多花黄精组培快繁技术研究

以多花黄精的地下根茎为材料进行组织培养,结果表明:诱导产生不定芽的适宜培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+KT 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L;理想的增殖培养基为MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖率达5.67倍;理想的生根培养基为MS+NAA1.0 mg/L+CA(活性炭)0.3 mg/L+IBA 0.2 mg/L,生根率达93.52%,平均根数5.09条,平均根长0.93cm。生根苗经炼苗移栽后成活率达92%以上。     

鸡头黄精的组织培养与快速繁殖

以鸡头黄精的根状茎作为外植体。研究植物激素对其离体快速繁殖的影响。结果表明：可用于鸡头黄精根茎启动培养的培养基是MS＋6-BA2mg／l＋1AA0．5mg／l,适合于鸡头黄精丛生芽诱导的激素组合是6-BA4mg／l＋IAA0．5mg／1,增殖倍数达2．40,试管苗在MS＋IBA0．7mg／l和MS＋IAA0．5—0．7mg／l这两种培养基上诱导生根良好,生根率达分别90．4％和85．7％。     

不同植物生长调节剂对多花黄精组织培养的效果

为探明多花黄精的最佳组织培养体系,实现其快速繁殖,以多花黄精根状茎为外植体,研究不同处理的消毒效果及不同植物生长调节剂对多花黄精不定芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:70%乙醇溶液浸泡30s后再用0.1%HgCl2溶液浸泡30min可达最佳的消毒效果,污染率仅26%;细胞分裂素对于不定芽的诱导起主要作用,其中ZT的效果最优,KT最差,以培养基1/2 MS+ZT 1.0 mg/L+NAA0.2mg/L诱导不定芽的效果最佳,诱导率达87.9%,不定芽数为2.99个。细胞分裂素对不定芽的增殖有促进作用,其中6-BA的效果好于KT,以培养基1/2MS+6-BA 4.0mg/L+IAA 1.0mg/L的增殖效果最佳,增殖率为4.74倍。培养基1/4 MS+NAA 0.5mg/L适合诱导不定芽生根,生根率达88.75%,且生根良好。     

多花黄精实生苗组培快繁技术研究

以多花黄精的种子为试材,开展种皮的不同预处理、不同外殖体的消毒灭菌方法以及添加不同浓度植物激素的实验,研究多花黄精组培实生苗生长的影响因子。结果表明:将黄精种子直接从冷库中取出后磨去种皮是发芽率较高,并能缩短发芽时间的较适种子预处理方式;使用2%Na Cl O消毒15 min后使用0.1%Hg Cl2消毒14 min是污染率较低且发芽率最高的消毒灭菌处理方式;最理想的芽分化诱导及增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+GA30.2 mg/L;最理想的生根培养基为MS+NAA 0.3 mg/L,生根率高达85%。     

多花黄精实生苗组培快繁技术研究

以多花黄精的种子为试材,开展种皮的不同预处理、不同外殖体的消毒灭菌方法以及添加不同浓度植物激素的实验,研究多花黄精组培实生苗生长的影响因子。结果表明:将黄精种子直接从冷库中取出后磨去种皮是发芽率较高,并能缩短发芽时间的较适种子预处理方式;使用2%Na Cl O消毒15 min后使用0.1%Hg Cl2消毒14 min是污染率较低且发芽率最高的消毒灭菌处理方式;最理想的芽分化诱导及增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+GA30.2 mg/L;最理想的生根培养基为MS+NAA 0.3 mg/L,生根率高达85%。     

棣棠花组织培养与快速繁殖技术研究

[目的]提高棣棠花育苗繁殖速度。[方法]以棣棠花嫩茎为外植体,进行组织培养与快速繁殖研究。[结果]在MS＋2．0mg／L 6-BA＋0．2mg／L NAA培养基中,簇生芽分化数最多,质量最好,分化率这100％;在MS＋1．0mg／L 6-BA＋0．5mg／L KT＋0．1mg/L NAA培养基中,增殖倍数最高,为11．87;在1／2MS＋0．1mg／L NAA培养基中生根效果最好,每个嫩茎基部有3～5条根;炼苗成功后移栽成活率达96％。[结论]诱导簇生芽的最佳培养基为NS＋2．0mg／L 6-BA＋0．2mg／L NAA,继代培养的最佳培养基为MS＋1．0mg／L 6-BA＋0．5mg/L KT＋0．1mg／L NAA,再生苗在1／2 MS＋0．1mg／LNAA的培养基上生根效果较好。     

组织培养法快速繁殖袋鼠花

探讨了袋鼠花组织培养过程中的外植体生长诱导与增殖培养基的筛选;生根及驯化移栽等关键技术环节;整理了一套适合袋鼠花属植物的组培快繁体系,使袋鼠花通过组培快繁实现大规模育苗成为可能。     

多花黄精种植技术

介绍多花黄精种植技术,主要包括品种类型、生长习性、栽培技术、田间管理、病虫害防治、采收与加工等内容,以期为多花黄精栽培提供技术参考。     

香石竹组织培养快速繁殖技术初探

香石竹(Ｄｉａｎｔｈｕｓｃａｒｙｏｐｈｇｕｕｓ)别名麝香石竹,康乃馨,是石竹科石竹属,花色妖艳,并且芳香,单朵花的花期较长,是当代世界各国重要的切花植物,同时也可供盆栽观赏,布置花坛,成为重大节日,重要礼仪场合不可缺少的花卉之一。香石竹不易用种子繁殖,因有性繁殖易产生品种间杂交,造成花色混乱,不能保持亲本的优良品质,生产中往往采用扦插,然而扦插往往由于插穗来源不足,繁殖系数低,速度慢。不能满足当前市场上苗木亏缺的需要。因此采用组织培养不仅能将亲本的优良性状保持下来,而且能在短期内,大量快速的繁殖苗木[1],本实验旨在研…     

聚花过路黄的组织培养和快速繁殖

为建立聚花过路黄(Lysimachia congestiflora Hemsl)的组织快繁技术体系,以MS为基本培养基,研究不同浓度组合6-BA、NAA对不同外植体进行愈伤组织诱导、不定芽分化、增殖、生根的影响,筛选出适合聚花过路黄的最适外植体、培养基。结果表明,聚花过路黄最佳的愈伤组织及不定芽诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L,最佳外植体为顶芽,其次为带芽茎段。聚花过路黄在MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基中增殖倍数最高,增殖倍数达12.76,生长速度较快。聚花过路黄在1/2MS培养基上生根率达100%。     

锥花福禄考的组织培养与离体快速繁殖

以锥花福禄考新生嫩茎的顶芽和茎段为材料,以培养基MS+BA 1.0(mg/L,下同)+IAA 0.1诱导出芽最好;用增殖培养基MS+BA0.5+IAA 0.2进行快速繁殖,增殖率最高;生根以1/2 MS+IBA 0.2培养基最好,15 d生根率可达到100%;生根试管苗移栽到草炭3∶蛭石2∶珍珠岩1的混合基质中成活率高达96%。建立了一套锥花福禄考的离体快速繁殖体系,为工厂化生产奠定了基础。     

郴州市多花黄精种苗繁育技术

多花黄精为黄精属多年生植物，是中药材黄精的基原植物之一，郴州市黄精种植以多花黄精为主。随着中医药产业的发展，黄精人工种植面积逐年递增，种苗繁育越来越重要。本文对多花黄精“三段法”种苗繁育关键技术、“两段法”块茎繁殖关键技术和组织培养技术等种苗繁育技术进行了总结与分析，旨在为郴州市多花黄精种苗繁育提供参考，促进郴州市黄精产业发展。     

草莓花药组织培养快速繁殖技术

草莓是蔷薇科草莓属多年生草本植物,因其果实酸甜可口、营养丰富,尤其是含有大量的维生素C,已成为世界小浆果类水果中最著名的品种.近年来,我国的草莓栽培业发展迅速,经济效益极其显著.     

鸢尾组织培养快速繁殖技术研究

以德国鸢尾(Iris germanica L.)品种"金娃娃"当年新萌发幼芽的茎尖为外植体,进行了组织培养和快速繁殖技术的研究。结果表明:使用0.1%Hg Cl2对外植体消毒7 min的效果最佳;初代培养、继代培养、生根培养最适合的培养基分别是MS+6-BA 1.5 mg/L+IAA 0.2 mg/L、MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L、1/2MS+6-BA 0.2 mg/L+IAA 1.5 mg/L;采用含4~5个芽的芽丛进行继代培养的增殖系数最高;试管苗移栽的最佳基质为珍珠岩+草炭+园土(1∶1∶1),移栽成活率达到91.6%。     

鸢尾组织培养快速繁殖技术研究

以德国鸢尾(Iris germanica L.)品种"金娃娃"当年新萌发幼芽的茎尖为外植体,进行了组织培养和快速繁殖技术的研究。结果表明:使用0.1%Hg Cl2对外植体消毒7 min的效果最佳;初代培养、继代培养、生根培养最适合的培养基分别是MS+6-BA 1.5 mg/L+IAA 0.2 mg/L、MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L、1/2MS+6-BA 0.2 mg/L+IAA 1.5 mg/L;采用含4⁵个芽的芽丛进行继代培养的增殖系数最高;试管苗移栽的最佳基质为珍珠岩+草炭+园土(1∶1∶1),移栽成活率达到91.6%。     

蝴蝶兰组织培养快速繁殖技术研究

[目的]对蝴蝶兰的组织培养快速繁殖技术进行研究,为蝴蝶兰的批量生产提供参考。[方法]以蝴蝶兰嫩叶、茎尖、花梗侧芽为外植体,进行蝴蝶兰原球茎诱导、增殖及试管苗生根的组织培养。[结果]结果表明,MS＋2．0mg／L6-BA＋1．0ng／LNAA＋200ml／L椰乳是诱导蝴蝶兰原球茎形成的最佳培养基,茎尖诱导率迭缸．37％;MS＋1．0mg／LNAA＋2．0mg／L6-BA是蝴蝶兰原球茎增殖的最佳培养基,增殖系数达9．62;1／2MS是蝴蝶兰生根培养的最佳培养基,生根率达94．42％,且根生长最快最整齐。[结论]在生产上,可采用试管苗生根继代培养的方法进行蝴蝶兰的快速繁殖。     

枸杞组织培养快速繁殖技术

以枸杞、新疆枸杞、宁夏枸杞的种子为外植体进行组织培养快速繁殖技术研究,结果表明：枸杞最适宜的初代培养基为MS＋6BA1.5 mg.L-1＋IBA0.2 mg.L-1,宁夏枸杞和新疆枸杞最适宜的初代培养基为MS＋6BA2.5 mg.L-1＋IBA0.2 mg.L-1;3种枸杞最佳的继代培养基均为MS＋6BA0.5 mg.L-1＋IBA1.0 mg.L-1,分化诱导率分别为60%、40%、44%,增殖倍数分别为4.5倍、3倍、3倍;在MS＋6BA0.5 mg.L-1＋IBA0.1 mg.L-1培养基上3种枸杞的幼苗生长均表现为粗壮;生根培养基以1/2 MS＋IBA0.1 mg.L-1效果最佳.以腐殖土、蛭石、河沙等量混合配制的移栽基质效果最佳,移栽成活率为96%.     

香茅草组织培养快速繁殖技术

以香茅草茎尖为外植体进行培养,结果表明,在MS+6-BA4.0mg/L+NAA0.1mg/L的培养基上培养1周后,诱导出腋芽;MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L培养基对丛生芽的增殖效果最好;生根培养基选用1/2MS+IBA1.0mg/L+NAA1.0mg/L附加活性炭0.05%为最佳,生根率达100%。     

阿月浑子组织培养及快速繁殖技术研究

以组织培养方法快繁阿月浑子的研究结果表明:1.用MS+6-BA 4.0 mg/l能快速诱导丛生芽的增殖、分化;2.在培养基中除去有机物,可抑制在长期继代培养后被污染的试管苗;3.采用自然散射光或黑暗培养(黄化方法),同样可以得到较好的培养结果,而且可降低试管苗的培养成本.     

蓝莓组织培养快速繁殖技术研究初报

以适合南方地区栽培的“南高丛”蓝莓当年萌发新枝为外植体,经过清洗消毒后,切成长lcm左右的嫩茎段,接种于发生培养基上育出无菌系。经试验,筛选出适宜发生、增殖及生根的培养基配方：试管苗生根率达96％,炼苗成活率高达98％,种苗生长健壮。