赛拉唑对大鼠不同脑区NO-NOS-cGMP信号转导系统的影响

观察赛拉唑对大鼠不同脑区NOS活性、NO和cGMP含量的影响,以探讨NO-NOS-cGMP信号转导系统对赛拉唑全麻分子机理的调控.Wistar纯种大鼠84只,随机选取12只为生理盐水对照组,其余随机均分为低剂量赛拉唑用药组和高剂量赛拉唑用药组,每个剂量组又分为麻醉期、翻正反射恢复期和苏醒期3个亚组(各12只).用分光光度法测定大鼠不同脑区NOS活性和NO产量,放射免疫法测定脑cGMP含量.结果表明,赛拉唑能明显地抑制大鼠大脑皮质、小脑、海马和脑干NOS活性、NO和cGMP含量.并且NOS活性、NO含量的抑制作用呈现荆量依赖性增加趋势,这种变化与大鼠赛拉唑麻醉后行为学变化相吻合.结果提示,NO-NOS-cGMP信号传递系统参与了赛拉唑全麻作用产生的分子学机制的调控.     

牛磺酸对小鼠的镇痛作用研究

采用酒石酸锑钾诱导小鼠扭体反应,观察牛磺酸的镇痛效果;牛磺酸和纳络酮合用,探讨牛磺酸镇痛作用与阿片肽受体的关系;测定血清和腹腔液中PGE2、脑组织中NO含量,探讨牛磺酸镇痛作用的可能机制。结果表明,应用牛磺酸后,小鼠扭体次数明显减少,牛磺酸和纳络酮合用较单独使用牛磺酸小鼠扭体次数显著增加,牛磺酸可显著降低小鼠腹腔液和血清中PGE2、脑组织中NO的含量。表明牛磺酸具有良好的镇痛效果,其镇痛作用机制可能是通过减少体内前列腺素和NO的生成;另外,牛磺酸的镇痛作用可能与中枢阿片受体有一定关系。     

口服生化黄腐酸抗炎镇痛作用初步研究

通过建立二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加的急性炎症模型和以小鼠琼脂肉芽肿为特征的慢性炎症模型及进行小鼠镇痛扭体试验,观察口服生化黄腐酸(BFA)对小鼠急慢性炎症模型的影响和小鼠在镇痛扭体试验中的反应,研究口服BFA对小鼠的抗炎镇痛作用。结果表明,口服BFA对小鼠急性、慢性炎症模型及镇痛试验中,小鼠的疼痛均有不同程度的抑制作用,具有明显的抗炎及镇痛作用。     

克感胶囊解热镇痛作用的研究

为了观察克感胶囊对实验动物的解热镇痛作用,采用伤寒、副伤寒甲乙三联菌苗导致家兔发热模型,测定克感胶囊对高温家兔的解热作用和采用小鼠扭体法,测定克感胶囊对小鼠的镇痛作用。试验结果证实,克感胶囊可明显降低发热家兔的体温和抑制小鼠扭体反应。现将试验情况报道如下。1试     

炎消热清的镇痛作用及其机理研究

为了研究炎消热清(AEE)的镇痛作用及其可能的机制,采用热板法和扭体法考察AEE的镇痛效果,并观察热刺激下二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDC)、氟哌啶醇(Hal)、L-色氨酸(L-Trp)、赛庚啶(CYP)等药物对AEE镇痛作用的影响,用紫外分光光度法测定了热刺激所致疼痛小鼠全脑中的前列腺素E2(PGE2)含量。结果表明,AEE可明显减少醋酸扭体试验中小鼠的扭体次数,降低热刺激小鼠疼痛反应;可显著降低热刺激所致疼痛小鼠全脑中PGE2的含量和二乙基二硫代氨基甲酸钠对痛觉的敏感度,与氟哌啶醇之间存在明显的协同效应,与L-色氨酸和赛庚啶之间拮抗效应显著。说明AEE具有明显的镇痛作用,镇痛机制可能与其降低小鼠全脑中的PGE2含量以及增加去甲肾上腺素(NE)的含量、阻断多巴胺(DA)受体有关。     

腰痛贴膏镇痛作用的研究

为研究腰痛贴膏镇痛作用功效,采用注射醋酸致小鼠扭体法以及大鼠光照甩尾法和小鼠热板舔足法来观察腰痛贴膏的镇痛作用.与空白对照组相比,腰痛贴膏低、中、高剂量能够显著减少小鼠扭体反应次数,差异显著(P＜0.05);结果表明,与空白对照组相比,腰痛贴膏低、中、高剂量能够显著提高大鼠痛阈值,差异显著或极显著(P＜0.05或P＜0.01);与空白对照组相比,腰痛贴膏中、高剂量能够显著提高小鼠的痛阈值,差异显著或极显著(P＜0.05或P＜0.01).表明腰痛贴膏具有显著的镇痛作用.     

超高效液相色谱－串联质谱法测定猪肉中5种α2受体激动剂残留量方法的研究

建立了检测猪肉中5种α2受体激动剂的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。样品加入碱性缓冲液,再经过乙酸乙酯提取,浓缩、净化后用乙腈-0.2%甲酸溶解,经超高效液相色谱-串联质谱在多反应检测模式下测定。结果显示,盐酸可乐定等5种α2受体激动剂标准曲线在0.5～100μg/L浓度范围内线性良好,线性相关系数(r)均大于0.99;在1～50μg/kg添加水平下,5种α2受体激动剂加标回收率在60%～80%之间,相对标准偏差(RSD)均小于10%(n=6);本方法对猪肉中5种α2受体激动剂的定量限为5μg/kg(S/N>10),检出限为1μg/kg(S/N>3)。     

杜仲叶对小鼠镇痛作用的实验研究

杜仲（Eucommia ulmoides Oliv．）为杜仲科植物杜仲的千燥树皮，传统用药以其皮炒干入药，具有补中益气、壮筋骨、安胎之功效。杜仲主要含有木脂素类、环烯醚萜甙类、黄酮类、挥发油、氨基酸、有机酸、维生素E、维生素B和β-胡萝卜素、磷脂、微量元素等，其中木脂索类及环烯醚萜甙类所占比例较大，其次是黄酮类及其它化合物。近年来研究发现杜仲叶与皮具有相同的化学成分，     

赛拉嗪-咪达唑仑复合麻醉剂对山羊大脑和海马NO/cGMP信号转导系统及神经递质的影响

旨在研究赛拉嗪复合咪达唑仑对山羊的麻醉效果,并检测中枢神经递质及NO/cGMP信号转导系统的变化,为山羊麻醉提供新的方法,并明确该复合制剂的全身麻醉作用机理.山羊肌内注射复合麻醉剂1.31 mL·kg-1,对照组注射生理盐水,观察动物的行为学变化,监测山羊的生理指标并评估麻醉效果,分别于麻醉诱导期、麻醉期、恢复Ⅰ期、恢...     

二甲苯胺噻唑对绵羊肌电图影响的研究

以日产３６２型多道生理仪为主要手段，研究了静松灵对绵羊的肌肉系统的作用。实验结果表明，静松灵对肌肉产生良好的肌松作用，肌电图表现为肌电活动明显减少和振幅度降低等，肌松作用大约持续１小时。     

二甲苯胺噻唑在羊、兔体内的药动-药效同步模型的研究

以气相色谱（ＧＣ）、高效液相色谱（ＨＰＬＣ）、荧光分析与放射免疫（ＰＩＡ）等方法为检测手段,提供药动学数据;以脑电、心电、肌电等数据作药效学定量指标,经计算机拟合后,获得二甲苯胺噻唑（ＸＬ）的药动－药效（ＰＫ－ＰＤ）同步模型参数。血药动力学与脑电拟合同步模型参数为Ｎ（Ｈｉｌｌ系数）＝０．１０１２３,ｋｅｏ（效应室消除速率常数）＝０．２２０９ｍｉｎ＾－１,ｔ１／２ｋｅｏ（血药浓度－药效平衡半衰期）＝     

鲎素对嗜水气单胞菌的抑菌活性及作用机制研究

为探讨鲎素对嗜水气单胞菌的抑杀作用,采用最小抑菌浓度、AB染料、扫描电镜、流式细胞仪和琼脂糖凝胶电泳等方法研究鲎素对嗜水气单胞菌的抗菌活性、杀菌率、胞内紫外物质泄露、膜负电荷数、外部形态结构及胞内基因组DNA的影响。结果表明,鲎素对嗜水气单胞菌的抗菌活性较其他细菌弱;2倍最低杀菌浓度(MBC)鲎素能在短时间内迅速杀死嗜水气单胞菌并导致胞内生物大分子泄漏;扫描电镜发现1倍MBC鲎素能导致轻微的壁膜破损及一些胞内物质渗出和粘连;流式细胞仪结果表明,1倍MBC鲎素能破坏细胞膜的完整性;AB染料测定表明鲎素处理后能改变膜负电荷数;琼脂糖凝胶电泳表明,鲎素能够与嗜水气单胞菌的基因组DNA发生作用,并呈浓度依赖关系,浓度越高对细菌基因组DNA损伤越大。鲎素对嗜水气单胞菌的抑菌活性弱,只有高浓度时才能短时间内导致胞内紫外吸收物质泄露、膜负电荷数发生改变及基因组DNA损伤。     

二甲苯胺噻唑在绵羊脑脊液中的药物动力学研究

以内标气相色谱法为定量手段，研究二甲苯胺噻唑在绵羊脑脊液（ＣＳＦ）中的药动力学。实验结果表明，绵羊肌注二甲苯胺噻唑（２．５ｍｇ／ｍｌ）后，ＣＳＦ药物经时特征主要符合一级吸收单室开放模型，部分符合一级吸收双室开放模型，其主要药动学参数：吸收半衰期为３．８６８±１．４５２ｍｉｎ，消除半衰期为１４０．３３８±１１０．０３８ｍｉｎ，ＣＳＦ药浓度达峰时间为１７．６３７±５．８５０ｍｉｎ，ＣＳＦ药峰浓度为０．     

中药复方制剂抗猪传染性胃肠炎病毒活性的研究

通过体外细胞培养试验，采用3种作用方式：先加药物后加病毒、药物和病毒先作用一段时间后加入、先加病毒后加药物，较系统地研究了抗猪传染性胃肠炎病毒有效单味中草药板蓝根、鱼腥草和败酱草所组成的复方制剂对细胞毒性强度及对猪传染性胃肠炎病毒抗吸附、直接灭活和抑制复制作用机理，筛选出同时具有3种方式抗病毒的有效复方制剂，为筛选抗病毒的有效中草药制剂提供新方法。     

黄酮类化合物抗菌作用及机制的研究进展

随着抗菌药物在临床预防与治疗中的广泛应用,细菌耐药性问题日趋严重,泛耐药菌株及多重耐药菌株显著增多。中草药因其特殊的抗菌机制而不易产生耐药性,使得抗耐药菌中草药的研发及其抗菌机制的研究越来越受到人们的关注。天然存在的黄酮类化合物具有一定的抗菌活性,其中大部分种类对金黄色葡萄球菌、链球菌和枯草杆菌等革兰氏阳性菌的抑制作用较明显,不良反应相对较轻,且不易出现耐药性。文章就黄酮类化合物的抗菌作用及机制作一综述。     

抑制素的功能与作用机理探讨

抑制素是人和动物的许多器官和组织分泌的一种糖蛋白激素，其中动物性腺细胞（卵巢的颗粒细胞和睾丸的Sertoli细胞）所分泌的含量较多，由于抑制素在医学生殖领域和畜牧业中具有广泛的用途，所以作者从不同的角度对它的功能与作用机理作了以下探讨：（1）自分泌和旁分泌机理；（2）G蛋白的介导作用；（3）促性腺激素合成与降解理论；（4）阈值理论；（5）抑制素作于下丘脑，这些假说对了解和运用抑制素有一定的作用。     

抗生素替代品及其作用机理的研究进展

抗生素在人和动物疾病治疗中发挥着重要作用,然而随着抗生素在动物养殖中的广泛应用,耐药性病原菌不断出现,并带来了动物性产品中的药物残留问题,对人和动物的健康构成极大威胁,因此开发抗生素替代品必然成为新的研究趋势.作者就抗生素替代品的种类及其对机体免疫的调节机理与应用的研究情况做一综述.     

苜蓿毒性成分及其作用机制的研究进展

对苜蓿中黄酮、生物碱、皂苷、双香豆素、单宁、胰蛋白酶抑制剂、光敏物质和抗维生素等毒性成分及其作用机制进行综述,旨在为合理利用和进一步开发苜蓿资源提供相关参考。     

Research Progress on Action Mechanism of Animal Anti-parasitical Drugs

Animal anti-parasitical drugs are mainly used to prevent and control animal parasitosis, and also an effective way to protect the healthy development of animal husbandry and public health security.The efficacy of anti-parasitical drugs depends on the interaction between drug molecular and different target tissues and target cells of parasite or animal.Because of the variety of anti-parasitical drugs, the anti-parasitical mechanisms are complex.With the development of new anti-parasitical drugs and the depth of scientific research, especially the development of chemical synthesis and biological pharmaceutical technology, the variety and quantity of anti-parasitical drugs constantly increase.With the discovery of new drug structure and its action target, the study on the mechanism is constantly deep.The author mainly summarized the research progress on action mechanism of anti-parasitical drugs.