Nipah病毒基因组序列

最近 ,马来西亚的科学家报道了曾在 1998～ 1999年间在马来西亚暴发并引起 10 5人死亡的 Nipah病毒 (Nipah virus,Ni V)2个分离株的基因组序列。这 2株病毒的基因组都是由 182 46个核苷酸组成 ,而且 2株病毒基因组之间只有 4个核苷酸不同。Nipah病毒的基因组比 Hendra病毒长 12个核苷酸 ,但 2种病毒基因组的前导和尾随序列 (leader and trailer sequence)长度、基因起始和终止信号、P基因编辑信号以及对核蛋白、磷蛋白、基质蛋白、融合蛋白和 RNA聚合酶等基因推导的氨基酸序列都非常接近 ,但与副粘病毒亚科中的其他成员有着明显的不同N…     

Nipah病毒:一种最新出现的致死性副粘病毒

在马来西亚和新加坡与猪有密切接触的人群中暴发的严重脑炎的病原体被鉴定是一种叫作Nipah病毒的副粘病毒.     

尼帕病毒（Nipah virus）通过甜食和家畜传播

尼帕病毒（Nipah virus）是一种新的可以引起脑和肺部疾病的致命性病毒，于10年前发生于新加坡和马来西亚。目前，已经传播到印度和孟加拉的农村。在几次爆发中，有3／4被感染的人死亡。国际腹泻疾病研究中心达卡医院的Jahangir Hossain博士说：“人是通过饮用被该病毒污染的海枣汁或吃了被该病毒污染的水果或接触了被感染的动物而感染这种疾病的。从2001年以来，在孟加拉见到9次爆发，40％-100％的被感染者死亡。”     

1998—1999年马来西亚日本脑炎及类Hendra(Nipah)病毒流行概况

1998年9月底,马来西亚发生了日本脑炎（简称JE）大流行,同时又出现一种新的人畜共患病类Hendra病毒（Hendra—likevirus）亦称Nipah病毒。目前疫情仍在继续蔓延,现将从国际互联网上获得的有关信息报告如下。亚流行情况和临床症状1998年9月29日,在马北部霹雳州的,治保出现第一批患者。一般症状是发烧,严重的头疼（持续5—7天）,肌肉疼痛,接着出现惊厥、昏迷等神经症状,最后死亡。接着1998年12月又分别在南部森美兰州的芙蓉和波德申出现第二、第三批患者。另外在雪兰获卅也有两例。上述有的地区在人发病前l—2周先出现病猪,并有死…     

尼百病(Nipah)的发生及防制动态

1998年 9月底 ,马来西亚霹坜州Ｉｐｏｈ市附近的猪群中发生了尼百病 ,主要引起猪脑炎和呼吸系统症状。到 1999年 4月 2 7日 ,马来西亚卫生部报道有 2 5 7人感染该病 ,其中 10 0人死亡。为了控制该病的继续蔓延 ,马来西亚政府下令扑杀了10 0多万头猪。与此同时 ,1999年 3月 13～ 19日 ,新加坡 4个屠宰场的 11名工人也发生了这种疾病 ,造成 1人死亡。这次疾病流行 ,马来西亚全国 2 10 0个猪场中 40 %受到了影响 ,使猪场主的出口收入损失达 1 14亿美元。1999年 12月 ,马来西亚兽医权威人士宣布尼百病的流行已经得到了控制 ,但似乎这种说法为时…     

21世纪不容忽视的人畜共患病—Nipah virus disease（连载）

尼巴病Nipah disease是1998年在马来西亚首次发现的一种严重危害猪和人类的人畜共患病，已经证实该病的病原是一种新的病毒。鉴于该病是一种新的传染病，特刊载此文，以引起国内兽医界的重视。     

口蹄疫病毒病毒样颗粒研究进展

口蹄疫病毒病毒样颗粒(virus-like particles,VLPs)是不含口蹄疫病毒RNA的空衣壳结构,由口蹄疫病毒的4种结构蛋白体外自组装形成的,形态上与天然病毒粒子相似,具有很强的免疫原性和生物学活性。文章介绍了口蹄疫病毒衣壳的组装、口蹄疫病毒VLPs在国内外的研究进展和影响VLPs形成的因素,并对VLPs在疫苗研制等方面的应用前景作了展望。     

病毒新家族——凸隆病毒

近年来,兽医学者们发现,新生犊牛腹泻除与轮状病毒、冠状病毒、埃希氏大肠杆菌和沙门氏菌等有关外,还与一种新的病毒家族——凸隆病毒(Torovirus)有密切关系。凸隆病毒属冠状病科,凸隆病毒属,其中包括伯尔尼病毒、布雷达病毒和     

犬细小病毒病毒样颗粒研究进展

犬细小病毒病毒样颗粒(VLPs)是利用表达系统体外表达犬细小病毒衣壳蛋白VP2后,自我组装而成,与天然病毒具有相似的形态和空间结构,其不含有病毒的遗传物质,且具有较好的安全性和免疫原性,能有效刺激机体产生良好的免疫反应。犬细小病毒病毒样颗粒在生物医药领域的应用主要集中于研发病毒样颗粒疫苗,而应用病毒样颗粒作为生物载体亦是目前的关注热点。此外,近年来利用不同表达系统表达犬细小病毒VP2蛋白后组装获得病毒样颗粒的报道层出不穷。基于此,论文综述了犬细小病毒病毒样颗粒的获得及其应用研究进展,以期为相关科研工作者提供参考。     

蜜蜂病毒

1.慢性蜜蜂麻痹病毒(Chronic Bee-paralysis Virus 慢性蜜蜂麻痹病毒是成年蜜蜂麻痹症的病原,该病毒在全世界蜜蜂中都可出现,并引起相似的症状,未发现有别的寄主,与已知的其它蜜蜂病毒无血清学关系。大多数病毒的质粒呈椭圆形,一端常有一个小突起,另一端平滑,病毒质粒无被膜、不等轴、直径为22μm,长度变化很大(图1),在离心时     

病毒净

2005年10月28日．农业部发布560号公告，将金刚烷胺、利巴韦林、病毒灵、阿昔洛韦等抗病毒药西药及其复方制剂列入兽药地方标准废止目录，不能用于动物疫病的防制，同时人类抗病毒药也禁用于兽医临床。于是成都恩威药业有限公司本着“愿众生幸福，社会吉祥”的理念．将传统道家“清净无为，天人一体、众生平等”的理念应用到动物健康产品的开发中．研制成功了高效安全、绿色环保的新型专用禽类抗病毒药，     

诺如病毒

正诺如病毒(Norovirus)病是一种非细菌性急性胃肠炎,多数呈局部规模性暴发。近几年的规模性感染尤为严重,自从人轮状病毒疫苗的广泛应用以来,诺如病毒就成为了全球公认的病毒性胃肠炎的最主要病原体,全球约50%以上的病毒性肠炎是由诺如病毒引起的。据美国疾病预防控制中心报道,每年约有2300万由诺如病毒感染造成的胃肠炎病例,据世界卫生组织统计,全球由于诺如病毒感染而引起的死亡人     

新的病毒家族—凸隆病毒

新的病毒家族———凸隆病毒李秉鸿广西兽医研究所５３０００１中图分类号：Ｓ８５２６５新生犊牛的腹泻病因学是一个复杂问题。常见病原有轮状病毒、冠状病毒、埃希氏大肠杆菌、沙门氏菌和隐孢子虫等。近年来，兽医学者们发现，一种新的病毒家族———凸隆病毒（Ｔｏｒ...     

猪细小病毒病毒样颗粒研究进展

猪细小病毒(PPV)是引起母猪繁殖障碍和仔猪死亡的主要病原,疫苗免疫预防是控制该病的主要手段。由于对生物安全的担心,目前国内使用的疫苗仍以灭活苗为主。病毒样颗粒(VLPs)疫苗以其安全性高、免疫原性好成为各类病毒疫苗研究的热门方向。猪细小病毒病毒样颗粒(PPV-VLPs)是不含PPV DNA的空衣壳结构,由PPV VP2结构蛋白体外自行组装形成,形态上与天然病毒粒子相似,具有很强的免疫原性和生物学活性。论文就VLPs疫苗的免疫机制及PPV-VLPs的组装及其在国内外的研究进行综述,为PPV-VLPs研究提供参考。     

猫免疫缺陷病毒的病毒载体研究进展

<正>Niels Pedersen等人于1987年在家猫体内发现了猫免疫缺陷病毒,并证实该病毒是猫艾滋病(AIDS)的病原。该病毒在形态学、Mg~(2+)依赖的逆转录酶活性、在猫体内的持续感染性以及基因组结构等方面的特点,都与慢病毒极其相似,因此将之分为慢病毒的一员。由于该病毒引起猫科动物的免疫缺陷综合征与人1型免疫缺陷病毒(HIV-1)引起的艾滋病的密切相关性,可以将猫作为研究     

羊痘病毒

羊痘病毒能引起山羊痘、绵羊痘和牛的结节性疹块病.作者着重综述山羊痘和绵羊痘.羊痘病毒的基因组较大,山羊痘病毒和绵羊痘病毒的基因组非常相似,但自然条件下一般不会发生交叉感染.临床症状主要以发热和全身性丘疹或结节为特征,结合其临床症状实验室用透射电子显微镜检测病毒粒子的典型形态即可做出快速诊断.病毒培养和分离虽有较高的特异性,但耗时长;因羊痘病毒和副痘病毒有相似的血清型,一些血清学的诊断方法如琼脂扩散试验(AGID)、间接免疫荧光试验、检测抗体的ELISA等,因会出现抗体交叉反应而无法区分这2种病毒的感染;又因羊痘感染后主要引起细胞介导免疫,动物接触病原后仅产生低水平的中和抗体,故而病毒中和试验敏感性也不高.近年来,用于ELISA检测抗原的方法已经建立,具有较高的特异性;Western印迹试验利用羊痘病毒的P32抗原与待检血清反应,具有较好的敏感性和特异性,但价格昂贵、操作难.PCR可用来检查活体或组织培养品中羊痘病毒基因组;在此基础上发展了多重PCR技术,不但敏感性和特异性更强,且大量节省了时间和精力.治疗羊痘病毒无特效药,做好疫苗接种等防制措施很关键;目前采用活疫苗和灭活疫苗来控制本病,所有被鉴定的羊痘病毒毒株都有一个相同的主要中和位点,可以交叉保护.灭活苗的免疫保护期短.以羊痘病毒基因组作为其他反刍动物病原基因的载体,生产新一代羊痘病毒基因工程疫苗,具很大潜力.     

埃博拉病毒

埃博拉病毒是因 1 976年在扎伊尔北部埃博拉河畔的一个村落里造成第一次大规模流行而得名。当时此病毒使该村数百人神秘地死去。 1 995年 4月在基克韦特市该病毒肆虐又造成 2 5 0人丧生。 1 996年在加蓬 ,又有 45人死于此病毒感染。埃博拉病毒的危险系数甚至要高于艾滋病病毒 ,不知这种病毒原生何处 ,只知道它可通过人体血液、唾液、汗水及其它分泌物接触传染。埃博拉病毒发作迅速 ,潜伏期约为3周 ,发病后 3 d内突发高热、严重头痛及肌肉痛 ,并伴有腹泻 ;并出现皮肤紫肿和水疱 ;到第 6 d时 ,开始体内出血。发病约 9d死亡。生存率只有 1 0 %…