奥芬达唑干混悬剂对黄牛线虫的驱除试验

应用奥芬达唑干混悬剂分别按5、10、15mg／kg．bw剂量1：2服给药，驱除黄牛自然感染线虫，投药后14d粪检结果：15mg／kg剂量试验组虫卵(幼虫)转阴率、减少率均为100％；10mg／kg剂量对消化道线虫虫卵转阴率909／5，减少率99．9％，原圆科线虫幼虫转阴率909／5，减少率94．6％；5mg／kg剂量对消化道线虫虫卵转阴率80％，减少率99．2％，对原圆科线虫幼虫转阴率70％，减少率91．1％；而对照组同期检查虫卵(幼虫)给药前后无明显变化。第21d剖检结果：15mg／kg、10mg／kg、5mg／kg剂量总计驱虫率分别达99．2％、97．4％和95．7％。均达到了高效。     

高效液相色谱法测定奥芬达唑原料中的有关物质

用高效液相色谱法测定奥芬达唑原料中的有关物质,色谱柱为C 18柱,流动相为乙腈-2 g/L戊烷磺酸钠溶液(36∶ 64,V/V),用2.8%(V/V)的硫酸溶液调节pH值至2.7.流速为1 mL/min,检测波长为 254 nm.     

奥芬达唑片剂驱除奶牛同盘吸虫试验

奥芬达唑片剂驱除奶牛同盘吸虫试验王权，沈杰，徐慧斌，曹杰，周金林（中国农科院上海家畜寄生虫病研究所）奥芬达娃（Ｏｘｆｅｎｄａｚｏｌｅ）对寄生在畜、禽多种线虫均有极佳的驱虫效果［１，２，３］。但对同盘吸虫的驱除作用报道尚少。作者曾用我所自制的奥芬达唑片...     

阿苯达唑和奥芬达唑对猪囊尾蚴延胡索酸还原酶的抑制作用

研究测定了阿苯达唑和奥芬达唑对猪囊尾蚴组织匀浆延胡索酸还原酶活性的抑制作用。结果表明两种经物均能抑制延胡索酸还原酶活性，提示苯并咪唑氨基甲酸酯药物的作用机理可能是非竞争性抑制延胡索酸还原酶复合体，从而导致虫体因能量耗竭而死亡。     

奥芬达唑和阿苯达唑对猪囊尾蚴作用形态学比较观察

观察了奥芬达唑和阿苯达唑对猪体内及体外培养的不同发育阶段囊尾蚴作用的形态学效果.结果表明奥芬达唑具有显著的疗效,优于阿苯达唑,且对未成熟期猪囊尾蚴的杀灭作用优于成熟期.提示奥芬达唑可能成为抗未成熟期猪囊尾蚴及治疗脑囊虫病的有效药物.     

阿苯达唑和奥芬达唑对猪体内囊尾蚴作用酶组织化学观察

目的　采用酶组织化学技术半定量观察阿苯达唑和奥芬达唑对猪体内囊尾蚴发育过程中乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、谷氨酸脱氢酶(GDH)、三磷酸腺苷酶(ATPase)、酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、6-磷酸葡萄糖酶(G6Pase)、黄嘌呤氧化酶(XOD)、脂酶(FE)活性变化的影响。方法　以用药组与不用药对照组猪体内囊尾蚴周围肌组织冰冻切片测各种酶的活性。结果　表明阿苯达唑和奥芬达唑作用后,各种酶活性均出现显著性升高,随后逐渐降低。结论　揭示药物作用后,由于虫体能量代谢障碍,导致物质分解代谢和物质转运代谢代偿性增强,随后由于代谢体系被破坏而酶活性逐渐降低。     

阿苯达唑和奥芬达唑对体外培养猪囊尾蚴能量代谢变化的影响

测定了在阿苯达唑和奥芬达唑作用下体外培养猪囊尾蚴磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）、丙酮酸激酶（PK）、延胡索酸还原酶（FR）、苹果酸酶（ME）活性的变化及葡萄糖（GLC）、乳酸（LAC）含量的变化。结果表明，2种药物作用均可在体外作用条件下显著改变未成熟期及成熟期猪囊尾蚴的能量代谢。提示，苯并咪唑氨基甲酸酯类药物的作用机理可能是通过干扰虫体能量代谢，阻断能量的产生，导致虫体死亡。     

奥芬达唑干混悬剂对绵羊蠕虫驱除效力与安全性试验

奥芬达唑(oxfendazole, OFZ)是具有跨纲驱虫谱的新型抗蠕虫药,自1992年国内合成以来,由于其驱虫谱广、毒性小、安全范围大,在防治动物蠕虫病方面应用越来越广泛,是一种具有开发、应用前景的广谱、高效、低毒类新型驱虫药.该药不溶于水及一般有机溶剂,目前其制剂主要为水产养殖用颗粒剂和畜用片剂.     

奥芬达唑干混悬剂驱除牦牛消化道线虫效力与安全性试验

应用奥芬达唑干混悬剂,经驱虫疗效与安全性试验得出按每千克体重5,10和15 mg剂量驱虫。结果:粪检牦牛消化道线虫虫卵转阴率分别为83.3%,91.7%和100.0%,减少率分别为89.1%,97.8%和100.0%;剖检对7种消化道线虫均有效,总驱虫率分别为91.8%,97.9%和99.5%。同剂量本品片剂与奥芬达唑干混悬剂的有效率无明显差异。牦牛投服70 mg/kg剂量未见异常反应。试验表明,奥芬达唑干混悬剂10mg/kg剂量驱除牦牛消化道线虫高效安全,使用方法简便,具有推广应用前景。     

奥芬达唑干混悬剂对青海牧区藏犬肠道寄生虫的驱虫试验

为评价奥芬达唑干混悬剂对青海牧区藏犬肠道寄生虫的驱虫效果,选择牧户家中饲养的35只藏犬,设奥芬达唑干混悬剂5、10、15mg/kg体重剂量组,进行驱虫效果评价。结果表明:3个试验剂量对藏犬弓首蛔虫、犬钩口线虫、细粒棘球绦虫、泡状带绦虫和多头带绦虫的转阴率和减少率均达100.0%。奥芬达唑干混悬剂3个试验剂量驱除牧区藏犬蛔虫、钩虫、绦虫高效安全,推荐剂量在5mg/kg以上。     

奥芬哒唑干混悬剂驱除猪蛔虫的效果观察

应用奥芬哒唑干混悬剂给猪口服驱虫，设5mg/kg b．w，l0mg/kg b．w，15mg／kg b．w3个剂量试验组和对照组。结果：5mg/kg剖量组的虫卵转阴率为60％，减少率为99．40％；l0mg/kg和15mg/kg剂量组虫卵转阴率和减少率均达100%。全部给药猪均未出现毒副反应。     

头孢维星研究进展

头孢维星是一种新型的动物专用第3代头孢菌素类广谱抗菌药。头孢维星现主要用于犬和猫,具有吸收迅速、消除缓慢、生物利用度高、药效维持时间长、治疗指数高等特点,可作为犬、猫的长效抗生素使用。论文对头孢维星的作用机制、药动学、药效学及临床应用方面进行综述,以期为头孢维星在兽医临床应用提供参考依据。     

胚胎毒性研究进展

胚胎是反映环境中有害因素影响的敏感生物标志物之一，胚胎毒性研究对环境保护、物种质量和数量的保证具有重要意义。本文从胚胎毒性原、胚胎毒性效应、胚胎毒性作用机制、胚胎毒性的检测方法等方面进行了综述。     

动物专用抗原虫药咪唑苯脲研究进展

咪唑苯脲是一种具有良好治疗和预防作用的动物专用抗原虫药。文章综述了其理化性质、抗原虫机理、药代动力学、毒性、残留和临床应用等方面的研究进展,旨在为其在兽医临床的合理使用提供理论依据。     

Some Pharmacokinetic Parameters of Oxfendazole in Sheep

Soraci, A.L., Mestorino, N. and Errecalde, J.O., 1997. Some pharmacokinetic parameters of oxfendazole in sheep. Veterinary Research Communications, 21 (4), 283-287     

截短侧耳素类抗生素——泰妙菌素的研究进展

综述了泰妙菌素的构效关系、抗菌机理及其活性、药动学、残留、毒性、药效学及临床应用,以期为该药在兽医临床上的应用提供依据及参考。     

托芬那酸的药理毒理研究资料综述

综述了非甾体抗炎药托芬那酸的药理毒理研究资料,为托芬那酸的临床应用等提供参考。与其他的非甾体抗炎药类似,托芬那酸具有抗炎、镇痛及解热作用。通过抑制环氧化酶（COX）减少花生四烯酸（AA）向炎症介质前列腺素（PGs）转化而起到消炎镇痛作用。托芬那酸在动物体内吸收迅速,广泛分布于各种组织中,代谢速度相对较快。在安全药理、急慢性毒性、致突变及生殖毒性方面,没有严重的特异性的毒性反应。     

马波沙星研究进展

马波沙星作为一种专用于动物的新型第3代氟喹诺酮类广谱抗菌药,其可用于狗、猫、猪、牛等动物的呼吸道、消化道、泌尿道及皮肤感染问题,具有吸收快速且彻底、对组织渗透性强、分布范围广泛特点,同时,其在血浆和组织中的含量较高,消除半衰期长、生物利用度高的良好特性。本文主要对马波沙星的作用机制、药动学、药效学及临床使用、不良影响及注意事项进行综述,为马波沙星在临床使用提供一定的参考价值。     

伊维菌素药动学研究进展

综述了伊维菌素在动物体内的吸收、分布、代谢、排泄过程以及其药代动力学研究进展,以期为伊维菌素的临床用药和新兽药开发提供依据。     

中药硼砂研究进展

中药硼砂的提取工艺由结晶法、絮凝剂法发展为碱解法及碳碱法.硼砂除了具有抗肿瘤、消毒防腐、抑菌、抗真菌和抗病毒作用外,还能对物质代谢产生影响.硼砂是低毒蓄积性毒物,对实验动物具有致畸性,但未见致突变性和致癌性,硼砂有过敏现象和使用禁忌.在人医上,硼砂用于皮肤黏膜的消毒防腐、氟骨症、足癣、牙髓炎、霉菌性阴道炎、宫颈糜烂、褥疮、痤疮、外耳道湿疹、疱疹病毒性皮肤病、癫痫的治疗,近年来还用于肿瘤的治疗.在动物医学上,硼砂用于鸡喉气管炎、山羊传染性脓疱病、猪支原体肺炎、牛慢性黏液性子宫内膜炎的治疗,作为饲料添加剂也备受人们的关注.