究结果能为退化高原湿地保护与恢复提供数据及理论支持。      

宁夏东部退化草原植物群落类型数量分析

本研究以宁夏东部退化草原生态系统植物群落样地资料为基础，应用聚类分析、主成份分析方法对植物群落进行分类和排序研究。结果表明以重要值为测度基础的聚类分析将研究地区65个样地植物群落划分为14个群系，23个群丛单位。PCA排序空间反映出各群落类型间的分异关系以及群落分布与环境的关系；表明群落分布主要取决于土壤含水量和盐基总量的组合动态。     

不同退化草地短穗兔耳草克隆生长的研究

[目的]研究不同退化草地上短穗兔耳草的克隆生长特性。[方法]以未退化（A）、轻度退化（B）、中度退化（C）、重度退化（D）草地上挖取的短穗兔耳草基茎（包括地下部分）及与其相连的匍匐茎和无性系分株（包括地下部分）为材料,研究不同退化草地上短穗兔耳草匍匐茎的数量、长度和单位长度匍匐茎干重的差异。[结果]不同退化草地上短穗兔耳草匍匐茎的数量、平均长度和单位长度匍匐茎干重均存在极显著差异。C草地上短穗兔耳草平均匍匐茎数量最多,为5.33条;A草地上短穗兔耳草匍匐茎最长,平均为20.87 cm,D草地上短穗兔耳草匍匐茎最短,平均为12.1 cm;C草地上短穗兔耳草单位长度匍匐茎干重最大。[结论]短穗兔耳草的匍匐茎长度随草地退化程度的加剧而变短。