铁皮石斛无菌播种技术

<正>铁皮石斛为兰科石斛兰属多年生草本植物,喜温暖、潮湿、半阴半阳的环境,分布于福建、浙江、广西、云南等地。不同培养基配方对无菌播种的影响材料广州花都先锋园艺有限公司种植基地采摘的铁皮石斛未开裂的成熟果荚。试验方法 1消毒处理。将采收的果荚用洗洁精清洗,然后用流水冲洗35分钟,在超净工作台内用75%酒精处理1分钟,2%Na Cl O3处理15分钟,无菌水冲洗4次后进行播种操作。     

蝴蝶兰无菌播种组培快繁技术研究

通过配制含不同激素水平及添加物的培养基对纳博纳交樱桃番茄和纳博纳交矩宝橘子2种新杂交品种蝴蝶兰种子和原球茎进行阶段性培养,探究不同6-BA水平对于诱导新杂交品种蝴蝶兰种子形成原球茎的影响,6-BA、NAA水平以及香蕉汁、椰子水与土豆对于原球茎芽分化的影响。结果显示,蝴蝶兰无菌播种的最适NAA浓度为3.0 mg/L;芽诱导最适NAA浓度为3.0 mg/L,最适6-BA浓度为0.25 mg/L,最适添加物为椰子水。     

铁皮石斛花粉及种子微形态的扫描电镜观察

利用扫描电镜对铁皮石斛（Dendrobium officinale）花粉及其种子的大小、形态及表面纹饰等方面进行观察测量,并进行描述。结果表明,铁皮石斛花粉块由4个花粉团组成,长形,离生,每2个为1对,成熟的花粉团呈金黄色,蜡质坚硬,极轴平均长598．64-691．01μm,赤道轴平均长147．96-215．02μ,m,Ⅰ级纹饰为不规则多边形,Ⅱ级纹饰表面光滑,花粉为4合花粉,未见明显的萌发孔;种子呈纺锤形,淡黄色,平均长288．28-369．15μm、平均宽97．27-129．3μm,Ⅰ级纹饰为不规则长形条纹,Ⅱ级纹饰表面光滑。本研究可为不同品系铁皮石斛花粉和种子形态学研究提供参考。     

提高杂交棉花种子播种品质技术

提高杂交棉花种子播种品质技术江苏省盐城市潘黄种子站程来品，吴长青目前，棉花人工杂交仍是大面积生产中杂种优势利用的主要途径。由于人工杂交田间操作频次多、种质受气候制约大、去雄授粉技术要求严等诸多环节的操作管理对Ｆ＿１棉种播种品质均有影响，我站从１９９１...     

鹅观草属种子消毒及无菌播种的研究

研究消毒剂、处理时间对中间鹅观草种子(Roegneria sinica var.media)灭菌效果的影响和培养基对肃草(Roegneria stricta f.stricta)、偏穗鹅观草(Roegneria turczaninovii var.macrathera)、大芒鹅观草(Roegneria komarovii)种子萌发的影响.结果表明:0.1%氯化汞处理3min,种子污染率为0,萌发率达96.67%;3种鹅观草种子在适合培养基中的萌发情况是偏穗鹅观草＞肃草＞大芒鹅观草,适合培养基分别是1/2MS、MS、MS.     

铁皮石斛加工制品研究现状

铁皮石斛是我国传统的名贵中药材,富含多种活性成分,备受人们青睐。然而,由于铁皮石斛鲜品不易保存,且精深加工不够深入,故铁皮石斛加工制品的开发势在必行。文章对铁皮石斛加工产业发展现状与加工制品的研究现状进行了概述,并分别从政府引导、企业投入、媒体宣传和机构研究四个方面提出铁皮石斛加工产业的发展建议,以期为促进我国铁皮石斛产业的健康发展奠定基础。     

黔西南州铁皮石斛种子快繁技术研究及开发利用

以贵州省黔西南州的野生铁皮石斛为材料,在已有快速繁殖的基础上,采用组织培养技术,研究了不同培养基对其生长的影响。结果表明:种胚萌发的适宜培养基为1/2MS+NAA0. 1mg/L+6-BA0. 2mg/L;原球茎增殖适宜的培养基为1/2MS+NAA0. 5mg/L+6-BA0. 2mg/L;组培瓶苗壮苗的培养基1/2MS+NAA0. 1mg/L+6-BA0. 5mg/L;在保护的同时合理开发利用,经济和生态效益明显。     

铁皮石斛种苗性状比较及原生态种植技术初探

以浙江大金、贵州德卧、贵州安龙、云南文山4个不同品系铁皮石斛为材料,进行筛选研究,为优质品种选育提供理论依据.结果表明,各个品系铁皮石斛农艺性状间存在一定差异,在选择的品系中,以贵州德卧种源最为良好.同时开展原生态种植研究,将种苗分为A、B、C3个等级,种苗进行原生态种植,结果显示,A级种苗长势情况最为良好.     

Study on Hybridation and Aseptic Seeding as Well as Rapid Propogation of Demdrobium officinale and Dendrobium aduncum

[Objective]To study the system of aseptic seeding and rapid propogationtin of hybrid seeds of Demdrobium officinale and Dendrobium aduncum [Methods] Demdrobium officinale and Dendrobium aduncum were the objects of research,and their hybrid seeds were gained by artificially auxiliary hybridation. The seeds were induced to germinate in vitro,and study on the technology of aseptic seeding was finished. [Results]Successful hybridation of Demdrobium officinale and Dendrobium aduncum could be easily realized,and hybrid fruit-bearing rate could reach 80%; the suitable culture medium for seeds was: MS +1. 0 mg/L 6-BA +0. 1 mg/L NAA,the germination rate after 30 d of cultivation was 89. 7%; appropriate culture medium for proliferation of protocorm was: MS + 1. 5 mg /L 6-BA + 0. 1 mg /L NAA + 100 g /L banana + 1. 0 mg /L AC; appropriate culture medium for differentiation of protocorm was: MS + 1. 5 mg /L 6-BA + 0. 1 mg /L NAA + 200 g /L potato + 1. 0 g /L AC; the formula of culture medium for strenghening the seedlinge and nurturing the rooting was: 1 /2 MS + 0. 6 mg /L NAA +100 g /L banana + 1. 0 g /L AC,the plant grew robustly,the rooting percentage was 100%,and the survival rate of transplanting was higher than 95%. [Conclusions]This method ascertains the optimum culture media formula in the whole regeneration process and all phases from seed germination to acclimatization and transplantation,so fine solidation is laid for its germplasm innovation and industrialized seedling production.     

农杆菌介导的ACO反义基因对铁皮石斛的遗传转化

以铁皮石斛原球茎为受体,用农杆菌介导1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶(ACO)的反义基因对铁皮石斛进行遗传转化,并对影响转化的几个因素进行优化,结果表明:经刀切法处理的原球茎,在AS浓度为100μmol/L、农杆菌菌液OD600值为0.8的条件下侵染30 min,共培养60 h,接种到含有30 mg/L Mer和3.0 mg/L PPT的筛选培养基中,遗传转化效率最高。筛选获得的抗性植株经GUS组织化学染色和PCR鉴定,初步证明ACO反义基因已整合到铁皮石斛的基因组中。     

铁皮石斛组织培养及快繁技术研究

为建立铁皮石斛快繁技术体系,给生产提供参考,研究了铁皮石斛组织培养过程中的灭菌方法、腋芽诱导、原球茎的诱导、增殖与分化的最佳培养基配方。以铁皮石斛成熟茎段为外植体,探讨1/2MS培养基或MS培养基中添加不同浓度的激素对铁皮石斛组织培养过程中各生长、分化阶段的影响。研究表明,腋芽诱导最适宜培养基的配方为MS+ 6-BA 2.0 mg/L+ NAA 0.5 mg/L,诱导率达91.28%,平均芽数达2.34;原球茎诱导的最适宜培养基为1/2MS+ 6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L,诱导率可达66.67%;原球茎增殖最佳培养基为1/2MS+ 6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,原球茎分化最适宜培养基为1/2MS+ NAA 1.0 mg/L+ 6-BA 3.0 mg/L+ KT 1.0 mg/L,最适宜生根的培养基配方为1/2MS+NAA 2.0 mg/L+ AC 0.5 g/L。     

鼓槌石斛组织培养及快繁技术研究

以鼓槌石斛成熟果实中的种子为外植体,研究了鼓槌石斛无菌苗增殖,壮苗生根的最佳培养基配方,并对无菌苗增殖培养条件进行了优化。研究结果表明：可通过种子直接形成无菌苗、再经无菌苗增殖、壮苗生根的途径,生成完整植株,实现鼓槌石斛种苗的规模化生产;并筛选出适宜的培养基：无菌苗增殖培养基为MS+0.5mg/LNAA+2.0mg/LBA+50g/L香蕉泥,增殖系数高达4.7,且长势良好、芽苗健壮;壮苗生根培养基为1/2MS+0.3mg/LNAA,生根苗根系长而粗壮,叶色浓绿。无菌苗增殖的优化条件：白糖浓度为30g/L,有机添加物为香蕉泥,丛植芽数量为5株/丛时增殖系数最高,幼苗长势最好。     

玫瑰石斛原球茎的诱导与增殖研究

以玫瑰石斛植株茎段为材料,研究了不同的植物生长调节剂及配比、附加物等因子对玫瑰石斛原球茎的诱导和增殖的影响,以期通过组织培养诱导玫瑰石斛茎段获得原球茎,并对原球茎进行增殖,为进一步诱导玫瑰石斛丛生芽和培养玫瑰石斛小苗提供大量的原材料.结果表明:促进玫瑰石斛原球茎诱导的不同植物生长调节剂配比最优水平的组合为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L,该组合最有利于玫瑰石斛原球茎的诱导;促进玫瑰石斛原球茎增殖的植物生长调节剂配比最佳组合为6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5mg/L,该组合最有利于玫瑰石斛原球茎的增殖;添加椰汁和马铃薯有利于玫瑰石斛原球茎的增殖.     

驱蚊草组织培养和快速繁殖技术的研究

采用植物组织培养技术,利用驱蚊草顶芽及带腋芽茎段为外植体,开展驱蚊草的诱导分化、芽苗增殖、壮苗培养、生根和移栽等系列研究。结果表明,采用二次消毒方法,有利于无菌系的建立;在无菌系建立后,以带叶柄叶片为材料,在MS+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L培养基上进行培养,可分化、获得高达60%的正常丛生芽;以1/2MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.1mg/L为丛生芽增殖继代培养基,不仅能够满足快繁、增殖,同时也能够降低驱蚊草试管苗玻璃比发生频率;生根培养基用1/2MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L外加AC0.5mg/L,炼苗后将瓶苗移栽到泥炭土、沙、蛭石(质量比为2:3:1)的基质中,控温、保温、保湿栽,成活率可达80%左右。     

金果榄组织培养与快速繁殖技术研究

以金果榄稍老茎节和嫩茎节为外植体,应用次氯酸钠和升汞对金果榄茎节进行单因素和两因素不同时间的处理,以优化外植体灭菌环节;通过附加不同植物生长调节剂种类及其不同浓度的培养基对金果榄初代诱导培养、继代增殖培养和生根培养进行研究.结果表明:金果榄稍老茎节在15％次氯酸钠中灭菌20 min,再用0.1％升汞灭菌10 min,污染率为6.7％、死亡率3.3％、出芽率达93.5％;金果榄初代诱导较好的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;金果榄增殖培养较好的培养基为MS+TDZ 1.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2mg/L;在生根培养过程中,金果榄芽基部在IBA 100 mg/L+6-BA 10 mg/L溶液中浸泡10 min,再接入1/2 MS培养基中,生根效果最好,根诱导率为80％,每株根条数为3.7条.     

结球甘蓝的离体快繁技术研究

以结球甘蓝无菌苗的胚轴和子叶为材料，几乎不生长愈伤组织，分化出不定芽。不定芽在添加6-BA的MS培养基上增殖很快，适宜的生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+ NAA0.1mg/L。通过增加培养基中糖和琼脂粉的用量，提高培养时的光照强度等有效控制了玻璃苗的产生。     

卷丹百合脱毒快繁技术研究

对卷丹百合脱毒苗组培快繁技术体系进行研究。以带LSV病毒的卷丹百合珠芽为材料,通过36℃高温预处理10天,剥取0.2mm大小的茎尖在MS＋2.5mg/L6-BA＋1.5mg/LGA＋0.5mg/LNAA＋0.1g/L活性炭＋0.6%琼脂＋3%白糖的培养基中进行芽诱导培养,经过一次继代培养后,用RT-PCR检测LSV病毒,脱毒率达100%。将脱毒百合苗在MS＋2.0mg/L6-BA＋2.0mg/L2,4-D＋0.1mg/LNAA培养基中诱导愈伤组织及丛生芽,诱导率达100%;在1/2MS＋2.5mg/L6-BA＋0.2mg/LNAA培养基中进行分化、增殖培养,增殖倍数达到4.31;采用MS＋1.2mg/LNAA＋0.5g/L活性炭培养基进行生根培养,产生的根系多而粗壮,移栽时最易成活。     

蚕豆种子离体萌发和快繁技术研究

以蚕豆为研究对象,比较了种子处理对种子发芽率的影响、培养基中添加AC,Vc 和 PVP对抑制外植体褐化的效果以及培养基中添加MET、香蕉、椰汁和马铃薯对试管苗繁殖系数及玻璃苗的影响。结果表明发芽时保留种皮、接种时胚根向上对蚕豆种子的萌发有着至关重要的影响,用5.0mg/L GA3溶液浸种12h有利于种子萌发;培养基中添加0.5g/L AC能有效抑制外植体的褐化,并能使植株生长健壮;培养基中添加150mg/L椰汁能提高繁殖系数,有效抑制玻璃苗的发生。