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<正>日本发现H5N1和甲型H1N1流感病毒易杂交日本东京大学医学研究所教授河冈义裕领导的研究小组5日在美国《病毒学杂志》网络版上发表论文指出,H5N1型禽流感病毒具有易和甲型H1N1流感病毒杂交的特性,虽然H5N1型禽流感病毒不容易感染人类     

甲型H1N1流感研究进展

2009年3月墨西哥与美国先后出现甲型H1N1型流感,并在很短时间内席卷全球,世界卫生组织(WHO)将此次全球流感大流行的预警级别提高到5级。目前研究表明甲型H1N1流感病毒是人流感病毒、北美州禽流感病毒,以及北美洲、欧洲和亚洲猪流感病毒的混合体,其易感人群的年龄段主要在20~45岁,且人群间传染性强。临床表面除一般流感症状外,表现出特异的呼吸道和消化道疾病症状,病死率高于一般流感。本文对甲型H1N1流感的临床表现、病毒特征及其相互关系等做一综述。     

猪场如何防控甲型H1N1流感

正在全球范围内发生蔓延的甲型H1N1流感疫情,是由一株新型流感病毒引起的具有公共卫生意义的重大疫病.已证实该病毒的核酸包含人流感病毒、北美禽流感病毒和北美、欧洲、亚洲三类猪流感病毒的多个基因.显然,甲型H1N1流感的发生,是人与动物流感病毒在某种特定条件下交互作用、重组变异的结果.该病自公布和报道以来,引起了世界范围内空前而广泛关注,截止2009年5月12日,世界上已有30个国家和地区确诊人感染该病,目前该病在传播方面的显著特征是人际间传播,且人感染甲型H1N1流感病毒后可以传染给猪,从而导致甲型H1N1流感的发生和流行.我国内地和香港已确诊2例人感染甲型H1N1流感的输入病例.     

家禽H7N9流感防控

正1病原学禽流感病毒属正粘病毒科甲型流感病毒属,该型病毒颗粒呈多形性,其中球形直径80～120nm,有囊膜,基因组为分节段单股负链RNA。依据其外膜血凝素(H)和神经氨酸酶(N)蛋白抗原性不同,目前可分为16个H亚型(H1～H16)和9个N亚型(N1～N9)。H7N9流感病毒是禽流感病毒的一种亚型。H7N9病毒是新型重配病毒,可能由感染鸭的H7N3禽流感病毒与感染野鸟的H7N9禽     

正确认识甲型H1N1流感

什么是甲型H1N1流感？ 人的流感病毒分为甲、乙、丙三型,其中甲型病毒最为常见,也是流感大流行的罪魁祸首。甲型病毒的两种表面抗原：H（血凝素）和N（神经氨酸酶）,用于区分不同的病毒血清型。此次墨西哥、美国等地暴发的为甲型H1N1流感。这次甲型H1N1流感的源头并不清楚,并非是直接由猪传染给人的。     

直击H7N9禽流感

最近一个时期,禽流感病毒的蔓延成为了人们最为关注的事件。"备战"禽流感就成为近期多地一个十分重要的任务。什么是H7N9禽流感、怎么预防……针对公众对H7N9的关注点,本刊将一些有关的H7N9禽流感知识汇编如下。何为H7N9禽流感?流感病毒可分为甲(A)、乙(B)、丙(C)三型。其中,甲型流感依据流感病毒血凝素蛋白(HA)的不同可分为1～16种亚     

甲型H1N1流感的特点及其防控

甲型H1N1流感病毒是2009年3月墨西哥出现的一种新型流感病毒。此后不久,这种病毒造成世界范围内的蔓延。论文分析总结了甲型H1N1流感病毒与1918年流感病毒的相似性以及表现出的新特点,归纳了这种病毒的潜在危害性。此外,介绍了甲型H1N1流感的防控策略,主要包括加强猪群监控,流感疫苗和抗流感病毒药物治疗。     

甲型H1N1流感流行特点分析

2009年3月,墨西哥和美国等先后发生的甲型H1N1流感疫情的病原,不同于以往在猪群中监测到的普通流感病毒,是一种新型A（H1N1）流感病毒,这种新的流感病毒是猪流感、人流感和禽流感三种流感病毒基因片段重组形成的混合体,与以往的猪流感病毒已经有显著差异,仅在人际间传播,并没有在猪体上发现,     

四川省遂宁市人感染H5N1禽流感动物疫源追踪调查

<正>禽流感(Avian Influenza),是由A型流感病毒引起的一种禽类传染病,H5N1为高致病性禽流感病毒。1997年5月,香港报告了全球首例人感染H5N1禽流感病毒死亡的病例,死者是一个3岁的男孩~([1])。2006年4月,遂宁市船山区唐家乡余建村发生1例人感染H5N1禽流感,患者是一个8岁的女孩,经治疗后康复。2015年2月,遂宁市射洪     

理性看待甲型H1N1流感疫情

继墨西哥出现甲型H1N1流感疫情后,美国、英国、韩国等国相继出现甲型H1N1流感疫情。世卫组织警告：甲型H1N1流感比禽流感更可怕。甲型H1N1流感病毒早晚都会发生变异,使甲型H1N1流感能轻易在人与人之间传播,这只是个时间问题。一旦如此,那么它将给人类带来一场前所未有的大灾难。     

H5N1亚型禽流感病毒进化的研究进展

H5N1亚型禽流感病毒是重要的人兽共患病病原,其基因组为分节段的负股单链RNA,这种特殊的基因组结构使得流感病毒的进化机制跟其他病毒有所不同。本文对流感病毒的进化机制、H5N1亚型禽流感病毒的进化规律和生物信息学在流感病毒进化中应用等方面的研究进展予以综述。     

“通用型”流感疫苗有望问世，连H5N1都能防

2006年12月28日，英国媒体报道说，英国和瑞士各有一家公司正在研制“通用型”流感疫苗，不久有望进入人体试验阶段。新型疫苗能够针对所有甲型流感病毒发挥作用，其中包括H5N1型高致病性禽流感病毒。     

H5N1亚型流感病毒分子生物学研究进展

H5N1亚型流感病毒是目前在亚太地区蔓延的人禽流感病毒，在给家禽养殖业造成巨大经济损失的同时也威胁到了人类社会的公共健康卫生。笔者综述了近年来对H5N1流感病毒的分子生物学研究。以助于更好地预防禽流感病毒传播、预测未来大流行病毒的变异和走向。     

谈谈H7N9亚型流感的主要防控措施

<正>禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)属于正黏病毒科流感病毒属,是一种呈球形或杆状、有包膜的单股负链RNA病毒,为A型流感病毒,可分为16个H亚型(H1-H16)和9个N亚型(N1-N9),因此,禽流感病毒可分为HXNX共144种亚型,H7N9亚型流感病毒是其中的一种。目前,国内引起家禽发病的主要是H5N1和H9N2亚型,还没有H7N9     

H9N2禽流感病毒与H1N1流感病毒易发生重排

猪源H1N1/2009流感病毒自2009年暴发以来,在世界范围迅速传播。重排是流感病毒进化的主要方式之一,历史上多次流感的流行都是病毒重排的结果。中国农业大学动物医学院刘金华教授课题组研究表明:H9N2禽流感病毒与H1N1流感病毒很容易发生重排,     

H5N1禽流感病毒微磁粒捕捉系统和SYBR Green Ⅰ荧光定量RT-PCR检测方法的建立

利用禽流感H1N1抗体包被微磁珠制备免疫磁珠,再通过抗原抗体反应得到了含有N1亚型的病毒,然后设计针对H5亚型的特异性引物,同时构建含有H5亚型HA基因部分序列的标准质粒,定量后作为模板,建立了可以检测H5亚型禽流感病毒的SYBR Green Ⅰ荧光定量RT-PCR(RRT-PCR)方法.结果表明,制备的免疫磁珠可以吸附4个血凝单位的H5N1流感病毒和5个血凝单位的H1N1流感病毒,而对H9N2亚型流感病毒无特异性结合,从而可以富集N1亚型的流感病毒.H5亚型RRT-PCR检测灵敏度可达到4.6拷贝/μL,线性范围达5个数量级;特异性强,与NDV和H1、H9亚型禽流感病毒不发生交叉反应.因此,利用该方法可以很好地检测H5N1禽流感病毒.     

H7N9流感病毒的动态

1采取生物安全措施应对H7N9流感病毒联合国粮农组织表示,中国政府需要采取强有力的生物安全措施应对出现的H7N9禽流感病毒。与其它流感病毒如H5N1高致病性禽流感病毒相比,这种新病毒在家禽中很难被发现,因为感染动物并没有患病的迹象。     

高致病性H7N9流感病毒RT-LAMP检测方法的建立

2017年2月广东CDC首次报告了一种新的H7N9流感病毒变异株,该变异株在血凝素(HA)基因的裂解位点发生了插入型突变,从而成为对禽高致病性的H7N9流感病毒(HPH7N9)。因此,急需建立一种快速简便的H7N9流感病毒检测方法。根据HP-H7N9的HA基因序列,设计一组HP-H7N9特异性的RT-LAMP引物,在对反应体系进行优化的基础上,建立了HP-H7N9的RT-LAMP检测方法并进行了特异性试验、敏感性试验。结果显示,本方法只对HPH7N9特异性扩增,而对低致病性H7N9病毒(LP-H7N9)、H7N3流感病毒(H7N3)、H3N2流感病毒(H3N2)、H5N1禽流感病毒(H5N1)、H9亚型禽流感病毒(H9)、新城疫病毒(NDV)、甲型H1N1流感病毒(H1N1)、传染性法氏囊病病毒(IBDV)、鸡传染性支气管炎病毒(IBV)等病原未见扩增。该方法最低能够检测到2.97×10~5copies(10-6稀释度)的阳性质粒,具有良好的检测灵敏度。本方法操作简便,对设备需求较低,试验耗时短,反应结果可直接肉眼观察判读,适用于基层兽医站所、养殖场及野外监测点的HP-H7N9的快速筛查和监测。     

猪流感病毒H3N2／H1N1二价灭活疫苗

2009年4月27日,甲型H1N1流感肆虐全球,给世界各国的人民健康带来了严重危害。2009年5月4日,加拿大也在猪身上检测出了甲型H1N1流感病毒,为此笔者特翻译并改编了辉瑞制药猪流感病毒H3N2／H1N1二价灭活疫苗的相关信息．希望能对控制猪流感病毒的传播贡献微薄之力。     

甲型H1N1与季节性H1N1流感病毒检测基因芯片的制备与初步应用

建立DNA微列阵技术检测甲型H1N1和季节性H1N1流感病毒的方法,进而探讨该方法用于检测临床标本的可行性。通过生物医学数据库甲型H1N1流感病毒及季节性H1N1亚型流感HA与NA基因进行检索和筛选,应用分子生物学软件,进行序列分析、引物及探针设计,并进行验证。试验所设计的探针可以对甲型H1N1流感与季节性H1N1流感病毒进行区分,用该方法检测了长春市CDC送检的6份疑似甲型H1N1流感病毒临床病例,4份阳性,检测结果同实时荧光定量PCR方法一致。结果表明,利用本研究建立的DNA微列阵技术检测甲型H1N1流感病毒方法,特异性和敏感性强,可作为甲型H1N1流感病毒临床标本检测方法。